尼龙6/高岭土复合材料的非等温结晶行为研究

用差示扫描量热法研究了尼龙6/高岭土复合材料的熔融结晶行为,并用Jeziorny法、Ozawa法、Mo法对复合材料的非等温结晶动力学进行研究。结果表明,3种高岭土的加入均使复合体系的熔融峰变窄,熔点增加;结晶峰温和结晶起始温度提高,结晶速率增大;高岭土填料起到异相成核作用;Jeziorny法、Mo法均适合分析尼龙6及复合体系的非等温结晶动力学过程,而Ozawa法不适合。     

MWCNT/PA6复合材料的等温结晶动力学研究

将碳纳米管(CNT)经过酸化处理后,采用哈克转矩流变仪制备了碳纳米管/尼龙6纳米复合材料.通过DSC对复合材料的等温结晶动力学进行了研究,用Avrami方程对等温结晶动力学进行了处理.结果表明:碳纳米管在复合材料中起到了异相成核的作用,使复合材料的半结晶时间t1/2变小,结晶速率常数K增大,这就使得总的结晶速率加快,使结晶更加完善.     

碳纳米管/聚乳酸复合材料非等温结晶动力学

研究了聚乳酸(PLA)与多壁碳纳米管(MWNTs)/PLA复合材料的非等温结晶动力学。利用硅烷偶联剂KH-550改性碳纳米管,并用溶液共混法制备MWNTs/PLA复合材料。利用DSC研究了材料的结晶过程,所得的降温曲线表明基体中的碳纳米管可以提高材料的结晶温度范围和结晶放热焓。采用Jeziorny法和Mo法研究了PLA与MWNTs/PLA复合材料的非等温结晶动力学,结果表明,适量的碳纳米管有效地起到了成核剂的作用,提高了材料的结晶速率。     

PA11/SiC复合材料非等温结晶动力学研究

通过熔融共混法制备了尼龙11/碳化硅(PA11/SiC)复合材料,利用差示扫描量热仪(DSC)研究了该复合材料的非等温结晶过程,且采用Avrami方程修正的Jeziorny法和Mo法对其非等温结晶动力学进行了研究,并计算得到相关非等温结晶动力学参数。结果表明:Jeziorny法和Mo法都适用于处理PA11及PA11/SiC复合材料的非等温结晶过程,其分析结果均显示,SiC的加入影响了PA11复合材料的非等温结晶行为,少量(1%)SiC的加入促进了PA11复合材料的成核及晶体生长,提高了结晶速率;由Jeziorny法可知,PA11及其复合材料的非等温过程可分为初期结晶和二次结晶两个阶段,在二次结晶阶段,结晶方式为一维线性、二维盘状和三维球晶生长并存。     

硫酸钙晶须及硅灰石纤维填充PA6复合材料的非等温结晶动力学研究

采用差示扫描量热法(DSC)研究了尼龙6(PA6)及其两种复合材料的非等温结晶行为,分别采用Jeziorny法和Mo法对非等温结晶动力学进行了分析,经计算得到相应的非等温结晶动力学参数。结果表明,硫酸钙晶须和硅灰石纤维的加入都能降低复合材料体系的结晶温度;硅灰石纤维的加入可以很好的促进PA6复合材料的结晶,有效的提高体系的结晶速率,而相同含量的硫酸钙晶须对PA6复合材料有一定的阻碍作用,降低了体系的结晶速率。     

PA6/硅灰石纤维复合材料的非等温结晶动力学研究

采用差示扫描量热法(DSC)研究了PA6/硅灰石纤维复合材料的非等温结晶行为,分别采用Jeziorny法、Ozawa法和Mo法对非等温结晶动力学进行了分析,经过计算得到相应的非等温结晶动力学参数。结果表明:复合材料的结晶分为初期结晶阶段和二次结晶阶段,随着降温速率的增大,结晶温度降低,结晶温度范围变大,结晶速率增大。Jeziorny法和Mo法能较好地描述复合材料的非等温结晶过程,而Ozawa法不适合描述该过程。     

PA6/CaCl_2/玻璃纤维复合材料非等温结晶动力学研究

采用挤出方式分别制备尼龙6/氯化钙(PA6/Ca Cl_2)、尼龙6/氯化钙/玻璃纤维(PA6/Ca Cl_2/GF)复合材料。利用差示扫描量热仪(DSC)研究了氯化钙和玻璃纤维对两种复合材料非等温结晶行为的影响,并用Jeziorny法、Mo法对复合材料结晶动力学进行研究。结果表明,Ca Cl_2的络合作用使PA6/Ca Cl_2复合材料起始结晶温度、结晶速率降低;而GF提高了PA6/Ca Cl_2结晶的起始温度,减小其总结晶时间,对于PA6/Ca Cl_2/GF复合材料,GF起到了成核作用。X射线衍射仪(XRD)研究表明,与金属离子诱导PA6生成α晶型不同,GF诱导其生成γ晶型。     

TPU和纳米SiO2改性聚丙烯的非等温结晶动力学

采用示差扫描量热法研究PP、PP/TPU、PP/TPU/纳米SiO2复合材料的非等温结晶动力学.采用 Jeziorny法、Ozawa法和莫志深法研究结晶动力学参数.研究发现Ozawa法不适合处理PP及其复合材料的非等温结晶行为,而Jeziorny法和莫志深法则能很好处理.结果表明:TPU和纳米SiO2起到异相成核的作用,使PP的结晶峰温升高,结晶速率加快.TPU和纳米粒子的填充使PP的结晶活化能增大.     

尼龙11/HGB复合材料的非等温结晶动力学

采用熔融共混法制备了尼龙(PA)11/空心玻璃微珠(HGB)(PA11/HGB)复合材料,应用差示扫描量热(DSC)仪研究了不同HGB用量下的PA11/HGB复合材料的非等温结晶过程,采用Jeziorny法和Mo法研究了复合材料的非等温结晶动力学,采用X射线衍射(XRD)仪研究了复合材料的晶型变化情况。DSC结果表明,随着降温速率的增加,复合材料的结晶温度总体上降低,结晶温度区间变宽;HGB在PA11基体中起到了异相成核作用。Jeziorny法不适用于PA11/HGB复合材料的非等温结晶动力学研究,而Mo法较为适合,其研究结果表明适量的HGB具有加速PA11基体结晶的作用,但当HGB用量达到8份后,这种作用趋于稳定。XRD结果表明,HGB可诱导PA11基体生成新的β晶。     

PA6/硫酸钙晶须复合材料的非等温结晶动力学研究

采用差示扫描量热(DSC)法研究了PA6/硫酸钙晶须复合材料的非等温结晶行为,通过Jeziorny法分析并计算得到复合材料非等温结晶过程的相关参数。结果表明,硫酸钙晶须的加入改变了PA6复合材料的非等温结晶行为,少量硫酸钙晶须(10%)的加入促进了PA6复合材料的结晶。复合材料的结晶分为初期结晶和二次结晶两个阶段,降温速率越大,结晶温度越低,结晶温度范围和结晶速度均增大。Jeziorny法能较好地描述复合材料的初期非等温结晶过程。     

Isothermal crystallization kinetics and melting behavior of multiwalled carbon nanotubes/polyamide‐6 composites

Pristine and functionalized multiwalled carbon nanotubes (MWNTs) were used to fabricate polyamide 6 (PA6) composites through melt blending. The functionalized MWNTs were obtained by grafting 1,6‐hexamethylenediamine (HMD) onto the pristine MWNTs to improve their compatibility with PA6 matrix. The effect of MWNTs on the isothermal crystallization and melting behavior of PA6 was investigated by differential scanning calorimetry (DSC) and X‐ray diffraction (XRD). The Avrami and Lauritzen–Hoffmann equations are used to describe the isothermal crystallization kinetics. The values of the Avrami exponent found for neat PA6, the pristine MWNTs/PA6 and functionalized MWNTs/PA6 composite samples are about 4.0, 1.7, and 2.3, respectively. The activation energies are determined by the Arrhenius method, which is lower for the composites, ?320.52 KJ/mol for pristine MWNTs/PA6 and ?293.83 KJ/mol for functionalized MWNTs/PA6, than that for the neat PA6 (?284.71 KJ/mol). The following melting behavior reveals that all the isothermally crystallized samples exhibit triple melting endotherms at lower crystallization temperature and double melting endotherms at higher crystallization temperature. The multiple melting endotherms are mainly caused by the recrystallization of PA6 during heating. The resulting equilibrium melting temperature is lower for the composites than for neat PA6. In addition, polarizing microscopy (PLM) and small angle light scanning (SALS) were used to study the spherulite morphology. The results show that the MWNTs reduce the spherulite radius of PA6. This reduction is more significant for pristine MWNTs. © 2007 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 2007     

锦纶6/聚偏二氟乙烯共混纤维的非等温结晶行为

采用差示扫描量热法(DSC)研究了熔融纺丝法制备的锦纶6(PA6)/聚偏二氟乙烯(PVDF)共混纤维的非等温结晶行为,并利用修正Avrami方程的Jeziorny法和R-t法对其结晶动力学进行分析。结果表明,由于PVDF的黏度大,且PVDF中的氟原子能与PA6的酰胺键形成氢键,阻碍了PA6分子链在结晶过程中的运动,导致共混纤维的结晶温度和结晶速率比纯PA6纤维低,半结晶时间比PA6大,且随着PVDF含量的增加,其变化更为明显。     

PA6/PPO共混物的非等温结晶动力学

采用差示扫描量热法研究了聚酰胺6/聚苯醚（PA6/PPO）共混物的非等温结晶动力学。通过Jeziorny法、Mo法分别对非等温结晶过程进行处理。结果表明,PPO对PA6结晶起促进作用,而马来酸酐接枝聚苯醚（PPO-g-MAH）、氢化聚苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物（SEBS）和SEBS-g-MAH对PA6的结晶起阻碍作用;随着冷却速率的增大,共混物的结晶度下降,半结晶时间减小;Jeziorny和Mo法都适合分析PPO/PA6的非等温结晶过程。     

原位增容PA6/PE-HD共混物的非等温结晶动力学研究

利用差示扫描量热仪研究了原位增容的聚酰胺6/高密度聚乙烯（PA6/PE-HD）共混物的非等温结晶过程,用经Jeziorny 修正的Avrami方程和Mo法对其非等温结晶动力学进行了研究,计算并得到非等温结晶动力学参数。结果表明,该方程和方法适合于处理纯PA和PA6/PE-HD共混物的非等温结晶过程;在PA6/PE-HD共混物非等温结晶过程中, 在其初期结晶阶段可能同时包含了均相成核和异相成核, 在二次结晶阶段结晶生长可能是一维生长,并且PE-HD的加入,起到异相成核的作用,促进了晶核的生长。此外, 还利用Vyazovkin的方法求出PA6/PE-HD共混物结晶活化能与温度之间的关系。     

PP/空心玻璃微珠复合材料非等温结晶研究

采用熔融共混挤出的方法,制备了聚丙烯(PP)/空心玻璃微珠(HGB)复合材料,用差示扫描量热法研究了PP和PP/HGB复合材料的非等温结晶过程,并通过Jeziorny和莫志深方程研究了非等温结晶动力学。结果表明,随降温速率的增大,PP和PP/HGB复合材料的结晶峰温和结晶度降低,结晶速率增大;HGB的加入降低了PP的结晶速率。     

不同相对黏度PA6的非等温结晶动力学研究

以相对黏度(η_r)为2.0,2.4,2.8,3.4,4.0的5种聚酰胺6(PA 6)切片为研究对象,采用差示扫描量热法测试其在不同冷却速率(?)下的非等温结晶过程;基于Jeziorny法和Mo法对不同η_r的PA 6的非等温结晶动力学进行对比分析,并采用Kissinger法计算其结晶活化能(E)。结果表明:PA 6的η_r影响其熔体冷却成形过程中晶核的形成和晶体生长机制;随?的增加,不同η_r的PA 6的起始结晶温度、结晶峰温度、结晶结束温度均有向低温区移动的趋势,结晶焓逐渐降低;基于Jeziorny法,在相同的?下,随着η_r的增加,PA 6的结晶速率呈现先增后减的趋势,η_r为2.8的PA 6的结晶速率最高,η_r为2.0的PA 6的结晶速率最低;基于Mo法,η_r为2.8的PA 6综合表现出较高的结晶速率;由Kissinger法计算得到η_r为2.0的PA 6的E最高。     

PA66/可反应性纳米SiO_2复合材料的非等温结晶动力学

通过双螺杆挤出机制备出聚酰胺(PA)66/可反应性纳米SiO2(RNS)复合材料,采用Jeziorny法和Mo法对其非等温结晶行为进行了研究。结果表明,RNS具有较强的异相成核能力,能提高PA66的结晶速率,并使PA66的晶体结构和生长机制发生改变;通过对比PA66及其复合材料的结晶活化能发现RNS能够降低PA66的结晶活化能。