稀土贮氢合金在新型镍氢电池上的应用

本文阐述了新型镍金属氢化物电池的结构和反应机理。论述了Ｎｉ－ＭＨ电池的特性；介绍了日本松下电池公司和日本东芝电池公司单３型Ｎｉ－ＭＨ电池的特性；指出了当前Ｎｉ－ＭＨ电池的特性；指出了当前Ｎｉ－ＭＨ电池存在的问题以及国外对此问题的看法，说明了稀土贮氢合金作为电池负极材料的理由，并介绍了目前主要用于负极材料的稀土贮氢合金，综述了国内科学者在土贮氢材料研究方面的情况，指出由于混合稀土镍系合金价格低且性能     

MMNi_5基贮氢合金的电极特性

测定了ＭＭＮｉ５基贮氢合金的电极特性。用快淬法制成的ＭＭ（０．９）Ｔｉ（０．１）Ｎｉ（３．９）Ｍｎ（０．４）Ｃｏ（０．４）Ａｌ（０．３）贮氢合金电极的循环寿命和快速放电能力显著提高，其３００次充放电循环后电容量仅下降１８％，这与合金中微晶组织的形成有关，而感应熔炼制成的ＭＭ（０．９）Ｔｉ（０．１）Ｎｉ（３．９）Ｍｎ（０．４）Ｃｏ（０．４）Ａｌ（０．３）贮氢合金电极２００次循环后电容量下降３９％，经１０００℃３ｈ退火后，其３００次循环后电容量下降为２７％。     

少量Mn对Cu—15Ni—8Sn合金时效硬化的影响

本文对真空熔铸含Ｍｎ量为０．４６ｗｔ％的Ｃｕ－１５Ｎｉ－８Ｓｎ合金的时效硬化，形变时硬化过程及其组织变化作了研究。实验证明：（１）０．４６ｗｔ％Ｍｎ固溶于Ｃｕ－１５Ｎｉ－８Ｓ合金中；（２）含少量Ｍｎ的合金的时效硬化，形变时效硬化及组织变化的基本特征与不含Ｍｎ的Ｃｕ－１５Ｎｉ－８Ｓｎ的合金相类似，但少量Ｍｎ延缓合金的时效，形变时效过程，增加硬化效果。     

少量Mn对Cu－15Ni－8Sn合金时效硬化的影响

本文对真空熔铸含Ｍｎ量为０．４６ｗｔ％的Ｃｕ－１５Ｎｉ－８Ｓｎ合金的时效硬化、形变时效使化过程及其组织变化作了研究。实验证明：（１）０．４６ｗｔ％Ｍｎ固溶于Ｃｕ－１５Ｎｉ－８Ｓｎ合金中，（２）含少量Ｍｎ的合金的时效硬化、形变时效硬化及组织变化的基本特征与不含Ｍｎ的Ｇｕ－１５Ｎｉ－８Ｓｎ合金相类似，但少量Ｍｎ延缓合金的时效、形变时效过程，增加硬化效果。     

机械合金化制备Ni－Mo非晶合金的研究

本文采用机械合金化方法制备了Ｎｉ＿ｘＭｏ＿（１ＯＯ－ｘ）（Ｘ＝８０，７０，６２，５５，４０）合金，并采用Ｘ射线衍射研究了球磨过程中粉末结构的变化。结果表明，当Ｘ≥７０时得到了镍的固溶体，在Ｘ≤６２时得到了部分非晶合金。通过ＤＳＣ差热分析研究了Ｎｉ＿（６２）Ｍｏ＿（３８）部分非晶合金的晶化行为，并从理论上探讨了该合金体系形成完全非晶合金的可能性。     

电位滴定法连续测定钴、镍和铜的方法研究（Ⅱ）

本文以Ｐｔ电极作指示电极,Ｗ电极作参比电极,在氨性介质中,以Ｋ＿３Ｆｅ（ＣＮ）＿６滴定Ｃｏ￣（２＋）以后,继而利用Ｆｅ（ＣＮ）／Ｆｅ（ＣＮ）作指示离子,在ｐＨ５．５～６．０,用Ｚｎ￣（２＋）返滴定ＥＤＴＡ,连续测定Ｎｉ￣（２＋）或Ｎｉ￣－Ｃｕ含量,再用硫酸肼作Ｃｕｙ￣（２－）的释放剂,Ｚｎ￣（２＋）返滴定释放出的ＥＤＴＡ测定Ｃｕ￣（２＋）,实现了Ｃｏ－Ｎｉ－Ｃｕ连续测定。镍精矿样分析的相对标准偏差和试样中标准回收率分别为Ｃｏ：１．４％,９９．５±１．２％。Ｎｉ：１．１％,１００．１±０．９％。Ｃｕ：２．０     

奥氏体钢马氏体相变点M_s、M_（εs）

在计算机上回归处理了大量试验结果，得到了奥氏体钢的Ｍ＿ｓ、Ｍ＿εｓ定量经验计算式：Ｍ＿ｓ（Ｋ）＝７３１－２２７（Ｃ＋Ｎ）－１７．６Ｎｉ－２２．５Ｍｎ－１７．３Ｃｒ－１６．２ＭｏＭ＿εｓ（Ｋ）＝６３０－２６１．４（Ｃ＋Ｎ）－１３．７Ｍｎ－１３．１Ｃｒ－１７．９Ｎｉ－３８．５Ａｌ在热力学上从层错能及Ｍ＿ｓ、Ｍ＿εｓ的相对变化角度较好地解释了奥氏体钢的γ→α，γ→ε→α，γ→ε相变，并且进一步用试验数据验证，结果也较满意。     

I~－－EDTA－Cu~（2＋）体系在分析化学中的应用

本文采用Ｐｔ／Ｉ＿２／Ｉ￣－电极电滴定法，系统地研究了，Ｉ￣－ＥＤＴＡ－Ｃｕ￣２＋体系在不同条件下的化学平衡，提出了用Ｃｕ￣２＋盐返滴法和Ｎａ＿２Ｓ＿２Ｏ＿３滴定法测定Ｎｉ￣２＋Ｓｎ￣４＋等金属离子的新方法，为多元素（如Ｃｕ－Ｓｎ、Ｃｕ－Ｎｉ、Ｃｕ－Ｎｉ－Ｆｅ等）连续测定提供了新途径。     

液相烧结钼基合金粘结相的研究

研究了粘结相的成分Ｎｉ和Ｃｕ的变化对液相烧结Ｍｏ－Ｗ－Ｎｉ－Ｃｕ合金性能的影响。结果发现，随镍铜量或镍铜比的增加，烧结温度下降，合金的晶粒球化，细化。当镍铜比一定，合金的抗拉强度随镍铜量的增加先是急剧上升，然后缓慢下降，当镍铜量一定，抗拉强度随镍铜比的增加亦有上述关系。当镍铜比为２．４，镍铜量为６％，烧结温度不低于１３８０℃时，液相烧结钼基合金几乎无孔隙，抗拉强度可达１１００ＭＰａ，晶粒呈鹅卵石状     

金属氢化物—镍（MH—Ni）电池

ＮＨ－Ｎｉ电池是近年来碱性蓄电池领域的研究热点。本文介绍了ＭＨ－Ｎｉ电池的性能特征、工作原理、制造工艺以及国际产业化和良好的发展前景。特别报道了贮氢合金成份、镍正极和氢化物负极的制备等方面的最新研究情况。     

马氏体时效钢的时效析出产物

本文采用场离子显微镜原子探针实验技术，对一种马氏体时效钢（Ｆｅ－１８．２％Ｎｉ－８．８％Ｃｏ－－２．９％Ｍｏ－０．７％Ｔｉ－０．２％Ｓｉ）的时效析出产物进行了研究。实验研究了该合金在５１０℃时效４ｈ所产生析出物的形貌与成分，发现有两种金属间化合物相（Ｎｉ＿３Ｔｉ与Ｆｅ＿７Ｍｏ＿６型）产生时效强化，在时效组织中还存在有少量回复奥氏体。     

P_t／I_2／I~－电极在电位滴定中的应用

研究了Ｐｔ／Ｉ＿２／Ｉ~－电极在Ｎｉ~（２＋）或Ｓｎ（Ⅳ）的络合电位滴定中的应用，描述了以Ｐｔ／Ｉ＿２／Ｉ~－做指示电极，Ｃｕ~（２＋）为滴定剂，返滴定定量过量ＥＤＴＡ的原理和实验条件。该电极与Ｃｕ－ＩＳＥ相比，具有电位突跃大、敏锐、重现性好等特点。利用本法测定硬质合金中镍和铜合金中锡，结果令人满意。     

用H2O2作还原剂稀硫酸浸出锰结核

在Ｈ＿２Ｏ＿２存在下用稀硫酸浸出太平洋锰结核，首先将高品位锰结核磨细至０．０７４ｍｍ，浸出条件：矿浆浓度ｌｇ／Ｌ、Ｈ＿２ＳＯ＿４浓度３．５×１０￣３～２５×１０￣（－２）ｍｏｌ／Ｌ、Ｈ＿２Ｏ＿２，浓度１．７×１０￣（－３）～２．６×１０￣（－２）ｍｏｌ／Ｌ、温度３０～９０℃。所得结果归纳如下含少量Ｈ＿２Ｏ＿２的稀Ｈ＿２ＳＯ＿４可于室温快速从锰结核中提取Ｎｉ、Ｃｏ、Ｃｕ和Ｍｎ，金属的提取率依赖于Ｈ＿２ＳＯ＿４和Ｈ＿２Ｏ＿２的浓度，缺少任何一种都不可能得到满意效果。该方法与以往的浸出工艺不同，金属的提取率随温度升高而下降。最佳条件下，各金属的提取不如下：Ｍｉ１００％、Ｃｏ９５％、Ｃｕ１００％、Ｍｎ１００％、Ｆｅ６０％。     

镍－二氧化锰同时电解新工艺研究

本文对Ｎｉ－ＭｎＯ＿２同时电解的电极过程进行了热力学分析通过试验证实了Ｎｉ－ＭｎＯ＿２同时电解是可行的．并考察了温度、电流密度，Ｎｉ￣（＋２）浓度．Ｍｎ￣（＋２）浓度，阴极液ｐＨ等条件对电积过程的影响，在综合的最佳条件下试验获得满意的结果阴极产品符合特号镍要求，阳极产品为γＭｎＯ＿２，本流程较之常规流程可节电６０％～７０％。     

ZG00Cr32Ni31Mo4Cu2Nb钢钝化膜的电子能谱分析

采用ＡＥＳ俄歇电子能谱和ＸＰＳ－Ｘ光电子能谱相结合的方法,对新型ＺＧ００Ｃｒ３２Ｎｉ３１Ｍｏ４Ｃｕ２Ｎｂ钢在９５℃４０％Ｐ２Ｏ５,１％Ｈ２ＳｉＦ６,２％ＨＦ,４％Ｈ２ＳＯ４,０．０５％Ｃｌ＾－１介质中形成的钝化膜进行了分析。试验结果表明,新型钢在该介质中,形成以Ｃｒ２Ｏ３、ＭｎＯ３为主的氧化物膜,而Ｎｉ、Ｃｕ富集在膜的底部,可进一步提高膜的稳定性。     

高温合金表面激光熔铸镍基合金涂层的组织与耐磨性能

研究了高温合金ＧＨ３３表面激光熔铸镍基合金涂层的组织和耐磨性能。结果表明,基材对涂层合金的稀释作用较小;涂层与基材之间形成良好的冶金接合;涂层基体组织为γ－Ｎｉ枝晶,枝晶间为γ－Ｎｉ、Ｍ２３（ＣＢ）６、Ｎｉ３Ｂ、Ｃｒ２Ｂ、ＣｒＢ、ＷＣ等;涂层耐磨性能的平均值较基材提高４倍以上。     

化学镀Ni-P非晶态合金的组织结构

用扫描电镜、Ｘ射线衍射及透射电镜等方法系统研究了化学镀Ｎｉ－Ｐ非晶态合金的表面形貌、磷含量及其波动、镀层初期膜和厚膜的组织结构等。结果表明，镀层厚膜为非晶态结构，初期膜却为微晶、非晶混合结构；Ｎｉ－Ｐ非晶态合金表面胞状物是本身结构所致，与基材类型（３种不同型号的普通碳素钢：Ａ３、４５及Ｔ８钢）及表面状态关系不大；Ｎｉ－Ｐ非晶态合金为非均匀生长，具有磷含量分布不均的胞状物生长模型。     

阳离子型微乳液介质中铜（Ⅱ）－苯基荧光酮的增敏试验

研究了在阳离子型微乳液介质中,用苯基荧光酮测定铜（Ⅱ）的分光光度试验。结果表明,以阳离子型ＣＴＭＡＢ－ｎ－Ｃ＿５Ｈ＿（１１）ＯＨ－ｎ－Ｃ＿７Ｈ＿１６－Ｈ＿２Ｏ微乳液为介质,Ｃｕ（Ⅱ）－ＰＦ的ε＿（５７２）＝１．３７×１０￣５,与以水为介质ε＿（５４０）＝４．３×１０￣４及相同含量ＣＴＭＡＢ胶束溶液为介质ε＿（５７２）＝８．９×１０￣４比较,测定灵敏度显著提高,并且某些实验条件更加宽容。经投入使用,结果满意。     

回火温度对0．2C－14Co－12Ni－3Cr－1Mo钢组织与性能的影响

在４３０℃回火，板条间存在的渗碳体使０．２Ｃ－１４Ｃｏ－１２Ｎｉ－３Ｃｒ－１Ｍｏ钢的冲击韧性和断裂韧性出现最低值。４５０℃回火导致了硬化峰（σ＿ｂ≈２１０５ＭＰａ），主要是细小共格析出的碳化物所致。最佳的性能配合为拉森－米勒参数（ＬＭＰ）等于２８０００～２８３００时的回火温度。对应的回火温度为４８２℃。     

Cu—Nu—Fe—Mn合金表面形成富锰膜的研究

研究了Ｃｕ－３０Ｎｉ－１Ｆｅ－１Ｍｎ合金原始表面膜的形成机理及其与热处理制度的关系，选择了６５０℃进行光亮退火，可以使合金表面形成富锰原始表面膜。