化妆品中一氯乙酸和二氯乙酸的安全性评价

介绍了化妆品中一氯乙酸和二氯乙酸的来源途径、危害分类及法规限值。通过计算理论最高安全限值,对化妆品中的一氯乙酸和二氯乙酸分别进行了安全性评价。结果显示当一氯乙酸在不同类型化妆品中的平均含量不超过12 mg/kg时理论上不会对消费者造成显著的毒理风险;二氯乙酸的理论最高可接受限量临时值可设为4.3 mg/kg,长期目标可设为0.7 mg/kg。     

化妆品原料及成品中苯的安全性评估

为制定苯在化妆品中的安全限值,笔者采用动物致癌试验中T25作为剂量描述因子,结合化妆品系统暴露水平,基于终生致死风险1×10~(-5),计算化妆品原料及成品中苯的可能最高安全浓度为1.717mg/kg。同时参照美国EPA饮用水中苯的限值(5μg/L)推算化妆品中苯的可能最高安全浓度为1.891mg/kg。推荐在终产品或者原料中苯的含量不超过1.717mg/kg时,应该不会对人体产生安全问题。     

化妆品中防腐剂1,3-二羟甲基-5,5-二甲基乙内酰脲的水解机理及测定方法研究

研究1,3-二羟甲基-5,5-二甲基乙内酰脲(DMDMH)水解释放甲醛,生成5,5-二甲基乙内酰脲(DMH)的机理,并建立DMDMH的检测方法。通过高效液相色谱法分别测定甲醛和5,5-二甲基乙内酰脲(DMH)含量,确证在碱性条件下,每摩尔DMDMH稳定释放约2.0 mol甲醛和1.0 mol DMH。该方法可通过测定DMDMH水解生成DMH的量,从而间接测定DMDMH的含量。结果表明,方法检出限(3S/N)为10 mg/kg,以3种化妆品基质做加标回收试验,测得加标回收率为91.2%～101.8%。该方法可用于测定化妆品中DMDMH的含量,为化妆品质量安全控制提供有力的技术支持。     

化妆品中硝基甲烷的风险评估和使用监管探索

世界卫生组织国际癌症研究中心将硝基甲烷归为2B类致癌物,各国相关机构及组织对其进行了安全评估,并对其使用进行了限制。文章根据目前的毒理研究结果对硝基甲烷开展风险评估,并对比分析各国法规中关于硝基甲烷使用的规定,对化妆品中硝基甲烷的使用安全进行风险评估,为其监管要求提出建议。结果发现化妆品中硝基甲烷含量限值为0.3%(w/w)时MoE1,致癌性风险应予以关注。由于目前在中国境内销售的化妆品中尚未查询到标识含有硝基甲烷的产品,境外个别品种含有硝基甲烷也并非作为化妆品原料添加,建议将硝基甲烷列入化妆品禁用物质名单。     

涂层纺织品甲醛含量不确定度评定

印染助剂是涂层纺织品染整过程中必不可缺的药剂,部分助剂中会添加甲醛,以起到增加交联和涂层膜强度的作用。随着人们对生态环境及健康安全的不断关注,国内外相关法规和相关标准都对纺织品中甲醛含量非常重视。研究表明,用密封瓶法测试涂层织物中的甲醛含量,当样品中甲醛含量为(83.8±4.6)mg/kg时,其扩展不确定度为4.6 mg/kg,置信概率接近95%。该测量过程所产生的不确定度主要来源于标准曲线(误差86.97%)和萃取液体积(误差12.95%)。     

基质工作曲线法和溶剂工作曲线法测定护肤霜中汞含量

通过对护肤霜空白样品进行0.006,0.02,1.0 mg/kg 3个添加水平验证实验,分别采用基质工作曲线法和溶剂工作曲线法2种不同定量方法对加标样品进行定量分析.采用溶剂工作曲线检测定量,化妆品护肤霜中添加汞元素回收率和相对标准偏差分别为35.2％、11.0％(0.006 mg/kg)、43.3％、6.0％(0.0...     

水萃取法测定纺织品甲醛含量不确定度的评定

文章评定了GB 18401-2010《国家纺织产品基本安全技术规范》中三类纺织品服装的游离甲醛限量的相对不确定度和扩展不确定度。建立纺织品甲醛含量不确定度的数学模型,系统分析计算不确定度的各个分量[1]。按GB/T 2912.1-2009《纺织品甲醛的测定第1部分:游离和水解甲醛(水萃取法)》测定了三类纺织品中的甲醛含量,其扩展不确定度分别为2.0 mg/kg、4.0 mg/kg、13.0 mg/kg。当样品甲醛的含量在限量附近时,用不确定度校正后的结果更可靠和准确。     

甲醛捕捉剂对三聚氰胺泡沫塑料性能的影响

在三聚氰胺甲醛树脂中分别加入氧化剂型、氨基衍生物型和硫化物等甲醛捕捉剂,然后通过微波发泡制备三聚氰胺泡沫塑料,讨论了不同类型的甲醛捕捉剂对三聚氰胺甲醛树脂及泡沫塑料性能的影响。结果表明,氨基衍生物型甲醛捕捉剂不仅能有效地降低树脂中甲醛含量,还能延长树脂储存时间,其中带有脲、亚氨基和烷基基团的IH–2型氨类甲醛捕捉剂具有较高的捕捉甲醛能力,当其质量分数为5%时,树脂储存时间由2 d延长到5.3 d、游离甲醛含量由5.42%降低到0.23%,且对应的三聚氰胺泡沫塑料甲醛释放量为0.31 mg/L,低于业内称为"零甲醛"E0级产品的甲醛释放量上限值(0.5 mg/L);与未加甲醛捕捉剂的相比,加入质量分数为5%的IH–2,可使泡沫塑料的回弹率、撕裂强度、拉伸强度和断裂伸长率分别提高了12.7%,40%,31.3%和35.4%。     

DNPH柱前衍生RP-HPLC测定含氟乳液聚合物中微量甲醛

通过加盐破乳从含氟乳液聚合物中提取水解的游离甲醛,以DNPH为衍生试剂,反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定其中甲醛含量,找出最优的衍生化条件,该方法对聚丙烯酸(酯)等含氟乳液聚合物中游离甲醛含量测试具有较好的适用性,在8～200 mg.kg-1的浓度范围内呈良好线性,相关系数为0.99976,其相对标准偏差(RSD)为1.20%,方法检出限(3 S/N)为1.0 mg/kg,回收率在80%～106%之间。     

季铵盐-15

根据我国《化妆品卫生规范》规定,季铵盐-15是允许使用的限用防腐剂,使用限量为0.2%。所有含甲醛或限用防腐剂中所含可释放甲醛物质的化妆品,当成品中甲醛浓度超过0.05%(以游离     

季铵盐-15

根据我国《化妆品卫生规范》规定,季铵盐-15是允许使用的限用防腐剂,使用限量为0.2%。所有含甲醛或限用防腐剂中所含可释放甲醛物质的化妆品,当成品中甲醛浓度超过0.05%(以游离     

一种低毒耐水UF胶粘剂的合成实验

介绍了一种低毒耐水UF胶粘剂(脲醛树脂胶粘剂)的合成,采用甲醛与尿素摩尔比(F/U)=1.2∶1,二次加甲醛、三次加尿素的合成工艺,并添加合适的改性剂,使得胶液的游离甲醛含量达到国家规定指标,刨花板甲醛释放量接近欧洲E1水平。并讨论了合成工艺中pH值、F/U、反应温度与时间对胶液性能的影响,确定了改性剂的适宜添加量。     

欧盟批准增加玩具安全指令2009/48/EC中的苯胺限用

正2021年6月4日,欧盟委员会发布指令(EU)2021/903,对玩具安全指令2009/48/EC附录II附件C进行修订。该指令规定了供36个月以下儿童使用的玩具或其他意图放入口中的玩具中某些玩具材料的苯胺限量要求,成员国将从2022年12月5日起执行苯胺限值。其中,供36个月以下儿童使用的玩具苯胺限值为30 mg/kg(对于经还原裂解后,玩具的纺织材料和皮革材料中的苯胺);能被儿童放入口中的玩具苯胺限值为10 mg/kg(对于指画颜料中的游离苯胺);     

谷物中6种除草剂的气相色谱检测方法

本文介绍一种运用毛细管气相色谱法检测谷物中酰胺类除草剂多残留快速测定方法。采用石油醚作为溶剂提取样品中农药,中性氧化铝的层析柱净化,石油醚/乙酸乙酯(9:1,v/v)洗脱。气相色谱(附ECD检测器)检测,用保留时间和外标法定性、定量。对大米样品进行添加回收率实验,分别添加0.50 mg/kg、0.20mg/kg、0.10 mg/kg、0.05mg/kg、0.02mg/kg,添加回收率在86.5%～109.5%之间,变异系数为3.5%～8.1%。     

阳离子醚化淀粉改性脲醛树脂胶黏剂的研究

在脲醛树脂的合成过程中,分别添加木薯淀粉、阳离子醚化淀粉和α-淀粉酶改性木薯淀粉,通过实验确定了脲醛树脂胶黏剂性能最优时的淀粉品种,并考察了不同添加时段与淀粉的不同添加量对树脂中游离甲醛含量的影响。结果表明,在反应后期添加6%的阳离子醚化淀粉,改性合成的脲醛树脂胶黏剂,其固化时间为45.6s,固含量为57.16%,黏度为135.96 mPa·s,游离甲醛含量为0.19%,符合GB/T 14732-2006标准,且游离甲醛的含量最低,效果最佳。     

《化妆品卫生规范》中铅测定方法的改进研究

对《化妆品卫生规范》(2007年版)中铅的测定方法进行改进研究。比较了ICP-MS法和FAAS法两种测定方法,并针对不同测定方法改进了取样量和消解步骤。方法检出限分别为0.01 mg/kg和0.98 mg/kg,加样回收率分别在95.1%~108.6%和100.8%~109.7%之间。采用霜类化妆品标准物质[GBW(E)090028]作为样品进行验证,结果均在参考值范围内,采用上述方法参加中国食品药品检定研究院组织的化妆品乳液中铅的测定能力验证计划(NIFDC-PT-023),结果为满意。两种方法均适用于化妆品中铅的测定。     

固相萃取-高效液相色谱法测定化妆品中的丙烯酰胺

建立了保湿防晒系列化妆品中丙烯酰胺含量的高效液相色谱测定方法.采用丙酮超声提取样品中的待测物,提取液经浓缩吹干后用水溶解,经固相萃取小柱净化后用反相高效液相色谱法测定.丙烯酰胺在0.01 mg/L～5.0 mg/L与对应峰面积呈良好线性关系(R=0.999 5).在添加量为0.05 mg/kg,0.50 mg/kg和1.00 mg/kg时,平均回收率在81.3%～83.8%,变异系数在2.3%～3.0%,方法检出限为0.05 mg/kg.结果表明,该法操作简便、灵敏、准确,适用于化妆品中丙烯酰胺含量的测定.     

三聚氰胺/纳米TiO_2联合改性脲醛树脂胶粘剂研究

以甲醛、尿素为原料,纳米TiO_2和三聚氰胺为改性剂,采用"碱-酸-碱"的合成工艺合成脲醛树脂,并对三聚氰胺/纳米TiO_2联合改性脲醛树脂工艺进行优化。研究结果表明:当纳米TiO_2用量不变,脲醛树脂的黏度、固含量、胶合强度随三聚氰胺加入量增加而增大,而固化时间和游离甲醛含量则呈现出相反的变化趋势;添加w(三聚氰胺)=1.5%(相对于尿素添加质量而言)改性后的脲醛树脂游离甲醛含量为0.41%,耐水胶合强度为1.25 MPa,对不同配比的甲醛/尿素(F/U)脲醛树脂,三聚氰胺/纳米TiO_2联合改性性能相似;改性后的脲醛树脂及纳米TiO_2能够均匀分布于木材表面,以保证较好的胶合强度和联合改性效果。     

高效液相色谱-二极管阵列检测法快速测定化妆品中褪黑激素

建立了一种简单、快速测定化妆品中褪黑激素的分析方法。样品经甲醇提取后经反相C18柱(4.6×250 mm,5μm)分离,体积比65∶35的水-乙腈作为流动相,等度洗脱,流速为1.0 mL/min,二极管阵列检测器进行检测,检测波长为223 nm,外标法定量。在优化实验条件下,褪黑激素在0.5~100 mg/L范围内线性关系良好,在空白化妆品中添加0.5、5.0、50.0 mg/kg 3个浓度水平时,得到的回收率为91%~101%,相对标准偏差为2.1%~3.9%。方法的检出限(S/N=3)为1.0 mg/kg,定量限(S/N=10)为5.0 mg/kg。该方法简单、快速、准确,可满足化妆品中褪黑激素的检测要求。     

HPLC法同时测定化妆品中3-O-乙基抗坏血酸和抗坏血酸棕榈酸酯

建立了同时测定化妆品中3-O-乙基抗坏血酸和抗坏血酸棕榈酸酯的分析方法。样品用甲醇提取剂提取后经反相C_(18)柱(4.6×250 mm,5μm)分离,采用0.05%磷酸-乙腈作为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,二极管阵列检测器进行检测,检测波长为245 nm和240 nm,外标法定量。在优化的实验条件下,3-O-乙基抗坏血酸在1~100 mg/L线性关系良好,在空白样品中添加10、50、100 mg/kg 3个浓度水平时,得到的回收率为95%~103%,相对标准偏差为3.1%~5.9%。方法的检出限(S/N=3)为3.0 mg/kg,定量限(S/N=10)为10.0mg/kg;抗坏血酸棕榈酸酯在2~200mg/L线性关系良好,在空白样品中添加20、100、200 mg/kg 3个浓度水平时,得到的回收率为98%~104%,相对标准偏差为2.7%~4.6%。方法的检出限(S/N=3)为6.0 mg/kg,定量限(S/N=10)为20.0 mg/kg。