拟除虫菊酯分析方法的研究

一、引言近年来合成拟除虫菊酯的发展很快。尤其自70年代以来,先后合成了耐光性的农用拟除虫菊酯氯菊酯、氯氰菊酯、澳氰菊酯、氰戊菊酯和氟氰菊酯等。这些拟除虫菊酯的杀虫活性较天然除虫菊素高几十倍。其中特别是澳氰菊酯的工业产品含98%的有效成分是单一的右旋顺式异构体“Decis”药效特高,比其它现有拟除虫菊酯要高4至10倍。氟氰菊酯药效与氯氰     

现代合成拟除虫菊酯的高效液相色谱分析

氯菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯、甲氰菊酯、氰戊菊酯等现代合成拟除虫菊酯,由于其广谱的杀虫活性、在环境中适度的稳定性及对哺乳动物允可的毒性,且它们对有机磷和有机氯农药有抗性的害虫也同样有效,在我国已得到迅速的发展。国内对这些农药的分析主要采用气相色谱法。由于在气相色谱分析期间,合成拟除虫菊酯大都会产生热分解,自七十     

拟除虫菊酯的高效液相色谱分析

氯菊酯、氯氰菊酯,溴氰菊酯、甲氰菊酯、氰戊菊酯等拟除虫菊酯,由于其杀虫谱广,在环境中较稳定及对哺乳动物毒性低,对有机磷和有机氯农药有抗性的害虫使用该品也同样有效,在我国已得到迅速的发展。这些农药国内的分析主要采用气相色谱方法。GC分析过程中,拟除虫菊酯大都易产生热分解,应用上受到一定限制。自七十年代后期,国外已普遍采用高效液相色谱分析,结果准确、重现性好。此外,随着对高效拟除虫菊酯异构体     

扬农化工加快节能减排步伐

江苏扬农化工股份有限公司成立于1999年,专业从事新型高效环保农药的研究和工业化生产,是我国目前唯一一家完全以生产仿生农药——拟除虫菊酯为主导产品的上市公司,也是我国目前规模最大、品种最全的菊酯生产基地。2003年,扬农化工的控股子公司——江苏优士化学有限公司在扬州（仪征）化学工业园区成立。2008年,优士化学西区第二基地建成投产,主要从事菊酯中间体及农用类拟除虫菊酯的生产。     

源于科技 融入自然 持续改进 和谐发展 扬农化工加快节能减排步伐

江苏扬农化工股份有限公司成立于1999年,专业从事新型高效环保农药的研究和工业化生产,是我国目前唯一一家完全以生产仿生农药——拟除虫菊酯为主导产品的上市公司,也是我国目前规模最大、品种最全的菊酯生产基地。2003年,扬农化工的控股子公司——江苏优士化学有限公司在扬州(仪征)化学工业园区成立。2008年,优士化学西区第二基地建成投产,主要从事菊酯中间体及农用类拟除虫菊酯的生产。     

几种拟除虫菊酯杀虫剂对粘虫的杀卵活性研究

室内采用浸渍法测定了拟除虫菊酯对粘虫杀幼虫和杀卵的活性,结果主明氯氟氰菊酯、溴氰菊酯杀幼虫活比杀卵活性高,六种拟除虫菊酯的杀卵毒力顺序是：溴氰菊酯〉顺式氯氰菊酯〉氯氟氰菊酯〉氯氰菊酯〉甲氰菊酯〉氰戊菊酯。     

α-异丙基-4-羟基苯乙酸的合成

合成含氟拟除虫菊酯是菊酯类农药研究的新动向。氟氰菊酯(Flucythrinate)是美国氰胺公司开发的取代苯乙酸酯型含氟菊酯,它是一种高效、广谱的杀虫杀螨剂。合成方法一般以α-异丙基-4-羟基苯乙酸在碱存在下与二氟-氯甲烷进行醚化反应后,经拆分、作成酰氯、然后成酯。因此,α-异丙基-4-羟基苯乙酸     

氯氟氰菊酯在棉花上的降解速率及其对杀虫活性的影响

氯氟氰菊酯(cyhalothrin,karate)是一种以触杀为主的拟除虫菊酯杀虫剂,表面残留与内部残留农药在杀虫活性方面的差异可能更为显著。本研究的目的在于测定该菊酯在棉花叶表及叶内降解速率,以及两种不同形式的农药残留对棉铃虫(Heliothis armegra)幼虫的毒力。     

拟除虫菊酯类农药的中枢神经毒作用机制研究

拟除虫菊酯农药根据其在哺乳动物引起的神经毒性症状的不同可分为二类,第一类是不含2-氰基的拟除虫菊酯农药,如苄呋菊酯;第二类是含有2-氰基的拟除虫菊酯化合物,如溴氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯等。后者杀虫活性极高,但毒性也较大。这二类拟除虫菊酯农药的主要毒理机制,即电生理效应基本相同,都能引起神经细胞膜钠离子通道功能异常,从     

50吨／年三氟氯氰菊酯生产装置在大成农药公司投产

50吨／年功夫菊酯生产装置日前在大成农药股份有限公司投产，生产出的原粉含量达到96％以上。功夫菊酯又称三氟氯氰菊酯，是一种具有极强胃毒和触杀作用的拟除虫菊酯类杀虫剂，可广泛用于防治粮食和经济作物虫害，还可用来防治公共卫生害虫。功夫菊酯具有以下优点：一是克服了一些拟除虫菊酯不能防治螨虫的弱点；二是药效高，施药量少，防治成本低；三是对生态环境影响小。     

液相色谱法测定蔬菜和水果中甲萘威残留量的测量不确定度评定

依据NY/T761.3-2004《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸类农药多残留检测方法》对蔬菜和水果中甲萘威残留量的测量不确定度进行分析和评定,分析了影响测量标准不确定度结果的各个因素,比较其对总测量不确定度的相对贡献。分析结果表明,该测量过程所产生的测量不确定度主要来源于液相色谱仪引入的标样溶液和样品溶液色谱峰面积测量不确定度,其次是甲萘威标准工作溶液和样品制备过程中引入的测量不确定度。     

全自动固相萃取与GC-MS法测定水中农药

建立水中农药成分的气质联用(GC-MS)检验方法。水过滤后,先经全自动固相萃取仪前处理,再进行GC-MS分析。8起案例检材中检测出有机氯类杀虫剂(硫丹)3例、有机磷类杀虫剂(三唑磷、果虫磷、治螟磷、毒死蜱、乙酰甲胺磷)2例、氨基甲酸酯类杀虫剂(克百威)1例、拟除虫菊酯类杀虫剂(氯氰菊酯)1例、酰胺类除草剂(乙草胺)1例。该方法简单易行,灵敏度高,结果准确,人力成本低,对检测水中农药成分具有重大意义。     

GC-ECD法测定都匀毛尖茶中有机氯及拟除虫菊酯类农药残留

建立了气相色谱电子捕获器检测都匀毛尖茶中的有机氯和农药残留,使用RTX-1（30 m×0.25 mm×0.25μm）毛细管柱及固相萃取柱佛罗里稀土层析柱（ SPE）,方法回收率94.69%~103.90%,用此方法测定都匀毛尖茶中的农残,本方法具有溶剂使用量少、净化效果好、操作简便、快速、灵敏、准确、可靠等特点。     

拟除虫菊酯类农药的进展和剂型

拟除虫菊酯类是一种应用广泛、高效、低残留和中等毒性的农药杀虫剂。因为它对控制害虫十分有效,近几年来在高毒有机磷杀虫剂农药退出市场之后,成为一种选择的替代产品。论述了拟除虫菊酯农药的进展、机理、性质、剂型类型和加工剂型,同时指出水乳剂和悬浮剂是拟除虫菊酯剂型开发的方向。     

合成生物学在农残检测领域的应用

近年来,合成生物学在多个领域崭露头角,在农残检测中也发挥着越来越重要的作用。基于合成生物学模块化和工程化指导思想,各种基因部件的多样化组合为农残检测提供更多方案。简便、耐用、低成本、原位检测等特点也使其较传统检测手段具有更强的竞争力。但与此同时,合成生物学在农残检测中的应用也受到复杂检测环境和生物安全性等问题的影响。结合目前合成生物学在有机氯、有机磷、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药检测中的应用与创新实例,归纳合成生物学在农残检测中应用的原理,分析并探讨合成生物学技术未来在农残检测中的发展潜力与应用前景。     

SBSE-TDU-GC快速测定茶叶中7种拟除虫菊酯类农药残留

采用搅拌棒吸附萃取技术(SBSE)对茶叶中7种拟除虫菊酯类农药残留进行一次性吸附萃取,使农药与其他杂质得到较好分离,再用热脱附-气相色谱仪器(TDU-GC)分析.所使用的SBSE-TDU-GC方法可以同时定性、定量测定7种拟除虫菊酯类农药残留,在给定的质量浓度范围内,各农药组分呈现良好的线性相关,7种拟除虫菊酯类农药的平均回收率为97.06%～104.48%,相关系数大于0.9937,变异系数小于9.5%.用该方法测定4种茶叶中的拟除虫菊酯类农药残留,其残留最均低于我国和欧盟的MRL.     

气相色谱法测定石斛中的农药残留

建立了毛细管柱气相色谱法同时测定石斛中18种有机氯和拟除虫菊酯类农药残留的方法。石斛鲜条经匀浆,乙腈提取、净化后,选用HP-5毛细管色谱柱,通过柱程序升温,进行检测,外标法定量。结果显示：18种农药取得很好的分离效果,农药残留量在0．008～0．4Ixg／mL范围内方法的线性良好,相关系数为0．9961-0．9999,18种混合农药加标量为0．05mg／kg和0．5mg／kg时,加标回收率在75．3％-109．2％之间,相对标准偏差小于10％,检出限0．001-0．01mg／kg。     

白蚁预防药剂的环境行为

在有机氯杀虫剂退出市场之后，有机磷和拟除虫菊酯类杀虫剂中的一些产品成为白蚁预防性药剂的首选。对于这些白蚁预防性药剂的生物活性，人们已经有了较多的了解。依据近年来的资料，从降解性、老化、移动性等方面论述了国内外常用的白蚁预防性药剂，如毒死蜱、氰戊菊酯、氯菊酯、氟氯氰菊酯、联苯菊酯等的环境行为。为合理预测此类药剂的野外持效性以及污染潜能提供了理论依据。     

气质联用法测定生菜中有机氯类农药残留

建立了生菜中有机氯类农药残留的气质联用分析方法。样品采用乙腈提取,石墨化碳/氨基复合萃取小柱净化,气质联用仪分析有机氯类农药。该方法的回收率在83.9%~1 09.5%之间,线性相关系数大于0.999,1 1种有机氯类农药的检出限在0.003 0~0.01 2 5 m g/kg。方法准确可靠,可应用于生菜中多种有机氯农药的测定。     

The removal of pesticide residues from wool wax by solvent extraction

A range of suitable solvents for the removal of dieldrin and diazinon residues from wool wax by solvent-solvent extraction was evaluated. Extraction of a 10% solution of wool wax in hexane with N,N-dimethylformamide was shown to be the most effective. These solvents were then used to meanure the partition coefficients of 36 organochlorine, organophosphorus, and pyrethroid pesticides that have the potential to be found in wool wax. Repeated batchwise extraction of a raw wool wax, which had been spiked to produce typical pesticide residue levels, yielded a high-quality wax in which all pesticide residues had been reduced to below detectable levels. The treated wool wax was lighter in color with a lower acid number and a lower free alcohol content and had excellent water absorption characteristics. All detergents associated with the recovery of wool wax from an aqueous scour were also removed.