高强度浇注聚酯型聚氨酯阻尼材料的研究

以不同种类的聚酯多元醇为软段,2,4-甲苯二异氰酸酯和3,3'-二氯-4,4'-二氨基二苯甲烷为硬段,合成了聚氨酯(PUR)阻尼材料.考察了不同软段结构、硫化温度和测试频率对PUR材料阻尼性能和力学性能的影响.结果表明,所制备的可室温硫化并具有优异力学性能的PUR阻尼材料,其拉伸强度达到12.9 Mpa,1 Hz时的tanδmax达到0.79,tanδ>0.3的阻尼温域达到45.5℃(-13.0～32.5℃).     

利用粘弹性阻尼结构研究聚氨酯的阻尼性能

合成了聚氨酯阻尼材料，并利用粘弹性阻尼结构研究了聚氨酯在0～1000Hz频率范围内的阻尼性能。分别讨论了云母填料含量、环境温度以及气泡对材料阻尼性能的影响。结果发现，填料较多的和不含气泡的材料的阻尼性能相对优异。随环境温度的升高，材料阻尼减振性能下降。     

聚氨酯弹性材料阻尼性能的研究

利用粘弹性阻尼结构研究了聚氨酯阻尼材料在0～1000Hz范围内的阻尼性能。制备了不同填料含量的聚氨酯阻尼材料，并用它们构成两种粘弹性阻尼结构，分别测试了两种结构的加速度导纳曲线。测定了不同温度下结构上对应点的加速度导纳，研究结果表明，填料云母含量的增加有利于提高材料的阻尼减振性能，随着温度的升高，材料的阻尼减振性能呈下降趋势。     

橡胶阻尼材料研究进展

介绍了近几年橡胶阻尼材料的研究进展。橡胶阻尼材料的设计原则是：尽量使滞后损失大，损耗模量高，储存模量低，有效阻尼温度范围宽。影响橡胶阻尼材料减震性能的因素有：材料形态结构，使用温度和振动频率、聚合物共混体系并用比及配合剂种类和用量。橡胶与橡胶、塑料、纤维共混，橡胶接枝和嵌段共聚以及材料结构改进是目前提高橡胶阻尼材料减震性能的主要方法。利用填料压电、压磁等性能制备新型减震材料是阻尼材料的发展方向。     

阻尼涂料的阻尼性能影响因素

本从涂料组成、涂层结构和外界条件三方面，较全面研究了在约束阻尼中影响阻尼性的主要因素。探索了通过阻尼层组成和涂层结构的优化提高结构阻尼性能的途径。     

高分子阻尼减振性能的表征

为了更真实地表征高分子材料的阻尼减振性能，定义了阻尼减振参数Z.制备了不同填料含量的聚氨酯阻尼材料，利用传统的动态黏弹仪测试了它们的动态力学性能，同时也用所定义的参数Z表征了材料的阻尼减振性能。将所制备的阻尼材料敷设到钢板上，制备得到了自由阻尼层结构。利用动态信号采集与分析系统对结构的阻尼减振性能进行了测试，并由此得到了材料真实的阻尼减振性能。实验结果表明，参数Z可以更加真实地反映材料的阻尼减振性能。阻尼材料的阻尼减振性能和材料的损耗因子和弹性模量密切相关。     

阻燃剂对丙烯酸类水性阻尼材料的影响

为了研究阻燃剂对丙烯酸类水性阻尼材料的影响,选用氮系、膨胀石墨、复合型、含卤型4种阻燃剂,制备了一系列丙烯酸类阻尼材料。通过45°燃烧性能、结构损耗因子(η)、耐酸碱盐介质和涂料稠度的测试分析,研究了阻燃剂对材料性能的影响。结果表明:添加20%三聚氰胺(MAM)阻燃剂的阻尼材料综合性能较好。     

高分子阻尼材料及阻尼结构

介绍了高分子阻尼材料及阻尼结构技术的研究进展情况,涉及聚合物阻尼机理,新型阻尼材料研究开发,各式阻尼结构及特点,并着重介绍了复合阻尼结构,对其中一些进行了工作机理分析。     

阻尼材料的研究状况及进展

阐述了阻尼材料的基本概念和阻尼作用的基本原理,回顾了阻尼材料发展的三个阶段,简单介绍了阻尼材料的性能评价方法和大致分类,并分别对粘弹性阻尼材料、复合阻尼材料和智能型阻尼材料的研究状况及进展进行了详细的评述和分析.     

阻尼结构对复合结构阻尼性能的影响

对比自由阻尼结构和约束阻尼结构的阻尼性能,研究基板、阻尼层、约束层对约束结构阻尼性能的影响。结果表明：约束结构阻尼性能相较于自由结构更好;约束阻尼结构中,基板越薄,阻尼层和约束层越厚,复合结构阻尼性能越优异。     

扩链剂对PPG-1000/MDI体系聚氨酯弹性体阻尼性能的影响

以聚氧化丙烯二醇(PPG-1000)、MDI-50与不同的二醇扩链剂采用二步法合成PPG-1000/MDI体系的聚氨酯(PU)弹性体,并对其阻尼性能进行了测试。结果表明,扩链剂对PPG-1000/MDI体系的聚氨酯弹性体的阻尼性能有明显影响。加入含侧甲基和醚键的扩链剂在不同程度上提高了聚氨酯弹性体的阻尼因子(tanδ),拓宽其阻尼温域。因此选择适宜的扩链剂对调节聚氨酯弹性体的阻尼温域具有一定的意义。     

浇注型聚氨酯阻尼材料研究进展

从无机填料、互穿聚合物网络(IPN)技术、分子结构设计3个方面分析了目前国内浇注型聚氨酯阻尼材料研发现状,指出分子结构设计是制备高强度、高阻尼、耐动态疲劳性能的聚氨酯阻尼材料的有效方法之一。     

聚氨酯基压电阻尼复合材料阻尼性能的研究

用绝缘电阻测试仪研究了以聚氨酯(PPG2000)为基体材料,锆钛酸铅(PZT)为压电填料,导电炭黑(CB)为导电填料的压电复合阻尼材料的导电性能。以渗流理论分析了对于PPG2000导电炭黑的渗流阈值,以及PZT的加入对导电炭黑渗流阈值的影响。采用动态力学性能分析(DMA)技术对聚氨酯压电陶瓷复合阻尼材料的阻尼性能进行研究,分析了导电性能对其阻尼性能的影响。     

Sind polyurethanwerkstoffe ein reifes gebiet?

The world-wide production of polyurethanes has exceeded 6 mio. metric tons in 1994. Compared with the produced amounts of large-scale thermoplastics such as PE, PVC, PP and PS, polyurethanes keep the 5th place. Polyurethanes (PUR) are segmented polymers, which can be synthesized from preformed building blocks in a modular unit construction system. The chemical modules and the various possibilities of combination will be discussed here. Tailor-made polyurethane materials can be divided into two main-fields of application: foams and compact PUR. The main constituents of polyurethane materials are diisocyanates and polyols. These key- chemicals are well characterised with respect to their technological, economical and ecological properties. Taking into account the availability, the masses of production and the experiences that have been collected with the PUR main constituents, these PUR precursors seem to be very mature already. In contrast to this, the PUR-materials made from these building blocks still offer numerous novel problem-solutions, resulting from the variability of the diisocyanate-poly-addition reaction: PUR materials are most commonly segmented into several phases. The formation of hard- and softsegments can be easily demonstrated by looking at thermoplastic polyurethanes (TPU). A deeper understanding of this phase separation and the molecular organisation within these materials promises to realize prospectic polymeric architectures with new and improved properties. PUR materials will still be able to offer new answers to future requirements in balancing economical and ecological needs. By looking at the life-cycles of soft and hard-foams, polyurethane-coatings and thermoplastic PUR-elastomers, this contribution will adress the question: “Is PUR-chemsitry still a challenging field?”     

DCP／MgO复合硫化体系的PUR／CR共混物硫化特性

采用硫化特性参数、溶胀指数和DSC谱图等表征了聚氨酯橡胶(PUR)/氯丁橡胶(CR)共混胶的共硫化性能,并研究了PUR/CR的共混比、补强体系与软化体系等对共混胶的硫化特性的影响.结果表明,采用过氧化二异丙苯/氧化镁(DCP/MgO)复合硫化体系,可以使PUR/CR共混胶达到共硫化;增加PUR和炭黑的用量,减少软化剂的用量,则共混胶料的转矩增大;增加PUR用量,可以加快共混胶料的硫化速度,其它因素对硫化速度的影响不明显.当PUR/CR共混比为20/80、DCP 3份、MgO 4份、炭黑N550 30份、软化剂聚异丁烯(PIB)5份时,共混硫化胶有较好的综合性能.     

聚氨酯复合材料磨机衬板的研究与应用

以聚氨酯、石英砂等为原料，经浇注硫化工艺复合制成聚氨酯复合材料磨机衬板，对复合材料磨机衬板的耐磨性能及其在磨机衬板上的应用进行了实验研究，并对聚氨酯与石英砂的界面结合问题进行了初步分析。     

Thermal resistance of polyurethane adhesives containing aluminum hydroxide and dealkaline or alkaline lignin

For the sustainability of the polyurethane resin (PUR) industry, petroleum-based materials must be replaced with renewable resource and economic aspects must be considered. Lignin is a renewable, thermostable biomass consisted with a phenolic polymer. As a thermostable bio-filler for PUR adhesives, acidic or basic lignin was blended with an amphiprotic inorganic filler, to reduce the resins and product costs due to cheap, unmodified materials. The thermal resistance of the PUR adhesives was evaluated by measuring adhesion before and after heating and with and without a mechanical effect caused by substrate penetration. The results show that after heating at 200°C, the PURs containing 7.5 or 15 wt% of dealkaline lignin or 7.5 wt% of alkaline lignin decomposed more slowly than the lignin-free PUR. The properties of the PURs were also analyzed using Fourier-transform infrared spectroscopy and differential scanning calorimetry. Additionally, the PURs containing over 30 wt% of dealkaline lignin show potential as environmentally friendly water-blown PUR foams.     

聚氨酯阻尼材料研究进展

对聚氨酯阻尼材料的阻尼原理、成型方法、性能评价、影响其阻尼性能的关键因素、材料用途等方面作了综述，展望了其应用前景。     

混杂增强聚氨酯复合硬质泡沫塑料的研制

系统介绍混杂增强聚氨酯复合硬质泡沫塑料的制备情况，详细分析聚氨酯硬质泡沫塑料制备过程中的工艺问题，表征与分析其结构与性能，着重分析偶联剂对填充物增强性能的影响以及填充物含量对聚氨酯硬质泡沫塑料吸水性能的影响，介绍聚氨酯硬质泡沫塑料的应用，最后指出其发展前景。