处理有色金属矿石的联合工艺流程

当今,国外处理难选矿石的一项有发展前途的改进,是采用从矿石的机械选矿到产品的湿法及火法处理的联合流程。 在湿法冶金中最广泛地采用浸出与各种联合浮选相结合的方法来处理不适于机械选矿的矿石(由于脉石中有价金属呈细状共生,不能被优先选出)和处理浮选后所得的精矿和中矿。 美国海登选厂近25％的矿石是先用硫酸浸出(硫酸耗量为3.6公斤/吨矿石);后加入海绵铁(1.8公斤/吨矿石)以沉淀铜;84.4％的铜可提入铜精矿(含铜27.7％)。中国的一家选厂也采用类似方法,处理氧化硅酸盐铜矿的矿泥。     

复杂多金属含钡矿石的选矿工艺

由于该矿石选厂处理指标不佳和为了提高原料综合利用率,对选矿工艺进行了一系列试验研究。首先,采用多因素试验方法,确定了最佳磨矿细度为-0.074毫米级达90—92％;修正了混合浮选周期中的加药制度。试验肯定了苏打对浮选铅及与铅有联系的银产生有利影响(回收率各增长3—4％)。     

间接萃取分光光度法测定铜精矿及矿石中的银

本方法基于Cu(Ⅱ)与4,7-二甲基-2-硫代-2-硫羰-1,3,2二氧膦(DOPh_Ⅲ)在甲苯溶液中生成的络合物和水溶液中Ag(Ⅰ)的交换反应。当5mL甲苯萃取液中含Ag(Ⅰ)为5—90μg及10mL甲苯萃取液中含Ag(Ⅰ)为5—130μg时,Cu(DOPh_Ⅲ)_2络合物溶液的吸光度的降低与Ag(Ⅰ)的浓度呈正比关系。本方法已应用于铜精矿及矿石中银的测定。     

用试剂注射的流动注射系统测定矿石浸出液中的铀

用试剂注射流动注射系统测定铀基于在3.6MHCl介质中,U(Ⅳ)与偶氮胂Ⅲ(ArsenazoⅢ)的反应。U(Ⅳ)是铀酰离子通过安装在测定流路样品管路上的微型铅还原柱后生成的。本文对干扰离子的影响进行了研究。标准曲线线性范围可到1.0×10~(-5)M(2.4mg/L),检测限为2.8×10~(-8)M(6.6μg/L)。通过在还原柱旁路上安装另一个注射阀来改进流路系统,可以测出峰高之间的差值,从而使本方法对铀的测定有特效性。     

碳酸锰矿石酸浸过程的速率和数学模型

为了测定浸出过程的速率和研究颗粒粒度(0.022～0.700mm),矿浆浓度(48—484g/L固体)和初始酸浓度为(0.3—6.5mol)的影响,使用单分粒颗粒在固定温度(30℃)和搅拌速度(1200r/min)的条件下,对碳酸锰矿石用硫酸进行了一系列浸     

阿拉斯加难处理金矿石的加工

美国矿业局研究了那些由于矿石的矿物学复杂,很难适应常规氰化技术的难处理金、银矿石和精矿的处理方法。讨论了三种类型矿石的研究结果:砂金矿石、含金硫化物矿石以及矿石中的某些矿物能从氰化物溶液中抢先吸附金的矿石。矿石处理方法包括:磨碎、浮选、氰化、空气氧化、加压氧化、次氯酸盐氧化、焙烧和炭浸法。各国的研究表明,含金矿物不适于氰化处理可能有下列原因:(1)物理包裹(如果能用工业磨矿方法将细粒金解离出来的为伴生金;而不能被解离出来的金为完全包裹的金)。(2)炭质物(矿石中的活性炭吸附溶液中的金)。     

二甲酚橙-CTMAB光度法测定矿石中微量铝

本文研究了在溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,形成铝-二甲酚橙(XO)-CTMAB三元络合物.试验表明,在HAc-NaAc(pH3.2)缓冲溶液中,该络合物最大吸收波长为525nm,Al2O3含量在1～30μg/50mL服从比尔定律.当用EDTA-Mn(Ⅱ)和乳酸作掩蔽剂时,硅石、白云石、石灰石中一般共存元素均不干扰铝的测定,因而可以不经分离直接测定.此方法已应用于硅石、白云石、石灰石中微量铝的测定,获得了满意的结果.     

1-(2,6-二氯-4-硝基苯)-3-(4-硝基苯)-三氮烯分光光度法测定钴

研究了新试剂1-(2,6-二氯-4-硝基苯)-3-(-4-硝基苯)-三氮烯(DCNPNPT)与钴(Ⅱ)显色反应的适宜条件.在表面活性剂Triton X-100存在下,Na2B4O7-NaOH缓冲液(pH.9.3)介质中,钴(Ⅱ)与DCNPNPT形成黄色络合物(12),其最大吸收波长为545nm,用双峰双波长法测定络合物的表观摩尔吸光系数ε=1.08×105,钴在0～240μg/L范围内符合比尔定律.此法已用于VB12针剂和矿样中微量钴(Ⅱ)的测定,结果满意.     

黄金选冶新技术和新进展

本文从七个方面简要介绍了国内外黄金选冶的新技术和新进展。内容包括:(1)含金矿石的选矿新药剂、新工艺、新设备;(2)强化水银提取金的新技术,(3)高效的氰化浸出新技术;(4)炭浆法的新进展;(5)树脂法提金的新成果;(6)难选金矿预处理工艺的进展;(7)非氰化法提金工艺的新动向。这些内容反映了国内外黄金选冶的最新成果。     

全世界的海绵钛与矿石中的二氧化钛产量

近10年(1984～1993年)全世界生产的钛矿石与钛精矿中的TiO_2(包括二氧化钛渣)量列于表1,而所生产的海绵钛量则列于表2。生产钛矿石与钛精矿的国家有14个:中国、芬兰、挪威、葡萄牙、塞拉利昂、南非、印度、马来西亚、斯里兰卡、加拿大、美国、巴西、澳大利亚、原苏联等。而生产海绵钛的国家只有5个:中国、日本、英国、美国、原苏联。钛矿石产量最多的国家是澳大利亚,所产矿石中的二氧化钛含量占全世界所采钛矿石中二氧化钛含量的26.9％～     

碳酸锰矿石酸浸动力学在工程上的应用

根据碳酸锰矿酸浸试验结果和早先得到的动力学模型,在以下几个方面应用于工程上:计算宽粒度范围多粒子体系(实际上为工业矿浆)总转化率的求和方法;估计不同操作体系(如间歇搅拌浸出,顺流或逆流连续搅拌反应槽(STR)中浸出转化率的整套计算程序以及决定浸出工艺最佳条件的最低投资成本和作业成本模型。     

独联体黑色金属矿石造块技术现状分析与发展前景

世界铁矿石原料使用情况的分析结果表明:独联体的炼铁用熟料消耗量大大高于美国、日本和德国。独联体各钢铁公司高炉使用的铁矿石炉料品位较低。另外,由于其烧结矿和球团的粉末率(-5mm,%)比较高(独联体     

用4,5—二溴苯基荧光酮分光光度法测定痕量钒

研究了CTMAB和OP—10存在下用4,5—二溴苯基荧光酮光度法测定痕量钒(Ⅳ)的适宜条件。多元配合物的吸收峰位于567nm,0～20μgV/25mL符合比尔定律,表观摩尔吸光系数为1.37×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),是光度测定钒的最灵敏的方法之一。在测定条件下,Ⅴ(Ⅳ):diBr—PF:CTMAB=1:1:2。试验了20余种离子对测定的影响。方法用于钢铁及矿石中痕量钒的测定,结果令人满意。     

关于硫化矿及烧结矿的分析方法（2）

本文介绍了离子电极法(蒸溜法、直接法)及镧—茜素络合酮法测定硫化矿及烧结矿中氟的分析方法。     

用天然γ—射线进行有色金属矿石块式选矿的实际分选效果

近年来,苏联和其它国家研制了接力式γ-分选机,该机在有色、稀有、贵金属以及矿山化学原料块式选矿上拓宽了利用天然放射性的可能性。接力式γ-分选机的灵敏度比用单个探测器的分选机高。如果研究的铀、钍、钾含量和有用组分含量间有相关关系,则出现了利用矿石中铀、钍和钾天然放射性的可能性。在此情况下,含量不大的铀(0.0005～0.002％U_3O_8)、钍(0.002～0.005％)和钾(0.1～0.2％)杂质就能对工业矿石的块式分选具有实际应用意义。     

矿石中金的测定

研究了Au-TMK[4,4′(二甲基)-二苯甲硫酮]-PVP(聚乙醇吡咯烷酮)-SLS(十二烷基磺酸钠)混合体系的特性。该体系适宜酸度为pH2.0~4.5,显色体系的最大波长(λm ax)为555 nm处,摩尔吸光系数为ε5=1.6×105L.mol-1.cm-1。在555 nm波长处,试剂空白值几乎为零。金量在0~50μg/50 mL范围内,服从朗伯-比耳定律。已成功地应用于测定矿石、金矿中的金,获得了十分满意的结果。     

钒—钛矿石和合金分析

1 试验过程1.1 试剂钒-钛矿石、精矿和合金;3×10~(-3)M2.2’-双喹喔啉基溶液(在6MHCl中);标准钛溶液1mg/1cm~3;3%过氧化氢溶液;浓磷酸;8-羟基喹啉-0.5%和0.1%溶液(在CHCl_3中).     

实验室堆浸试验—小型试验和大型试验的对比

实验室柱浸试验通常用于评价金银矿石的堆浸。试验是直接进行的。把要试验的矿石放进一个大小合适的浸出柱内,然后喷淋碱性氰化液并收集从浸出柱中流出的溶液(贵液)。 让从浸出柱收集的贵液通过装有活性炭的吸附柱以便回收贵液中的金和银。对于银矿石或除金外尚含有大量可溶性银的矿石而言还可以采用锌置换沉淀法。     

金试剂液珠萃取比色法测定痕量金

本文采用金试剂[4.4′—双(二乙氨基)二苯甲硫酮]为显色剂,磷酸三丁酯(TBP)为萃取剂,研制了液珠萃取比色新方法。方法检测范围0.5～10000ppb。     

雄黄和雌黄矿石中砷的测定方法

试样经硝酸和硫酸处理,在盐酸介质中,使用硫酸铜(CuSO4)作为催化剂,使用次亚磷酸钠(NaH2PO2.H2O)作为还原剂将砷还原,过滤后用碘标准溶液溶解砷,再用亚砷酸钠标准溶液第二次滴定过量的碘。经国家标准物质GBW07163(0.28%)、BY0109-1(2.17%)、GBW07278(5.35%)、GBW07277(9.33%)验证,该方法测定值与标准值相符。本方法适用于砷含量在0.10%~10.00%的测定。