吖啶橙共振散射光谱法快速测定水中痕量亚氯酸根

在盐酸介质条件下,I-被亚氯酸根氧化成I2,I2再与过量的I-形成阴离子I3-。体系中带正电荷的吖啶橙(AO)与I3-在静电力的作用下形成缔合物微粒,导致体系的共振散射强度增强,据此建立了一种用共振散射光谱法测定水中亚氯酸根的新方法。研究了碘化钾和AO用量等因素对体系的影响,优化了实验条件。在最佳实验条件下,亚氯酸根质量浓度在7.18×10-4~0.114 mg/L范围内与ΔIRS呈良好的线性关系。该方法的线性方程为ΔIRS=870.39ρ+9.273 9,相关系数(R2)为0.992 7,检出限(3σ)为1.8×10-4 mg/L。     

乙酰丙酮荧光光度法在空气中微量甲醛检测中的应用

本文采用乙酰丙酮荧光光度法,分析了其在检测空气中的微量甲醛的实际应用,该方法操作简单、快速、便捷、灵敏度较高。在最佳实验条件下,甲醛浓度在0～0.5μg/mL的范围内与相对荧光强度△F值呈较好的线性关系,线性回归方程为△F=1457.4C+2.60,线性相关系数r为0.9997,最低检出限为0.0037μg/mL。本法与国标法进行对照,在置信度等于95%时,用Cochran检验,两种方法间不存在显著性差异,用于室内外空气中甲醛测定,结果满意。     

双乙酰-肌酸-CTMAB体系共振光散射法测定尿中痕量α-萘酚

在弱碱性介质中,α-萘酚被双乙酰氧化为α-萘醌,α-萘醌与肌酸生成荧光化合物,该化合物与十六烷基三甲基溴化铵生成离子缔合物,使体系的共振光散射增强,在1.44×10-9~2.00×10-7mol/L范围内,共振光散射强度(RLS)与α-萘酚浓度呈良好线性关系,回归方程为:△I=186.9c(×10-8mol/L)+84.89,r=0.999 1,检出限为4.31×10-10mol/L,样品的加标回收率为96.0%~104.0%,RSD=0.80%~3.42%,该方法可用于尿液中痕量萘酚的测定。     

吖啶红-碘化钾体系共振光散射法测定水中痕量铅

在20 mmol/L的硫酸溶液中,铅(Ⅱ)与过量的碘化钾形成[PbI4]2-配阴离子,再与碱性阳离子染料吖啶红形成离子缔合物,产生稳定增强的共振光散射,其最大RLS波长位于420 nm处,在5.16×10-8～8.0×10-7mol/L范围内,Pb(Ⅱ)浓度与RLS强度ΔI成正比,检出限为1.55×10-8mol/L。该方法灵敏、反应条件温和、易操作,适用于环境水样中铅的测定。     

共振光散射法测定甲哌锚水剂中的氯含量

研究了氯化银胶体的共振光散射光谱特征，讨论了硝酸银用量、乙二醇用量、硝酸用量、时间及加入顺序对共振光散射强度的影响。建立了用共振光散射技术测定甲哌锚水剂中总氯含量的新方法。在试验确定的优化条件下，方法的线性范围为1.0-10mg/ml，线性回归方程为△I RLS=38．525c（Cl，mg／ml）＋48．322，R=0.9971。检出限为16ng／ml（3s／K）。该方法灵敏度、精密度高，操作简单，样品需要量小，能满足检测要求。     

催化共振光散射法测定血浆中痕量甲醛

在稀硫酸介质中,溴酸钾与吡啰红Y能聚集成较大粒径的纳米微粒而使共振光散射增强,而甲醛能催化溴酸钾氧化吡啰红Y而导致体系共振光散射减弱,据此建立了一种灵敏、简单、快速测定血浆中痕量甲醛的新方法。结果表明,在适宜的反应条件下,在574.6 nm波长处的RLS强度与甲醛的浓度在一定范围内呈良好线性关系;该方法甲醛的线性范围在1.141×10-2~2.279μg/mL,相关系数为r=0.999 7,检出限为3.804 ng/mL。已成功用于血浆中痕量甲醛的测定,血样分析甲醛的相对标准偏差为4.9%~7.9%,平均回收率为101.6%(n=6)。     

吖啶橙均相光敏氧化法处理垃圾渗滤液的探试

以筛选出的光敏剂吖啶橙作氧化剂,对其处理垃圾渗滤液进行了研究,结果表明:当用白炽灯光照3h,在垃圾渗滤液的ρ(COD)为535.3mg/L,pH值为4.5～8.5,吖啶橙用量为12mg/L的条件下,COD的去除率可达到30.9%。     

吖啶橙荧光猝灭法测定泡菜中痕量亚硝酸根

研究了盐酸介质中吖啶橙的荧光强度随亚硝酸根的加入量增加而明显降低的现象,建立了一种荧光猝灭法测定痕量亚硝酸根的新方法。此方法的激发波长为450.0nm,发射波长为529.0nm。在盐酸浓度为2mol.L-1,反应时间为2小时的条件下,吖啶橙的荧光强度与亚硝酸根的加入量在一定范围内存在线性关系,方法的检出限为8.2×10-9g·ml-1NO-2。     

钨酸钠共振光散射法测定维多利亚蓝B

在pH=5.33缓冲溶液中,维多利亚蓝B （ Victoria blue）与钨酸钠作用并产生以281 nm和373 nm为特征峰的共振光散射（ RLS）增强信号。在上述特征波长下测定的增强共振光散射强度（△IRLS ）与维多利亚蓝B浓度在一定范围内呈线性关系。当钨酸钠浓度为4.0×10^-5 mol/L时,维多利亚蓝B的检出限可分别达8.74 nmol/L和10.77 nmol/L。据此建立了痕量维多利亚蓝B的共振光散射分析方法。     

吖啶橙受溶液pH和浓度变化的光谱研究

利用荧光光谱分析仪研究吖啶橙受溶液pH和浓度变化的吸收光谱和荧光光谱的变化。实验表明,当改变吖啶橙溶液pH和浓度时,它的吸收光谱和荧光光谱发生位移。吖啶橙为1×10-6mol/L时,不同pH的吖啶橙溶液均在(490±3)nm出现一个强吸收峰,pH=6.5,吸收光谱的λm ax=430 nm,发生蓝移;而荧光光谱的λm ax随pH增大发生红移,荧光强度减弱。在浓吖啶橙溶液中,不同pH的吖啶橙溶液的吸收光谱的形状基本相同,出现两个吸收峰,λm ax1分别为(455±3)nm和(430±3)nm,λm ax2分别为(505±4)nm和(510±2)nm,吸收光谱红移;荧光光谱的λm ax均为(535±2)nm,荧光强度荧光很弱。pH相同或相近时,吖啶橙溶液的吸收光谱蓝移和荧光光谱红移,浓度越大,荧光强度越弱。还探讨了吖啶橙在水溶液中的赋存状态,结果表明,在稀溶液中,吖啶橙主要以单体的形式存在;在高浓度吖啶橙溶液中则以吖啶橙单体、二聚体,甚至多聚体形式存在。这说明溶液pH主要影响到吖啶橙分子基态的质子化和氢键的形成能力,使得分子的基态与激发态之间的能量间隔发生了变化,吖啶橙被质子化,则引起发光光谱向短波方向移动,而离解作用,则引起发光光谱向长波方向移动;吖啶橙浓度变化影响吖啶橙在水溶液赋存状态,引起吸收光谱向短波方向移动或向长波方向移动。     

金橙G共振光散射法测定脱氧核糖核酸

研究了生物染色荆金橙G（OG）与脱氧棱糖核酸（DNA）相互作用的共振光散射光谱。结果发现,DNA对OG的共振光散射有增强效应,且在特定波长（358nm）下,其增强值（△I）与加入DNA的浓度呈良好的线性关系,据此建立了一种定量测定DNA的共振光散射法。该方法线性范围为0．053-1．20μ·mL^-1,检出限为0．0159μ·mL^-1,回收率为98．6％-102．3％。该方法简便、快速,用于合成样品中DNA的测定,结果令人满意。     

共振光散射法测定水中痕量总锰

建立一种环境水样中总锰的共振光散射分析新方法。在pH=6.0的Tris-HC l缓冲溶液中,锰(Ⅶ)氧化二甲基亚砜(DMSO)成为二甲基砜(DMSO2),生成的Mn2+与DMSO2结合形成离子缔合物,使体系的共振光散射急聚增强。在优化的实验条件下,在6.3×10-9~7.5×10-5mol/L浓度范围内,体系的△I值与锰(Ⅶ)浓度之间具有良好的线性关系,线性回归方程为△IRLS=-217.3+114.7 c(r=0.999 1);检出限为1.9×10-9mol/L;样品加标回收率为102.3%~106.5%。该法简便,特异,灵敏度高。用于环境水样中总锰的测定,结果满意。     

甲基橙-溴酸钾体系催化光度法测定废水中微量甲醛

根据在硫酸介质中,甲醛能催化溴酸钾氧化甲基橙溶液褪色,褪色程度与甲醛含量成正比,建立了催化动力学光度法测定微量甲醛的新方法。方法是体系溶液在50℃水浴中反应30min后加入抗坏血酸饱和溶液还原溴酸钾以终止反应,于最大吸收波长505nm处测量吸光度。溶液中甲醛浓度在0-2．0μg·mL。范围内呈良好的线性关系。用此法测定化工废水中微量甲醛的含量,RSD为2．97％（n=6）,加标回收率在99．8％．106．9％之间。     

甲基橙极谱法测定痕量甲醛

稀硫酸介质中，痕量甲醛的存在对溴酸钾氧化甲基橙的反应有很强的催化作用。而甲基橙及其氧化产物均能在滴汞电极上产生灵敏的极谱吸附波。本文以极谱法测定催化反应过程中甲基橙浓度的变化，建立了催化动力学极谱法测定痕量甲醛的方法。     

避光和透光时柑橘中维生素C含量测定的比较

研究了柑橘在避光和透光时维生素c含量之间的关系,为柑橘营养成分分析提供参考数据。利用2,4-二硝基苯肼法分别测定了柑橘在避光和透光时维生素c的含量。结果表明,柑橘中维生素c在波长为520nm处吸光度最大,不同浓度的维生素c得到标准曲线方程是A=0．0298c-0．0105,相关系数r=0．9944;避光和透光时柑橘中含维生素c含量分别为25．43mg／100g、23．18mg／100g;两者之间的比例关系为X避光=1．097X透光。     

催化共振荧光法测定痕量甲醛

在硫酸介质中,甲醛能催化溴酸钾氧化荧光素的反应,使其共振荧光强度减弱,据此建立了催化共振荧光动力学分析法测定甲醛的新方法。方法的线性范围为0.023 8～0.175μg/mL,检出限7.15×10-3μg/mL,RSD小于2.47%,样品加标回收率为96.5%～104.6%。该方法简便快速、干扰小,用于室内空气和环境水样中甲醛的测定,结果满意。     

Synthesis of Chelating Resin PETU and Its Adsorption to Ag(I)

A novel chelating resin (PETU) with thiourea groups in its main chain was synthesized by the reaction of O,O'-butane-1,4-diyl dicarbonisothiocyanatidate and triethylene tetraamine. The adsorption of Ag(I) on PETU was investigated by batch tests. The results showed that adsorption data fitted Boyd's diffusion equation of liquid film and the adsorption was controlled by liquid film diffusion. Under the temperatures between 15~60℃, the adsorption capacity decreased with the increase of temperature, and increased with the increase of initial concentration of Ag(I). The experimental data fitted Langmuir and Freundlich equations, and the correlation coefficients for Langmuir equation were between 0.9965~0.9998, and those for Freundlich equation were between 0.8211~0.9810, and increased with the adsorption temperature. DH, DG and DS calculated by thermodynamic formulae were all negative, which meant that the adsorption process was exothermic and spontaneous, and the entropy decreased during the process. XPS results showed that N, S and O atoms were the electron donors to coordinate with Ag.     

非标记金纳米粒子共振光散射法检测汞离子

在pH 7.3的磷酸盐缓冲溶液中,汞特异性寡核苷酸与汞结合,使金纳米粒子在高盐浓度下聚集,导致体系的共振光散射增强,在4.4×10-8～5.0×10-7 mol/L范围内,散射光强度的改变值与汞离子浓度呈良好线性关系,回归方程为ΔIRLS=0.756+119.94 c(×10-7 mol/L),r2=0.998,检出限为1.3×10-8 mol/L。用于环境水样检测,回收率在96.4%～106.8%,该方法简便、快速、选择性好、灵敏度高。