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以四氯化钛为原料,采用水解法制备了纳米TiO2粉体。用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)对制备的粉体进行了表征,并研究了其对甲基橙的光催化降解性能。结果表明:产物为纯锐钛矿相纳米TiO2,一次粒度在100 nm以内;对甲基橙具有一定的催化降解作用,热处理温度为500℃时,产物的光催化活性较高。 相似文献
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燃烧法制备纳米ZnO及光催化降解甲基橙的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
分别以甘氨酸和柠檬酸为燃料,Zn(NO3)2为氧化剂,采用燃烧法制备纳米ZnO粉体并采用模拟太阳光进行甲基橙光催化降解研究。XRD和SEM表征样品表明,燃烧法能简单、快速制备纳米ZnO粉体。研究表明,燃烧剂和氧化剂的配比以及反应温度对制备的纳米ZnO降解甲基橙效果有较大影响。Zn(NO3)2与甘氨酸之比为0.2~0.5(物质的量比),反应温度为5000C;Zn(NO3)2与柠檬酸之比为1.5,反应温度为600℃进行反应制备得到的纳米ZnO降解甲基橙效果较好。降解实验的结果表明,纳米ZnO能有效地光催化降解甲基橙染料。以柠檬酸为燃料制备的ZnO样品,在1h内对10mg·L^-1甲基橙溶液的降解率为90%。 相似文献
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TiO2粉体光催化降解四种可溶性染料的研究 总被引:7,自引:1,他引:6
采用溶胶-凝胶法制备TiO2粉体,光催化降解了亚甲基蓝、孔雀石绿、酸性品红、甲基橙等四种染料.研究了染料浓度、pH值、催化剂用量、时间等因素对四种染料光催化降解的影响.在染料的浓度为5 mg·L-1(甲基橙10 mg·L-1)、pH=7、TiO2粉体的用量为2 g·L-1、光照时间为1.0 h,其脱色率可以达到90%以上. 相似文献
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用沸腾回流直接水解法制备了粒径为25~35 nm纯锐钛矿型纳米二氧化钛(TiO2).用X射线衍射和透射电镜表征材料的结构与形貌.用该催化剂催化降解甲基橙,研究了催化剂用量、甲基橙的起始浓度、溶液pH值、光强度、溶液中添加金属离子的影响.结果表明:在较强紫外光照射下,当甲基橙的起始浓度为0.02 g/L,TiO2用量为1.0g/L,光催化效率最高.酸性条件有利于光催化降解甲基橙.掺加Fe3 或Zn2 的光催化效率显著增加.掺加Mn2 或Ca2对光催化活性没有影响.在紫外光区域(366 nm),样品对催化降解水溶液中甲基橙的活性较高. 相似文献
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本文叙述了DO、有机负荷,初始pH、温度等对非硫紫细菌降解有机物的关系,并建立了非硫紫细菌的微生物生长动力学和基质降解动力学的数学模型。 相似文献
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TiO2粉末纳米尺寸效应对光催化性能的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
用溶胶一凝胶法制备了TiO2纳米粉晶。对TiO2干凝胶粉进行了差热-热重(DTA/TG)分析;对不同温度处理的粉末用X射线衍射(XRD)进行了研究,并进行了比表面积测试。研究发现随着热处理温度的升高,纳米粉末的粒径逐渐增大,比表面积逐渐减小:晶型由锐钛矿变为金红石相。本实验通过光催化降解甲基橙来表征粉末的光催化活性。结果表明,TiO2纳米粉末的粒径、比表面积及晶型严重影响其光催化活性。另外,实验还发现TiO2纳米粉末对于光催化活性存在一个临界尺寸(约lOnm),当粉末的粒径小于这个临界尺寸时,其比表面积和光催化活性急剧增大。 相似文献
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用水量对溶胶-凝胶法制备氮掺杂纳米二氧化钛的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
采用两种用水量的溶胶-凝胶工艺制备了氮掺杂二氧化钛(N-TiO2)纳米颗粒粉末,对样品进行了X射线衍射、透射电子显微镜、X射线光电子能谱及紫外-可见漫反射谱分析,并以甲基橙的光催化降解实验研究了样品的可见光催化性能。结果表明:采用用水多的溶胶-凝胶工艺可获得可见光催化活性高的N-TiO2,且N-TiO2的颗粒粒径较小;由于溶胶中过量的N掺杂剂可在N-TiO2前驱体凝胶离心分离时被去除,可进行较低温度的煅烧,易于获得N掺杂浓度较高的N-TiO2。另外,采用用水多的工艺时,氮掺杂剂对TiO2颗粒的氮化及凝胶化过程也有很大的影响,有些含氮化合物作为掺杂剂可能会明显降低N-TiO2的可见光催化活性。 相似文献
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本文通过高温固相反应合成了一种层状金属氧化物K2La2Ti3O10,利用离子交换反应对其在不同条件下进行酸化。并通过对甲基橙溶液的降解对其光催化活性进行评价,结果发现,酸化后K2La2Ti3O10的光催化活性有显著提高、通过对样品的结构、XRD、DRS分析,对这种现象做出了几种可能的解释。 相似文献
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以钢渣为铁源,利用光Fenton法降解甲基橙,考察了不同pH、钢渣添加量和双氧水浓度对甲基橙降解速率的影响.结果表明,甲基橙降解速率与钢渣中Fe~(3+)溶出速率有关,随pH的降低、钢渣添加量的增加降解速率明显增大.甲基橙降解速率随双氧水含量的增加先增后减,过高的双氧水含量不利于甲基橙降解速率的提高.紫外光对降解速率的提高在降解后期尤为显著. 相似文献
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Lloyd Berg M.G. Vosburgh R.W. Christensen M.J. Shanahan 《Chemical Engineering Communications》1988,66(1):1-21
The following pairs of close boiling alcohols were separated by means of extractive distillation. The pairs separated and an effective agent were: ethanol from isoprepanol with methyl benzoate; ethanol from t-butanol with methyl salicylate; allyl alcohol from n-propanol with dimethylsulfoxide; isopropanal from t-butanol with methyl benzoate; n-propanol from 2-butanol with methyl salicylate; n-propanol from t-amyl alcohol with methyl benzoate; 2-butanol from t-amyl alcohol with methyl salicylate and t-amyl alcohol from isobutanol with dimethylsulfoxide. 相似文献
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