铈对超级双相不锈钢00Cr25Ni7Mo4N热加工性能的影响

通过Gleeble-1500D热模拟试验机对0～0.034%Ce的超级双相不锈钢00Cr25Ni7Mo4N(%:0.016～0.020C、24.50～24.72Cr、7.06～7.18Ni、3.61～3.73Mo、0.26～0.27N)进行了950～1 200℃、应变速率5×10-3s-1的热拉伸和变形量60%、应变速率1×10~0s~(-1)的热压缩试验。结果表明,适量铈的加入能提高00Cr25Ni7Mo4N钢的热塑性,铈含量为0.012%时有最好的热塑性;铈含量为0.021%以上时,该钢的峰值应力低于未加稀土钢;铈的加入有助于钢提前达到稳态流变阶段。     

RhB褪色光度法测定煤矸石中微量铈

研究了在H2 SO4 介质和聚乙烯醇 (PVA)的存在下铈 (Ⅳ )对紫红色罗丹明B(RhB)的褪色反应 ,褪色程度与铈 (Ⅳ )量线性相关 ,借此建立了测定微量铈 (Ⅳ )的分光光度法。结果表明在pH =1的H2 SO4 溶液中 ,有色溶液的最大吸收波长为 5 5 0nm ,方法检出限为 2 .5 μg·L- 1 。铈(Ⅳ )量在 0～ 2 .0 μg·ml- 1 范围内符合比耳定律 ,铈 (Ⅳ )的加标回收率在 98.7%～ 10 4.3 %之间。本法可用于测定煤矸石中的微量铈     

铈Ⅳ-3,4-二羟基苯甲酸-吐温40化学发光体系的研究及其应用

基于在表面活性剂吐温 40存在条件下 ,3 ,4 二羟基苯甲酸与铈 在酸性介质中发生化学发光反应 ,建立了测定微量 3 ,4 二羟基苯甲酸的化学发光分析法。该法测定 3 ,4 二羟基苯甲酸的线性范围为 8.0× 10 - 7～ 1 .0× 10 - 4mol/L ,检出限为 5 .0× 10 - 7mol/L ,相对标准偏差为 3.0 % ( 8 0× 10 - 6 mol/L 3 ,4 二羟基苯甲酸 ,n =11)。该法应用于测定淠河水中加入的 3 ,4 二羟基苯甲酸 ,结果令人满意     

Mg元素掺杂磷酸铈无机颜料的制备研究

用固态化学反应法以Mg为掺杂元素制备磷酸铈无机颜料,系统地研究了掺杂量、反应温度、反应时间三个因素对反应产物颜色的影响.反应物试样分别进行X射线衍射分析(XRD)、粒度测试和色度测试.试验结果表明,Mg元素的掺杂量起关键作用,当n(Mg)/n(Ce)为0.2～0.3时,可以得到直观上的草绿色试样.经XRD分析可知掺Mg后试样为磷酸铈单斜晶系粉末;经粒度检测可知,掺杂后磷酸铈颜料粉末的平均粒径在6.m～7 μm之间;最后色度测试得出的色度坐标为L*=68.2、a*=-9.3、b*=18.7,色度坐标表示的颜色为绿色.     

聚合物分散剂掺杂制备纳米Co3O4研究

以硝酸钴为原料 ,尿素为沉淀剂 ,聚乙二醇分散剂掺杂 ,采用均匀沉淀法制备纳米Co3O4 。高分子分散剂聚乙二醇 ( 10 0 0 )的加入在反应和煅烧中可减少纳米粒子的团聚。制备的条件为 :硝酸钴的浓度为 0 .5mol·L- 1 ,尿素与硝酸钴的摩尔比为 4∶1,聚乙二醇 ( 10 0 0 )的用量为5 0g·L- 1 ,反应时间 3～ 4h ,反应温度 10 0℃ ,煅烧温度 3 5 0℃。制备得到直径为 14nm ,长度为 0 .2 8μm的球链状纳米Co3O4 。     

甲基磺酸亚铈催化合成柠檬酸三(2-乙基)己酯的研究

合成了甲基磺酸亚铈,研究了以甲基磺酸亚铈催化柠檬酸和2-乙基己醇的酯化反应,考察了反应温度、催化剂用量、醇酸摩尔比等因素对反应结果的影响,对合成的产品进行了红外光谱分析.实验结果表明,甲基磺酸亚铈催化合成柠檬酸三(2-乙基) 己酯的最佳反应条件为:n (2-乙基己醇):n(柠檬酸)＝3.60:1,催化剂用量0.25% (以酸的物质的量计),反应温度120℃～130℃,负压操作.在最佳反应条件下,柠檬酸三(2-乙基)己酯收率在98.0%以上.反应结束后,催化剂通过简单的相分离即可重复使用.甲基磺酸亚铈重复使用5 次后,其催化活性无明显下降,产品收率仍可达到90%以上.     

稀土氢氧化物中铈的空气氧化

本文简要地讨论了稀土氢氧化物中铈的空气氧化热力学和动力因素。由给定条件下的电位值说明只有在溶液的PH>2时,铈的空气氧化反应才能进行。反应的活化能较低和平衡常数较大说明铈的空气氧化反应进行很快而且很完全。从而证明了铈的氧化反应速度根本上是取决于氧在溶液中的溶解度和氧向反应物表百的扩散速度。基于上述分析,在不同空气压力、反应温度和溶液碱度等条件下进行了铈的加压空气氧化试验研究。结果证明,在R(OH)_3浆液浓度为～15—17％,PH7～10,温度80～90℃,压力为4～5Kg/cm_2,空气流毋～10升/分,时间1～1.5小时的条件下,铈的氧化率是96～98％。稀土硫酸钠复盐用NaOH分解时,控制空气压力为4～5Kg/cm_2,流量～10升/分,分解氧化时间1～1.5小时,铈的氧化率为98％。这不仅缩短了操作周期而且减少了工序,从而为铈的氧化分离提供了一种简单有效的氧化方法。     

三溴偶氮胂直接光度法测定钼合金中铈

研究了显色剂三溴偶氮胂与铈的显色反应.结果表明:0.72 mol/L H2SO4 +0.9 mol/L H3PO4溶液中,铈与三溴偶氮胂反应形成蓝色络合物,最大吸收波长为630 nm,表观摩尔吸光系数为1.1×105 L/(mol·cm);25 mL溶液中,铈量在0～30μg范围内符合比尔定律;方法可用于钼合金中铈的直接测定,相对标准偏差1.07％～2.20％,加标回收率为97％～101％.     

固相煅烧法制备钒酸铋颜料工艺研究

通过固相煅烧法制备钒酸铋颜料,研究反应原料、煅烧温度及煅烧时间对产品物相、粒度及比表面积、颜料呈色性能等的影响。结果表明:以NH4VO3及Bi(NO3)3·5H2O为反应原料,制备条件更温和;煅烧温度为500℃、煅烧时间为12 h,制备出的钒酸铋产品物相纯度较高、平均粒径及比表面积处于较优水平,产品对应的色坐标为L*=84.91,a*=1.18,b*=85.87,c*=85.88,颜料呈色性能优于市售钒酸铋颜料。     

三硫化钼制取新工艺

瑞典一家公司推出了一种制取三硫化钼的新工艺。方法是 :首先将 36 .7ｇ硫化钠加入钼酸钠水溶液中 (2 .9ｇ三氧化钼溶于 1.6 ｇ苛性钠中 ) ,获得硫化钼酸钠 ,冷至 15℃ ,加 6 0ｍＬ 95 %的乙醇 ,搅拌加 5 5ｍＬ 4 3%的硫酸 ,温度保持在 15℃以上 ,形成沉淀 ,进行过滤、洗涤 ,直至不含硫酸盐离子。先后加 2 0ｍＬ乙醇 ,在空气中干燥则可制得 3.7ｇ三硫化钼 ,其粒度为 1～ 2 μｍ。采用这种方法制取三硫化钼 ,具有粒度均匀和成本低等优点三硫化钼制取新工艺@李惠萍…     

盐酸体系中制备氢氧化铈的工艺研究

研究了用氯化铈溶液为原料制备氢氧化铈,考察了氯化铈溶液浓度、H_2O_2加入量、NH_3·H_2O用量及反应温度对氢氧化铈中铈氧化率的影响,确定最优工艺条件。结果表明:在氯化铈质量浓度120 g/L、H_2O_2用量为CeO_2质量的0. 7倍、NH_3·H_2O用量为理论量130%、反应温度50℃条件下,得到铈氧化率大于97%,w(Cl-)0. 15%的氢氧化铈,且在常温下能溶于HNO_3溶液。     

淬火温度对高速钢力学性能的影响

研究了改变淬火温度对高速钢力学性能变化规律的影响。试验结果表明 :W18Cr4V钢在 12 6 0～12 90℃ ,W6 Mo5 Cr4V 2钢在 12 10～ 12 5 0℃范围内淬火 ,经 5 6 0℃× 1h,三次回火后 ,随着淬火温度升高 ,钢的硬度、红硬性增高 ;所有韧性指标均呈下降趋势。着重讨论了细化晶粒对提高高速钢强韧性的重要作用 ,分析了淬火温度对晶粒尺寸的影响。     

阻抑动力学光度法测定痕量铈

基于痕量铈 (Ⅳ )在中性介质中阻抑过氧化氢氧化甲基紫的褪色反应 ,建立了阻抑动力学光度法测定痕量铈的新方法。研究了该方法的适宜条件 ,在波长 64 0nm处 ,铈 (Ⅳ )的质量浓度在 8× 10 - 4～ 4.4× 10 - 3μg·ml- 1 范围内与阻抑反应速率呈良好的线性关系 ,方法检出限达到0 .0 5 μg·L- 1 。该法用于人发和食品中铈含量的测定 ,效果满意。     

小粒度高总量碳酸铈的制备

以碳酸氢铵为沉淀剂,采用一步沉淀法制备出粒径D5015μm、总量70%的小粒度高总量碳酸铈。利用激光粒度分析仪、扫描电镜及EDTA滴定技术,研究了氯化铈溶液的浓度、碳酸氢铵与氯化铈的摩尔比、反应温度以及pH值对碳酸铈产品粒径、总量的影响。研究结果表明:当氯化铈浓度控制在0.6～0.8 mol/L,碳酸氢铵与氯化铈的摩尔比为4∶1,沉淀温度为80℃,pH=4时,沉淀得到了碳酸铈产品,其粒径D5015μm,总量72%,沉淀晶型良好。     

氯化铈的结晶法制备及表征

研究了以结晶法制备氯化铈以及以重结晶法纯化除杂,考察了氯化铈结晶过程中料液初始酸度、结晶温度、冷却速度、陈化时间、洗液酸度对产品质量的影响,以及母液回收利用情况,确定了高纯氯化铈的制备工艺条件。试验结果表明,适宜条件下,所得氯化铈中非稀土杂质质量分数小于2.0×10~(-5)。热分解机制研究结果表明,氯化铈的组成为CeCl_3·7H_2O。     

1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚褪色光度法测定稀土氧化物中微量铈

利用Ce（Ⅳ）的强氧化性对1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚（PAN）的褪色作用，建立褪色分光光度法测定微量铈的新方法。试验选择了最佳测定条件，讨论了共存离子的干扰情况。结果表明，在0．06～0．12mol／L H2 SO4介质中，有色溶液的最大吸收波长为440nm表观摩尔吸光系数ε=1．02×10^4L·mol^-1·cm^-1.铈量在0～8．0mg／L范围内与有色溶液褪色程度呈线性关系。方法用于稀土氧化物中微量铈的测定，相对标准偏差≤4．7％，回收率为94％～103％。     

新试剂DBS—偶氮氯膦光度法测定铂合金及银铜合金中稀土元素

系统地研究了在EDTA存在下的0.7mol/l磷酸介质中,镧、铈、钆、钇和DBS—偶氮氯膦的显色体系,反应生成蓝色络合物的λ_(max)为645～655nm,ε值为(0.95～1.02)×10~5,镧、铈和钆在0～10μg/10ml,钆在0～7μg/10ml范围内符合比尔定律,方法有较高的选择性和通用性,可直接测定铂稀土合金或银铜稀土合金中的微量稀土。     

新显色剂二溴硝基偶氮氯膦光度法测定钼钛锆铈合金中的铈

在0.08MH_2SO_4介质中,铈与二溴硝基偶氮氯膦形成1:3的配合物,于640nm处具有最大吸收,摩尔吸光系数达1.10×10~5,铈量在0～20μg/25ml范围内符合比尔定律。     

电力机车调压开关用Ag-W70触头材料

采用粉末冶金工艺研制成Ag W70 触头材料 ,结果表明 :产品密度为 14 .9～ 15 .1g/cm3,硬度HB为 14 71～ 15 2 0MPa,电阻率为 3 .60～ 3 .80 μΩ·cm ,抗弯强度为 65 7～ 686MPa ;2 0 0万次机械寿命和 7周期交变湿热试验均能满足电力机车的使用要求。Ag W70 触头材料在电力机车上可以代替Ag W4 0 触头材料。     

CaO—SiO_2—TiO_x渣系中Ti~(3+)和Ti~(4+)之间的平衡分配

应用渣—气平衡技术测定了ＣａＯ—ＳｉＯ2 —ＴｉＯｘ 熔渣中钛的氧化还原行为。经测定 ,Ｔｉ3+与Ｔｉ4 +间的比值和ＴｉＯ1 5与ＴｉＯ2 的活度系数比都是氧分压、温度及熔渣成分的函数。试验是在氧分压为 1 0 1× 10 - 10 ～1 0 1× 10 - 5ｋＰａ的ＣＯ—ＣＯ2 —Ａｒ气氛中、15 10～ 16 30℃的温度条件下进行的 ;渣的碱度 (ＣａＯＳｉＯ2 比值 )在 0 5 5～ 1 35之间 ;渣中ＴｉＯ2 的质量分数为 7%～ 5 0 % ;试验结果表明 :ＣａＯ—ＳｉＯ2 —ＴｉＯｘ 渣系中 (ＴｉＯｘ含量在 5 0 %以下的范围内 ) ,Ｔｉ3+Ｔｉ4 +的比值随氧分压的降…