t-BAMBP萃淋树脂的合成及其对铯的吸附性能研究

研究了以大孔聚苯乙烯树脂为载体合成t-BAMBP萃淋树脂,考察了t-BAMBP萃淋树脂对铯的吸附性能。根据致孔剂正庚烷、交联剂二乙烯苯用量对大孔聚苯乙烯树脂载体孔径、孔容积和比表面积的影响,确定载体最佳合成条件为:正庚烷50g,二乙烯苯30g,苯乙烯20g,在80℃、搅拌速度120~150r/min条件下悬浮聚合10h。以二氯乙烷为稀释剂、t-BAMBP为萃取剂,对该载体进行浸渍合成负载量为50%的萃淋树脂。通过静态和动态吸附试验,考察了溶液pH、吸附时间、原液Cs+质量浓度、循环使用次数等因素对该萃淋树脂吸附铯的影响。试验结果表明:在溶液pH为13、溶液中Cs+质量浓度为80~500mg/L条件下吸附4h,t-BAMBP萃淋树脂对铯的饱和容量为13.7mg/g(干);负载树脂解吸性能良好,以0.5mol/L HCl溶液为淋洗剂,铯解吸率达86%;该萃淋树脂重复使用10次,吸附性能依然良好。     

CL-Cyanex272萃取色层法深度净化钴溶液

以苯乙烯为单体,二乙烯苯为交联剂,Cyanex272为萃取剂,采用乳液悬浮聚合法制备CL-Cyanex272萃淋树脂。采用静态吸附法探究了Co浓度、温度、pH、皂化度、时间等因素对CL-Cyanex272萃淋树脂吸附Co、Ni、Mg的影响;采用萃取色层法探究了连续动态过程中萃淋树脂对含Co溶液净化的影响。结果表明：当料液pH=6、皂化度为100%时,CL-Cyanex272萃淋树脂对Co的吸附量达21.4 mg/g;控制皂化度≥70%、料液pH≥5时,Co与Ni、Co与Mg的分离效果较好,其分离系数分别达到1 697和18;动态吸附试验中CL-Cyanex272萃淋树脂可将料液中Co的浓度从80.15%提纯到99.9996%。本研究为CL-Cyanex272萃淋树脂用于工业纯化Co溶液提供良好的依据。     

中性磷萃淋树脂吸附铼的性能和机理研究(Ⅳ)──CL-TBP-KReO_4-HCl体系

本文研究了磷酸三丁酯萃淋树脂（CL－TBP）从盐酸介质中吸附铼的性能和机理。结果表明铼的分配系数随HCl浓度增加而升高（在25～3．5mol／L时达最大值），吸附平衡服从Langmuir吸附等温式。吸附物分子中TBP与Reo4的比为3：1，ReO4以离子缔合机制吸附：测定了吸附过程的热力学参数，并对动态吸附和洗脱进行了探讨。     

P507萃淋树脂在盐酸介质中吸附铟（Ⅲ）的性能

以悬浮聚合法制备了2-乙基己基磷酸单(2-乙基己基)脂萃淋树脂(P507萃淋树脂),分析表明树脂中萃取剂的含量为0.944 mmol/g。研究了该树脂从盐酸体系中萃取铟(Ⅲ)的行为,结果表明在pH值为1.0~1.5时树脂对铟(Ⅲ)有良好的吸附性能,吸附量随吸附温度的升高而升高,吸附为吸热反应,等温吸附曲线符合Langmuir和Fre-undlich模型。     

Cl-P_(350)萃淋树脂及其对钪的萃取

本文介绍了合成Cl-P_(350)萃淋树脂的一种方法。测定了Cl-P_(350)萃淋树脂对钪的萃取饱和容量,考察了树脂中萃取剂在水相中的溶解损失及树脂的吸附稳定性与再生性能。重点讨论了盐酸体系Cl-P_(350)萃淋树脂对Sc与Ti(Ⅳ)、Ca、Fe(Ⅲ)及RExOy的分离,探讨了用Cl-P_(350)萃淋树脂提取钪的可能性,结果令人满意。此外,还对Cl-P_(350)萃淋树脂的形貌和表面结构做了扫描电镜观察。     

CL-P204萃淋树脂对溶液中钒的吸附性能研究

探究CL-P204萃淋树脂对溶液中V(Ⅳ)的吸附效果。考察溶液pH、反应时间、初始浓度、温度对钒吸附容量的影响,并对吸附过程进行了动力学和热力学分析。结果表明,CL-P204萃淋树脂在298K、pH=1.6的条件下,吸附8h即可达到平衡,对V(Ⅳ)的最大吸附容量为34.2mg/g。树脂循环使用4次后对钒依然有良好的吸附效果。CL-P204萃淋树脂对钒的吸附过程符合准二级动力学方程和Langmuir等温吸附方程,是吸热熵增加的自发反应。     

CL—TBP萃淋树脂分离—分光光度法连续测定微量铀和钍

研究了在铀水冶工艺中,以CL-TBP萃淋树脂分离-连续分光光度法测定微量铀和钍的方法及其应用.在低温下,用混合铵盐熔矿,然后用1 mo1/L硝酸溶解,在1 mo1/L HNO3-1.25 mol/L NH4NO3体系中,以CL-TBP萃淋树脂选择性吸附铀和钍.对吸附在树脂上的铀、钍,先用4 mo1/L盐酸淋洗钍,再用水淋洗铀,之后以偶氯胂M作显色剂,对淋洗液中的钍和铀进行连续分光光度测定.在pH＝2.0的一氯乙酸-醋酸铵缓冲介质中,铀与偶氮胂M形成紫红色配合物,该配合物在波长645 nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系效E645nm＝4.8 ×104L·mol-1·cm-1.在4 mo1/L盐酸溶液中,钍与偶氮胂M形成紫红色配合物,此配合物在波长665 nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数ε666nm=9.67×104L·mol-1·     

铀钼共存体系中低浓度铀和钼的测定

研究了铀钼共存体系中低含量铀和钼的测定方法。体系中铀含量高而钼含量低时，可采用CL-TBP萃淋树脂先分离铀。然后以硫氰酸盐光度法测定钼；体系中钼含量高而铀含量低时，可在1mol／L HNO3介质中沉淀分离铀，再用萃淋树脂富集铀，用水淋洗后，再以溴代光度法测定铀。结果表明，铀、钼回收率均在95％～105％之间，方法的相对标准偏差小于5％。     

窄粒径分布强碱性阴离子交换树脂的制备

研究了采用悬浮聚合法制备窄粒径分布的强碱性阴离子交换树脂,考察了分散剂种类和用量、搅拌桨形状、搅拌速度、有机相加入方式及加入时间对树脂粒径的影响;借助红外光谱、元素分析等对树脂进行表征;探讨了树脂对铀的吸附性能并与市售201×7强碱性阴离子交换树脂相对比。结果表明:以聚乙烯醇/聚磷酸钠为复合分散剂、用量占水相质量3.0%,用斜叶桨以150 r/min速度进行搅拌,有机相连续滴加0.6 h,用苯乙烯、二乙烯苯、过氧化苯甲酰为单体制备出粒径0.5～1.0 mm占88%的树脂,粒径分布较窄;此树脂从溶液中吸附铀的性能优于201×7强碱性阴离子交换树脂,但其制备成本更低。     

CL-N235萃淋树脂吸萃分离锗的研究

研究了CL-N235萃淋树脂从酸性溶液中吸附分离锗的性能。结果表明，在pH值为2．0～2．5的H2SO4介质中，在酒石酸的协萃作用下，树脂对锗有良好的吸附性能。可有效地从含锗溶液中分离富集锗，被吸附的锗可用NH4F溶液定量洗脱。对吸附过程机理进行了初步研究，证实吸附为阴离子交换过程。     

二异辛基硫醚萃淋树脂分离富集金

合成了一系列不同含量的二异辛基硫醚萃淋树脂,其饱和吸附容量为285～470mgAu/g,研究了树脂的吸附性能,进行了柱上操作,并用红外、紫外光谱等方法研究了树脂吸附金的机理。     

一种用离子交换法回收铀的可行流程——HIMIX流程的研究

叙述了一种用离子交换法回收铀的可行流程,它包括用部分负载的树脂再吸附铀,然后从高负载的树脂上淋洗铀。用这种方法调节树脂,为置换树脂上的杂质,降低淋洗剂用量和生产适合直接沉淀黄饼的淋洗液提供了可能性。 本文提供了调节和淋洗工序的中间工厂实验及台架实验结果。研究了调节过程中调节液的初始铀浓度、pH、温度、接触时间等参数,以及钍、铁杂质的行为。在淋洗实验中研究了淋洗剂流速、硫酸浓度、淋洗温度及树脂初始铀负载对淋洗液铀浓度和淋洗时间的影响。文中指出了树脂对铀的进一步吸附和置换钍、铁可以达到的程度。此外还表明,该流程可以获得适合于生产黄饼的淋洗液,其酸用量显著低于常规流程。     

改进的P507在H_2SO_4体系中对锆铪的静态吸附实验

对P507萃淋树脂合成条件进行了改进,并用此合成的P507树脂在H2SO4体系中进行锆铪吸附分离性能的研究。研究了在不同温度与不同酸度下P507树脂对锆铪吸附性能,并求出了分离系数;研究了最佳吸附平衡时间,Hf的不同百分含量时的分离系数以及锆铪洗脱条件。     

从高纯氧化钪中分离微量铁、锆的研究

选用D235阴离子交换树脂和P350萃淋树脂分别吸附分离99．95％Sc2O3中的微量铁与锆。对吸附酸度、分离介质、洗脱液用量等条件进行了筛选试验。在选定的条件下，微量铁与锆的分离结果令人满意。本方法可在提取高纯Sc2O3工艺中应用。     

低密度树脂的制备及其对矿浆中铀的吸附性能研究

研究了以氯甲基苯乙烯作单体、以高强度低密度真空玻璃微球(HMG)为填料、采用悬浮聚合法制备低密度树脂并用于从矿浆中吸附铀。结果表明：以十二烷基硫酸钠为表面活性剂、以膨润土为触变剂，可降低连续相水表面张力，所制备树脂密度低，约0.87 g/mL;在碱性矿浆200 mL、铀质量浓度500 mg/L、低密度树脂用量1 g、CO₃^2-质量浓度17.5 g/L、HCO^-₃质量浓度6.3 g/L、pH=10、室温下静态吸附铀16 h,连续吸附3次后达到平衡，饱和吸附量为51.8 mg/g;吸附过程符合准二级动力学模型和Langmuir等温吸附模型；经10次连续逆流吸附，树脂吸附量保持在48.2 mg/g左右，性能稳定，表面无破损，树脂漂浮率接近100%。     

萃取色层法净化钴溶液制备高纯钴的研究

高纯钴盐溶液的净化是制备高纯金属钴的关键,钴与镍的深度分离是制备高纯钴盐溶液的核心技术之一。采用HPD-100苯乙烯-二乙烯基苯大孔吸附树脂和P507萃取剂制备的P507萃淋树脂净化硫酸钴溶液,研究了萃淋树脂的萃取容量以及萃取pH值、淋洗pH值、流出体积等因素对镍钴的分离效果的影响。研究表明:在Φ65 mm×700 mm色层柱中采用含55%P507的萃淋树脂,控制萃取pH值3.7,缓冲溶液淋洗pH值2.98的条件下净化硫酸钴溶液,溶液流速为1.0～1.5个色层柱空体积/h,当淋出液体积为色层柱空体积的3倍时收集淋出液,并用pH 1.0的盐酸反萃,得到高纯氯化钴溶液。将该溶液除去夹杂的有机物,浓缩后进行电解,得到高纯钴经GDMS检测20个杂质元素总含量小于10×10-6%。萃取色层法净化后的溶液,满足制备高纯钴的要求。     

S—201萃淋树脂分离,富集Au,Pd

合成了各种不同含量的二异戊硫醚(S-201)萃淋树脂。该树脂对金的吸附容量高达410～523mg/g干树脂。本文研究了S-201对Au、Pd的吸附特性。在稀HCl介质中,树脂能完全吸附Au、Pd而不吸附贱金属。吸附的贵金属易于洗脱,树脂可反复使用多次。还对树脂吸萃金的机理进行了研究。     

Na2WO4溶液中砷的萃取色谱分离研究

报道了ＣＬＮ１９２３萃淋树脂的制备方法及其在弱碱性条件下对钨和砷的吸萃性能，并研究了从高含量钨溶液中分离微量砷的条件。静态法及动态法试验结果表明，ＣＬＮ１９２３萃淋树脂能够有效地分离粗Ｎａ２ＷＯ４溶液中的砷，砷含量可由Ａｓ／ＷＯ３＝０．０４％～００８％降至０００３％～０００６％。树脂上吸萃的砷及少量钨易用１％Ｎａ２ＣＯ３溶液反萃而使树脂再生     

CL-N235萃淋树脂吸附分离金的研究

用原子吸收法研究了在盐酸介质中N235萃淋树脂吸附Au的过程。结果表明,树脂对金的吸附性能很好,每克干树脂Au的吸附量达860mg,饱和树脂与Au摩尔比为1.08,树脂吸附选择性好,共存金属除Bi外吸附率都很低,可用来从大量贱金属中吸附富集Au。吸附焓变化为17.56kJ/(mol.K),红外与拉曼光谱研究表明,树脂吸附Au的形态为AuCl4-1。     

CL-TBP萃淋树脂分离铀-原子吸收分光光度法测定铁、镁、钙、钠、钾

研究了在硝酸介质中 ,用 CL-TBP萃淋树脂分离铀 -原子吸收分光光度法测定 Fe、Mg、Ca、Na和 K。铀矿石用氢氟酸、硝酸和盐酸等溶解 ,铀产品 (化学浓缩物 )用少量硝酸溶解后 ,在 5 mol/L硝酸体系中 ,用 CL-TBP萃淋树脂选择性吸附铀 ,使其与金属元素 Fe、Mg、Ca、Na、K分离 ,从而消除主体元素铀的干扰。流出液中的金属元素用空气 -乙炔火焰原子吸收法测定。分析结果表明 ,本法的相对标准偏差优于± 1 0 % ,Fe、Mg、Ca、Na、K标准加入回收率分别为 94.8%～ 1 0 1 .0 % ,96.0 %～ 1 0 0 .0 % ,95 .7%～ 1 0 3 .0 % ,95 .7%～ 1 0 3 .0 % ,98.1 %～1 0 0 .0 % ,令人满意。该方法的建立 ,为铀水冶工艺中常规元素的测定提供了简单、快速、灵敏度高的分析方法