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钛白粉铝包膜的结构特性及对水分散性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以偏铝酸钠为铝源,在不同p H值下水解沉淀得到氧化铝水合物;用XRD、SEM表征其晶型和形貌,结合水溶液中各种单体铝存在的优势区分析不同氧化铝水合物产生的水解历程。以偏铝酸钠为改性剂在不同p H值下对钛白粉进行表面包覆,研究改性后钛白粉水分散性和稳定性的变化。结果表明:空白试验在p H=4~5下沉淀得到无定形水合氧化铝,形貌为颗粒粒径为数拾纳米的团聚体;在p H=6~10下沉淀得到勃姆石型水合氧化铝,结构疏松,呈絮状;在p H10下沉淀得到三水铝石,呈片状或棱镜形状。不同p H值下包覆的钛白粉具有不同的表面zeta电位,包覆后钛白粉其等电点均比未包覆钛白粉高。在p H=10的水溶液中,p H=4和5下包覆的钛白粉水分散性和稳定性较差,而在p H=9、10、10.5下包覆的钛白粉其水分散性和稳定性比未包覆的钛白粉提高明显。 相似文献
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超细粉体材料表面包覆技术的研究现状 总被引:2,自引:0,他引:2
超细粉体具有常规材料难以比拟的优异性能,在生物制药、光学检测器等领域获得了广泛的应用,但由于稳定性低、易发生团聚和难于分散,需要对超细粉体进行适当的表面包覆处理以改善颗粒的表面特性和提高其分散性能,才能达到工业应用的要求.该文首先综述了库仑静电引力相互吸引等无机超细粉体的表面包覆机理及包覆原则,接着比较详细地介绍了超细粉体材料常用的表面包覆技术,包括固相法、液相法、气相法及其他新方法,并分析它们的优缺点.指出喷雾热分解法结合了气相法和液相法的优点,在超细粉体材料表面包覆方面具有广阔的工业应用前景. 相似文献
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有机化合物包覆金属磁记录粉 总被引:1,自引:0,他引:1
金属磁记录粉逐渐向微细化、高矫顽力、高饱和磁化强度发展。利用有机化合物包覆金属磁记录粉,主要目的是在其表面形成一导密度、均匀、牢固、极薄的保护膜,提高金属磁记录粉的稳定性,同时还可以改善金属磁记录粉在磁浆中的分散性能。本文就金属磁记录粉包覆有机化合物的选取、工艺过程及改性效果进行了评述。 相似文献
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超高镍层状材料LiNi0.92Co0.04Mn0.04O2(简称NCM92)因其具有较高的能量密度和价格优势,已成为锂离子电池重要的正极材料来源之一。然而,由于该材料的界面不稳定和不可逆相变,商业应用面临特别是在高截止电压下快速的容量衰落和严重的结构退化的问题。本研究设计了一种ZrO2/Li2ZrO3双包覆层改性超高镍单晶正极材料,同时材料表面均匀掺杂有Zr元素,通过双包覆层协同策略显著增强了正极的高压性能和结构稳定性。研究结果表明,ZrO2/Li2ZrO3双包覆层可以有效缓解超高镍正极材料H2-H3相变的不可逆性,提高力学稳定性和界面稳定性,同时表面Zr掺杂进入晶体结构中的TM层与Li位抑制Li/Ni混排并扩宽了晶格间距,ZrO2/Li2ZrO3双包覆层与Zr掺杂改性的材料(NCM92-Zr)展现出优异... 相似文献
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《钢铁钒钛》2018,(6)
考察了几种典型有机处理剂对钛白粉热稳定性的影响。结果显示有机处理后钛白粉的热稳定顺序为聚硅氧烷3-氨丙基三乙氧基硅烷三羟甲基丙烷辛基三乙氧基硅烷三乙醇胺。通过热重及红外分析研究了有机处理剂分子结构对钛白粉热稳定性的影响机理,结果表明有机处理剂的分解温度、分解方式均对钛白粉热稳定性有重要影响。硅烷偶联剂在加热条件下可生成二氧化硅,在钛白粉表面形成一层包覆层,在一定程度上提高热稳定性,但偶联剂中长的碳链会降低热稳定性。有机胺在加热下N元素可掺杂到二氧化钛中,严重降低钛白粉热稳定性。聚硅氧烷由于骨架为键能较高的Si-O-Si,分解温度较高,热稳定性在几种常见的有机处理剂中最好,在350℃高温下仍具有较好的耐黄变性。 相似文献
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采用十二烷基磺酸钠(SDS)对纳米CeO2粉体进行表面改性以提高其在有机材料中的分散性,以活化指数表征改性效果,并用IR、TG-DSC、TEM和LPSA表征了改性纳米CeO2的效果和结构。结果表明,最佳改性工艺条件为:十二烷基磺酸钠用量4%,反应温度70℃,反应时间6h,pH=7。SDS以化学键合的方式吸附在纳米CeO2的表面,并形成了有机包覆层,经SDS改性过的纳米CeO2的分散性明显提高,粒度降低44%。 相似文献
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利用化学共沉淀法制备了纳米Fe3O4磁性微粒,去离子化处理后用油酸钠进行表面改性制备咸水基磁流体.分别用XRD、FT-IR、SEM和VSM等手段对样品进行表征,探讨了pH值对磁流体稳定性的影响.结果表明制备的Fe3O4磁性粒子为面心立方的反尖晶石结构,平均粒径在18 nm左右.磁流体中油酸钠在纳米Fe3O4粒子表面形成了双层包覆,改性后的纳米磁粒分散性良好,具有超顺磁性,饱和磁化强度较改性之前有所降低.体系的pH值可以改变Fe3O4磁性粒子的表面电荷和油酸钠的包覆效果,从而影响磁流体的稳定性,制备的磁流体在pH=7.5时具有良好的稳定性. 相似文献
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纳米TiO2及其功能改性塑料的研究进展 总被引:4,自引:2,他引:2
综述了纳米TiO2粉体的气相和液相制备方法,概括了纳米TiO2粉体的无机包覆和有机改性等表面修饰技术,并简要介绍了纳米TiO2粉体的物化特性及其应用领域。重点论述了纳米TiO2抗老化功能改性塑料和抗菌功能改性塑料的机理及研究进展。 相似文献
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SiO2和Al2O3在TiO2表面的成核包覆与成膜包覆 总被引:25,自引:0,他引:25
从理论和实验上研究了TiO2表面包覆的机理和工艺条件,分析了TiO2成膜包覆与成核包覆的动力学控制因素,并提出了TiO2与包覆物之间的微观结构模型。实验研究了对TiO2进行硅、铝二元包膜的过程,二氧化然在浆液中的等电点为3.6。PH=10左右有最大的Zeta电位,有利于颗粒分散,硅酸聚合速度研究表明,pH=9 ̄10时硅酸聚合速度降低,有利于形成均匀致密的膜,因而最佳包覆pH值为9 ̄10。从XPS谱 相似文献
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将Li2CO3和电解二氧化锰混合球磨,得到尖晶石(LiMn2O4,简称为LMO)的前驱体,采用化学沉积法在前驱体的预烧产物表面包覆Al(OH)3,然后在750℃/6h条件下煅烧,得到Al2O3/LiMn2O4复合粉末(称为Al2O3预包覆,包覆粉末记为P-LMO);同时采用传统方法,在前驱体的煅烧产物(LiMn2O4粉末)表面包覆Al(OH)3,然后在300℃/3h条件下热处理,得到Al2O3/LiMn2O4复合粉末(称为煅烧包覆,复合粉末记为C-LMO),对这2种包覆法制备的Al2O3/LiMn2O4复合粉末的物相结构、形貌、包覆层的厚度与粒度分布等进行对比分析,并对包覆粉末进行电化学性能测试。结果表明,Al2O3均匀地包覆在LiMn2O4的表面,包覆层厚度约为10nm;Al2O3/LiMn2O4复合粉末的晶格常数随Al2O3包覆量增加而增加;预包覆粉末颗粒呈类球形,平均粒径(0.3μm)明显小于煅烧包覆的平均粒径(0.5μm);预包覆粉末的Al2O3包覆层能有效减少循环过程中电荷转移阻抗的增加,并减少Mn的溶解,其循环性能优于煅烧包覆粉末。在3.2~4.5V的充放电区间内,Al2O3包覆量(摩尔分数)为2%的预包覆LiMn2O4材料显示出优良的电化学性能,55℃下0.1C的首次放电容量为114.0(mA·h)/g,0.5C倍率下50次循环后容量保持率为87.3%。 相似文献
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