CaO—SiO2—P2O5—H2O系统中CBC材料的溶胶—凝胶过程研究：II.凝胶的…

利用ＸＲＤ，ＩＲ，ＳＥＭ及＾２９Ｓｉ，＾３１Ｐ－ＮＭＲ等测试技术研究了ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ系统中干凝胶在烧成过程中的物相变化及物相间发生的化学反应，认为凝胶在烧成过程的不同阶段发生的主要化学反应如下：（１）６７３～７７３Ｋ，由Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和Ｃａ（ＮＯ３）２．４Ｈ２Ｏ反应生成了ＯＨＡｐ；（２）７３３～８７３Ｋ，由Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和ＣａＯ反应生成了β－Ｃ３Ｐ；（３）８７３～９７３Ｋ；由Ｃ     

CaO-SiO_2-P_2O_5-H_2O系统中CBC材料的溶胶凝胶过程研究 Ⅱ凝胶的烧成过程

利用ＸＲＤ，ＩＲ，ＳＥＭ及２９Ｓｉ，３１ＰＮＭＲ等测试技术研究了ＣａＯＳｉＯ２Ｐ２Ｏ５Ｈ２Ｏ系统中干凝胶在烧成过程中的物相变化及物相间发生的化学反应。认为凝胶在烧成过程的不同阶段发生的主要化学反应如下：（１）６７３～７７３Ｋ：由Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和Ｃａ（ＮＯ３）２·４Ｈ２Ｏ反应生成了ＯＨＡｐ；（２）７７３～８７３Ｋ：由Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和ＣａＯ反应生成了βＣ３Ｐ；（３）８７３～９７３Ｋ：由ＣａＯ和ＳｉＯ２反应生成βＣ２Ｓ。因此粉末材料的主要晶相有：ＯＨＡｐ，βＣ３Ｐ和βＣ２Ｓ，其中Ｓｉ和Ｐ之间有相互固溶现象。     

由甲醇制乙醇和乙醛

由甲醇制乙醇和乙醛甲醇在催化剂作用下可与合成气反应生成乙醇，这是一个很有前途的发展方向。其反应式为：或者ＣＨ＿３ＣＨ＿２ＯＮ＋ＣＯ＿２上式与下式不同之处主要是因为催化剂不同。人们经过多年研究，发现在钴催化剂中力Ｉ或Ｉ￣－，能大大促进反应进行（Ｉ／ＣＯ...     

CaO-SiO_2-P_2O_5-H_2O系统中CBC材料的溶胶凝胶过程研究 Ⅰ溶胶的形成及溶胶凝胶转变过程

以溶胶凝胶方法制备ＣａＯＳｉＯ２Ｐ２Ｏ５Ｈ２Ｏ系统中ＣＢＣ材料的工艺流程为基础，利用ＸＲＤ，ＩＲ及固体核磁共振（２９Ｓｉ，３１ＰＮＭＲ）等测试方法研究了溶胶的形成及溶胶凝胶转变过程中的物相变化及物相间发生的化学反应。结果表明：在多组分溶胶的形成过程中，由Ｃａ（ＮＯ３）２·４Ｈ２Ｏ和Ｈ３ＰＯ４反应生成Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和Ｃａ１０（ＰＯ４）６（ＯＨ）２（羟基磷灰石，简写为ＯＨＡｐ，下同），两者均在硅溶胶颗粒的表面上析晶长大；在多组分溶胶凝胶的转变过程中，发生失水，减少电解质，改变ｐＨ值等一系列现象。     

尾部烟气增湿活化脱硫原理性研究

论述应用大速差射流的尾部烟气脱硫增湿活化原理怀试验台架及其系统，试验结果及分析，在尾部烟气中ＳＯ２气体直接与固相脱硫剂（ＣａＯ粉及Ｃａ（ＯＨ）２粉）反应能力很弱；ＳＯ２气体直接与水滴反应生成Ｈ２ＳＯ３的能力也能弱，它受到ＳＯ２气体在水中溶解能力的限制；增湿活化的机理在于水滴与脱硫剂粒子碰撞后在其表面生在液态Ｃａ（ＯＨ）２离子膜，由它与ＳＯ２气体反应脱硫。因此，良好的活化反应器必须具有良好的水滴与脱     

煤气CO和H2高电压放电反应机理研究

本文研究了ＣＯ和Ｈ_２的高电压放电反应机理，发现ＣＯ和Ｈ_２的放电化学反应是自由基反应，在高电压放电条件下，电子与ＣＯ和Ｈ_２分子碰撞激发生成自由基，发生化学反应；在低输入电压范围内，电场加速低能电子成为高能电子的过程为反应控制步骤。     

CaO—SiO2—P2O5—H2O系统中CBC材料的溶胶—凝胶过程研究：I.溶胶的形…

以溶胶－凝胶方法制备ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ系统中ＣＢＣ材料工艺流程为基础，利用ＸＲＤ，ＩＲ及固体核磁共振（＾２９Ｓｉ，＾３１Ｐ－ＮＭＲ）等测试方法研究了溶胶的形成及溶胶－凝胶转变过程中的物相变化及物相间发生的化学反应，结果表明，在多组分溶胶的形成过程，由Ｃａ（ＮＯ３）２．４Ｈ２Ｏ和Ｈ３ＰＯ４反应生成Ｃａ２Ｏ２Ｏ７和Ｃａ１０（ＰＯ４）６（ＯＨ）２（羟基磷灰石，简写为ＯＨＡｐ，下同），两者     

由聚二甲基硅氧烷制备六甲基二硅氧烷

由聚二甲基硅氧烷制备六甲基二硅氧烷（Ｍｅ３Ｓｉ）２Ｏ可通过ＭｅＭｇＸ（Ｘ＝Ｃｌ，Ｂｒ，Ｉ）与Ｍｅ３ＳｉＯ（ＳｉＯＭｅ２）ｎＳｉＭｅ３（Ｉ；ｎ＝５０～１０００）反应，再经水解而制得。例，将Ｉ（ｎ＝９０）的二丁基醚溶液，用＞３０ｍｉｎ的时间逐滴加入到Ｍｅ...     

用碘量法测定水泥中硫化物硫装置的改进

由于我厂采用萤石作矿化剂，用重量法来完成控 制ＳＯ３费时多，不能满足生产要求。而用树脂交换法 测定ＳＯ３，由于对的影响，检测结果不准确，因此只有 采用碘量法来完成生产控制水泥中的硫、硫化物的检 测，但是用此方法检测成本高。主要表现在药品消耗 多，双口反应瓶损坏率高，针对双口反应瓶损坏率高， 我们作了以下装置的改进，如图１、２。 效果对比：原来试样称取置于双口反应瓶后由分 液漏斗加人ＳｎＣＩ２－Ｈ３ＰＯ４，而改进后试样置于三角烧 瓶直接加人ＳｎＣＩ２－Ｈ３ＰＯ４，然后压紧双口通胶…     

先锋褐煤CO／H2O超临界萃取研究

在不同ＣＯ初压、不同催化剂作用下，以ＣＯ／Ｈ２Ｏ为溶剂对云南先锋褐煤进行超临界萃取，对萃取物的族组成进行了＾１Ｈ，＾１３Ｃ－ＮＭＲ分析。结果表明：萃取产率和转化率随ＣＯ初压增大而增加；ＣＯ和Ｈ２Ｏ可发生变换反应生成中间态活泼氢，从而具有较哟的供氢能力，使萃取产率和转化率提高；碱金属的氢氧化物及碳酸盐对ＣＯ／Ｈ２Ｏ变换反应有较强的催化作用；萃取物的油组分以单环芳香结构为主，具有较高的Ｈ／Ｃ比和较多的     

一种新兴的高效废物处理技术——超临界水氧化法

超临界水氧化是指，在超临界水中溶解的氧气与有机废的发生反应生成ＣＯ２、Ｈ２Ｏ和Ｎ２等无毒性质。ＳＣＷＯ作为一种新兴环保技术受到广泛重视。本文介绍了超临界水及其溶液性质和超临界水化学反应的特点；论述了ＳＣＷＯ工程技术的研究进展现存问题；讨论了用ＳＣＷＯ法处理有机废水废物的发展趋势和前景。     

用三氧化硫与四氟乙烯反应合成四氟乙烷β—磺内酯的爆炸因素探讨

１前言 １９７１年，美国杜邦公司公布了［１］以三氧化硫与四氟乙烯反应生产四氟乙烷β－磺内酯时发生了一次重大的爆炸事故。他们认为在对此反应的了解已超过１５年，发生了如此大事故，甚感突然。据报道，他们是在一个９加仑的不锈钢反应器中进行反应，反应温度为５５℃，反应压力为 ０． １０３ ＭＰａ。生产磺内酯的具体操作情况和系统未作说明。经研究后认为在上述生产过程中有可能发生如下反应：ＳＯ３＋ＣＦ２ＣＦ２－Ｏ－ＳＯ２→２ＣＦ２Ｏ＋２ＳＯ２＋大量热 并认为两者的ｍｏｌ比为１：１时，爆炸的可能性增大。但对引发爆炸的…     

氯化钙溶液的精制方法

氯化钙溶液的精制方法ＳＵ１６４８９０２本发明属于除去铁分，未完全氧化的硫化物，硫酸盐等杂质的氯化钙溶液精制方法，并且在化学工业中可以得到应用，尤其是可用于试剂用的钙化合物（ＣａＣＯ＿３、ＣａＯ、Ｃａ（ＯＨ）＿２、Ｃａ（ＮＯ＿３）＿２·４Ｈ＿２Ｏ等）合...     

由天然碱和NaOH反应获得的Na_2CO_3与Ca（OH）_2反应及其晶种存在

由天然碱和ＮａＯＨ反应获得的Ｎａ＿２ＣＯ＿３与Ｃａ（ＯＨ）＿２反应及其晶种存在下生产ＮａＯＨ─—美国专利：５２１９５４１申请日期：１９９１，７．２３公布日期：１９９３，６．１５（ａ）将ＮａＯＨ和天然碱反应获得Ｎａ＿２ＣＯ＿３；（ｂ）把所有大于３２网目...     

一种导电基体的电涂方法

公开号　ＣＮ１２２０６８５Ａ　　申请人　汉克尔股份两合公司　　地址　联邦德国杜塞尔多夫　　本发明涉及一种在阳离子电泳涂覆期间控制泡沫形成的方法。该方法是使用聚烯化氧化合物作为消泡剂，它在１００重量份水中的溶解度大于５０重量份。特别有利的是使用通式（Ｉ）Ｒ′－Ｏ－（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ－Ｒ２的化合物，其中，Ｒ′是具有８～１８个碳原子的直链或支链的烷基或链烯基，Ｒ２是具有４～８个碳原子的烷基和ｎ是７～３０的数。一种导电基体的电涂方法     

氧化反应结合SiC基陶瓷的制备与性能

本文采用反应结合制备方法,通过对坯体进行预氧化使ＳｉＣ颗凿表面氧化形成ＳｉＯ２,而后在烧成中与添中剂ＡＩ２Ｏ３－Ｙ２Ｏ３反应,使坯体气化率减少,制备了多孔ＳｉＣ基陶瓷。文章探讨了坯体中ＳｉＣ的氧化特征、反应结合过程和相变化以及它们对烧结体性能的影响。     

4Al＋3TiO_2＋3C化学反应的差热分析研究

通过差热分析曲线和物相分析等研究了４Ａｌ＋３ＴＯ_２＋３Ｃ普通化学反应和自燃烧化学反应的特点。研究结果表明，在一定的升温速率下Ａｌ、ＴｉＯ_２、Ｃ相互之间均能发生相互化学反应；随着升温速率的提高，Ａｌ、ＴｉＯ_２、Ｃ任意两组元之间的相互化学反应受到抑制。运用４Ａｌ＋３ＴｉＯ_２＋３Ｃ自蔓延高温合成反应制备了Ａｌ_２Ｏ_３－ＴｉＣ陶瓷复合材料。     

聚四氢呋喃浇注型聚氨酯橡胶的合成研究

ＰＴＭＧ与过量的２，４－ＴＤＩ合成端异氰酸预聚体后，用ＭＯＣＡ扩链制成浇注型ＰＵＲ。确定了预聚反应的最佳工艺条件；并研究了ＮＣＯ％对ＰＵＲ的扯断强度和硬度的影响。     

掺杂AI2O3的CeO2材料显微形貌观察

对掺杂ＡＩ２Ｏ３的Ｃｅ民解质材料表面及断口形貌进行了扫描电子同镜观察。实验，ＡＩ２Ｏ３可以起到有效的强化晶界作用，使用断裂形式由昌断裂变为穿晶断裂为主。分析认为，ＡＩ２Ｏ３的强化得由于两方面的因素造成的，首先是掺杂ＡＩ２Ｏ３传导主缩性应力，其次是晶界处的ＡＩ２Ｏ３使微裂纹偏转。     

美国二氧化氯标准分析方法介绍(续完)

４　ＤＰＤ法４．１　概述４．１．１　原理该方法是Ｎ,Ｎ二乙基ｐ苯二胺（ＤＰＤ）法测定水中自由氯和氯胺的延伸。该法第一步只表现出ＣｌＯ２有效氯的１／５,因为ＣｌＯ２只被还原成ＣｌＯ－２。如果水样中加入Ｉ－且被酸化,则ＣｌＯ－２也可以参与反应,然后再用ＨＣＯ３中和,显出的颜色就代表ＣｌＯ２的总有效氯。如果水样中有ＣｌＯ－２,也会在先酸化再中和这一步中显现出来。不是由ＣｌＯ２还原而来的ＣｌＯ－２在该步骤会产生相当于它浓度两倍的正误差。因此,这样分析含多种氯化合物的混合液时,有必要在加入ＤＰＤ试…