氯铂酸铵酸洗除杂精炼铂

提出通过酸洗氯铂酸铵除杂精炼铂的方法。研究了酸种类、酸浓度、固液比、温度对酸洗除杂效率的影响，优选条件下90%以上的Na、Al、Fe、Si被去除，铂溶解率低于0.3%,酸洗氯铂酸铵制备的海绵铂除Sn外其余杂质含量达到SM-Pt 99.95标准。对酸洗过程Sn的行为研究结果表明，酸洗或煅烧氯铂酸铵都可以去除以(NH₄)₂SnCl₆形式存在的Sn,实现相同的除Sn效果，但不能去除以SnO₂形式存在的Sn。     

提升海绵铂与海绵钯质量的实践探索

针对铂钯混合物预处理,通过增加洗涤工序,选择亚硫酸钠还原取代温氨水分钯,有效去除铂钯混合物中大部分的杂质,降低了粗氯铂酸铵的产量和其中的钯含量;针对铂精制,采用亚硫酸钠高温还原氯铂酸铵,得到的海绵铂品位达到99.99％;针对钯精制,取消第一次氨溶水合肼还原工序,增加二氨钯洗涤等措施,得到的海绵钯品位达到99.9％,仅铂...     

金精炼尾渣综合回收铂、钯、铑

探索了从金精炼尾渣中全湿法综合回收Pd、Pt、Rh、Au、Ag等有价金属的技术工艺路线，研究了纯钯和纯铂的制取、铑的富集，以及提高钯、铂回收率的工艺控制条件。结果表明，在新工艺参数条件下，海绵钯品位≥99.95%,回收率≥98%;海绵铂品位≥99.99%,回收率≥98%;金、银回收率>98%;铑在王水浸出不溶渣中富集。该工艺路线结构合理清晰，可操作性强，生产成本低，金属直收率高，产品质量稳定可靠，有明显的经济效益，可作为金精炼尾渣铂、钯、铑等贵金属提取的工艺。     

还原溶解法提纯铂

采用水合肼还原溶解法纯化氯铂酸铵,通过探索不同温度、酸度、还原剂加入量对还原溶解过程的影响,确定了最佳反应条件,并通过在还原剂中添加阴离子表面活性剂的方式,改变氯铂酸铵沉淀表面的电荷极性,达到进一步纯化的目的。纯化后的氯铂酸铵经煅烧后制备的铂粉纯度可达99.95%以上,并采用XRD和SEM对产品成分和形貌进行了分析与表征。     

水解法分离Pt—Rh及氯铂酸的制取

本文介绍了从废旧Ｐｔ－Ｒｈ合金中经浸出、水解、还原、分离铂和铑的工艺，并用分离得到的铂制取氯铂酸等产品．     

选冶联合法从玻璃纤维工业浇注料中回收铂铑

采用选矿和冶金联合工艺从玻纤浇注料中回收铂和铑。首先采用重力选矿法使玻纤浇注料中90%⁹3%的铂铑得到初步富集分离,得到品位为60%93%的铂铑得到初步富集分离,得到品位为60%⁸0%的铂铑精矿和尾矿,低品位尾矿采用Na2O-Al2O3-SiO2低熔点渣系,通过铅熔炼捕集、吹炼除铅工艺产出铂铑富集物料,然后通过精炼得到合格的铂铑金属产品。结果表明,全流程铂和铑的回收率分别大于99%和98.5%。     

从玻璃纤维池窑废耐火浇注料中回收提取铂和铑

以玻璃纤维行业生产的废耐火材料为原料,采用王水溶解、离子交换、溶剂萃取和萃淋树脂分离为主要方法回收纯铂铑,得到了良好的提取效果.结果表明,采用该工艺,铂铑的回收率可达90%以上,制得的海绵铂和铑粉的纯度均大于99.95%.     

铜镍电解阳极泥中金、铂、钯的提取试验研究

铜镍电解一次阳极泥脱硫、铜、镍后，将筛分得到的细泥在稀盐酸、氯酸钠中浸取；在体系盐酸或王水的酸度小于1．0mol／L或10％，用强碱性阴离子树脂从浸出液中有效吸附金、铂、钯；载金、铂、钯树脂经70℃、60g/L硫脲 2％HCl溶液解吸后，锌粉置换富集金、铂、钯；MIBK3级逆流萃取金，草酸铵反萃制得纯度99．78％海绵金；水相蒸发后，氯化铵反复沉淀、水合肼法和氯钯酸铵、氨络合联合法制得纯度均在99．95％以上的海绵铂和海绵钯产品。该工艺贯通性和操作性强，对环境友好。     

实验室废旧贵金属材料中铂的回收利用

实验室使用的含铂耗材会因为长时间使用形成损耗、变性或功能失效,长期搁置或丢弃造成极大的浪费,工业上常使用硼氢化钠作还原剂还原回收铂。实验依据硼氢化钾相比硼氢化钠具有分解温度高、稳定性好、在使用过程中较安全的特性,与氯化铵相结合利用二次沉淀法,以实验室含铂废旧耗材为原料,建立了硼氢化钾还原-氯化铵沉淀法回收铂的方法。为了获得纯净的金属铂,实验采用硝酸分离杂质元素,王水溶解铂,反复用盐酸驱赶氮氧化物,使铂充分转化为氯铂酸。在40℃、5%(V/V)盐酸介质中用硼氢化钾还原氯铂酸及少量难溶于王水的氧化铂,再用王水溶解铂黑并完全转化为氯铂酸,氯铂酸与过量的氯化铵形成黄色氯铂酸铵沉淀,陈化过夜。选择分段缓慢升温分解氯铂酸铵,在750℃和900℃煅烧,分别获得松散的金属铂粉和较致密的金属铂。两次沉淀溶液中残余的铂离子均小于20μg/mL。回收铂的纯度不小于99.9%,回收率大于99.5%。     

铅试金富集-塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定矿石样品中铂钯铑铱

建立了铅试金富集-塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定矿石样品中铂、钯、铑、铱的新方法。运用传统的铅试金方法熔融分解矿石样品,且采用留铅灰吹的方法使样品中铂、钯、铑、铱富集在约3 mg的铅合粒中。先用HNO3溶解铅合粒,再加入HCl以形成王水溶解,使铂、钯、铑、铱完全进入溶液,然后采用塞曼石墨炉原子吸收光谱法于选定的仪器参数条件下测定。本方法运用二次方程最小二乘法拟合校准曲线,曲线拟合良好。铂、钯、铑、铱的校准曲线拟合系数分别为0.999 9、0.999 9、0.999 2、0.999 4;特征浓度分别为1.854 2 ng/mL、1.543 5ng/mL、0.488 3 ng/mL、0.481 1 ng/mL;相对标准偏差为:Pt 1.5%~4.5%、Pd 1.1%~2.9%、Rh 3.4%~6.3%、Ir 2.9%~5.8%。运用本方法测定标准物质中铂、钯、铑、铱含量,测定结果与认定值相吻合。     

难溶氧化铂中铂的测定

研究了将难溶氧化铂通过水合肼还原成海绵铂,用王水溶解海绵铂,采用氯化铵沉淀法测定铂,从而建立了难溶氧化铂中铂含量的测定方法。对还原剂的选择、还原温度、还原酸度、还原后沉淀过滤洗涤方式及共存元素的干扰等条件进行了一系列实验,解决了难溶氧化铂中铂测定的难题。该方法易于操作,准确度高。将该方法应用于5个不同品位难溶氧化铂样品中铂的测定,相对标准偏差（RSD）为0．10％～0．30％（n=9）。采用该方法测定基准物质氧化铂（PtO2·H2O）中的铂含量,测定值和标准值相符合,从而证明该方法的可行性和可靠性。     

铂粉物理特性对厚膜铂电阻温度系数的影响

采用化学还原方法制备3种超细铂粉,通过对铂粉物理特性的测试和微观结构分析,解释了引起电阻温度系数(TCR)变化的原因。发现粒度分布为0.1~0.6μm,比表面积1.45m2.g-1,松装密度0.85g.cm-3,表面光滑的2#球形铂粉,用于制作厚膜铂电阻温度传感器生产工艺可行,电阻温度系数达到380×106.℃-1,是一种理想的电阻材料。     

铂族OPEC的组建及对中国的挑战

俄罗斯和南非铂族金属的储量、产量和供给量在全球占有绝对的优势地位,这两个国家为了加强在国际铂族矿产品市场上的协调能力,获取更大的利益,2013年4月提出了要成立类似于石油OPEC的组织,共同打造铂族OPEC。中国作为世界上铂族金属消费量最大的国家,90%以上的铂族金属依靠进口,铂族OPEC的提出和组建必将对中国铂族工业的发展带来挑战。通过分析全球铂族金属的分布、产量、消费结构和回收利用情况,以及中国铂族金属工业生产、消费和进出口现状,从地质勘查和开发的角度提出了中国的应对措施。     

对磺酸基苯亚甲基若丹宁光度法测定铂的研究

研究了对磺酸基苯亚甲基若丹宁 (SBDR)与铂的显色反应 ;在盐酸介质中 ,SBDR与铂反应生成 2∶1稳定络合物 ,λmax=5 45nm ,ε =7.2 5× 10 4 L/(mol·cm) ,铂质量浓度在 0～ 5 0 μg/2 5ml范围内符合比尔定律。该方法用于催化剂中铂含量的测定 ,结果令人满意     

MSO萃取分离铂铱的工艺研究

采用一种新的萃取剂MSO对含铂、铱料液进行了萃取分离的工艺研究。首先该料液用FeSO4还原预处理，之后再加人NaCl饱和，最后采用30％MSO经三级逆流萃取、一级洗涤、三级错流反萃Pt，一级再生MSO的流程，得到Pt的直收率94．1％，总回收率达到94．5％，铱则留在萃余液中，实现了两种金属的有效分离。     

峰面积修正-X射线荧光光谱法测定铂首饰中铂

Pt与Au的原子序数相近,X射线激发下,影响它们荧光强度的诸多因素都非常相近,据此建立了利用金首饰系列标准物质(只含Au、Cu元素)和Pt、Cu峰面积修正,X射线荧光光谱法(XRF)测定铂首饰样品(只含Pt、Cu元素)中Pt含量的分析方法。首先,通过测定金首饰系列标准物质,绘制Cu含量(w_Cu)与Cu、Au峰面积比值Q(I_Cu/I_Au)之间的校准曲线;其次,通过试验对铂首饰标准物质的Pt和Cu的峰面积进行修正,并计算其Q值;最后,采集铂首饰样品的谱图,求Q值,查校准曲线,即可求出铂首饰中的Cu含量,进而间接计算出Pt的含量。方法适用于铂质量分数为91.70%～99.92%的铂首饰的测定。对5件铂首饰样品进行测定,结果与原子吸收光谱法(AAS)一致。实验方法解决了测定铂首饰中的铂时缺乏铂标准样品的难题。     

液膜分离技术及其在铂族金属分离中的应用

从液膜分离机理、铂族金属乳状液膜分离技术和支撑 液膜分离技术3个方面对液膜分离技术及其在铂族金属分离中的应用进行了研究和讨论。由于液膜分离技术将萃取、反萃取融合于一体,具有较高的传质速率和通量,较高的选择性、分离效率和浓缩倍数,以及操作简单等特点,因此它在铂族金属分离中的研究与应用日益受到人们的重视,为后族金属分离提供了一条新途径。     

用4种溶液对金、银和铂进行溶解的研究

在25℃下，用4种溶液对金，银和铂进行溶解，在金的溶解中，用王水和碘／碘化钠（I^-3/I^-）溶液对金有较快的溶解速度，漂白粉－HCl-NaCl溶液和Fe2(SO4)3-H2SO4/硫脲溶液对金的溶解速度较慢，在银的溶解中，只有Fe2(SO4)3-H2SO4／硫脲溶液对银有明显的溶解作用，其余3种溶液只能缓慢溶解极少量银，4种溶液对铂均无明显的溶解作用。     

铂饰品中铂的无损检测

研究了利用放射性同位素源激发小型能量色散X射线荧光光谱法测定铂饰品中的铂。该方法简便，测定结果准确。     

催化剂中微量铂的催化极谱测定

本文研究并提出了催化极谱法测定催化剂中微量铂的体系。０．１５ｍｏｌ／Ｌ磷酸氢二铵－０．５ｍｏｌ／Ｌ硫酸４．０×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ六次甲基甲胺底液中,于－１．０２伏（ｕＳ．ＳＣＥ）产生一灵敏的催化波,线性范围１．０×１０＾－５－８．０×１０＾－３μｇ／ｍｌ。本体系选择性好,数十种常元素无干扰,可不经分离富集直接测定催化剂中微量铂。