石墨炉原子吸收光谱法测定铜和锌合金中微量锡

E.Lundberg等人在用石墨炉原子吸收法测锡的影响因素中指出,由于锡有生成挥发性化合物和与石墨互相作用的倾向,因此锡是用石墨炉测定最麻烦的元素之一.W.B.Barnett等人用石墨炉原子吸收法测定了铜和锌合金中六个元素,其中锌合金中锡是用标准加入法,而测黄铜中锡,无论用合成标准法还是用标准加入法都未成功.本文用涂钨热解管,提高了灰化温度,同是采用抗坏血酸作干扰抑制剂,消除了锌基体及共存元素的干扰,用标准曲线法直接测定锌合金中微量锡,获得了满意结果.实验表明,抗坏血酸不能抑制铜对锡的干扰,但采用标准加入     

石墨炉原子吸收法测铅与消除干扰的探索

有色金属及其合金中微量铅的测定,通常采用萃取比色法。这种方法操作麻烦,费时,分析工作者希望有一种快速、简便的手段来代替它。自从石墨炉原子吸收法问世以来,有许多文献报道了这方面的工作。G.G.Welcher在七十年代初曾用无火焰原子吸收法直接测定过高温合金中痕量Pb、Bi、Se、Te和Tl。但随着研究工作的不断扩展和深入,研究者们发现,石墨炉原子吸收法测铅,基体干扰仍是个严重问题。于是,不少人进行了消除基体干扰铅的工作。但几种主要有色和黑色金属对测定铅的影响和消除干扰的方法,尚无系统研究。     

石墨炉原子吸收法测定硒中基体改进剂的应用

石墨炉原子吸收法测定硒,其优点是有极高的灵敏度和度样制备手续简便,缺点是硒在灰化及原子化阶段可能挥发损失和基体干扰较大。应用溶剂萃取、共沉淀分离等方法可以消除基体干扰,但手续繁琐,试样处理时间冗长。文献用镍、铜、钯、铑作基体改进剂则不需分离,降低了硒的挥发性,可直接用石墨炉原子吸收法测定硒。     

石墨炉原子吸收光谱法测定矿石中砷

原子吸收分析中,为了消除试样基体或干扰组份对测定的影响,经常使用标准加人法．但是,标准加人法在原子吸收分析中的应用研究多局限于火焰法,而将其应用于石墨炉的则较少。文献［１,２］从理论角度讨论了石墨炉标准加人法的适用条件,并对实际应用作了一些简要研究［３,４］。本文以生产实践为例,介绍如何在ＰＥ—５１００ＺＬ型原子吸收光谱仪上建立石墨炉标准加入法。１实验部分１．１主要仪器和试剂ＰＥ—５１００ＺＬ型原子吸收光谱仪,备有ＨＧＡ—５００型石墨炉,Ａｓ—７０自动进样器,砷空心阴极灯。硝酸（１＋１）;硝酸（…     

石墨炉原子吸收光谱测定铅电解液中微量铜

石墨炉原子吸收光谱法已广泛地应用于环境样品、生物样品和各种材料中多元素的测定,应用石墨炉法测定铜的文献较多,但直接测定基体复杂,尤其是含大量氯化钠样品中的微量铜,通常则需用萃取分离等手段,以分离基体避免干扰,本实验采用石墨炉原子吸收光谱法,以硝酸铵作基体改进剂,可以有效地消除基体干扰,直接测定了铅阴极电解液中的微量铜,方法简便。     

高纯氧化镥中痕量铁的富集及测定研究

采用吡咯二硫代氨基甲酸铵（APDC）沉淀富集高纯氧化镥中痕量的铁,再将沉淀溶于甲基异丁基酮（MIBK）溶液中,分离富集后的溶液用石墨原子吸收法直接测定.当盐酸酸度控制在0.4 mol/L,加2%APDC溶液2 mL,沉淀放置时间为15 min,选取石墨炉原子吸收光谱仪的灰化温度1100℃,原子化温度2300℃时,铁的测定效果最佳.铅、镍、铬、钴、铜等基体元素对铁的测定基本无干扰.该方法具有较好的精密度和准确度,相对标准偏差为4.5%,加标回收率在94.0%～108.0%之间.     

石墨炉原子吸收法测定铅量时灰化温度与原子化温度的优化

在石墨炉原子吸收法测定过程中,灰化温度和原子化温度对样品的检测具有至关重要的影响.文章主要讨论了用石墨炉原子吸收光度法测定铅量,对方法中灰化温度和原子化温度进行了优化.     

塞曼效应石墨炉原子吸收法测定纯铁和碳素钢中微量硅

用石墨炉原子吸收法测定纯铁和碳素钢中硅,灵敏度高,但在原子化阶段,硅易生成碳化物,影响它的灵敏度和重现性。本文用塞曼效应石墨炉原子吸收法对影响硅测定灵敏度的各种因素、干扰情况和测定条件进行了试验确定了直接测定的最佳条件。方法简便、快速,精度好。     

火焰-原子荧光法与石墨炉原子吸收法测定化探样品和矿石中金的对比研究

分别采用了石墨炉原子吸收光谱法和火焰-原子荧光光谱法对同一化探样品和矿石中的金进行了检测,比较了两种仪器测定方法的检出限、线性范围、分析速度、测试成本。实验结果表明,火焰-原子荧光法的检出限与石墨炉原子吸收法基本一样,且线性范围、分析速度、测试成本都优于石墨炉原子吸收法。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定纯铜中微量砷

砷的存在严重影响铜的传导性能,因此分析纯铜中杂质砷十分必要。发射光谱法测低含量的砷灵敏度不够,二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法需分离铜。有人用无火焰原子吸收法测定了高纯铜中砷,但要用氢氧化铁共沉淀预先将砷分离出来。有人曾用石墨炉原子吸收法分析黄铜中砷,认为测铜合金中砷要用标准加入法。也有人提出了石墨炉直接测砷的困难。     

塞曼石墨炉原子吸收法测定纯铁、镍、钴、铜、锰和碳钢中微量砷

石墨炉原子吸收法测定环境和生物样品中的砷已有好多文章作过报导,发现干扰比较严重,测定难度较大.近几年来,国内有人用石墨炉原子吸收法直接测定碳钢和生铁中砷.本文试验在各种金属中测定碑的方法,获得满意结果.本方法可直接测定题列材料中砷含量低至0.0001%的样品.一、仪器与试剂日立180-80偏振塞曼原子吸收分光光度计;砷空心阴极灯;日立普通石墨管.砷(Ⅲ)标准储备液(0.1mg/ml):由此溶液配成0.1μg/ml工作溶液;硝酸     

雾化进样—石墨炉原子吸收法测定钢中微量铬

气溶胶沉积进样法在石墨炉原子吸收中已有研究与应用。这种技术模拟了火焰原子吸收法,试液先经一个类似火焰法的雾化器变为气溶胶,继而通过喷咀喷入预热的石墨管内进行沉积,由于溶剂在进样时蒸发,免除了样品于液态时的干扰,例如加样位置、渗透、飞溅等问题,同时以气溶胶沉积,可使生成的晶粒细小均匀。有助于减低背景和元素间可能引起的化学干扰。Dulu—     

原子吸收石墨炉光谱法分析钢中硼

采用原子吸收石墨炉光谱法代替化学法分析钢中硼,克服了操作过程复杂、分析结果不稳定的问题,具有灵敏度高、干扰少的特点。     

氟化钙增敏石墨炉原子吸收法测定钢中钼

本文考查了一些试剂对石墨炉原子吸收测定痕量钼的增敏作用，确定了用氟化钙作为石墨炉原子吸收光谱法测定钼的基体改进剂，并选择了该体系测定钢中钼的最佳实验条件。实验证明，采用ＣａＦ２作基体改进剂，使钼在３１３．３ｎｍ处的原子吸光度提高了５．７倍，特征景由原来４２×１０－１１ｇ／１％提高到５１×１０－１２ｇ／１％。线性范围为０～１０００ｎｇ／ｍｌ钼，检测下限为０．５５ｎｇ／ｇ。对钼含量为０．０××～×．××％的钢标样测定结果满意。     

痕量金的快速测定法

采用钯作基体改进剂,用石墨炉原子吸收法直接测定了化探样品中的痕量金。     

L‘vov平台石墨炉原子吸收法测定水中的钴

采用Ｌ’ｖｏｖ平台石墨炉原子吸收法对测定水中的钴,用硝酸镁作基体改进剂,建立了不经任何分离富集直接分析测定的方法。该方法操作简单、方便、快捷,灵敏度高,检出限为１．００μｇ／Ｌ。     

空气—乙炔火焰原子吸收法测定铬时铁的干扰及消除

本文介绍了铁对空气——乙炔火焰原子吸收法测定铬时的干扰情况及干扰机理,比较了一些抑制剂对铁的抑制效果,讨论了消除铁干扰的方法。     

原子吸收法测定铸造生铁中痕量钴

铸造生铁中的基体铁对痕量钴的原子吸收测定有严重的正干扰。本文采用氧化锌调节pH,以氢氧化物形式沉淀分离铁,以消除铁的干扰。氧化锌的加入量与分离前溶液的酸度有关,实验表明,500mg铁在溶液酸度为10％的情况下,需要加入7～8ml25％氧化锌乳浊液,搅拌静止待溶液澄清(pH为2),残留铁量约为2mg(10mg     

火焰原子吸收光谱法测定钼铁中锑

确立了采用火焰原子吸收光谱仪测定钼铁中锑的分析方法,以酒石酸去除钼、铁等干扰.本方法在回收率、精密度等方面符合生产要求.     

石墨平台和基体改进剂在石墨炉原子吸收法测定微量金中的应用

用石墨炉原子吸收法测定地质冶金样品中的微量金,迄今为止,多数文献需要预先浓缩分离方能测定.Brooks和Sighindfi等用甲基异丁基酮萃取金然后用有机相无焰原子吸收测定硫化矿等样品中的金,Esko和Kontas等用二氯化锡和汞或用碲等试剂共沉淀金,然后用水相无焰原子吸收测定岩石等地质样品中的金.最近,文献述评了等温平台石墨炉技术的最新发展,其中