添加MgO对碳热还原法合成尖晶石型氮氧化铝粉末的影响

研究了碳热还原氧化铝合成尖晶石型氮氧化铝（γ－ＡｌＯＮ）粉末，结果表明：氮氧化铝相是碳热还原法合成了ＡｌＮ粉末的过渡相，受其稳定性的影响，很难在低于１６５０℃下制备出纯氮氧化铝相的粉末，但引入一定的氧化镁可以在低于此温度下合成纯氮氧化铝相粉末，用ＸＲＤ，ＳＥＭ及ＥＭＰＡ分析了其相成分，形貌以及氮氧化铝相的晶格常数与外加剂引入量的关系，用Ｍａｌｖｅｒｎ激光粒度仪分析了合成的氮氧化铝粉末，其具有粒度小     

新型层状二硅酸钠特性比较

对所合成的无磷洗涤剂助剂层状二硅酸钠（δ相、β相、α相），用XRD、SEM、^29SiNMR、钙脱除容量和速率、pH值等方法进行了物理化学特性的比较研究。得到了所合成的样品δ相和α相是纯相；β相样品是以β相为主含δ相的复合相，进行了钙离子脱除特性测定，表明δ相层状二硅酸钠具有比较好的洗涤效果。     

新型层状二硅酸钠特性比较

对所合成的无磷洗涤剂助剂层状二硅酸钠（δ相、β相、α相），用XRD、SEM、^29SiNMR、钙脱除容量和速率、pH值等方法进行了物理化学特性的比较研究。得到了所合成的样品δ相和α相是纯相；β相样品是以β相为主含δ相的复合相，进行了钙离子脱除特性测定，表明δ相层状二硅酸钠具有比较好的洗涤效果。     

氧化锆超细粉合成新方法的机理初探

低温强碱合成氧化锆超细粉的方法是与其它方法不同的新合成法。应用Ｘ射线衍射、光电子能谱、热质量损失等方法分析了此新方法的不同之处，结果发现：在研磨在混合、反应过程中氧化锆晶核便已初步形成，经过热处理后便可长大形成立方相氧化锆超细粉。综合ＸＲＤ，ＸＰＳ等的分析结果，推测了水化氧化锆的结构，并提出“微区溶液”的概念对新方法的反应过程及反应机理进行了初步的探讨。     

微波对固相烧结锂锰氧化合物电化学性能的影响

以氢氧化锂和醋酸锰为原料，用微波和固相烧结相结合的方法合成了锂离子电池的阴极材料Li4Mn5O12(锂锰氧化合物)。通过充放电循环实验、FT-IR和XRD等考察了在260～830℃范围烧结时，微波对样品电化学性能及结构的影响。结果表明，在低的固相烧结温度下，微波处理有利于生成纯Li4Mn5O12晶相，在40个循环充放电中，样品的放电容量高于123mAh／g，样品的初始容量高。锂离子扩散系数随温度升高而增大，380℃是合成的适宜温度。     

交联丙烯酸酯合成反应稳定性研究

用有机过氧化物作交联剂合成交联聚丙烯酸酯胶乳。认为采用ＳＤＳ为乳化剂，种子矣合过程中分批加入ＳＤＳ，低温增溶过氧经物，８０℃高温交联的分阶段合成，能确保在合成及交联反应过程稳定的谫提下满足胶乳的各项性能指标要求，     

CaO-SiO_2-P_2O_5-H_2O体系中CBC材料的水化产物(二)水化产物的相分析

利用ＳＥＭ－ＥＤＳ和相分析技术对ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ系统中ＣＢＣ材料的水化２８ｄ和３６５ｄ试样的抛光表面进行了观察分析，发现水化初期的物相分布以Ｃａ、Ｓｉ、Ｐ矿相为基体，占总相的６８．０５％；水化后期该相的量减少，Ｃａ、Ｐ相和Ｃａ、Ｓｉ相增多，并出现了纯Ｓｉ相，表明随水化进行，ＳｉＯ２和Ｐ２Ｏ５之间的相互固溶现象减少，最后详细分析了水化反应过程、强度机理以及水化后期体系出现较多ＳｉＯ２的原因     

纳米硅酸锆的水热合成

利用水热法制备了纳米ＺｒＳｉＯ４粉体,借助ＸＲＤ,ＴＥＭ及ＳＥＭ等研究了ＺｒＳｉＯ４晶粒相相成,粒度和结晶形貌与前驱物Ｚｒ和Ｓｉ的摩尔比,水热反应温度以及反应时间之间的关系,并对ＺｒＳｉＯ４的合成机理进行了初步研究。     

新法合成硝基二苯醚化合物

改进了以聚乙二醇为催化剂相转移催化合成硝基二苯醚的方法，合成了９个４－硝基二苯醚化合物，结果表明，该方法反应过程平稳，产品收率高。     

新型无磷洗涤剂助剂层状二硅酸钠特性的比较

通过对所合成的无磷洗涤剂助剂层状二硅酸钠(δ相、β相、α相)，用XRD、SEM、^29SiNMR、钙脱除容量和速率、pH值等方法进行了物理化学特性的比较研究。得到了所合成的样品δ相和α相是纯相；β相样品是以．β相为主含δ相的复合相。钙离子脱除特性测定结果表明：3的钙离子脱除容量分别为336mg／g(以CaCO3计，下同，δ相)、241mg／g(β相)和181mg／g(α相)，有较大差异；而且3的钙离子脱除速率有明显差别，其中以δ相的脱除速率最快。结果还表明：良好的钙离子脱除容量，较快的钙离子脱除速率是δ相层状二硅酸钠具有比较好的洗涤效果的重要原因。     

气相法聚乙烯催化剂小试评价装置中自控系统的应用

针对气相法聚乙烯催化剂评价小试,利用自控系统实现了乙烯反应质量流量检测、聚合压力和温度控制,考察了不同控制方案及参数时反应过程的影响,选出了最佳条件。在不同反应条件下评价QCP-01催化剂,对其聚合反应动力学进行初步探讨。结果表明,聚合压力、温度对反应动力学有显著影响。     

二甘醇（乙二醇）固体酸催化合成1,4—二氧六环

用硅相酸、硅钨酸银、硫酸铁等固体酸为催化剂,分别以二甘醇和乙二醇为原料合成１,４－二氧六环。得出适宜的工艺条件,并与传统工艺进行了比较。     

直链烷烃氯磺酰化反应的光催化动力学研究

本系统采用氯气和二氧化硫作为气相原料，C18－17直链烷烃为液相原料，在光作用下进行气相氯磺酰化反应。由于该反应过程机理复杂，本研究采秀工程研究方法，对过程进行合理简化，导得该反应的动力学速率模型，并采用非线性多响应常微分模型的参数估计方法求得模型参数。模型计算值与实验结果能较好吻合，该模型可用于反应器的设计计算。     

苯酚过氧化氢羟化过程的UV—Vis及ESR谱研究

运用UV－Vis手段考察了Dawson结构钼磷钒杂多化合物催化苯酚过氧化氢羟化过程中产物的分布，结合ESR波谱研究了羟化活性中心钒的价态变化情况。     

水热合成中负离子配位多面体生长基元模型与粉体的晶粒粒度

在负离子配位多面体生长基元模型的基础上深入研究了晶粒的结晶过程,认为成核过程主要包括生长基元的形成和生长基元之间的脱水反应过程,并从成核速度的角度分析了影响晶粒粒度的主要原因,揭示了影响晶粒粒度的主要原因为生长基元的生成能,晶体的晶格能,由此总结出不同结构类型的氧化物粉体晶粒粒度的相对大小,合理地解释了由水热法制得的氧化物粉体的晶粒粒度差别较大的原因以及反应介质,反应温度对晶粒粒度的影响。     

溶氧对生物转化螺旋霉素的影响

研究了溶氧对生米加链霉菌变株生物转化螺旋霉素的影响,确定这种生物转化反应是显著的需氧过程,发酵过程具有与一般抗生素发酵不同的两个摄氧率高峰．根据溶氧对菌体生长和转化反应的双重影响,初步建立了分阶段溶氧控制的发酵过程,终转化率提高了８％,并将发酵时间缩短了约１／６．     

水分对吡虫啉缩合反应的影响及对策

探讨了水分对吡虫啉缩合反应的影响,并找出一种脱水新工艺。过程总收率为６３．３９％（以－２氯－５－氯甲基吡啶计）,产品质量分数大于９０％。     

针状羟基氧化铁的成核与生长过程

研究了在碱法制备过程中针状羟基氧化铁晶体颗粒的生长过程．在试验基础上,对反应过程中晶体颗粒的成核与生长过程进行了研究,考察了初期氧化速率对最终晶体产物指标的影响,并研究了不同熟化工艺对晶体产物的改善作用．     

红外光谱法研究降解PE膜的生物降解引发过程

利用红外光谱法研究环境降解PE薄膜的光氧降解性,其最终产生羧酸的反应历程表明,红外光谱法是评价此类降解膜生物降解引发过程的一种简便而有效的方法。研究结果还表明,胺烷基二茂铁衍生物和新型烷基二硫代氨基甲酸铁是此类PE膜的两类生物降解有效引发剂;而新型烷基二硫代氨基甲酸镍可有效地控制其生物降解引发过程;含有它们的PE薄膜具有较好的环境降解性。     

煤焦反应活性影响因素的探讨

总结了前人在热处理对煤焦反应活性的影响方面的研究结果 ,并得到如下的结论 :热处理过程使得煤焦中碳结构排列有序化及具有催化能力的矿物质组分烧结或熔融 ,从而导致了煤焦反应活化能增加 ,反应活性下降 .煤焦反应活性可以用低温下其对氧的化学吸附量来表征 ,使用分布活化能模型能较好地考察煤焦本征反应活性在反应过程中的变化