表面活性剂对土壤中多氯联苯洗脱影响研究进展

多氯联苯(PCBs)作为典型的持久性有机污染物(POPs),在环境中广泛分布且具有生物毒性,土壤中的多氯联苯可通过食物链在生物体中富集,对生物体产生危害.多氯联苯易与土壤紧密结合,由于其难以降解,故去除土壤中多氯联苯非常困难.利用表面活性剂的亲水性和亲油性,可促进土壤中PCBs释放到水体中,水体中的多氯联苯便于进一步处...     

多氯联苯在我国环境介质中的分布

持久性有机污染物多氯联苯(PCBs)在我国环境介质中广泛分布,能够在水体、大气环境、沉积物、生物体内以及土壤中检出。总结了我国环境介质中PCBs的污染水平及其特点,评价了其存在的环境风险。结果表明:我国水体已经普遍受到PCBs污染,部分海湾、河口(如大亚湾、闽江口以及海河等)污染比较严重;我国大气PCBs污染处于中等程度,夏季大气中PCBs浓度一般高于冬季;沉积物中PCBs大多处于较低生态风险水平,但珠江三角洲等部分地区PCBs含量在不断增加,潜在生态风险较大;我国生物体和土壤中PCBs含量较低,污染生态风险较小,但部分地区生物体内PCBs含量较高,长期食用存在较大的生态风险。     

黄河内蒙古段水体中六六六和多氯联苯的分布特征

为了解持久性有机污染物在黄河内蒙段的分布状况,采用固相萃取法和气相色谱法对该段水体样品中的六六六(HCHs)和多氯联苯(PCBs)进行了分析测定。结果表明:HCHs和PCBs在黄河内蒙古段水体中均有检出,HCHs残留水平在63.14～188.65ng/L之间,平均值为146.94ng/L;PCBs的残留水平在0.64～2.25ng/L之间,平均值为1.51ng/L。对污染物的来源进行了解析,HCHs污染的最大贡献源是河套灌区的农业退水,PCBs的主要来源是历史残留。     

东平湖表层沉积物中多氯联苯来源初探

运用GC-μECD方法测定了东平湖表层沉积物16个采样点中7种指示性多氯联苯(PCBs)的含量,利用Arcgis10.2中IDW插值方法对多氯联苯的空间分布进行了分析,运用主成分分析法对东平湖多氯联苯的来源进行了探讨,结果表明:多氯联苯的含量为0～605.9 ng/kg;空间插值分析发现无论是多氯联苯总含量还是同系物的空间分布均呈现由大汶河入湖口向西北方向递减的趋势;东平湖表层沉积物中多氯联苯的同系物以高代氯为主,推测其来源为木材和煤炭的燃烧释放、进口电容器中多氯联苯的迁移、东平湖周围以及大汶河沿岸水泥厂和电炉炼钢厂产生的污染。研究多氯联苯与8种商业多氯联苯(PCBs)混合物(Aroclor)产品的单体质量占比进行主成分分析发现,其存在较大差异性,说明东平湖表层沉积物中多氯联苯的来源较为复杂。     

河道底泥污染及其处置方法

底泥污染对环境的危害 在河道疏浚过程中，由于对河道底泥进行扰动，底泥中的污染物会释放到河水中，造成二次污染；底泥输送过程中，如果不注重管理．会造成底泥流失．重新污染水体和土壤；底泥脱水过程中，如果不对渗滤水进行处理．渗滤水会进入水体和土壤。污染自然水体和地下水：底泥在填埋、利用、焚烧处置过程中．仍存在对水体、空气、人群健康的危害。     

表面活性剂冲洗修复土壤油污染多相运移数值模型研究

数值模型是分析土壤油污染和设计修复方案的有利工具。本文开发了描述表面活性剂增溶、促流机制的模型,并将其集成于NAPL模型,从而构建了表面活性剂冲洗修复土壤油污染多相运移模型,此模型可用于模拟饱和带和非饱和带的情况。用表面活性剂冲洗模型模拟了柴油泄漏、重分布和表面活性剂冲洗砂介质中柴油的试验情景,模型可很好地体现表面活性剂冲洗中的增溶、促流机制,模型模拟结果与试验结果吻合较好。水冲洗对土壤中自由态油的去除效果显著,实际中可先用水冲洗,冲洗至油近残余饱和态时再用表面活性剂冲洗,以降低成本。表面活性剂冲洗较水冲洗能更快更好地修复土壤油污染。     

熔盐电化学处理多氯联苯的技术研究

采用碱性熔盐电化学方法处理多氯联苯(PCBs)污染物,该处理技术通过电解的方式原位产生氧化剂和还原剂,并以碱性高温熔盐作为反应介质促进分解反应的发生。通过考察PCBs浓度、熔盐体系、反应温度、工作时间、电解电压等工艺参数对PCBs处理效率的影响,探索最佳PCBs处理工艺条件。试验结果表明:PCBs的去除效率随反应温度和电解电压的升高而提高,随进样量的增多和运行时间的延长而降低;此外,不同熔盐组分也会影响PCBs的去除效率;在优化后的工艺参数条件下,采用1 h预电解的方式,多氯联苯的去除效率达到了99%以上。研究成果为PCBs等氯代芳香烃的治理提供了新的途径。     

合成洗涤剂中磷对富营养化湖泊污染作用分析

合成洗涤剂的主要成分是表面活性剂和助洗剂,介绍了助洗剂的主要成分三聚磷酸钠的作用及其中的磷对水体的危害。通过对水质指标的测定,分析了吉林省四平市二龙湖水体的富营养类型,计算了合成洗涤剂中磷对湖体总磷的贡献率,为二龙湖的富营养化治理提供了定量依据。     

湍流水体中表面活性剂对硝基苯挥发的影响

研究了在湍流水体中表面活性剂SDS、CTMAB、Tween20、Tween40、Tween60、Tween80对硝基苯挥发的影响。其规律表明:湍流(扰动)促进了硝基苯的挥发,原因是水体表面更新速度剧增和溶液的混合度增加;湍流强度和硝基苯的挥发速率常数成较好的线性关系,各线性方程的R2均大于0.97。表面活性剂对硝基苯的挥发具有抑制作用,原因是硝基苯分子与表面活性剂胶束结合的几率增加和水体表面处的表面活性剂浓度梯度的形成,不同类型的表面活性剂对硝基苯的挥发抑制能力的顺序为Tween>CTMAB>SDS;同类型Tween系列非离子表面活性剂对硝基苯挥发的抑制作用与其亲水亲油平衡值HLB呈正相关。     

江苏省代表性水源地持久性有机污染物污染特征及风险评价

为确定江苏省6个代表性水源地中有机氯农药(Organchlorine pesticides,OCPs)、多氯联苯(Polychlorinated phenyls,PCBs)以及多溴联苯醚(Poly brominateddiphenylethers,PBDEs)的季节性分布情况、来源以及其对环境的生态风险,分别于2018年12月、2019年3月以及2019年6月采集6个代表性水源表层水体和表层沉积物样品,采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析了19种OCPs、17种PCBs和8种PBDEs质量比。     

基于支持向量机的微咸水灌溉下土壤盐分预测

土壤水盐运移过程是农田土壤水盐调控的重要基础,是一个极其复杂的物理化学过程。本文在室内微咸水灌溉试验的基础上,引入支持向量机(SVM)模型应用于咸淡水交替灌溉后对土壤溶液EC、pH值的预测研究,并对其预测效果进行了分析。研究表明,支持向量机回归模型能够有效地模拟预测咸淡水交替灌溉下土壤EC和pH值变化规律,模型平均相对误差均小于10%,具有较高的预测精度。本方法为土壤水盐运移研究提供了一条新的思路和途径,具有较大的实用价值。     

土壤容重对膜孔灌盐土水盐 运移分布影响

通过室内土壤膜孔灌盐土水分入渗试验,分析了土壤容重对膜孔灌盐土水盐运移分布的影响。结果表明：（1）土壤容重越大,相同入渗时间的累积入渗量越小,相同灌水量下土壤湿润范围越大;（2）入渗结束时,土壤含水量以膜孔为中心呈等值线分布,土壤容重越小,相同位置的土壤含水量越大;（3）膜孔灌对盐土有明显的淋洗作用,膜孔附近土壤盐分含量远低于本底值,湿润体边缘有较高盐分累积;（4）相同灌水量下,土壤容重越小,盐分淋洗范围越大。以上研究结果可以为盐土上膜孔灌合理灌溉提供参考依据。     

设施条件下株距对膜孔灌土壤温度日变化影响

为研究设施条件下株距对膜孔灌土壤温度日变化影响,测定了不同株距下膜孔灌的番茄在全天24 h的不同土层深度的土壤温度。研究表明：（1）不同株距下,膜孔灌各土层土壤温度先升高后降低。（2）不同土层深度下,在观测时段土壤温度先升高后降低,且土层越深,土壤温度变化幅度越小。（3）同一土层深度下,同一时刻,株距越大,土壤温度越高。（4）在各观测典型时刻,株距越大,土壤剖面温度越高,不同株距下的温差在20 cm深度处较小。以上研究结果可为膜孔灌水热调控提供理论依据。     

浅谈高速公路弃土（石、渣）场选址及水土保持措施配置

根据高速公路水土流失特点,从弃土（石、渣）场选址及水土保持措施等方面进行探讨研究,为高速公路弃土（石、渣）场水土流失防治提供技术依据。     

沉水植物苦草对上覆水各形态磷浓度的影响

沉水植物是影响湖泊磷营养状态的重要因素。在室内模拟了"水-苦草-沉积物"生态系统,在沉水植物苦草生长过程中分析上覆水中的总磷(TP)、溶解性总磷(TDP)、溶解性有机磷(DOP)、溶解性活性磷(SRP)、颗粒态总磷(PP)的变化,探讨了苦草对上覆水磷赋存形态的影响。结果表明,苦草在生长过程中减缓了沉积物磷的相对释放速率使上覆水中TP、SRP、DOP、PP均呈现不同程度的下降。上覆水TP、SRP、DOP、PP分别下降了37.5%、74.6%、42.0%、19.5%;苦草主要通过吸收上覆水和间隙水中的磷及对环境因子的影响,使得上覆水中各形态磷浓度保持在较低的水平,降低沉积物向水体释放磷的速率。     

Mass transfer limitation in pah-contaminated soil remediation

Batch experiments were conducted to determine the effects of Triton X-I 00, a nonionic phenolic ethoxylate surfactant, on the biodegradation of soil-bound naphthalene and phenanthrene. Two different types of soils, one contaminated with polynuclear aromatic hydrocarbons (PAHs) for different lengths of time, 2 days to 10 months, in the laboratory and the other, a field-contaminated soil from a manufactured gas plant (MGP) site, were used. Biodegradation of PAHs was measured by monitoring the ₁₄CO² production for the artificially contaminated soils and the residual PAHs in soil phase for the MGP soil. Without adding surfactant, the mineralization rate of phenanthrene was significantly smaller in the 10-month contaminated soil compared to that in the 2-day contaminated soil. Presumably, mineralization was mass-transfer limited in the soil with longer contamination period. Triton X-100 significantly enhanced mineralization in the 10 month-old soil but none in the 2-day old soil. The MGP soil, weathered over 2–3 decades, exhibited even greater enhancement of mineralization. Mineralization of PAHs in aged soils appears to be controlled by mass transfer rather than the rate of biodegradation. Surfactants increase the rate of release of soil-bound contaminant and thus help promote biodegradation.     

缺氧条件下PAOs与OHOs碳源竞争研究

生物除磷系统中除存在大量聚磷菌（PAOs）外,还存在大量异养茵（OHOs）,缺氧条件下两者可能存在对底物的竞争。有必要对缺氧条件下聚磷菌的表现和代谢规律进行研究。该试验考查了缺氧条件下普通异养菌与聚磷菌对碳源的竞争规律。根据研究结果,上述两种功能微生物在缺氧条件下对有限碳源存在竞争且各自按照其固有的动力学模式利用碳源。试验中观察到乙酸（HAc）对缺氧反硝化的抑制作用,即当环境中存在数量较多的乙酸时,反硝化聚磷菌无法进行反硝化除磷代谢．这与目前对反硝化除磷过程的理解不同。根据研究结果,对ASM2D模型有关反应动力学描述进行了改进．实测数据表明改进后的模型能够更好地描述缺氧条件下PAOs的生化反应。     

Decontamination of wastewater contaminated by polychlorinated biphenyls (PCBs).

Wastewater contaminated by PCBs obtained from three different sources was treated at both laboratory and pilot plant scale conditions by ultraviolet oxidation of organics at the presence of hydrogen peroxide after partial adsorption of impurities and PCBs on activated carbon and/or activated bentonite. The procedure was conducted both with and without a Fe(II) catalyst and considerable reduction of PCB concentration was achieved in both cases. In pilot plant scale experiments, activated carbon polishing step followed UV oxidation. The following three types of contaminated waste water were examined: a) aqueous extracts originated in the course of clean-up of contaminated soil by extraction with aqueous solvents. Concentrations of PCBs in extracts were between 1 microg/L to 3,000 microg/L; b) wastewater condensates originated in the process of thermal desorption of PCB from soils. Concentrations of PCBs in condensates were between 300 microg/L and 5,000 microg/L. c) underground water contaminated by PCBs extracted from the sites of old contamination. The content of PCBs was up to 50,000 ng/L. Biodegradation of PCBs with a mixture of indigenous soil bacteria (selected strains of Pseudomonas and Acitenotobacter) was also tested. It was carried out in a reactor with volume of 1.5 m3 by application of the bacteria in a slurry of bentonite with adsorbed PCBs.