纳米TiO2光催化降解溴虫腈

用溶胶-凝胶法制备了纳米级TiO2和不同掺铁量的TiO2纳米粒子,用XRD、TEM、FTIR等手段对其进行了表征。将制备的TiO2和掺铁TiO2纳米粒与溴虫腈农药配制成悬浮液,分别作光降解实验。结果表明,掺铁TiO2对溴虫腈的光催化降解速率较TiO2高,随着铁离子浓度的增大,溴虫腈的降解率先上升后下降,最大催化活性的掺铁量为n(Fe3+)/n(TiO2)=0.08,TiO2在酸性或碱性条件下对溴虫腈的光催化活性较中性高,而掺铁TiO2随着溴虫腈悬浮液pH升高催化活性下降。该研究为农药纳米功能化制剂的制备,及利用光催化降解农药减少环境污染提供了实验依据。     

过氧改性纳米TiO_2溶胶光催化降解苯酚的研究

以硫酸氧钛(TiOSO4)为钛源,过氧化氢(H2O2)为络合剂,采用低温水热法合成了过氧改性纳米TiO2溶胶。利用X射线衍射、红外光谱和透射电镜对合成产物进行了表征,并以苯酚废水为处理对象,对合成产物光催化降解苯酚的影响因素进行了考察。结果表明,合成的产物为直径约10 nm、长约50 nm、结晶良好、分散均匀的锐钛矿型纳米TiO2溶胶;当TiO2质量浓度为200 mg/L,体系pH为4~8,苯酚初始质量浓度20 mg/L时,在紫外光条件下反应180 min,苯酚降解率可达98%。     

聚噻吩敏化TiO_2复合材料的制备和光催化性能

以无水FeCl3为氧化剂,在CHCl3中采用原位氧化聚合法制备了一系列不同噻吩与TiO2摩尔比〔n(Th)/n(TiO2)〕的聚噻吩敏化TiO2(PTh/TiO2)复合材料。用TEM、FTIR、XRD、DRS和PL对复合材料进行了表征。用苯酚的光催化降解反应研究了复合材料在紫外光和太阳光下的光催化活性。结果表明,PTh的修饰减轻了复合纳米粒子之间的团聚,但对TiO2的晶体结构无影响,复合材料粒径25～30nm。PTh的敏化作用可使复合材料吸收200～800nm的光。两种光源下,复合材料的光催化活性均优于纯TiO2,当n(Th)/n(TiO2)=0.04时达最佳。紫外光下,200min时苯酚降解率达76.39%,太阳光下,120min时苯酚降解率达88.27%,较纯TiO2光催化活性分别提高了19.7%和31.53%。     

光催化降解水中苯酚的研究

采用WL-TiO2型光催化剂,对水中的苯酚进行光催化降解：探究了该催化剂的光催化氧化机理,并考察了不同类型的TiO2、催化剂投放量、苯酚浓度、降解温度、溶液的pH值以及光源和光强等因素对降解率的影响。试验结果表明,浓度为14mg／L的苯酚溶液,用WL-TiO2光催化剂,光催化降解3h,可以将溶液中的苯酚完全降解。     

纳米二氧化钛的光催化性能及其在有机污染物降解中的应用

纳米TiO2 具有光催化性能 ,利用太阳光能将有机污染物矿化为CO2 和H2 O。从TiO2 的光催化降解机理入手 ,讨论了影响纳米TiO2 光催化性能的因素及提高光催化性能的方法 ,列举了纳米TiO2 光催化降解处理染料废水、农药废水、含有表面活性剂的废水以及含油废水的应用。最后提出目前存在的一些问题及其解决途径     

SO2-4/TiO2-SiO2的制备及光催化降解苯酚

引言 纳米TiO2与太阳能技术结合处理、净化污水被认为是21世纪最具应用前景的绿色环保技术[1],但迄今纳米TiO2制备工艺繁杂、成本昂贵,难以推广,加之TiO2本身的光生电子-空穴复合率较高,其表面改性成为热门研究课题之一.文献表明,在对乙烯的光催化降解研究中,用TiO2-SiO2复合体显著好于单纯的TiO2[2],用SO2-4表面修饰纳米TiO2在光催化分解溴代甲烷、苯等时表现出优异的光催化特性[3,4],但同样存在所用原料昂贵、成本居高不下的缺点.另外就酚水处理而言,生物法虽然投资少,但处理苯酚时效果欠佳[5].     

纳米二氧化钛光催化降解苯酚水溶液

以P 25纳米TiO2 作为光催化剂,在环状光催化反应器中进行了苯酚水溶液的光催化降解性能研究。系统考察了溶液的pH、P 25用量、银掺杂量、苯酚的初始质量浓度等因子对苯酚溶液光催化降解过程的影响。结果表明,在pH=7时,苯酚水溶液降解率达97 4%,强酸和强碱条件均不利于苯酚的降解;质量浓度50mg/L的苯酚水溶液,P 25用量为50mg,UV辐照30min时降解率为95 6%;质量浓度100mg/L的苯酚水溶液,P 25用量为150mg,UV辐照60min时降解率为95 4%;银掺杂P 25增加了其光催化活性,用质量分数为10%的硝酸银水溶液掺杂制备的复合光催化剂,苯酚的降解率比未掺杂时增加16 5%。     

TiO_2纳米管阵列光催化降解苯酚

采用电化学阳极氧化法在钛基体上制得了高度致密的、有序的、均匀的TiO2纳米管阵列。用SEM、XRD等对其表面形貌和结构晶型进行了表征和分析。以TiO2纳米管阵列为光催化剂对废水中典型的有机污染物——苯酚进行了光催化降解,考察了影响光催化降解速率的因素。结果表明,在紫外光照下,苯酚水溶液的pH=3、ρ(苯酚)=10.0 mg/L时,具有锐钛矿相结构的TiO2纳米管阵列的光催化效果最好,相同条件下与溶胶凝胶法制备的纳米TiO2颗粒膜的光催化降解速率进行对比,前者比后者提高了近一倍。     

Ti02纳米管对十二烷基苯磺酸钠的光催化降解

以多孔阳极氧化铝为模板制备TiO2纳米管。研究锐钛矿型TiO2纳米管对降解低浓度的十二烷基苯磺跋钠的光催化作用。实验表明，与TiO2膜相比，TiO2纳米管对十二烷基苯磺酸钠的降解具有更好的光催化效果。     

复合涂料中纳米TiO2降解污染物和抗菌性能研究

利用纳米尺度分散TiO2的光催化作用，研究纳米TiO2光催化剂复合涂料降解空气中氨气、甲醛和苯类化合物及抗菌防霉的性能。测试结果表明：该涂料对密闭空间内的甲醛、氨气和苯类等化合物的降解效率均可达到90％以上，对多种有害细菌均具有杀菌彻底性和长效性，并且其光催化作用可以摆脱光源条件的严格限制。并探讨了纳米TiO2复合涂料光催化降解及抗菌作用的机理。     

TiO2膜光电催化氧化法降解印染废水的研究

采用TiO2膜电极,利用电化学和光催化协同作用对印染废水进行了降解,讨论了协同作用的机理。考察了电流密度、溶液pH值和光照强度等因素对降解率的影响。研究结果表明：光电催化氧化法的活性蓝染料溶液降解率高于电极氧化法和光催化法,证明电化学和光催化在反应过程中具有协同作用。在电流密度20 mA/cm2、pH值为4、光照距离为8 cm的条件下,降解初始浓度100 mg/L活性蓝染料模拟印染废水,2.5 h时COD去除率为88.4%,色度脱除率为93%。     

二氧化钛粉体光催化降解印染废水的研究

采用溶胶-凝胶法制备TiO2粉体,研究TiO2粉体光催化降解印染废水的可行性和影响因素。结果表明,CODC r为268 mg/L的印染废水,用125 W荧光灯照射2 h,脱色率为96%,CODC r去除率为86%。酸度、TiO2用量、光照距离、光照时间等多种因素对光催化降解印染废水效果均有一定影响。同时做了TiO2回收试验,结果表明,TiO2催化性能比较稳定,可重复使用,且脱色率及COD去除率较高。     

TiO_2薄膜反应器制备及染料亚甲基兰降解研究

采用溶胶-凝胶法制备TiO2粉体并制作TiO2薄膜光催化反应器,考察溶液阴离子、pH值、染料的初始浓度、光强度、照射时间、外加氧化剂等因素的影响。实验结果表明:SO42-的存在可以提高降解率,在pH=1,100W紫外灯间距10 cm照射120min,并外加适量H2O2的条件下,对初始浓度10mg/L的染料亚甲基蓝溶液的降解率可达到98.6%。     

纳米二氧化钛光催化处理废水中亚硝酸根的研究

综述了纳米二氧化钛光催化的机理 ,提出了测定废水中亚硝酸根的方法 ,探讨了纳米二氧化钛的用量 ,反应物起始浓度 ,空穴清空剂甲酸等因素对反应的影响 ,拟合出了反应动力学方程 ,并对空穴清空剂甲酸的作用机理提出看法。     

超声、臭氧、光催化及其组合工艺处理苯酚废水

研究了在一定条件下,超声、臭氧、光催化等高级氧化技术的不同组合方法对苯酚的降解效果。结果表明,对于质量浓度为100 mg/L的苯酚溶液,反应时间为1 h时,超声、臭氧氧化、光催化三者单独降解率分别为8%、36%、35%。紫外光光催化分别与超声波或臭氧组合对苯酚降解有一定的协同作用,降解率分别为50%、78%;而声光催化技术与臭氧三者组合降解苯酚的效果尤佳,降解率达到85%。这归功于超声波的机械作用对臭氧扩散引起的积极作用以及声光催化协同产生的H2O2,从而生成的羟基自由基。     

Comparative study on the sonophotocatalytic degradation of hazardous waste

The enhanced sonophotocatalytic degradation of Chrome Intra Orange G (C.I. 18745), an azo dye, in aqueous solution under UV light has been carried out using solvothermally sensitized ZnO nanoparticles as catalyst. The effects of sonolysis, sonocatalysis, photocatalysis and sonophotocatalysis have been examined to study the influences on the degradation rates by varying the initial dye concentration, dye solution pH, catalyst morphology and loading to ascertain the synergistic effect on the degradation techniques. ZnO sonophotocatalysis was always faster than the respective individual processes. Ultrasound may modify the rate of photocatalytic degradation by promoting the deaggregation of the catalyst and ultrasound-induced increase of its active surface area, by increasing the amount of reactive radical species through cavitation leading to water splitting and formation of H₂O₂ by both photocatalysis and sonolysis. To further verify the direct relation of the effective surface area offered by ZnO to its reaction rate, sonophotocatalysis experiments were conducted using nanorods of different dimensions and aspect ratios. Higher aspect ratio values correspond to an enhancement of the sonophotocatalytic activity.     

超声波降解罗丹明B的研究

报道了用超声波诱导降解模拟水中低浓度罗丹明B染料废水的可行性实验.实验探讨了频率、功率、初始pH、O2、S2O2-8、TiO2光催化对降解速度的影响.实验结果表明:在功率为100%,频率为59 kHz,低pH,充O2饱和条件下,罗丹明B去除效果较好,在紫外光存在下加入S2O28能加快罗丹明B的降解,在TiO2光催化协同作用下,连续反应100 min,2.5 mg/L的罗丹明B 溶液去除率达88.37%.     

微流控芯片中TiO2薄膜的低温制备

在玻璃微流控芯片中,在低温条件下以溶胶凝胶法及水热处理法制备TiO2薄膜.考察了溶胶处理方式、水热流速、水热时间等因素对纳米TiO2薄膜的稳定性影响,考察了涂层次数、元素掺杂等因素对微流控芯片的光催化性能的影响.实验结果表明:100 μL/h流速下水热3 h获得的5层纳米TiO2薄膜芯片光催化降解亚甲基蓝,降解率可达到42.9％,且具有较高的稳定性.掺杂Si可以明显提高TiO2薄膜的光催化性能,亚甲基蓝降解率可达97.1％.     

Photocatalytic degradation of 17β-oestradiol,oestriol and 17α-ethynyloestradiol in water monitored using fluorescence spectroscopy

Photocatalytic degradation of the natural oestrogens 17β-oestradiol and oestriol and the synthetic oestrogen 17α-ethynyloestradiol in water were investigated. The reactions were carried out in a quartz coil reactor coated internally with titanium dioxide (Degussa P-25). Degradation by UV light alone was also investigated. Reactions were monitored using fluorescence spectroscopy. The effect of initial concentration and the effect of light intensity on the photocatalysis and photolysis of 17β-oestradiol in water were also investigated. The results showed that photocatalysis and photolysis are capable of degrading all three oestrogens in water. Photocatalysis is much more effective than UV light alone and all reactions follow pseudo first order kinetics. The rate was found to be proportional to the square root of light intensity for photocatalysis of 17β-oestradiol. The relationship between light intensity and the rate of degradation by photolysis is linear up to a point when it starts to level off.     

Fe~(3+)/TiO_2薄膜光催化降解含阿奇霉素废水的研究

采用溶胶-凝胶法制备了Fe3+/TiO2薄膜。以该薄膜为催化剂,进行了紫外光催化降解阿奇霉素废水性能的研究,系统考察了pH在6.4左右时,光照时间、废水的初始浓度、不同的薄膜及连续性降解对降解阿奇霉素废水的影响。结果表明,在pH为6.4时,废水初始浓度为2.5 g/L,光照时间为150 min时,纳米Fe3+/TiO2薄膜有较好的降解效果,且连续性降解可提高处理废水的能力。