角蛋白与聚合硫酸铁复配体系处理选煤废水的研究

采用单因素实验方法,以选煤废水为研究对象,将鸡毛角蛋白助剂与聚合硫酸铁复配体系用于选煤废水处理,研究复配体系对选煤废水的处理效果。结果表明:复配体系的最佳配置为鸡毛角蛋白助剂0.2 g/L,聚合硫酸铁0.025 g/L,且该复配体系实现了在碱性条件下高效处理选煤废水。该复配体系处理选煤废水的最佳工艺条件为:室温下,选煤废水在pH值为7~8的条件下,投加角蛋白复配体系并搅拌,搅拌速度为120 r/min,反应后沉降30 min,此时,SS(固体悬浮物)去除率达到92%以上。     

气化炉渣吸附剂的制备及其处理洗煤废水效果的研究

利用煤制甲醇气化工段废弃炉渣制备炉渣吸附剂,并将其用于洗煤废水处理,取得了良好的效果。实验结果表明,当洗煤废水pH值为4,投加0.3 g/L的炉渣吸附剂和0.04 g/L的鸡毛角蛋白助凝剂,搅拌10 min后静置20 min,吸附率R达到最大99.33%。此外,通过与工业用PAM、PAC等水处理助剂对洗煤废水处理结果进行比较,发现在特定条件下,炉渣吸附剂对洗煤废水的吸附效果优于PAM、PAC等常用水处理助剂,这也为废弃炉渣的循环再利用提供了一条新思路。     

基于硝化泥炭对含铬废水的正交实验研究

采用稀硝酸处理天然泥炭,考察硝化泥炭的投加量、溶液中铬的初始浓度、溶液的初始pH和吸附接触时间对硝化泥炭的去除效果的影响。实验结果表明:实验因素影响顺序是:含铬废水的初始浓度>pH>硝化泥炭投加量>吸附时间。最佳的实验组合是:硝化泥炭投加量0.5 g、含铬废水的初始浓度20 mg/L、吸附时间80 min、pH 6。在最佳的实验条件下,溶液中的铬离子的去除率达到91.49%。     

粉煤灰处理生活洗衣废水的研究

分析了粉煤灰粒度、投加量、吸附时间、吸附温度及pH值等因素对吸附效果的影响,确定处理生活洗衣废水的最佳条件。     

Fenton试剂-活性炭吸附处理焦化废水的研究

对Fenton试剂-活性炭吸附联用技术处理焦化废水进行了研究。首先考察了pH值、H2O2投加量、[Fe^2＋]／[H2O2]等因素对Fenton试剂氧化处理效果的影响以及Fenton试剂氧化阶段H2O2投加量对活性炭吸附效果的影响；然后考察活性炭投加量、吸附时间、pH值等因素对活性炭吸附阶段处理效果的影响。结果表明，Fenton试剂-活性炭吸附工艺处理焦化废水的最佳操作条件为：Fenton试剂氧化阶段H2O2投加量为55mmol／L，[Fe^2＋]／[H2O2]=1：10，初始pH=3；活性炭吸附阶段活性炭投加量为2．5g／L，pH=3，吸附时间30min。在此操作条件下，焦化废水COD去除率达97．5％。     

磷酸氢镁吸附法处理氨氮废水的工艺条件

提出了磷酸氢镁(MHP)吸附法处理氨氮废水的新方法,研究了pH值、温度、MHP投加量对MFIP吸附行为的影响.研究表明,pH值与MHP投加量是影响废水氨氮去除效果的主要因素,在室温及pH值9.5的条件下,铵离子浓度为900mg/L的氨氮模拟废水经投加20g/L的MHP吸附处理,其氨氮去除率可达95%以上.此方法的特点是MHP吸附氨氮生成的磷酸铵镁(MAP)经热分解后,可同时回收高浓度氨水及再生MHP,实现氨氮的回收和MHP的循环使用.     

纳米二氧化钛处理含铬废水的研究

以二氧化钛为光催化剂 ,研究了废水的pH值、铬酸根离子的初始浓度、催化剂的用量、催化反应时间等因素对含铬废水中铬酸根离子降解率的影响。结果表明 ,在pH值 =2 .5时光催化反应速度最快 ,随着催化剂用量的增加 ,反应速度加快 ,催化反应时间延长 ,降解率增加 ,只要反应时间足够 ,铬酸根离子的初始浓度对过程影响不大。     

活性炭-珍珠岩复合材料处理含铬废水的研究

采用活性炭-珍珠岩复合材料处理含铬废水,分别试验了复合材料的投加量、吸附时间、pH值、温度、含铬废水初始浓度等因素对Cr（Ⅵ）去除率的影响.结果表明,当活性炭与珍珠岩质量比为10∶1,活性炭投加量为0.5 g/mL,珍珠岩为0.05 g/mL,pH为4,吸附时间为130 min,温度为25℃时,铬的去除率最佳,可以达到96％.     

化学方法深度处理焦化废水的研究

确定了絮凝-吸附工艺对焦化废水进行深度处理,选择了聚硅氯化铝(PASC)作为絮凝剂,电厂炉渣作为吸附剂,并考察了pH值、n(Al)/n(Si)、药剂投加量、吸附时间等因素对处理效果的影响,得出最佳处理条件为:废水pH值为6~8时,PASC的n(Al)/n(Si)=2,投加量为200mg.L-1(以Al3 计);吸附时炉渣投加量为20g.L-1,吸附时间为1h。处理后焦化废水的COD由1112.8mg.L-1降至110.6mg.L-1,出水pH值在7左右,能够达标排放。     

造纸中段水的絮凝-吸附处理

针对造纸中段废水,选择了聚合氯化铝(PAC)作絮凝剂,粉末活性炭作吸附剂,确定了絮凝-吸附的处理工艺,并考察了pH值、药剂投加量等因素对处理效果的影响。结果表明:当废水pH值为6.0~7.5、PAC的投加量为1.5g.L-1、活性炭投加量为2.0g.L-1时,处理后造纸中段废水的COD由1728.1mg.L-1降至132.2mg.L-1,浊度降至7.5度,出水pH值在7左右,能够达标排放。     

碳羟磷灰石的制备及其吸附镍离子的动力学研究

研究了碳羟磷灰石(CHAP)对Ni2+的吸附性能。从pH值、吸附时间及初始Ni2+浓度三方面对吸附能力的影响进行吸附试验。试验结果表明,在常温常压,CHAP吸附Ni2+的最佳pH值为6,最佳吸附时间为60 min,吸附量达到35.48 mg/g。CHAP对Ni2+的吸附过程符合准二级反应动力学模型。CHAP吸附Ni2+的能力随着废水中Ni2+浓度增加而增加,最大吸附量为38.8 mg/g,CHAP对Ni2+的吸附符合Langmuir吸附等温式。     

花生壳对含Cr（Ⅵ）废水的吸附试验研究

通过对花生壳吸附溶液中六价铬Cr（Ⅵ）的试验研究,探讨了影响其吸附能力的各种因素,包括溶液的pH值、温度、吸附时间、吸附剂投加量等,分析各因素对吸附能力的影响结果。并通过正交试验确定各影响因素的主次关系,即对吸附能力的影响程度,找出最佳的吸附条件。试验结果表明,当废水中Cr（Ⅵ）浓度为30 mg/L,投加1 g花生壳入50 mg/L废水中,调节溶液的pH值为2.0,在室温下吸附300 min,Cr（Ⅵ）去除率可达85%以上。     

微生物发酵米糠对Cd^2＋的吸附研究

以微生物发酵米糠为吸附剂,研究了吸附剂的用量、溶液温度、Cd2＋浓度、溶液pH值以及吸附时间对吸附剂吸附性能的影响。研究结果表明,微生物发酵米糠对Cd2＋有较好的吸附效果,吸附率达93.8%。其最佳吸附条件为：微生物发酵米糠用量20 g/L,温度30℃,pH=3,Cd2＋质量浓度低于50 mg/L,吸附平衡时间60 min。     

染料废水中添加剂对角蛋白助剂脱色性能影响研究

研究了染料废水中电解质和表面活性剂对角蛋白助剂脱色性能的影响,结果表明：①电解质的加入,对角蛋白助剂的脱色效果影响微弱,对酸性湖蓝A模拟废水基本无影响;②表面活性剂存在时,对角蛋白助剂的脱色效果影响非常大,当非离子表面活性剂的量〉5 g/L时,活性黄棕KGR模拟废水的脱色率基本稳定在70%左右,但酸性湖蓝A模拟废水脱色率仅为15%左右;当阴离子表面活性剂和两性表面活性剂加入后,脱色率几乎为0。     

改性玉米芯生物炭对废水中铜和氨氮的吸附

用KMnO_4改性玉米芯生物炭,并用改性生物炭吸附水中的Cu~(2+)和氨氮。结果表明:改性后,生物炭中的—OH基团数量增多且其表面有新生态MnO_2生成,吸附能力增强;生物炭吸附Cu~(2+)、氨氮的最佳pH为7;共存Na~+不影响生物炭对Cu~(2+)的吸附,但显著影响对氨氮的吸附。生物炭对Cu~(2+)、氨氮的吸附分别遵循准二级、一级动力学模型。Freundlich模型能更好地模拟生物炭对Cu~(2+)的吸附行为,Langmuir模型能更好地模拟生物炭对氨氮的吸附行为。     

交联壳聚糖对废水中Cu2+的吸附性能

以壳聚糖为原料制备交联壳聚糖吸附剂,并将其用于吸附废水中的Cu2+,考察了交联剂的用量、溶液中Cu2+初始浓度、pH、温度和时间等对交联壳聚糖吸附性能的影响。结果表明,壳聚糖与交联剂的用量比为m(壳聚糖)∶V(甲醛)∶V(戊二醛)=1.5g∶6mL∶4.5mL、溶液pH为6,溶液中Cu2+初始浓度为5mmol/L时吸附效果最佳,且吸附量随着温度升高而增加,吸附表现为吸热过程。     

碳羟磷灰石对废水中Zn~(2+)的去除及机理探讨

利用废弃的鸡蛋壳为主要原料合成碳羟磷灰石(CHAP),用以去除废水中的Zn2+。分别考查了废水中Zn2+的初始浓度、CHAP的用量、pH值、温度及作用时间等因素对CHAP去除Zn2+的吸附效果的影响以优化吸附条件。结果表明,用2.5g/L的CHAP处理Zn2+的质量浓度为100mg/L的废水,40℃条件下,处理45min,Zn2+的去除率可达98.67%,最佳pH值为6～7。同时探讨了CHAP对重金属离子Zn2+的吸附机理,吸附机理研究表明,CHAP对Zn2+的主要吸附形式为离子交换吸附和表面吸附。     

电催化氧化预处理2-氯-5-氯甲基噻唑废水

以电催化氧化为主要技术,采用电催化氧化-吸附工艺预处理2-氯-5-氯甲基噻唑废水,考察了废水初始pH值、电流、时间等对电催化氧化COD去除率及处理后废水pH值的影响,同时选取了活性炭和膨润土作为吸附剂处理电催化氧化后的电解液,考察了两吸附剂对COD去除率及处理后废水pH值的影响。结果表明,电催化氧化的适宜条件为初始pH值=7,电流为15A,电解时间为4 h,在此条件下,电催化氧化对COD的去除率为87.3%;膨润土吸附效果优于活性炭,膨润土的适宜吸附时间为40 min,吸附后对电解液COD的去除率为28.9%,且吸附后废水呈中性。     

新生MnO2对甲基红的吸附性能研究

以MnSO4和KMnO4为主要原料制备出新生MnO2,并用新生MnO2对甲基红废水进行吸附实验,研究了甲基红废水的pH值、新生MnO2的用量和吸附时间等因素对吸附性能的影响。实验结果表明,在室温条件下,当溶液中甲基红质量浓度为100 mg/L、处理量为100 mL、pH值为4、吸附3 h、新生MnO2用量为40 mg时,甲基红的脱色率可达98.2%。