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利用回收电池制备氧化锌及抗菌性能分析 总被引:1,自引:0,他引:1
以回收的废干电池为原料,使其在硫酸溶液里酸解.在所得的溶液中加人过量分析纯过硫酸铵(20%)除去溶液里的铁、锰等杂质,然后以碳酸钠为沉淀剂,采用直接沉淀法制备出前驱体,经无水乙醇溶液洗涤数次,在95℃的烘箱中干燥完毕后,在600℃的马弗炉中焙烧2h,制备出超细氧化锌粉体,粉体的平均粒度为5.12μm,并对此氧化锌进行抗菌性能的初步分析. 相似文献
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单分散球形Sm掺杂的CeO2粉体的均相沉淀法制备 总被引:5,自引:1,他引:5
由均相沉淀法制备了Sm掺杂的CeO2粉体(SDC), 即在硝酸盐溶液中加入过量的尿素, 加热使尿素分解释放OH-生成沉淀, 经过滤、洗涤、焙烧得到所需的粉体.通过控制反应条件可对粉体的形貌和粒径进行控制.在500 ℃焙烧的粉体是面心立方相, 随着焙烧温度的提高, 晶型不变, 晶粒尺寸增大.将600 ℃焙烧的粉体压片在1 500 ℃烧结, 其相对密度达到95%以上, 其电导率在800 ℃能达到0.07 S*cm-1. 相似文献
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以Y2O3、Nd2O3、Al(NO3)3·9H2O、(NH4)2SO4为原料,分别采用碳酸氢铵和碳酸铵两种沉淀剂,通过共沉淀法制备了YAG超细粉体.采用热重-差热分析(TG-DTA)与红外光谱(IR)对前驱体进行分析研究.对不同温度下煅烧的粉体进行X射线衍射(XRD)与透射电镜(TEM)分析.研究结果表明:采用碳酸氢铵作为沉淀剂得到的前驱体经1000 ℃煅烧可获得纯YAG相,颗粒尺寸为60~150 nm;而采用碳酸铵作为沉淀剂得到的前驱体经900 ℃煅烧即可获得纯YAG相,颗粒尺寸较小,约为40~50 nm,具有良好的分散性. 相似文献
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介绍了一种制备2212相Bi系超导前驱体粉末的新方法.首先,将组成为Bi:Pb:Sr:Ca:Cu=1.84:0.34:1.91:2.03:3.06的五种金属硝酸盐混合溶液通过喷雾干燥得到混合硝酸盐粉末蓝粉,喷雾干燥的溶液浓度按Bi3 浓度表示为0.34 mol·L-1,干燥器进出口空气温度分别为563和413K.然后蓝粉在流化床中700℃下进行脱硝得到褐粉,脱硝过程为扩散控制.最后褐粉经800℃焙烧48 h后得到Bi系2212相超导前驱体粉末黑粉.研究确定了各阶段粉末形成的最佳工艺条件,通过粒度分析仪、SEM和XRD等测试手段表征了粉体的形貌和晶型特征,观察了粉末由非晶型到2212相的变化过程.结果表明,新方法所制得的黑粉具有明显的2212超导相片层状结构和特征晶型,符合Bi超导材料对前驱体粉末的要求. 相似文献
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超细氧化钇合成与表征 总被引:2,自引:1,他引:1
以硝酸钇为原料,氨水、碳酸铵、酒石酸铵为沉淀剂,聚乙二醇、十二烷基苯磺酸钠、十六烷基三甲基溴化铵为表面活性剂,在水溶液中制备氧化钇前驱体,在空气中焙烧制备氧化钇粉体;用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、红外光谱(IR)对样品进行表征,用激光粒度仪分析样品的晶粒团聚度.结果表明,使用氨水、碳酸铵、酒酸铵为沉淀剂所得前驱体在673 K焙烧2 h,均获得立方晶相氧化钇粉体,一级晶粒直径分别为13,40,63 nm;用小分子有机醇回流处理氧化钇前驱体(氢氧化钇),团聚体粒径为58.8 nm,焙烧后的氧化钇团聚体粒径为423 nm,说明有机醇回流处理阻止了粒子团聚. 相似文献
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采用氨水为沉淀剂,共沉淀法制备了一系列MgCaAl复合酸碱氧化物催化剂.考察了催化剂的金属离子比、共沉淀时的溶液pH值、晶化温度、焙烧温度等条件对制备的催化剂在丙酮缩合制异佛尔酮反应中催化活性的影响.实验结果表明,所制备的复合固体催化剂在丙酮气相缩合制备异佛尔酮的反应中表现出良好的活性.在Mg/Ca/Al 物质的量比为... 相似文献
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