多羧基P（POSS-MAA）复合材料的制备及应用

以乙烯基三甲氧基硅烷(A-171)为原料,水解缩合合成了笼型八乙烯基倍半硅氧烷(POSS-Vi),POSS-Vi与甲基丙烯酸(MAA)发生自由基聚合,制备了多羧基P(POSS-MAA)复合材料。采用核磁共振波谱(NMR),傅里叶变换红外光谱(FTIR),X射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)对其进行了表征。结果表明,成功制备了P(POSS-MAA)复合材料,POSS-Vi均匀分散于P(POSS-MAA)复合材料中。将P(POSS-MAA)复合材料配合2%(以山羊皮酸皮质量为基准,下同)铬粉应用于山羊皮酸皮的鞣制工艺,将其作为结合鞣制与2%铬粉鞣制进行对比。结果表明,复合材料的引入有利于提高坯革的收缩温度、增厚率、降低废液中Cr2O3含量;当POSS-Vi在P(POSS-MAA)复合材料中含量为6%(以MAA的质量为基准,下同)时,结合鞣鞣制效果最好,坯革收缩温度(Ts)可达96.5℃,增厚率达36%;与铬单独鞣制对比,废液中Cr2O3质量浓度由122 mg/L降低至41 mg/L。     

含羧基水性环氧树脂的制备及其性能

以烯丙基缩水甘油醚(AGE)和甲基丙烯酸(MAA)为原料,采用"一步法",即基于自由基共聚理论,合成具有良好稳定性的含羧基水性环氧树脂。探讨了加料方式、引发剂种类及用量等因素对聚合物性能的影响,对含羧基水性环氧树脂的结构进行了红外、核磁表征,并将其应用于山羊酸皮的鞣制工序中。结果表明,采用氧化还原引发体系—过硫酸铵和亚硫酸氢钠,过硫酸铵用量为单体总质量的11%,单体全部滴加的方式制得聚合物稳定性良好,转化率为98%。应用结果表明,聚合物单独鞣制后坯革的收缩温度可达71℃,增厚率达46%;配合酸皮质量3%的铬粉鞣制后坯革的收缩温度为114.1℃,增厚率为104%;与传统铬鞣法相比,该工艺方法有效降低了废液中的Cr2O3含量,减少了环境污染。     

端羟基超支化聚合物助鞣剂的合成及应用

用一步法由三聚氯氰和均三酚在丙酮中,用K2CO3作缚酸剂合成了一种端羟基的超支化聚合物(HTHP),HTHP可作为一种铬鞣助剂应用于皮革铬鞣工序中。结果表明,HTHP对增加皮胶原对铬盐的吸收和固定有显著效果,HTHP用量为酸皮质量的1%时,铬鞣废液中的Cr2O3由未加入HTHP的1.42 g/L降低到0.60 g/L,坯革的收缩温度由90℃提高到94℃,且粒面细致。加入HTHP后,改善了坯革对染料和加脂剂的吸收,坯革表面色泽浓厚,浴液颜色浅淡清亮。     

含羧基水性环氧树脂的制备及其性能研究

以烯丙基缩水甘油醚（AGE）和甲基丙烯酸（MAA）为原料,采用“一步法”,即基于自由基共聚理论,合成具有良好稳定性的含羧基水性环氧树脂。探讨了加料方式、引发剂种类及用量等因素对聚合物性能的影响,对含羧基水性环氧树脂的结构进行了红外、核磁表征,并将其应用于山羊酸皮的鞣制工序中。实验结果表明：采用氧化还原引发体系过硫酸铵和亚硫酸氢钠,过硫酸铵用量为11%,单体全部滴加的方式制得聚合物稳定性良好,转化率为98%。应用结果表明：聚合物单独鞣制后坯革的收缩温度可达71℃,增厚率达46%;配合3%铬粉鞣制后坯革的收缩温度为114.1℃,增厚率为104%;同时,与传统铬鞣法相比,此工艺方法有效降低了废液中的Cr2O3含量,减少了环境污染。     

铁基金属有机骨架材料MIL-53-Fe的合成及鞣制性能

以六水合三氯化铁(FeCl_3·6H_2O)与对苯二甲酸(H_2BDC)为原料,通过溶剂热法制备了以H_2BDC为配体的铁基有机骨架化合物(MIL-53-Fe)。当以皮质量3%铬粉(以Cr_2O_3质量计为皮质量的0.75%)与皮质量2%超声后的MIL-53-Fe对酸皮进行结合鞣制时,鞣制后皮革收缩温度(T_s)达到101.8℃,与实验中纯铬鞣制皮革相比减少了铬鞣剂用量40%,鞣制后的皮革增厚率达到18.1%,抗张强度为29.56 MPa,断裂伸长率为89.77%,耐水洗性好,铬鞣剂的吸收率较高。将MIL-53-Fe进行单独鞣革,鞣制后皮革收缩温度为72.5℃,T_s相比于酸皮有所提高,表现出鞣性。结果表明,MIL-53-Fe可与铬鞣剂进行结合鞣制,能够促进铬鞣剂的吸收,提高成革耐水洗性。     

铁基金属有机骨架材料MIL-53（Fe）合成及鞣制性能

通过溶剂热法制备了以对苯二甲酸（H2BDC）为配体的铁基MOFs（MIL-53）材料。当以3%皮重铬鞣剂（以Cr2O3计为0.75%）与2%皮重超声后的MIL-53-Fe对酸皮进行结合鞣后，收缩温度达到101.8℃，减少了铬鞣剂用量40%，鞣制后的皮革增厚率达到18.1%，抗张强度为29.56MPa，断裂伸长率为89.77%，耐水洗性好，铬鞣剂的吸收率较高。将MIL-53-Fe进行单独鞣革，收缩温度为72.5 ℃。相比于酸皮有一定提高，表现出一定鞣性。实验表明MIL-53-Fe可与铬鞣剂进行结合鞣制，能够促进铬鞣剂的吸收，提高成革耐水洗性，少量未被吸收的MIL-53-Fe可以吸附废液中的有机废物，在减少铬用量的同时减少了废水中有害物质的含量，对于实现少铬鞣制与解决鞣制废水的污染问题有积极意义。     

基于一步法制备含羧基环氧树脂/纳米二氧化锆复合材料

选用乙烯基三乙氧基硅烷改性纳米二氧化锆,与烯丙基缩水甘油醚、甲基丙烯酸通过自由基共聚法制备了含羧基环氧树脂/纳米二氧化锆复合材料。采用傅里叶红外光谱、X射线衍射分别对改性纳米二氧化锆和含羧基环氧树脂/纳米二氧化锆复合材料进行了表征。结果表明:纳米二氧化锆表面引入了双键;纳米二氧化锆较为均匀地分散在聚合物基体中,其表面灰色部分可能是聚合物形成的包裹。将含羧基环氧树脂/纳米二氧化锆复合材料应用于制革鞣制工艺中,应用结果表明:含羧基环氧树脂/纳米二氧化锆复合材料配合酸皮质量3%的铬粉鞣制坯革收缩温度为102.6℃,增厚率为67.26%,与酸皮质量8%的铬粉鞣制坯革相比,柔软度明显提高,鞣制后废液中的Cr_2O_3含量降低了73.2%。     

含氨基和羧基POSS/聚合物复合材料鞣制性能

以笼型八乙烯基倍半硅氧烷(POSS-Vi)、丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酸(MAA)为原料,通过自由基聚合制备了含氨基、羧基的POSS/聚合物复合材料[P(POSS-AM-MAA)]。采用FTIR、XRD、TEM对P(POSS-AM-MAA)的结构和形貌进行表征。结果表明:P(POSS-AM-MAA)是具有立方笼型结构的POSS外围被聚合物链段包覆的材料。将复合材料P(POSS-AM-MAA)配合占酸皮质量4%的戊二醛应用于山羊酸皮鞣制工艺中,考察了氨基含量、相对分子质量、复合材料用量等对坯革性能的影响。当P(POSS-AM-MAA)中氨基含量为433μmol/g、数均相对分子质量(简称数均分子量)为27237,其用量为酸皮质量的8%,结合pH为8.5时,结合鞣坯革收缩温度为83.7℃,增厚率为107.3%,相较于单独戊二醛鞣制坯革均有所提高;结合鞣坯革中的游离甲醛含量为28.3 mg/kg;结合鞣坯革的抗张强度为16.5 MPa,断裂伸长率为109.5%,撕裂强度为58.8 N/mm,与戊二醛鞣制坯革相当。     

一种阳离子型合成鞣剂的制备及其鞣革性能

在丙酮和水为混合溶剂的介质中,以三聚氯氰和3-二甲氨基丙胺为原料合成N,N’-2-(4,6-二氯-1,3,5-三嗪基-2-氨基)-二甲基丙胺（TAMP）,通过FT-IR和1H-NMR对合成产物结构进行表征。以脱灰软化的绵羊皮为鞣制实验材料对象,采用坯革的收缩温度及其感官状态为指标,通过单因素实验法确定适宜鞣制工艺条件为：鞣剂用量20%（以灰皮重量计）,鞣制过程采用25℃、35℃和45℃阶梯控温模式进行,各温度模式阶段鞣制时间依次为1h、1.5h和3 h;在鞣制坯革的染整实验中,借助于染料的上染率以及坯革色泽干湿擦坚牢度评价TAMP鞣革对染料吸收结合性能的影响。实验结果表明：TAMP初鞣的坯革收缩温度可达71.6℃,粒面洁白细腻;染色加油处理的初鞣坯革撕裂强度为71.33N/mm,拉伸强度为34.00N/mm2,染料上染率为96.8%,色泽干/湿擦坚牢度为2.0-4.0级,坯革上述物性指标均优于F-90鞣剂的应用性能。该实验研究对制革无铬鞣剂的开发与应用提供了一条新颖的技术思路和途径。     

聚二烯丙基二甲基氯化铵-丙烯酰胺-乙二醛/纳米插层复合蒙脱石的制备及性能

用二烯丙基二甲基氯化铵(diallyldimethylammonium chloride, DM)、丙烯酰胺(acrylamide, AM)在不同用量的蒙脱石(montmorillonite, MMT)中插层环化聚合,制备出聚二烯丙基二甲基氯化铵-丙烯酰胺(polymer diallyldimethylammonium chloride-acrylamide, PDM-AM)/纳米插层复合MMT;进而与乙二醛(glyoxal, GL)反应,制备了系列聚二烯丙基二甲基氯化铵-丙烯酰胺-乙二醛(polymer diallyldimethylammonium chloride-acrylamide-glyoxal, PDM-AM-GL)/纳米插层复合MMT.红外光谱结果表明:在MMT的存在下,单体成功发生聚合.X射线衍射和透射电镜结果表明:MMT的质量分数(下同)为4%时,PDM-AM-GL/纳米插层复合MMT中MMT的层间距达到最大值,为插层型纳米复合材料.PDM-AM-GL/纳米插层复合MMT经预鞣、再用2%铬粉鞣制后的结果表明:坯革的耐湿热稳定性、填充性、抗张强度、撕裂强度均优于单独采用2%铬粉鞣制的坯革.     

Many Drugs of Abuse May Be Acutely Transformed to Dopamine,Norepinephrine and Epinephrine In Vivo

It is well established that a wide range of drugs of abuse acutely boost the signaling of the sympathetic nervous system and the hypothalamic–pituitary–adrenal (HPA) axis, where norepinephrine and epinephrine are major output molecules. This stimulatory effect is accompanied by such symptoms as elevated heart rate and blood pressure, more rapid breathing, increased body temperature and sweating, and pupillary dilation, as well as the intoxicating or euphoric subjective properties of the drug. While many drugs of abuse are thought to achieve their intoxicating effects by modulating the monoaminergic neurotransmitter systems (i.e., serotonin, norepinephrine, dopamine) by binding to these receptors or otherwise affecting their synaptic signaling, this paper puts forth the hypothesis that many of these drugs are actually acutely converted to catecholamines (dopamine, norepinephrine, epinephrine) in vivo, in addition to transformation to their known metabolites. In this manner, a range of stimulants, opioids, and psychedelics (as well as alcohol) may partially achieve their intoxicating properties, as well as side effects, due to this putative transformation to catecholamines. If this hypothesis is correct, it would alter our understanding of the basic biosynthetic pathways for generating these important signaling molecules, while also modifying our view of the neural substrates underlying substance abuse and dependence, including psychological stress-induced relapse. Importantly, there is a direct way to test the overarching hypothesis: administer (either centrally or peripherally) stable isotope versions of these drugs to model organisms such as rodents (or even to humans) and then use liquid chromatography-mass spectrometry to determine if the labeled drug is converted to labeled catecholamines in brain, blood plasma, or urine samples.     

ICP-MS法测定地球化学样品中As、Cr、Ge、V等18种微量痕量元素的研究

建立了测定地球化学样品中包括As、Cr、Ge、V等18种微量、痕量元素的ICP-MS方法。地化试样用HF-HNO3混酸分解后,以1 1 HNO3溶解干渣。由于制样不使用盐酸,避免了Cl对As、Cr、Ge、V的质谱干扰。用国家一级地球化学标准物质GBW 07309制备溶液优化仪器工作参数,并用于校准。方法测定限(6s)为:0.007~6.4μg/g,精密度(RSD%,n=12)为:29%~9.4%,经过国家一级地球化学标准物质的分析验证,结果与标准值吻合。方法已应用于国土资源调查的试样分析。     

基于ATRP法制备的触角状亲水性羟胺树脂的吸硼性能的研究

以大分子引发剂氯乙酰化聚苯乙烯微球(PS-acyl-Cl)经原子转移自由基聚合(ATRP)法引发丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)单体的共聚接枝,制得一种触角状亲水性环氧载体(PS-acyl-g-P(AM-co-GMA)),再经二乙醇胺(DEA)的环氧基开环胺化反应,得到一种含多个-NCH2CH2OH螯合配基的多齿-五元螯合环的触角状亲水性羟胺树脂(PS-acyl-g-P(AM-co-GMA)-DEA)。将此树脂用于硼吸附研究,结果表明,PS-acyl-g-P(AM-co-GMA)-DEA树脂对硼的吸附满足Langmuir方程,为单分子层吸附;饱和吸附量约为37.7 mg·g-1,且树脂5 min即可达到吸附平衡,与其它已报道的吸硼树脂相比,该树脂具有更高的吸附量和吸硼速率。吸附动力学研究表明,树脂吸附硼的过程主要由颗粒扩散过程控制。重复使用5次后该树脂的吸附量基本不变,解吸率均在90%以上,重复使用性能良好。     

工业评述2001～2002年国外塑料工业进展

收集了2001年7月到2002年6月有关国外塑料工业的相关期刊资料,介绍了2001年到2002年国外塑料工业的发展情况,提供了世界各地域塑料原材料的产量及构成比,日本、美国、加拿大、德国、法国、比利时、墨西哥、芬兰、西班牙等国家的树脂产量、消费量及增长率,以及日本、西欧、北美等地区的不同品种塑料原料消费量和增长率统计.按通用热塑性树脂(聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、ABS树脂)、工程塑料(尼龙、聚碳酸酯、聚甲醛、热塑性聚酯、聚苯醚)、通用热固性树脂(酚醛、聚氨酯、不饱和树脂、环氧树脂)、特种工程塑料(聚苯硫醚、液晶聚合物、聚醚醚酮)不同品种的顺序,对树脂的产量、消费量及合成工艺、产品应用开发、树脂品种的延伸及应用的进一步扩展等有关技术作了详细的介绍.     

工业生产中物位测量的探讨与研究

在工业生产中常常会遇到常温,常压和一般介质的液位,料位和界面的测量,也会遇到高温,高压,易燃易爆,腐蚀性较强的液位,料位和界面的测量。在工业生产中物位测量有接触式和非接触式测量。但应根据生产工况及技术要求来合理选用。     

Confocal microscope—A valuable tool for examining wood-coating interface

The suitability of confocal laser scanning microscopy (CLSM) in examining a wood-coating interface was evaluated using a clear coating system. A comparison of the images of the wood-clear coating interface obtained using CLSM and light microscopy (LM) showed a marked superiority of CLSM in revealing the details of the physical nature of the interaction between the clear coating and the wood cell walls in the surface layer. The most distinct advantage of CLSM was in its ability to clearly resolve penetration of the coating into very fine cracks in cell walls, details not obtainable with LM. The information presented here demonstrates that CLSM has the potential to greatly enhance our understanding of the physical aspects of an interaction between the wood and coating at the interface.     

不同结构充油溶聚丁苯橡胶/炭黑/白炭黑复合材料的结构与性能

研究了炭黑/白炭黑填充的苯乙烯/乙烯基含量不同的充油溶聚丁苯橡胶(HPR 757 D和Buna VSL 5025-2 HM)的物理机械性能及动态力学性能,观察了填料在硫化胶中的微观分布情况。结果表明,炭黑与白炭黑相互镶嵌地分布在橡胶基质中,形成交织的填料网络。高苯乙烯基含量的HPR 757 D的拉伸强度、撕裂强度及耐磨性能优异,滚动阻力较小,填料与橡胶间的结合力强,填料的分散性较好。用白炭黑等量取代炭黑可以提高胶料的拉伸强度,降低其动态压缩温升。但炭黑/白炭黑的最佳配比与橡胶基质的分子结构有关,主链双键含量越高,白炭黑的用量也随之增多。