我国燃煤烟气脱硫技术研究进展

燃煤脱硫技术对于减少二氧化硫对环境产生的污染具有重要的现实意义,这里综述了当前国内燃煤烟气脱硫技术研究进展,通过对当前燃煤脱硫技术进行分析,根据存在的问题提出几点解决措施.     

中小型燃煤炉脱硫技术研究

综述了燃煤锅炉脱硫技术的研究进展,针对脱硫装置当前存在的主要问题作了分析汇总,并展望了我国中小型燃煤炉烟气除尘脱硫技术的发展方向.     

燃煤工业锅炉烟气湿法脱硫脱硝技术研究

在全世界范围内,环境问题都得到了广泛的关注。但是由于我国人口数量非常多,对于各种能源的需求量都非常大,电力资源也是如此。当前燃煤供电是我国电力系统最为主要的供电方式,但是燃煤电厂在生产过程中会产生大量有毒气体,如果不经处理任意排放会严重污染环境。为了更好的保护环境,提升工业脱硝脱硫处理的效率,本文通过对脱硫脱硝技术与经济指标进行系统分析,把拥有先进工业技术的脱硫脱销工艺与传统燃煤工业的特点进行结合,创造性的提出了一塔式液相氧化吸收联合脱硫脱硝技术,并将之引入燃煤工业中。与传统的脱硫脱硝技术相比,该脱硫脱硝技术处理烟气的成本较低,且处理效率高,与我国当前国情相符合,值得在燃煤工业中广泛推广。     

燃煤电厂脱硫废水处理技术研究与应用

在煤电厂日常生产过程中,会产生大量成分复杂、污染物含量高的脱硫废水,脱硫废水因其水质、水量不稳定,悬浮物含量高,易沉淀等特点,导致运用常规工业废水处理工艺无法满足废水处理要求。基于对燃煤电厂脱硫废水性质的了解,结合当前广泛应用的脱硫废水处理技术,希望能找到一条稳定高效的脱硫废水"零排放"工艺路线,为燃煤电厂高效发展提供可靠的技术支撑。     

燃煤烟气脱硫脱硝一体化技术研究进展

燃煤烟气脱硫脱硝一体化技术是一种创新型、高效技术。近几年,随着社会经济快速发展将会燃烧大量燃煤,燃烧的燃煤会释放出来很多有毒气体,这些有毒气体对空气环境将会产生很大影响。使用脱硫脱硝一体化技术在一定程度上能够很好解决这些问题。对此本文将围绕燃煤烟气脱硫脱硝一体化技术研究进展为中心,对脱硫脱硝、气化固化脱硫脱硝技术、高能电子氧化技术、固相再生脱硫脱硝技术、选择性催化脱硫脱硝工艺等几项技术进行综合分析。     

燃煤SO_2的综合防治技术

主要介绍燃煤锅炉烟气脱硫技术及中小型燃煤锅炉SO2的污染防治。对石灰石脱硫、喷雾干燥脱硫以及湿式除尘脱硫一体化技术的脱硫效率、优缺点做了评述,并提出非技术性防治SO2污染的建议。     

燃煤脱硫技术研究现状及发展趋势

为开发具有自主知识产权的燃煤脱硫技术,论述了国内外燃煤脱硫技术现状,重点介绍了干法、湿法和半干法烟气脱硫技术主要工艺及流程,并对燃煤脱硫技术发展趋势进行展望。湿法烟气脱硫技术最为成熟,已得到大规模工业化应用,但由于投资成本高还需对工艺和设备进行优化;干法烟气脱硫技术不存在腐蚀和结露等问题,但脱硫率远低于湿法脱硫技术,须进一步开发基于新脱硫原理的干法脱硫工艺;半干法烟气脱硫技术脱硫率高,但不适合大容量燃烧设备。最后提出未来应重点创新脱硫原理;研发多联产工艺或多级脱硫工艺,重点开发生产硫酸铵化肥和硫酸镁化肥等副产品的脱硫工艺;开发低廉、高效、多功能的复合型和可再生循环利用的脱硫剂、催化剂或吸附剂及其脱硫工艺;研发新型辅助脱硫技术,扩大工艺适用范围。     

燃煤烟气同时脱硫脱硝技术研究进展

将烟气同时脱硫脱硝技术分为吸附法、等离子体法、氧化法3类,分别从技术原理、工艺、研究现状进行综述,并对3类技术的优缺点进行比较。结合当前国内外研究现状,分析了今后燃煤烟气同时脱硫脱硝技术可能的发展趋势。     

燃煤烟气联合脱硫脱硝技术的研究进展

燃煤尾气进行脱硫脱硝处理是一种有效地控制大气污染的方法。联合脱硫脱硝技术因其具有明显的经济性而成为当前环保领域的研究热点。主要综述了相关的联合脱硫脱硝技术的研究进展,着重介绍了固体吸附催化法、等离子体法和化学湿法,简要说明了各种技术的特点。并对联合脱硫脱硝技术的发展进行了展望。     

燃煤烟气脱硫技术

我国对环境污染问题越来越重视,大气污染物超低排放已刻不容缓.因为是煤炭消费大国,燃煤烟气的大量产生严重破坏了大气环境,脱除燃煤烟气中的污染物已势在必行.综述了目前使用的一些燃煤烟气脱硫技术,并对我国未来烟气脱硫技术的发展提出展望.     

分解炉扩径的技术改造

我厂3号回转窑(Φ4m×60m)生产线在1996年年底由SP窑(产量912t/d)改为NSP窑(产量1320t/d),预分解系统为四级旋风预热器带离线式分解炉     

乙烯酮(双乙烯酮)下游产品废水的治理技术

乙烯酮(双乙烯酮)是十分重要的化工中间体,其下游产品较多。江苏某化工厂开发生产乙烯酮(双乙烯酮)下游产品三十多个,年生产规模三万多吨,是国内以乙烯酮(双乙烯酮)为中间体生产精细化学品的综合骨干企业。针对乙烯酮(双乙烯酮)下游产品废水特点,该厂结合企业实际,开展了产品优化,结构调整,清洁生产,资源循环利用,节水降耗等工作,从源头削减了污染物的生产。同时投资二千多万元新建预处理装置三套,6000m3/d废水生化处理装置一套,使全厂乙烯酮(双乙烯酮)下游产品的废水得到了有效的治理。     

水泥水化热测定方法综述

水泥水化热是中、低热水泥和核电工程用水泥的一项关键的技术指标。全球范围内测定水泥水化热的方法有溶解法、直接法/半绝热法、等温传导量热法三种。本文总结了中、美、欧相关方法标准,对其测试原理、仪器设备、试验过程等方面进行了比对,并对其在领域的应用做了简单的概括。     

A study of miscibility of blends of polybutadienes of varying microstructure

The miscibility of various amorphous polybutadienes with mixed microstructures of 1,4 addition units (cis, 1,4 and trans 1,4) and 1,2 addition units have been investigated. The studies here involved optical transparency, differential scanning calorimetry, and small angle light scattering. It was found that a 90 percent (cis) 1, 4 addition polybutadiene was immiscible with high (91 percent) 1,2 addition polybutadiene. Reduction of the 1,2 content to 71 percent induced an upper critical solution temperature (UCST) with the cis 1,4 polymer. Polybutadienes with 50 percent and 10 percent 1,2 contents were miscible above the crystalline melting temperature of the cis 1,4 polybutadiene. Immiscibility of the 91 percent 1,2 addition polymer was also found with a 10 percent 1,2 polybutadiene. The latter polymer also exhibits an UCST with the 71 percent 1,2 polymer. The results are used to interpret the characteristics of blends of polybutadienes of varying microstructure.     

几种乙炔加压设备性能的比较

阐述并比较了几种加压设备在乙炔加压清净过程中的性能和特点。     

粉煤灰中烧失量检测的不确定度分析

以F类粉煤灰为例,详细介绍了测定粉煤灰中烧失量的步骤、计算数学模型、影响测量不确定度的因素以及各项测量不确定度分量评定,人员、设备、材料、方法、环境都是影响测量不确定的因素。     

生物油的成分分析及物性测定

以添加FeCl2的ZnCl2-KCl混合熔盐裂解纤维素和秸秆,制得生物油。采用傅立叶变换红外光谱法和气相色谱-质谱法分析生物油的成分。结果表明,生物油中成分复杂,含有氧元素、多种有机化合物,主要包括酮类、醛类、酚类及羧酸类等。测定了20～80℃生物油的密度和粘度,发现生物油的密度与温度呈较好线性关系,而生物油的粘度均大于水的粘度,且不同熔盐体系对秸秆生物油的粘度无较大影响。     

Effect of degree of deacetylation of chitosan on the kinetics of ultrasonic degradation of chitosan

The objective of the study was to explore the effect of the degree of deacetylation (DD) of the chitosan used on the degradation rate and rate constant during ultrasonic degradation. Chitin was extracted from red shrimp process waste. Four different DD chitosans were prepared from chitin by alkali deacetylation. Those chitosans were degraded by ultrasonic radiation to different molecular weights. Changes of the molecular weight were determined by light scattering, and data of molecular weight changes were used to calculate the degradation rate and rate constant. The results were as follows: The molecular weight of chitosans decreased with an increasing ultrasonication time. The curves of the molecular weight versus the ultrasonication time were broken at 1‐h treatment. The degradation rate and rate constant of sonolysis decreased with an increasing ultrasonication time. This may be because the chances of being attacked by the cavitation energy increased with an increasing molecular weight species and may be because smaller molecular weight species have shorter relaxation times and, thus, can alleviate the sonication stress easier. However, the degradation rate and rate constant of sonolysis increased with an increasing DD of the chitosan used. This may be because the flexibilitier molecules of higher DD chitosans are more susceptible to the shear force of elongation flow generated by the cavitation field or due to the bond energy difference of acetamido and β‐1,4‐glucoside linkage or hydrogen bonds. Breakage of the β‐1,4‐glucoside linkage will result in lower molecular weight and an increasing reaction rate and rate constant. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 90: 3526–3531, 2003