2种引发剂在SBR—1502聚合体系中试用结果的比较及分析

试验发现在SBR－1502的聚合体系中,引发剂过氧化氢蒎烷（PHP）的摩尔分数仅为过氧化氢二异丙苯（DIP）摩尔分数的60．2％－63．0％,二者所获得的反应速率及产物性能基本一致。与DIP相比,PHP需要量较少是因为其具有的化学活性及在体系中适宜的分布场所。由引推测。使用PHP的体系可以降低终止剂等的用量。     

引发剂对低温熔融法制备不溶性硫黄的影响

试验研究不同引发荆对低温熔融法制备不溶性硫黄的影响.结果表明,采用过硫酸铵/氯化亚铁或过氧化氢/氯化亚铁复合引发剂可使聚合反应在较低温度下达到平衡、反应活化能明显下降;在聚合反应过程中,以过硫酸铵/氯化亚铁为复合引发剂时,过硫酸铵用量应不小于硫黄用量的0.2%,过硫酸铵/氯化亚铁的适宜用量比为4:1.     

反相乳液聚合合成聚丙烯酰胺

以甲苯为介质,Span80/Span20为乳化剂,叔丁基过氧化氢/亚硫酸氢钠氧化还原体系为引发剂,采用反相乳液聚合制备了分子量高达9.4×106的聚丙烯酰胺乳液。研究了乳化剂种类及用量、引发剂种类及用量、油水比、单体浓度,反应温度对共聚物相对分子量、聚合转化率以及聚合反应速率的影响。其最佳聚合配方及工艺条件为:油水体积比为1.4,单体浓度30%,引发剂用量0.003%,乳化剂用量12%,聚合温度30℃。     

丁苯乳液聚合引发剂的研究——Ⅰ.α-蒎烯催化加氢制蒎烷

过氧化氢蒎烷(PHP)、过氧化氢对(艹孟)烷(PMHP)是丁苯、苯乙烯乳液聚合系统的有效引发剂。经鉴定,PHP的初期引发活性,还优于过氧化氢二异丙基苯(DIBP)。 我国松节油(含α-蒎烯约90％)产量     

静态反相悬浮聚合法合成聚丙烯酸钠

以过氧化氢为引发剂,以食用植物油如菜子油、花生油、茶油、葵花油、大豆油或者玉米油为分散相,采用静态反相悬浮聚合工艺合成聚丙烯酸钠,研究了引发剂用量、分散相以及反应温度对聚丙烯酸钠分子量的影响。结果表明,随过氧化氢浓度增大、丙烯酸钠单体浓度降低、聚丙烯酸钠的分子量降低;玉米油为分散相时聚丙烯酸钠的分子量最大;随反应温度升高,聚丙烯酸钠的分子量增大;但反应温度超过60℃时,聚丙烯酸钠的分子量随反应温度升高而降低。     

聚氨酯预聚体——可聚合乳化剂用于MMA乳液聚合动力学及聚合稳定性研究

将合成的聚氨酯预聚体可聚合乳化剂（APUA）用于甲基丙烯酸甲酯（MMA）乳液聚合体系中，研究了不同引发剂体系和乳化剂对聚合体系的聚合稳定性和动力学影响，并与SDS乳化剂进行了对照。结果显示，用油溶性引发剂（AIBN）和水溶性引发剂（K2S2O8）都能引发该体系的聚合反应，而且聚合速率和转化率都相当高。用AIBN作引发剂时，APUA和SDS两种乳化所对应的动力学曲线不同，但APUA比SDS的聚合速率大得多，其分别类似于微乳液聚合（miniemulsion)和微悬浮聚合（microsuspention)，且聚合过程中会产生一定的凝胶。当乳化剂APUA用量适合时，凝胶量极少，聚合体系是稳定的；而当用K2S2O8作引发剂时，两乳化剂对应动力学曲线相似，聚合过程不产生凝胶。但当引发剂用量较大并以APUA作乳化剂时，在聚合过程中会出现全部粒子突然粗化现象，而以SDS作乳化剂没有出现这一现象。     

哌嗪—二氧化硫电荷转移复合物引发的甲基丙烯酸甲酯光聚合

本文研究了哌嗪（PPZ）与二氧化硫（SO2）电荷转移复合（CTC）的制备及其作为光引发剂引发甲基丙烯酸甲酯（MMA）的聚合，发现PPZ／SO2摩尔比聚合速率影响甚大，当PPZ／SO2为1：2时，形成了具有潜在引发能力的复合物（Ⅰ），Ⅰ引发MMA光聚合的动力学关系式为RP＝Kp[ Ⅰ]^0.34[MMA]^1.06，表观活化能为23．7kJ/mol，并对引发机理进行了探讨。     

本体聚合法制备有机玻璃的影响因素研究

采用甲基丙烯酸甲酯（MMA）为单体进行本体聚合,制备有机玻璃;探讨了引发剂种类、用量、聚合时间及脱模剂等因素对聚合反应的影响;并用热分析仪对聚合产物进行热重分析。     

P（AM-DMC-AANa）共聚物的制备及絮凝性能的研究

采用光辅助引发技术,通过水溶液聚合法研究了丙烯酰胺（AM）、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）和丙烯酸钠（AANa）三元共聚物P（AM-DMC-AANa）的制备工艺.考察了引发温度、w（单体）、溶液pH值和w（引发剂）对聚合结果的影响,同时与传统的引发剂引发结果进行了对比,并探究了不同因素对聚合物絮凝性能的影响.结果表明,在引发温度40℃、w（单体）=40％、pH=6、w（引发剂）=0.018 0％时,产物特性粘数9.72 dL/g,溶解时间99 min;在w[P （AM-DMC-AANa）]=0.025 0％,特性粘数9.72 dL/g,聚合物离子度35％的条件下,上清液透光率90.25％,絮凝率80.76％,脱水率88.63％.     

氮官能化多锂引发合成星形苯乙烯-戊二烯-二烯共聚物的微观结构和玻璃化转变温度

以六亚甲基亚胺锂（LHMI）与二乙烯基苯（DVB）合成的氮官能化多锂（简称Li）为引发剂，N，N，N’，N’-四甲基乙二胺（TMEDA）为极性调节剂，环己烷为溶剂，制备了带有氮官能化基团的星形无规苯乙烯-异戊二烯-丁二烯共聚物（SIBR），用核磁共振法进行了表征，并分析了TMEDA用量、聚合温度、引发剂浓度及DVB/Li（摩尔比）对SIBR微观结构和玻璃化转变温度（Tg）的影响。结果表明，在DVB/LHMI（摩尔比）为0．8的条件下，SIBR中有C-N存在，并且为臂数不等的星形聚合物；随着TMEDA用量的增加和聚合温度的降低，SIBR中非l，4-结构含量增加，Tg提高；在实验范围内引发剂浓度和DVB/Li对SIBR中非1，4-结构含量和其，Tg影响不大。     

提高乳聚丁苯橡胶SBR1502转化率工业化试验

吉林石化公司于2005年开展了提高乳聚丁苯橡胶SBR1502聚合转化率的研究,通过系统的实验研究,完成了小试技术开发,形成了70%转化率乳聚丁苯橡胶SBR1502小试新技术。2006年11月,根据70%转化率乳聚丁苯橡胶SBR1502小试技术成果,吉林石化公司对有机合成厂丁苯橡胶B、C线进行了技术改造,并在C线上进行了提高乳聚丁苯橡胶SBR1502聚合转化率工业化试验。工业化试验表明,70%转化率SBR1502生产运行平稳,聚合转化率达到预定的（70±2）%,聚合时间在10～11h,产品质量经有机合成厂分析车间检测全部达到了优等品标准,取得了大生产试验的成功,形成了70%转化率丁苯橡胶SBR1502生产新技术。     

用非动物脂肪酸合成丁苯橡胶SBR1502

研究了在DIP引发体系合成丁苯橡胶时。植物脂肪酸和合成脂肪酸代替传统乳化剂动物脂肪酸对聚合反应的影响及应用于丁苯橡胶合成的可能性。试验结果表明：植物脂肪酸和合成脂肪酸对制备的SBRl502橡胶的物理机械性能影响不大，均能达到优级品指标。非动物脂肪酸可应用于低温乳液橡胶的生产中。     

钼系催化丁二烯溶液聚合原位包覆硅藻土

以辛醇取代的MoCl5和Al(i-Bu)3催化丁二烯在硅藻土微孔中进行原位聚合,再用此聚丁二烯同丁苯橡胶(SBR)共混。结果表明,反应具有较好的活性,聚丁二烯能够很好地包覆硅藻土,改善了硅藻土和SBR基体的相容性,提高了硅藻土与SBR共混复合材料的力学性能。     

调节剂增量加入对SBR1502性能的影响

研究了增量加入调节剂ｔ－Ｃ１２ｈ２５ＳＨ对单体转化率为７０％的ＳＢＲ１５０２分子参数的调节作用。结果表明，当增量：初加量为２５：７５（质量比），增量加入时的转化率为３０％－４５％时，聚合物的分子量，分子量分布，门尼粘度，凝胶含量均可行进行有效控制；所得产品的物理机械性能达到或超过了ＪＳＲ１５０２及Ｎｉｐｏｌ１５０２的指标。     

Synthesis of emulsion styrene butadiene rubber by reversible addition–fragmentation chain transfer polymerization and its properties

Emulsion polymerization is generally used to synthesize styrene butadiene rubber (SBR), and the molecular weight of this rubber can be easily increased. However, the broad molecular weight distribution (MWD) of SBR increases energy loss and adversely affects the dynamic viscoelastic properties. To overcome this disadvantage, reversible addition–fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization, which is a type of living polymerization, is applied to emulsion polymerization for preparing RAFT emulsion SBR (ESBR). The molecular weight and microstructure of RAFT ESBR are compared to those of commercially available ESBR 1502 by gel permeation chromatography and proton nuclear magnetic resonance spectroscopy. The aforementioned two polymers are used to prepare unfilled ESBR compounds, which are compared in terms of key physical properties (abrasion resistance, mechanical properties, and dynamic viscoelastic properties). It is confirmed that various physical properties of RAFT ESBR are improved due to its narrow MWD. © 2018 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 2019 , 136, 47069.     

不同牌号丁苯橡胶的耐低温性能研究

研究3种牌号丁苯橡胶(SKMS-10,SL-4525-0,SBR1502)的硫化特性、物理性能和耐低温性能。结果表明:SKMS-10具有优异的耐低温性能,生胶的玻璃化转变温度(T_g)为-73.3℃,硫化胶的T_g为-59.8℃,适于在极寒条件下使用;SL-4525-0胶料的F_max-FL较大,硫化胶的拉伸强度为19.3 MPa,撕裂强度为53 kN·m^-1,T_g为-48.6℃,具有优异的综合性能;SBR1502硫化胶的拉伸强度高达24.9 MPa,撕裂强度为49 kN·m^-1,但T_g为-38.4℃,耐低温性能较差,适用于载荷较大且耐低温性能要求不高的橡胶减振制品。     

防老剂KY310和防老剂SPT的应用对比

吉林石化公司丁苯橡胶装置一直使用防老剂SPT生产丁苯橡胶SBR1502,在后处理生产过程中防老剂SPT是影响废水COD的主要因素之一。在当前环保压力日益增加的情况下,使用新型防老剂势在必行。本文对比考察了2种防老剂的热空气老化防护性能、对丁苯橡胶SBR1502性能的影响及对后处理废水的影响。实验结果表明,防老剂KY310热空气防老化性能优于防老剂SPT,对丁苯橡胶性能没有明显影响,且大大降低了污水的COD。     

凝聚母液pH值的变化对环保型丁苯橡胶SBR1502E性能的影响

以中国石油吉林石化公司环保型丁苯橡胶SBR1502E为研究对象,研究了凝聚母液在不同pH值下对胶性能的影响.结果表明,在不改变母液温度、胶液进料量、高分子絮凝剂加入量情况下,凝聚母液pH值的变化对胶的性能产生较大影响,当初始pH值为3.0～3.5时,环保型丁苯橡胶SBR1502E的性能全部达到优级品技术标准.