高效液相色谱法测定化妆品中维生素A,维生素A醋酸酯,维生素A棕榈酸酯

建立了一种测定化妆品中3种维生素A类化合物的分析方法。样品经乙醇直接超声提取后经反相C8柱(4.6×250 mm,5μm)分离,甲醇-水作为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,二极管阵列检测器进行检测,检测波长为325 nm,外标法定量。在优化实验条件下,3种维生素A类化合物在0.2~5.0 mg/L范围内线性关系良好,在空白化妆品中的加标回收率为96.2%~100%,相对标准偏差为0.3%~4.0%。维生素A,维生素A醋酸酯的方法检出限(S/N=3)为1.0 mg/kg,维生素A棕榈酸酯的方法检出限(S/N=3)为3.0 mg/kg。该方法简单、快速、准确,可满足化妆品中3种维生素A类化合物的检测要求。     

高效液相色谱法测定婴幼儿配方奶粉中维生素A和维生素E的含量

本文建立了高效液相色谱法测定婴幼儿配方奶粉中维生素A和维生素E的含量。方法:称取2～5 g奶粉样品,温水溶解后加入乙醇和氢氧化钠溶液后皂化,正己烷萃取,正己烷定容,进样量为25μL,以正己烷∶四氢呋喃(90∶10)为流动相,流速为1.5 mL/min,在Agilent Zorbax RX-SIL,3μm,4.6×150 mm硅胶柱中分离,在紫外波长325 nm下测定维生素A,294 nm下测定维生素E。结果:维生素E的检出限为0.07～0.14 mg/kg,维生素E的定量限为0.12～0.4 mg/kg,维生素A的检出限为0.02 mg/kg,维生素A的定量限为0.04 mg/kg,在范围内线性良好,相关系数大于0.99,回收率在80%～100%之间。结论:该方法分离度佳,定量准确,能满足婴幼儿配方奶粉中维生素A和四种维生素E异构体的检测需求,适用于婴幼儿配方奶粉维生素A和维生素E的放行检测。     

高效液相色谱法测定脂溶性维生素的含量

采用高效液相色谱法，在C18柱上，以甲醇-乙酸乙酯(95／5，体积分数)为流动相，检测器波长为275nm，测定了维生素A醋酸酯，维生素D3和维生素E醋酸酯的含量。该方法简便、快速，用于实际样品测定，获得满意的结果。     

β-环糊精包结维生素A醋酸酯的条件研究

研究了β-环糊精与维生素A醋酸酯的包结,探讨了客体添加速度、溶剂、温度等对包结物产率的影响。25℃下,往1 g的β-环糊精水溶液(60 mL)中滴加0.289 0 g的维生素A醋酸酯乙醇溶液(6 mL),滴加时间70 min,搅拌10 h,包结率可达78.0%。利用分子模拟软件模拟了β-环糊精与维生素A醋酸酯的包结。     

浅析维生素A醋酸酯的生产与应用

作为重要药物性成分，维生素A醋酸酯对于促进生长、维持身体机能正常发展起到了重要作用，因此，维生素A醋酸酯在一些病情状况中，可以起到很好的治疗作用。维生素A醋酸酯作为维生素，如何采取合理的技术，做好维生素A醋酸酯生产工作，对于维生素A醋酸酯的发展有很现实的意义。本文结合实际经验，对维生素A醋酸酯的生产情况以及维生素A醋酸酯的用途进行了分析说明，有利于更好的理解其用途等情况。     

超高效液相色谱法测定化妆品中6种维生素A类物质的含量

建立超高效液相色谱法同时测定化妆品中维甲酸、异维甲酸、视黄醇、视黄醛、羟基频哪酮视黄酸酯、视黄醇丙酸酯6种维生素A类物质的含量。样品采用乙腈为提取液,水和乙腈作为流动相,流速为0.4 mL/min,采用色谱柱Acquity UPLC?HSS T3(100 mm×2.1 mm×1.8μm)分离,经超高效液相色谱（UPLC）的二极管阵列检测器（PDA）进行检测,检测波长为325、355、378 nm,外标法定量。6种维生素A类物质在0.60～14.68μg/mL的质量浓度范围内线性关系良好（相关系数R2> 0.996 64）,检出限均小于0.88μg/g,定量限均小于2.45μg/g。高、中、低不同质量浓度的加标回收率在80.20%～117.64%,相对标准偏差在0.03%～7.96%。该方法灵敏度高,效率高,可适用于化妆品中的维生素A类物质含量的测定。     

HPLC法测定注射用水溶性维生素中的核黄素磷酸钠

确立了注射用水溶性维生素中的核黄素磷酸钠的液相色谱测定方法,色谱柱:C_(18)(150×4.6mm,5μm),流动相为0.01mol·L~(-1)KH_2PO_4(含有5mmol·L~(-1)庚烷磺酸钠):乙腈=88:12,流速:1.00mL·min~(-1),检测器为紫外检测器,检测波长为254nm,结果证明,此方法测定注射用水溶性维生素中的核黄素磷酸钠是可行的。     

美白化妆品中维生素C含量的测定

本文采用反相高效液相色谱法测定美白化妆品中维生素C的含量.测定的具体方法和条件为:使用ODS-C18柱(200×4.6mm·id,5μm)作为色谱柱,使用甲醇与水混合溶液为流动相(体积比为20:80),流动相中添加醋酸与醋酸钠用来稳定溶液pH值,流动相流速为1.0mL·min-1,检测器检测波长为254nm.实验结果:回收率在98.9%～102.8%之间,相对标准偏差为1.08%,可以看出该方法测定结果稳定,重现性好.     

保健食品中维生素A的含量测定

对保健食品中维生素A的含量测定进行研究,补充完善了维生素A的含量测定方法。采用高效液相色谱二极管法,ZORBAX Eclipse Plus C18,4.6 mm×150 mm,5μm色谱柱,流动相:甲醇;流速:1 m L/min;检测波长:294 nm;柱温:35℃;进样量:20μL。维生素A在5~100μg/m L范围内线性关系良好,R2=0.9999.本法专属性强,重现性好,灵敏度高,可作为保健食品中维生素A的含量测定的方法。     

维生素A醋酸酯微胶囊化的制备工艺研究

研究了原料配方、乳化工艺条件及喷雾干燥操作参数对维生素A醋酸酯微胶囊产品性能的影响。通过实验设计得到优化乳化工艺条件为:壁材(明胶)与芯材(VA油)的最佳质量比为4:1,乳化的最佳温度为60℃,乳化液pH 4.5,乳化时间40 min,乳化剪切速度10 000 r×min~(-1)。最佳的喷雾干燥条件为进风温度120～140℃,进料流量20 mL×min~(-1),乳液固含量25%～30%。同时,对维生素A醋酸酯微胶囊外观、包埋度、含水量和储存稳定性等进行了表征。     

RP-HPLC法测定B族维生素纳米水分散体中各维生素的含量

建立了RP-HPLC法测定B族维生素纳米水分散体的含量测定方法。采用依利特C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相A:含0.2%三乙胺的0.05 m L/L磷酸二氢钾(p H 6)-乙腈(99∶1),B:甲醇,检测波长269 nm,流速0.8 m L/min,梯度洗脱,柱温为室温。测得的各维生素含量测定方法的线性关系良好,r为0.999 6~0.999 8,回收率为95.5%~102.8%,RSD为0.1%~0.7%。建立了一种灵敏、快速、准确的HPLC法测定各B族维生素含量的分析方法。     

液相色谱法测定乳品中维生素A、D、E含量

采用超高压液相色谱技术,建立了乳品中维生素A、D、E的测定方法。即称取适量样品,在碱性条件下皂化后进行液液萃取,脱水后浓缩至近干,残余物经甲醇溶解定容,过滤膜后进样分析。方法学验证表明,维生素A、D、E的检出限在0.2~10μg/100 g之间,线性关系良好(R20.999)。以奶粉为基质,进行3水平加标回收试验(n=6),回收率均在94.0%~99.1%之间,RSD为2.1%~6.1%。该方法简单、灵敏度高、重现性好,可普遍应用于乳品中维生素A、D、E的检测。     

高效液相色谱快速测定牛奶中的维生素A

牛奶样品经无水乙醇沉淀蛋白质后，用石油醚提取，提取液直接用高效波相色谱分析，色谱条件为：色谱佳外μ-porasil（粒度10μm）3．9×300mm；流动相石油醚：三氯甲烷＝200：15（体积比），流速2ml／min；紫外检测器。该方法快速、简便，回收率95％～98％，可用于强化维生素A牛奶的质量控制。     

HPLC法同时测定发酵液中纽莫康定Ao与Bo的含量

采用HPLC方法同时测定发酵液中纽莫康定A0与B0的含量.色谱柱为SepaxSapphire C18 (4.6 mm×250mm,5 μm),流动相为甲醇-水(体积比45:55,内含0.1‰三氟乙酸),流速为1.0 mL·min-1,紫外检测波长为214nm.结果表明,纽莫康定A0与B0的浓度分别在47.5～191.4...     

反相高效液相色谱法测定化妆品中的3-O-乙基维生素

采用反相高效液相色谱法测定化妆品中的3-O-乙基维生素C,色谱条件:SH IMADZU Sh im-pack VP-C18ODS(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;C18ODS保护柱芯;流动相V(甲醇)∶V(0.025 mol/L KH2PO4)=20∶80;流速:1.0 mL/m in;柱温:30℃;紫外检测器检测,检测池温度:40℃,波长:254 nm。结果表明,在此条件下,3-O-乙基维生素C在0~100 mg/L与相应的峰面积具有良好的线性关系(r=0.999 2),线性回归方程为A=31.170 3,ρ回收率在97.75%~100.60%,方法精密度RSD约为2.6%(n=5)。     

HPLC法测定碳酸钙D3颗粒中维生素D3含量的研究

建立高效液相色谱法(HPLC)测定碳酸钙D3颗粒中维生素D3的含量方法。色谱柱:Sepax HP-Amino(250×4.6 mm,5μm);以正己烷-异丙醇(99:1)为流动相;检测波长:265 nm;柱温:30℃;流速:1.5 mL·min~(-1);进样量:500μL。维生素D3在0.40～1.60μg/mL的浓度范围内线性良好,平均加样回收率分别为99.00%(RSD=1.5%)。结果表明,该测定方法灵敏度高、准确、可靠、重现性良好,可作为碳酸钙D3颗粒中维生素D3的定量分析方法。     

超临界流体色谱同时测定4种水溶性维生素

建立了超临界色谱分离,紫外检测同时测定维生素B6(吡多素)维生素B2(核黄素)、维生素B3(烟酸)和烟酰胺含量的方法。流动相主体为超临界CO2,改性剂为含0.1%甲醇。选用kromasil 60-5 CN色谱柱(250×4.6 mm i.d)流速2.5 mL/min,紫外检测,检测波长为254 nm。该方法具有很好的重现性和线性关系,上述4种维在线性范围内,相关系数均达到0.995以上,加标回收率为97.0%~102.5%,相对标准偏差小于1.5%。该方法简便、准确、灵敏度高。生素在测     

维生素A酸、异维生素A酸双酯的合成与结构表征

以异维生素A酸为原料,二环己基碳酰亚胺(DCC)为脱水剂,4-二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂,设计合成了结构新颖,具有潜在生物活性的化合物4a(异维生素A酸对苯二酯),产率达到87.6%。优化条件为:异维生素A酸与对苯二酚摩尔比为2.02∶1,反应时间4 h,DCC滴加速度为0.5滴/秒。在此条件基础上由维生素A酸、异维生素A酸合成了其它5种双酯。并将4a进一步结构修饰,得到异维生素A酸在人体内代谢氧化物的衍生物,产率达到75.3%。以1H1、3C NMR和MS对它们的结构进行了表征。     

高效液相色谱法同时测定维胺酯维E乳膏中两种成分的含量

目的:建立高效液相色谱法测定维胺酯维E乳膏中维胺酯及维生素E的含量。方法:.采用C18色谱柱;以甲醇为流动相;流速1.0ml/min;柱温为室温;检测波长为285nm。结果:维胺酯在92.06～460.32μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),平均回收率为100.2%(RSD=0.52%);维生素E在142.96～714.80μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),平均回收率为98.8%(RSD=0.93%)。结论:高效液相色谱法同时测定维胺酯维E中维胺酯及维生素E的含量方法简便、灵敏、准确。     

高效液相色谱法测定维生素C泡腾片有关物质含量

目的:建立维生素C泡腾片中有关物质含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为PerfectChrom 100 C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为磷酸盐缓冲溶液(pH2.50±0.05);流速:0.8mL/min;进样量:20μL;检测波长为245 nm。结果:维生素C质量浓度在4.0~16.0μg/mL范围内,进样量在0.0618~0.5562μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9990)。结论:该方法简便准确,稳定性好,可用于维生素C泡腾片中有关物质的含量测定。