化妆品中汞的测定方法研究进展

综述了近年来化妆品中汞的测定方法研究进展。着重介绍了原子荧光光谱法、冷原子光谱法、直接测汞仪法、原子吸收法、电感耦合等离子质谱法和电位溶出法等检测方法测定化妆品中汞含量的优缺点。结合实际需要,比较不同方法的特点,并对化妆品中汞的测定方法发展前景进行了展望。     

直接测汞仪测定土壤和沉积物中总汞的方法验证分析

本文通过详细介绍直接测汞仪测定土壤中汞元素的原理、分析操作和质控等方面,验证了直接测汞仪测定汞元素的精密度跟准确度及线性等相关质控均能满足土壤环境监测的要求,具有可行性,同时直接测汞仪不仅能像原子荧光光度法、X射线法等常规方法测定土壤中汞元素,而且操作快捷,符合冷原子吸收分光光度的原理.还有操作快捷,无需前处理,避免造...     

石墨消解-原子荧光法同时测定化妆品中的砷和汞

建立了一种同时测定化妆品中砷和汞的原子荧光法。采用石墨消解处理样品,用氢化物发生-原子荧光法同时测定化妆品中砷和汞的含量。结果表明,当砷和汞的质量浓度分别在0～10.000μg·L-1和0～1.800μg·L-1范围内时,原子荧光强度与质量浓度呈良好的线性关系,相关系数分别为0.998和0.995,检出限分别为0.088和0.062μg·L-1,相对标准偏差分别为4.85%和8.54%。将该方法应用于系列化妆品中砷和汞的同时测定,结果满意。     

2011-2016年贵州省市售化妆品汞含量测定研究

对2011—2016年贵州省市售多类化妆品中汞含量进行检测分析,以了解全省市售化妆品中汞的分布情况,并分析其安全风险。实验采用微波消解法对样品进行预处理,氢化物原子荧光光度法对样品中的汞含量进行测定。结果表明,832批次样品中512批次检出汞,检出率61.5%;40批次样品汞含量超过国家标准,超标率4.8%;研究出现汞超标的样品中,国产宣称美白或祛斑类产品超标率最高,为11.5%,该类超标产品中83.3%超过国家标准1 000倍。     

直接测汞仪法测定肥料产品中总汞含量

利用直接测汞仪法测定有机肥、过磷酸钙、水溶肥、复合肥等肥料产品中总汞含量。该方法在0～10 ng的测量范围内线性良好,方法检出限为0.016 ng;样品称量后可直接自动进样测定,不需要样品前处理过程,具有快速、高效的检测特点,其检测结果与原子荧光光谱法一致,加标回收率在82.0%～103.0%,能够满足肥料中总汞含量的检测要求。     

直接测汞仪法测定橡胶中的汞含量

采用直接测汞仪法检测橡胶及其制品中的汞含量,并与原子荧光光谱法对比。结果表明:在最优试样分解条件(称样量为0. 05 g,分解温度为750℃,分解时间为4 min)下,直接测汞仪法检测汞含量的线性相关性好、检出限低、相对标准偏差小、精密度高;试样无需前处理,可避免汞挥发损失;操作简单、检测速度快,与原子荧光光谱法检测结果无明显差异。     

直接测汞仪法检测橡胶中的汞含量

采用直接测汞仪法检测橡胶及其制品中的汞含量,并与原子荧光光谱法对比。结果表明:在最优试样分解条件(称样量为0. 05 g,分解温度为750℃,分解时间为4 min)下,直接测汞仪法检测汞含量的线性相关性好、检出限低、相对标准偏差小、精密度高;试样无需前处理,可避免汞挥发损失;操作简单、检测速度快,与原子荧光光谱法检测结果无明显差异。     

原子荧光分光光度法测定化妆品中汞含量

汞化合物有短期内迅速高效祛斑美白的奇效,但长期使用含汞化妆品会造成皮肤色素沉着,如汞在人体内蓄积,还会引起慢性中毒,从而损伤神经、消化、内分泌等系统。运用原子荧光分光光度法对市售化妆品中汞含量进行了测定和分析。结果显示,6类化妆品的汞含量在0.016~0.226 mg/kg之间,未超过《化妆品卫生规范》中所规定的1 mg/kg的标准值。该方法的回收率在95.34%~99.55%之间,准确度良好。     

金丝富集-冷原子荧光分光光度法测定环境空气中气态汞

利用金丝富集-冷原子荧光分光光度法对环境空气中气态汞进行测定，金丝微粒富集管采集环境空气中的气态汞，汞在金膜表面生成金汞齐。将富集管在600℃以上加热解析，汞被定量释放出来，随载气进入测汞仪内经过再次富集和解析，利用冷原子荧光分光光度法测定，通过探讨最佳的富集条件，可有效地提高气态汞的吸收率。经试验，该方法具有简便、快捷、不使用化学试剂等优点，其检出限、精密度和正确度均能满足环境空气中气态汞的测定要求。     

自动测汞仪直接对海鱼中总汞进行测定的探讨

目的:探讨用自动测汞仪直接对对海鱼中总汞含量进行测定。方法:用自动测汞仪直接测定海鱼中总汞和用国家标准测汞仪法分别进行样品的检测。结果:对两种方法的实验结果进行比较,经配对t检验t9=0.67,t(0.05,9)=2.26,即t9t(0.05,9),结果表明差异无显著性(P0.05),回收率在95.5%~100%之间,检出限为0.009 ng;测定国家环境标准参考物质(GSBZ202031),测定值均在标准值范围内。结论:测汞仪直接测定总汞方法的建立与研究,并在海鱼中总汞含量的应用;具有快速﹑简便﹑准确和省时的特点,适合大批样品的检测与日常监督。     

直接测汞法和原子荧光法测定水中总汞的对比

采用热裂解原子吸收分光光度法又称直接测汞法,与环保行业标准HJ694-2014原子荧光法测定水中的总汞进行了比对研究。结果表明,热裂解原子吸收分光光度法的检出限为0. 05μg/L,略高于原子荧光法的检出限0. 01μg/L;精密度、准确性及加标测试均能满足实验室分析要求,该方法快速、准确、无污染,是一种适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中总汞快速测定好方法。     

直接测汞仪法测定化妆品中汞的研究

建立采用DMA-80全自动测汞仪测定化妆品中汞含量的方法,确定了仪器的使用条件。方法的检出限为0.1 ng,定量下限为0.3 ng;回收率在81.5%~103.8%之间,重复性(RSD)≤5%(n=6),不同浓度范围内线性良好(r≥0.998)。该方法准确、快速、实用性好,能够满足化妆品中汞含量测定的要求。     

食品添加剂氢氧化钠中汞含量的测定

食品添加剂氢氧化钠中汞含量的测定方法——冷原子吸收分光光度法（NCG-1冷原子吸收测汞仪）进行了探讨。该法在1~5 ng/mL线性范围内,RSD为6.80%～7.79%,最大相对偏差为17.7%。本法具有操作简单,精密度高,重现性好等优点,适合大批样品的分析检测。     

直接测汞仪测定涂料中的可溶性汞

文章采用直接测汞仪对涂料样品进行了可溶性汞含量的分析测定.通过正交试验法对干燥温度、干燥时间、分解温度、分解时间等条件进行了优化,并进行了线性关系、精密度、回收率等实验.结果表明,本方法线性范围0～500 ng,相关系数大于0.9994,检测低限为 0.015ng,回收率在97.1%～101.0%之间,相对标准偏差小于...     

固液相自动测汞法快速测定土壤中总汞含量

建立了固液相自动测汞仪对土壤样品中总汞含量的测定方法。无需将土壤样品进行消解,直接采用将热处理装置和原子吸收光谱集于一身的DMA80固液相自动测定仪测试。总汞在0~200 ng范围内,线性相关系数为0.999 9,在土壤样品中进行4个水平(0.5、1、10、20μg/kg)的加标回收实验,回收率在95.8%~100.7%,相对标准偏差RSD值为3.2%~18.5%,方法的检出限为0.05μg/kg。使用固液相自动测汞法与原子荧光法测试结果进行比对,结果表明固液相自动测汞法测定土壤样品汞含量,结果准确、简便、快速、安全,可用于土壤中总汞含量的快速检测。     

直接测汞仪测定粉状化妆品中的总汞

采用直接测汞仪对粉状化妆品总汞含量的快速分析方法。通过实验对干燥温度、干燥时间、分解温度、分解时间等条件进行优化,并进行了线性关系、回收率、精密度、方法比对等实验。结果表明,本方法线性范围(0~400)ng,相关系数r2≥0.9990,检出限0.01 ng,相对标准偏差小于3%,回收率在98.4%~104.4%之间。本方法灵敏度高,简便、快速、准确,适用于粉状化妆品总汞的测定。     

固体进样-冷原子吸收光谱法测定进口载金树脂物料中的汞

采用Hydra C自动固体测汞仪,结合应用还原催化和金汞齐富集技术,建立了测定载金树脂物料中痕量汞的固体进样-冷原子吸收法。标准汞溶液在0.0¹00.0 ng/m L浓度范围内呈较好的线性关系,回归系数r=0.999 5,方法检出限为0.2μg/kg,测定结果的相对标准偏差为1.94%,与原子荧光法比较,两种方法无显著性差异。本法操作简单、快速、灵敏,适用于载金树脂中汞含量的检测。     

固体进样-冷原子吸收光谱法测定进口载金树脂物料中的汞

采用Hydra C自动固体测汞仪,结合应用还原催化和金汞齐富集技术,建立了测定载金树脂物料中痕量汞的固体进样-冷原子吸收法。标准汞溶液在0.0~100.0 ng/m L浓度范围内呈较好的线性关系,回归系数r=0.999 5,方法检出限为0.2μg/kg,测定结果的相对标准偏差为1.94%,与原子荧光法比较,两种方法无显著性差异。本法操作简单、快速、灵敏,适用于载金树脂中汞含量的检测。     

DMA-80自动测汞仪快速测定生物质燃料中汞含量

建立DMA-80直接测汞仪测定生物质燃料中汞含量的方法,考察了分解温度和分解时间对测定汞含量的影响,还研究了该方法的准确度和精密度。结果表明,分解温度为550℃和分解时间为80 s时,样品完全分解,检测结果稳定。汞含量在2²0 ng范围内,峰高和汞含量线性关系良好,用标准加入法进行回收率实验对方法的准确度进行考察,相对标准偏差为0.74%20 ng范围内,峰高和汞含量线性关系良好,用标准加入法进行回收率实验对方法的准确度进行考察,相对标准偏差为0.74%¹.51%,加标回收率为100.62%1.51%,加标回收率为100.62%¹01.43%。与其他检测方法比较,该方法无需前处理、操作简单、检测时间短、系统误差小,不仅减少样品处理过程中的误差,同时还减少化学试剂对环境的影响,是值得推广的一种方法。     

原子荧光法测定饮用水源地水质中汞含量

通过对仪器条件、标准系列、载流、还原剂的选择等原子荧光分光光度法关键实验参数进行优化,建立了一种饮用水源地中汞含量的测定方法。结果表明,线性良好,检出限为0.0004μg/L,回收率为97.0%~103%,RSD值为1.4%~1.6%。该方法具有较好的精密度和准确度,可用于饮用水源地中汞含量的测定。检测结果显示汞含量在GB3838-2002《地表水环境质量标准》[1]要求的三类标准范围内。