分散剂和超剪切对二氧化硅的协同分散作用

为了提高纳米二氧化硅粉体的分散性，拓展其应用领域，以丙烯酸（AA）、丙烯酸丁酯（BA）为主单体，丙烯酰胺（AM）为功能单体，经自由基溶液聚合法合成了一系列三元共聚物分散剂。采用红外光谱、核磁共振氢谱等对分散剂的分子结构进行了表征，验证了其结构。将此分散剂应用于二氧化硅纳米粉体的表面改性以提高其分散性，同时考察了外加超剪切力场对纳米二氧化硅粉体的分散效果，研究了分散剂用量、超剪切力场强度和分散时间等因素对纳米二氧化硅平均粒径的影响，优化了工艺参数。激光粒度和透射电镜分析结果表明，在分散剂用量为二氧化硅质量的1%、超剪切设备转速为18 000 r/min、分散时间为30 min条件下，由于分散剂和超剪切的协同作用，纳米二氧化硅悬浮液的分散性能最佳。     

悬浮聚合制备丙烯酸粉末涂料

先用偶联剂对钛白粉进行有机化处理，将钛白粉分散于丙烯酸酯单体，然后进行悬浮聚合制备了丙烯酸粉末涂料。讨论了聚乙烯醇（PVA）和十二烷基苯磺酸钠（SDBS）对合成工艺和产物的影响。试验结果表明：采用PVA作分散剂，SDBS作协助分散剂，分散体系稳定，粒径小。通过电镜观察粒子的形态结构看出；采用悬浮聚合制得的粒子呈规整的球形结构，传统的熔融混炼粉碎法制得的粒子形状不规整。     

SAS/MAA/MPEGMAA聚羧酸盐分散剂的制备与性能

以甲基丙烯酸（MAA）和 4 种不同侧链长度的甲氧基聚乙二醇（MPEG相对分子质量分别为350,500,750,1000）先聚合得到酯化大单体（MPEGMAA）,再以甲基丙烯酸,烯丙基磺酸钠（SAS）为单体,在引发剂过硫酸钾,阻聚剂对苯二酚作用下聚合得到 4 种具有不同侧链长度的聚羧酸盐分散剂。通过红外（FT-IR）、核磁共振氢谱（¹H NMR）和凝胶渗透色谱（GPC）对聚合物的结构、相对分子质量及其分布进行了表征和分析,并将其作用于彬长煤制浆,考察了浆体的表观黏度、流变性、zeta电位、吸附性以及最大成浆浓度和稳定性,测定其与煤的接触角,并通过X射线光电子能谱（XPS）分析,得出煤粒表面吸附分散剂后的吸附层厚度为 6.12 nm。结果表明,侧链长度为SAS/MAA/MPEGMAA750的聚羧酸盐分散剂具有良好的润湿和吸附效果,对彬长煤具有更好的降黏、分散和稳定作用。     

超分散剂的制备及在纳米碳酸钙分散中的应用

以水为溶剂,以丙烯酸(AA)、甲基丙烯磺酸钠(SMAS)和马来酸酐(MAn)为单体聚合制备出一种超分散剂。通过正交实验优化得到制备该超分散剂的较佳工艺条件:单体质量配比为m(AA)∶m(MAn)∶m(SMAS)=10∶3∶3,水占3种单体总质量的120%,引发剂占3种单体总质量的8%。利用该分散剂所制得的质量分数为52%的纳米碳酸钙浆液黏度低,分散均匀,静置3个月无明显变化,说明自制超分散剂对纳米碳酸钙具有良好的分散效果,可应用于高固含量的纳米碳酸钙浆液的制备。     

聚（己二酰 -己二醇 -邻苯二甲酰）为溶剂化链超分散剂的制备与性能评价

基于超分散剂的构思与企业的实际要求,设计并制备了一种以聚（己二酰 -己二醇 -邻苯二甲酰）（AA-HG-PA）为溶剂化链的超分散剂,锚固基团选择 N,N-二甲基氨基丙胺、 N,N-二甲基乙醇胺或多乙烯多胺。研究发现,当溶剂化链中单体配比为 n（AA）∶n（PA）∶n（HG）=8∶4∶13,相对分子质量为 3 000时,涂料细度可以降到 15 μm,分散体系稳定。当用多乙烯多胺作为锚固基团时,超分散剂对涂料的降黏性能以及漆膜的色相、光泽等性能与进口超分散剂接近,超分散剂在漆料中的储存稳定性达到生产要求。     

悬浮聚合分散剂的分散能力和保胶能力

本文采用振荡法。以三氯乙烯模拟氯乙烯测定氯乙烯悬浮聚合常用的分散剂(明胶、聚乙烯醇、纤维素醚类等)的分散能力和保胶能力,研究分散剂的品种,规格及浓度等对分散保胶能力的影响规律,可供合理选用分散剂参考。     

甲基丙烯酸/衣康酸/烯丙基磺酸盐超分子分散剂的合成与性能表征

以衣康酸(1A)、烯丙基磺酸钠(SAS)和甲基丙烯酸(MAA)为反应单体,通过自由基共聚法制备了一种具有两亲结构的水溶性超分子分散剂(SPMIS).并通过FT-IR、XPD、DSO、SEM、流变仪对其结构和性能进行了表征.结果表明,该分散剂最佳合成条件为w(SAS)w(MAA)=1.01.3,w(引发剂)/w(单体)=0.10.聚合温度为70℃,分散剂的最佳添加量为0.40wt%(相对绝干料),料浆的零剪切黏度由3920mPa·s降低到91mPa·s.SEM亦表明,分散剂SPMtS的加入使粘土颗粒分散均匀,且不存在颗粒聚集现象.     

悬浮法PVC的颗粒形态及改进方法

概述了悬浮法PVC的颗粒形态，并详细介绍了改进悬浮法PVC颗粒形态的方法：选择适宜的分散体系[如Mg(OH)2无机分散体系、离子敏感性分散剂、PVA复合分散剂、TiO2分散剂等]及合适的引发剂(如使用引发剂乳液、加入有机钴等)；采用倒加料法及后加分散剂的聚合进料工艺。     

VCM悬浮聚合分散剂体系研究(PVC-SG3型树脂的中试)

悬浮法VCM聚合所用分散剂品种较多，按其应用主要分为两大类，即：聚乙烯醇类和纤维素醚类。我们通过试验，在聚合过程中采用单一的PVA三元复合分散剂体系，所试制的PVC树脂各项常规指标和塑化性能均优于HPMC分散体系的树脂。     

中心复合设计法在超分散剂配方设计中的应用

以苯乙烯（ St）、顺丁烯二酸酐（ MA）、丙烯酸聚乙二醇单甲醚（ MPEGA）为单体通过溶液聚合合成超分散剂 St-MA-MPEGA。以中心复合设计法优化了超分散剂 St-MA-MPEGA的合成单体配比，考察了 St、MA、MPEGA的用量及其交互作用对制备 BaSO4色浆的黏度的影响。结果显示，各因素对色浆黏度的影响顺序为： St用量 >MPEGA用量 >MA用量，当单体配比为 n（St）∶n（MA）∶n（MPEGA）= 10∶5∶7时，超分散剂制备的 BaSO4色浆的黏度为 12.76 mPa·s，经验证优化结果具有良好的预测性。     

颜料电泳粒子的制备及其在电子墨水中的应用

以汉沙黄10G为原料,以超分散剂和协同分散剂为改性剂制备了颜料电泳粒子。研究了改性汉沙黄10G在电泳介质中的分散性、粒径分布和电泳淌度,通过FTIR和SEM对超分散剂改性的汉沙黄10G进行了结构和形貌的表征。并以包含改性汉沙黄10G的分散液为核材料,通过复凝聚法制备了电子墨水微胶囊,研究发现改性汉沙黄10G在微胶囊内具有可逆的电场响应行为。     

聚合型分散剂在农药水分散粒剂中的应用

农药水分散粒剂作为环境友好型农药剂型已经在全球范围内得到了迅速发展和广泛应用,而分散剂对水分散颗粒剂性能优劣发挥着至关重要的作用.近年来针对这种用途的新型聚合分散剂已成为各农药助剂生产商开发的热点并取得了诸多突破.本文就由亨斯迈功能化学品农化部开发的一种新型聚合分散剂TERSPERSE(r)2700在农药水分散粒剂中的应用加以介绍并与传统分散剂进行比较,从而了解聚合分散剂在水分散颗粒剂中作为分散助悬功能的优越性.     

IA/AA /AMPS水煤浆分散剂的制备及性能

以丙烯酸（AA）、衣康酸（IA）、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（AMPS）为反应单体,过硫酸钾和亚硫酸氢钠为氧化-还原体系引发剂,通过自由基聚合制备了IA/AA /AMPS三元共聚物水煤浆分散剂,并通过红外光谱（IR）、黏度仪等进行了测试与表征。结果表明,共聚物中成功引入了磺酸基和羧酸基;同时对不同水煤浆浓度和不同分散剂添加量的水煤浆进行了研究;结果表明,水煤浆的最佳成浆浓度为68%,当添加量为0.6%时,分散效果最佳。     

陶瓷墨水分散剂的制备与性能研究

通过马来酸酐、烯丙基聚乙二醇、甲基丙烯磺酸钠为基体原料,采用水溶液聚合得到接枝共聚型高分子分散剂水溶液,是一种针对镨黄色料的陶瓷墨水分散剂水溶液。通过实验,调整单体比例和配方中各影响因素最终合成分散剂,并测试了该分散剂对镨黄粒子的分散效果,主要研究研磨时间、静置时间等对所合成分散剂的分散效果影响。     

混合陶瓷粉末的分散

对工业纺织陶瓷部件所用粉末，在经过或未经过油酸处理后的超分散剂量佳用量进行了分析，并对分散体系的晶相组成，分散机理，流变特性进行了探讨，实验发现处理或未处理的粉末散体系中，超分散剂均有一最佳含量，且超分散剂具有较油酸更好的分散效果和降粘作用。超分散剂对粉末的分散行为与粉末的表面组成密切相关。粉末分散体系呈现牛顿流体行为。     

超分散剂对紫色中性墨水颜料分散影响及应用

研究了超分散剂聚环氧乙烷-稠环芳烃嵌段共聚物的用量、研磨时间等对颜料紫23粒径、热稳定性及离心稳定性的影响。通过TEM观察墨水微观分散状态,并结合FTIR分析分散剂对颜料紫23的作用机制。结果表明：添加质量分数为15%的超分散剂,2800r/min研磨2.5h,紫色色浆粒径可达138nm,且分散稳定性最佳。该分散剂与颜料紫23的吸附作用推动力应为分散剂的疏水基团（稠环芳烃）与颜料紫23结构中苯环结构通过π-π堆积作用发生吸附,从而引起C—H键的红外吸收发生变化。用自制紫色色浆调制的中性墨水,触变值为5.47,符合国家标准,该墨水长期储存性、线条落墨情况、耐水性均较好。     

水性体系用超分散剂新近展

描述了超分散剂的分子结构、类型及其开发现状，并通过与表面活性剂及传统聚合物分散剂的比较，指出了超分散剂在分散效果上的优越性，并提出超分散剂今后特解决的问题。     

彩色聚苯乙烯微球的制备

以无机染料和苯乙烯为原料,磷酸三钙(TCP)和聚乙烯醇(PVA)为分散剂,过氧化二苯甲酰为引发剂,通过原位悬浮聚合的方法制备了球度好、有光泽的彩色聚苯乙烯微球。研究了无机染料在苯乙烯中的超声分散时间对分散效果的影响,以及聚合反应过程中分散剂用量、聚合温度、时间对聚合的影响。结果表明:无机染料用量越多,其在苯乙烯中超声分散所需时间越长,分散时间不能小于6 min;较佳聚合条件是分散剂质量比m(TCP):m(PVA)=1:1,采用分段升温反应,先在75℃下反应1 h,然后缓慢升温至85℃反应2 h,最后在95℃下反应0.5 h。通过色差计对彩色聚苯乙烯微球的测试结果表明,随染料添加量的增加,样品的色差变大。     

超分散剂应用进展

由于超细固体颗粒具有极大的比表面积和比表面能，粒子自聚的倾向较大，从而直接影响产品质量。超分散剂是近年来开发成功的新一代分散剂，对超细颗粒在介质中稳定分散极为有效。本文对超分散荆的分子结构特征、分子结构设计等进行了介绍。展望了超分散剂的发展方向殪前景。     

超分散剂SMM的合成及钛白分散性能的优化

以苯乙烯(St)、顺丁烯二酸酐(MA)、丙烯酸聚乙二醇单甲醚(MPEGA)为单体通过溶液聚合合成St-MA-MPEGA共聚物,产物经水解后得到超分散剂SMM。将SMM用于钛白水性体系分散,采用中心复合设计法优化超分散剂的单体配比。优化结果显示当单体的摩尔比为St∶MA∶MPEGA=5∶6∶10时,钛白水性分散体系的黏度为19.29 mPa·s,钛白粒子的平均粒径为130.2 nm,经验证优化结果具有良好的预测性。