微波作用下亲核试剂对乙氧甲叉丙二酸亚异丙酯的亲核取代反应

微波作用下芳胺、硫酚、脲等亲核试剂与乙氧甲叉丙二酸亚异丙二酸亚异酯反应，快速、高产率地得到了芳胺甲叉丙二酸亚异丙酯、苯硫叉丙二酸亚异丙酯、脲甲叉丙二酸亚异丙酯等产物。     

丙二酸亚异丙酯的单取代Mannich反应

研究了丙二酸亚异丙酯与脂肪族胺的单取代曼尼希反应，通过对曼尼希碱的IR、UV、^HNMR及元素分析表征了其结构，发现其生成的曼尼希碱主要以内盐式存，改进丙二酸亚异丙酯的合成条件，使产率达到82.8%.     

丙二酸亚异丙酯的单取代Mannich碱的制备

研究了丙二酸亚异丙酯与苯甲醛、脂肪族胺的单取代曼尼希反应,通过对曼尼希碱的IR、NMR及元素分析表征了其结构,反应遵循Hellmman规律,生成的曼尼希碱主要以内盐式存在。     

丙二酸亚异丙酯的单取代Mannich碱的制备

研究了丙二酸亚异丙酯与苯甲醛、脂肪族胺的单取代曼尼希反应。通过对曼尼希碱的IR、NMR及元素分析表征了其结构，反应遵循Hellmman规律，生成的曼尼希碱主要以内盐式存在。     

离子液体中芳香醛和丙二酸亚异丙酯的Knoevenagel缩合反应研究

研究了离子液体中芳香醛和丙二酸亚异丙酯之间的Knoevenagel反应,发现在乙二胺二乙酸盐(EDDA)催化下缩合反应能在室温下短时间内顺利完成,产物分离方便,离子液体和固定在其中的催化剂可以循环利用,效果良好。     

二烃基丙二酸亚异丙酯的三相催化合成

本文报道了笔者用三相催化剂聚苯乙烯固载聚乙二醇—600催化合成二烃基丙二酸亚异丙酯的情况。     

六种新型5-亚烃基丙二酸亚异丙酯类似物的合成研究

在邻苯二甲酰亚胺钾催化下,以芳香醛和2,2-亚戊基-1,3-二噁烷-4,6-二酮为原料,经Knoevenagel缩合反应,以87.2%～91.4%收率合成了六种新型5-亚烃基丙二酸亚异丙酯类似物,并通过IR、1H NMR、13C NMR对其结构进行了表征。该方法具有反应时间短,收率高,后处理简单,对环境污染较小等优点。     

5,5-二溴丙二酸亚异丙酯对硫醇(酚)的选择氧化——二硫化物的简便合成法

用5,5-二溴丙二酸亚异丙酯作氧化剂在室温下使硫醇(酚)选择氧化,提供了一种二硫化物的简便合成法。     

乙氧亚甲基丙二酸二乙酯的应用研究进展

介绍了乙氧亚甲基丙二酸二乙酯的基本性质、结构及合成,叙述了其合成吡唑、嘧啶、喹啉等多种杂环,建议对亲核试剂反应条件参数进一步优化,加强水作溶剂、甲氧亚甲基丙二酸二甲酯替代乙氧亚甲基丙二酸二乙酯等原子经济性绿色化学理念的研究,充分发挥乙氧亚甲基丙二酸二乙酯及其类似物中亚甲基作为有用的砌块作用,进一步衍生杂环中间体的等。     

微波作用下4-烃基-2-喹啉酮的简便合成法

喹啉酮衍生物具有明显的生理活性［１］。一般合成方法是将β－酮酸酯与芳胺反应,首先生成β－酮酰胺,继而在浓硫酸存在下加热闭环,生成４－烃基－２－喹啉酮［２～４］。虽然多种４－甲基及４－芳基－２－喹啉酮用此法合成,但合成其他４－烃基取代的２－喹啉酮报道甚少,这是由于相应的β－酮酸酯较难制得。Ｈｏｕｇｈｔｏｎ等［５］报道５－酰基丙二酸亚异丙酯（１）易由丙二酸亚异丙酯与酸酐进行酰化反应制得,进一步水解脱羧,可合成β－酮酸酯。近年来微波技术在有机合成中得到广泛应用,与常规条件下的有机反应相比,常具有反应时…     

Poly(styrene) Resin‐Supported Cobalt(III) Salen Cyclic Oligomers as Active Heterogeneous HKR Catalysts

A cross‐linked poly(styrene) support functionalized with cobalt(III) salen cyclic oligomers that can be used as a catalyst for the hydrolytic kinetic resolution (HKR) of terminal epoxides is reported. This catalyst is the most active heterogeneous catalyst to date for the HKR of terminal epoxides and can be recycled more than six times with excellent enantioselectivities for the HKR of epichlorohydrin. A 3‐fold rate enhancement was observed when conducting the HKR reaction with 6 equivalents of water compared to 0.6 equivalents. We hypothesize that this rate enhancement is due to water sequestration of the diol product from the organic phase, thereby maintaining a high local concentration of epoxides and catalyst in the organic phase.     

绿色化学中的新催化方法

本文简述了绿色化学中几种有前景的新催化方法，包括固体酸取代液体酸的酸催化，晶格氧代替分子氧的氧化，TS－1分子筛H2O2的清洁氧化新工艺及羰化催化的新发展。     

催化氢酯基化反应的研究进展

介绍了氢酯基化反应及其特点，分别综述了均相催化氢酯基化反应和多相催化氢酯基化反应的研究现状，并对不对称催化氢酯基化的研究提出了建议。     

Iron(II)‐based catalysts for ethene oligomerization

The synthesis of iron(II) complexes with various tridentate di(imino)pyridine ligands and their potential as ethene oligomerization catalysts are described. The ligands are characterized by ¹H‐ and ¹³C‐NMR spectroscopy and the complexes only by mass spectrometry due to their paramagnetism. After activation either with methylalumoxane (MAO) or with a heterogeneous cocatalyst consisting of partially hydrolyzed trimethylaluminum and silica gel, the prepared complexes proved to be good catalysts for the oligomerization of ethene. 1‐Octene, 1‐hexene, and 1‐decene were the major products, formed in very high isomeric purity (99.9 %). © 2003 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 88: 476–482, 2003     

Pd（OAc）2/CuI共催化杂环C—H键与芳基溴的直接芳基化反应研究

研究开发了一个实用高效的Pd(OAc)2/CuI共催化体系,只需在1%Pd(OAc)2,10%CuI,0.5 mol PPh3配体存在下,苯并唑类杂环与各种芳基溴的直接芳基化反应就能够在温和的反应条件下顺利进行,并得到良好的收率。     

Pd（OAc）2／CuI共催化杂环C—H键与芳基溴的直接芳基化反应研究

研究开发了一个实用高效的Pd（OAc）2／CuI共催化体系,只需在1％Pd（OAc）2,10％CuI,0．5mol PPh3配体存在下,苯并唑类杂环与各种芳基溴的直接芳基化反应就能够在温和的反应条件下顺利进行,并得到良好的收率。     

烯烃氢甲酰化反应催化剂的研究进展

综述了烯烃氢甲酰化反应的催化剂体系 ,通过对发展较成熟的烯烃氢甲酰化均相催化体系缺点的分析 ,引入近 2 0年来发展起来的水溶性膦配体和过渡性金属配位生成的水 /有机两相催化体系 ,对其催化机理、优点和最新发展动态进行了评述 ;最后重点介绍了负载水相催化体系的组成、优点、水溶性配体和已报道的此类催化剂。     

中孔分子筛催化剂的研究进展

从4个方面回顾中孔分子筛催化剂的研究进展①代替传统酸催化剂催化大分子裂解,Friedel-Crafts的烷基化和酰基化反应;②向其骨架中引入Na+,Cs+等碱金属离子制得碱性催化剂催化Knoevenagel缩合反应;③引入Ti,Sn及Pt等过渡金属元素制得氧化还原催化剂以提高对大分子氧化反应的选择性;④负载其他活性物质.指出今后应在增加“中孔墙”的结晶度,增强酸性和增大孔径等方面做进一步的研究.