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《塑料工业》2017,(7)
使用色谱柱分离得到的芳烃组分与环烷基础油共混,制备出两种芳烃含量不同的环烷油。通过紫外可见光光谱仪、傅里叶红外光谱仪等研究了不同芳烃含量环烷油填充苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)体系的热氧老化性能,结果表明芳烃组分是引起环烷油老化黄变的主要因素,但对充油体系的热失重等影响较小。通过小角X射线散射(SAXS)、透射电子显微镜(TEM)、动态热机械性能分析仪(DMA)等研究了SBS充油体系微观结构与机械性能间的关系,结果表明纯SBS为两相层状结构,而充油体系中的PS相呈柱状结构分散于PB相中,且芳烃含量较多的充油体系的PS相区间距较小、相区尺寸较大,SBS+1~#油(高芳烃油)的PS相区间距为27.64 nm,SBS+2~#油(低芳烃油)的为28.29 nm;热氧处理后的环烷油可使充油体系的相分散更趋微细化,其中SBS+aged1~#(高芳烃老化油)的相区间距为28.03 nm,SBS+aged2~#(低芳烃老化油)的为28.92 nm,PS相区尺寸减小及更均匀的分散可使充油体系的力学性能进一步提高,前者的拉伸强度提高了10.5%、断裂伸长率提高了9.4%,后者的拉伸强度提高了23.8%、断裂伸长率提高了4.4%。 相似文献
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耐黄变丁苯热塑性弹性体研制 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了充油SBS产品中各组份对黄变性能影响,发现充油SBS产品容易变黄的主要原因是油品中存在较多稠环芳烃,而与SBS分子自身的化学组成与结构无关。增加抗氧剂的浓度或使用更优良的抗氧剂1076都只能轻微减缓产品的变黄速度。采用芳烃含量极低的加氢型环烷填充油或添加适当的光稳定剂可以显著改善产品的耐黄变性能。 相似文献
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SBR1762与SBR1712的性能对比研究 总被引:1,自引:0,他引:1
<正>充油丁苯橡胶SBR1712E具有优良的加工性和抗湿滑性,被广泛用于半钢子午线轮胎中,但该胶填充油内含有苯并芘等稠环芳烃化合物,用该胶生产的轮胎不能满足欧盟REACH法规(1907/2006/EC)的要求。为此笔者所在公司使用重环烷油(Heavy 相似文献
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对分别采用减压三、四线馏出油(烷烃含量分别为 12.06%和 23.84%)作填充油,充油工艺相同,充油量均为25g/100g干胶的两种镍系充油顺丁橡胶DJ-9073a和DJ-9073b的链节结构、形态结构及其混炼胶的流变行为进行了研究。两种填充油均未改变基础胶的高顺式结构。填充油中的烷烃含量是影响形态结构、流变行为和加工性能的主要因素:用烷烃含量较高(芳烃含量为67.91%)的减压四线馏出油填充的 DJ-9073b,其填充油与基础胶的混合形态比烷烃含量低的DJ-9073 a均匀、细密;辊筒加工行为和流变性能也优于后者。当γw>400 s~(-1)时,DJ-9073 b混炼胶在加工过程中要注意对温度的控制。 相似文献
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以线型SBS(苯乙烯-丁二烯-苯乙烯)热塑性弹性体为基体树脂,通过添加增黏树脂、软化剂、抗氧化剂以及导电炭黑等物质,成功制备出一种可满足环保要求和使用要求的电缆半导电带接头用SBS型热熔压敏胶(HMPSA)。以环烷油、增黏树脂用量为试验因素,以胶接件的粘接强度为考核指标,采用正交试验法优选出制备HMPSA的最佳配方。结果表明:制备HMPSA的最佳配方为m(SBS)∶m(萜烯树脂)∶m(石油树脂)∶m(环烷油)∶m(抗氧化剂1010)∶m(导电炭黑)=100∶80∶30∶50∶1.5∶1.0;由最佳配方制得的HMPSA,其接头处的粘接强度为166 N/cm。 相似文献
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介绍国内环保橡胶油的使用情况及其对应的环保充油丁苯橡胶(SBR)的生产现状与性能特点。能够替代芳烃油(DAE)的环保橡胶油有经处理的DAE(TDAE)、残余芳烃抽提物(RAE)、环烷油和重环烷油(HNAP)等,主要来源以进口为主。填充TDAE的SBR1723和填充RAE的SBR1783可替代SBR1712;填充TDAE的SBR1739可替代SBR1721,填充HNAP的SBR1763可替代填充TDAE的SBR1723,除SBR1783外其他牌号的乳聚充油SBR均已实现国产化;市场常见国产溶聚SBR(SSBR)有SSBR2564S,SSBR2430和SSBR4430等,其中SSBR2430和SSBR4430为端基改性产品。 相似文献
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<正>由广西银英生物质能源科技开发股份有限公司申请的专利(公开号CN 107698884A,公开日期2018-02-16)"一种减震防水橡胶材料及其制备方法",涉及的胶料配方为:丁基橡胶40~60,陶土6~9,硅藻土2~5,氧化镁10~20,氧化锌5~8,硬脂酸2~4,石蜡6~12,白蜡油4~6,环烷油6~13,凡士林5~9,磷酸三氯丙酯5~8,硼酸锌4~9,羟基丙酸5~9,乙 相似文献
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《合成树脂及塑料》2016,(2)
分别采用苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物(SBS)和乙烯-乙酸乙烯共聚物(EVA)作增韧剂,利用熔融挤出法制备纳米CaCO_3高填充丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物(ABS)/CaCO_3复合材料,研究了纳米CaCO_3填充量和增韧剂种类对ABS/CaCO_3复合材料力学性能和熔体流动速率的影响。结果表明:SBS对ABS/CaCO_3复合材料的增韧效果优于EVA;当ABS用量为100.0 phr、纳米CaCO_3填充量为25.0 phr、SBS用量为5.0 phr时,可得到力学性能符合GB/T 10009—1988要求的ABS/CaCO_3复合材料;当SBS和EVA用量较低时,SBS更能明显提高ABS/CaCO_3复合材料的熔体流动速率。 相似文献
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选取石蜡油KP6030以及环烷油KN4010作为两种填充油,分别制备了聚苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯(SEBS)/聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)共混物。研究了不同填充油以及不同的PBT含量对共混物的力学性能、流动性能的影响。同时使用扫描电子显微镜(SEM)对部分SEBS/PBT共混物的断面形貌进行了分析研究。结果表明:两种填充油对共混物性能的影响效果基本相似,以石蜡油为填充油的SEBS/PBT共混物力学性能更优,但流动性能较差。随着PBT含量的增加,共混物的相容性呈现由差到好的趋势,导致共混物的熔体流动速率(MFR)先下降后上升。同时力学性能测试结果表明,随着PBT含量的提高,两组共混物的拉伸强度以及硬度均出现了显著的提升,拉伸强度分别由2.75 MPa及2.46 MPa提升至4.93 MPa及5.57 MPa,硬度分别由42.5及45.8提高至67.2及72。力学性能得到有效的改善,但PBT含量的提高抑制了共混物的流动性能,MFR呈现一定程度的下降,石蜡油组共混物的MFR由18.5 g/10min下降至16.6 g/10min,环烷油组共混物的MFR由27.4 g/10min下降至24.5 g/10min。 相似文献
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采用恒速型双毛细管流变仪,研究了线型和星型苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯(SEBS)充入石蜡油和环烷油后的流变性能及其挤出物外观的畸变情况,并分析了其畸变的扰动源。结果表明,充油可以明显降低SEBS的熔体黏度和弹性,改善SEBS挤出物的外观畸变,充入石蜡油的SEBS熔体弹性降低更明显,其改善畸变的效果比环烷油好。 相似文献