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以二氯苯酚为模板分子,丙烯酰胺(AM)为功能单体,三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TRIM)为交联剂,采用反相微乳液聚合法制备了二氯苯酚分子印迹聚合物。研究了吸附时间、温度、pH和底物初始浓度对其吸附性能的影响,并考察了其重复利用性。利用扫描电镜和傅立叶红外光谱仪对聚合物的表面形貌和组成成分进行了表征分析。结果表明制备的聚合物在pH为7时吸附量最大,当底物浓度为100 mg/L时吸附量达到8.74 mg/g,吸附量随二氯苯酚初始浓度增大而呈增大趋势,40 min后吸附趋于饱和,温度对吸附量影响不大。 相似文献
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在Fe3O4磁流体存在的条件下,以苯乙烯、甲基丙烯酸、N,N-亚甲基双丙烯酰胺、N-异丙基丙烯酰胺为共聚单体,在醇-水体系中采用分散聚合法制备了具有pH值敏感和温度敏感性的磁性高分子微球。采用扫描电镜 (SEM) 等考察了双敏感磁性微球的形态及结构,测得磁性微球的粒径约为1.5μm。研究了双敏感磁性微球对牛血清蛋白的吸附动力学性能,36h时的平衡吸附量为565.6mmol/g。吸附过程具有Freundlich等温吸附特征。 相似文献
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考察了磁性壳聚糖微球对磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲溶液中小牛白蛋白的吸附性能,采用TEM(透射电镜)、XRD(X-射线粉末衍射)分析微球的形貌、组成,深入探讨了磁性壳聚糖微球用量对蛋白质脱除率的影响、吸附温度和蛋白质溶液离子强度对微球吸附性能的影响。实验结果表明,蛋白质脱除率随磁性壳聚糖微球用量增大而增大,最终趋于平稳;随着温度升高,微球吸附蛋白量先增加后减小;蛋白溶液离子强度增加,微球吸附蛋白量降低。 相似文献
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以胸腺五肽(Tp-5)为模板分子、丙烯酰胺(AM)为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂、羧基功能化Fe3O4磁性粒子为载体,采用乳液聚合法制备出胸腺五肽分子印迹聚合物磁性微球(Tp-5-MIPMMs)。通过研究交联剂用量、预聚合时间、聚合反应时间对Tp-5-MIPMMs吸附性能和印迹因子的影响,确定了最佳制备条件。扫描电镜(SEM)分析显示微球表面被多孔、均匀聚合物包覆,粒径40μm左右。静态和动态吸附研究表明Tp-5-MIPMMs在2.0 g·L-1的Tp-5溶液中吸附8 h达到饱和,最大吸附量达15.63 mg·g-1,印迹因子达1.51。以谷胱甘肽(GSH)作对比,用薄层色谱(TLC)研究了Tp-5-MIPMMs的选择吸附性能,结果表明Tp-5-MIPMMs对Tp-5分子具有特异选择能力。 相似文献
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通过渗透沉积过程合成单分散的磁性聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA-NH2)高分子微球,对其进行了SEM,FT-IR,XRD表征.并着重研究了磁性PGMA-NH2高分子微球对Cr(Ⅵ)的吸附性能及吸附机理.结果表明,此磁性高分子微球对Cr(Ⅵ)有较高的吸附量,等温吸附数据符合Langmuir模型,在温度298.15K,pH=4.5时,吸附剂的饱和吸附容量为263.16mg/g.吸附量与废水中Cr(Ⅵ)的离子形式有关,pH=1.5时吸附效果最好,在15min内达到平衡.吸附以离子交换与静电引力为主,自发进行,焓变ΔH0=9.63kJ/mol. 相似文献
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通过分子设计将2-氯乙基异氰酸酯(CIC)键合至聚乙烯醇微球(CPVA)表面制得CPVA-CIC,再将对羟基苯磺酸钠(HSS)固载于CPVA-CIC上制得功能微球CPVA-HSS。通过红外光谱(FI-TR)、扫描电子显微镜(SEM)及Zeta电位仪对功能微球进行表征,并考察主要因素对接枝微球固载量的影响,探索功能微球CPVA-HSS对茶碱分子的吸附性能及吸附机理。结果表明,通过CIC改性,阴离子单体HSS成功固载于基质CPVA表面,形成功能微球CPVA-HSS。CPVA-HSS对茶碱吸附5 h达到平衡,凭借其强的静电相互作用,pH5时在水溶液中吸附容量可达60 mg/g,随着温度的降低吸附量升高,而随介质盐度的增大吸附容量降低。功能微球的重复使用性较好。 相似文献
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用双甘膦(PMIDA)修饰磁性四氧化三铁纳米微球(MNP)并负载Zn2+制得了PMIDA-Zn2+修饰磁性微球吸附剂。考察了吸附溶液的pH值、离子强度、吸附时间、吸附温度等因素对DNA吸附的影响。结果表明,当吸附剂用量为10mg、pH值为5.0、离子强度(NaCl浓度)为2.0mol.L-1、吸附时间为20min、吸附温度为35℃时,吸附率可达80%,吸附容量为21mg.g-1。被吸附的DNA用3.5%的氨水能完全洗脱。将PMIDA-Zn2+修饰磁性微球用于玉米DNA的提取,所得DNA纯度较高,效果令人满意。 相似文献
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以木质素、甲醛为原料分别与乙二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺通过Mannich反应合成三种木质素胺,考察了吸附时间、温度、pH等吸附条件对废水中铅(Ⅱ)和铬(Ⅵ)吸附效果的影响。实验结果表明:随着温度的升高、pH值的增大、时间的延长,铅(Ⅱ)和铬(Ⅵ)的去除率都增大。铅(Ⅱ)的去除率随着胺基的引入增多而增大,铬(Ⅵ)的去除率没有随着胺基引入增多而增大。 相似文献
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以正硅酸乙酯为硅源,采用溶胶-凝胶法,通过调整合成体系pH与温度控制正硅酸乙酯的水解与缩聚过程,制备出4种不同孔径分布的介孔二氧化硅。以X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、N2吸附-脱附、程序升温脱附(NH3-TPD)、傅里叶红外光谱(FTIR)、热重(TG)等表征手段对二氧化硅物化性质进行表征,并考察4种介孔二氧化硅的烷/烯吸附分离性能。结果表明,介孔二氧化硅的硅羟基种类以自由羟基为主,随着合成终点pH增加,孔径增加,比表面积减少,硅羟基浓度降低,酸量减少,酸强度增加;孔径分布及酸性质对吸附分离性能影响明显,平均孔径为4.9 nm样品的酸强度适宜,分离度R烷/烯>1,烯烃脱附速度快,吸/脱附速率比接近1,是较为理想的烷/烯分离吸附剂。 相似文献
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文章利用β-环糊精(β-CD)的结构和性能对含苯酚废水进行处理,通过实验考查了吸附时间、pH、温度、用量、废液浓度等因素对吸附率的影响,得出实验的最佳工艺条件为:吸附时间为240 min,pH为5~7,β-CD用量为4 g/L,苯酚初始浓度为100 mg/L,吸附温度40℃,最高吸附率可以达到42.5%。进一步研究在30℃条件下,β-CD吸附苯酚废水过程符合Freundlieh吸附模型。 相似文献
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利用氢氧化钠对废煤渣进行改性,实验探讨了吸附剂投加量,振荡时间,铬液初始浓度,pH等因素对六价铬的吸附性能影响。实验表明改性煤渣具有较好的吸附性能,在投加量为12 g,铬液初始浓度25 mg/L,pH=7,振荡240 min,改性煤渣的除铬率可达91.5%。 相似文献
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研究了活性污泥对重金属离子Pb^2+的吸附特征。结果表明,当Pb^2+的初始质量浓度为60mg/L时,Pb^2+在活性污泥上吸附30min后基本达到平衡,吸附过程可以用准二级动力学方程来描述(R^2=0.9994),平衡吸附量qe为50mg/g,准二级速率常数k2为0.0095g/(mg·min);吸附温度对吸附效果影响不大;pH值对吸附效果的影响很大,溶液pH值为3—4时吸附效果较好;活性污泥的投加量对吸附效果有很大的影响,在Pb^2+的质量浓度一定的情况下随着污泥投加量的增加吸附效果反而减弱。 相似文献
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文章对改性粉煤灰处理含铬(VI)废水进行了研究。通过实验考察了改性粉煤灰加入量、吸附时间、吸附温度和废水的pH对废水中铬(VI)去除率的影响。实验结果表明,改性粉煤灰处理含铬(Ⅵ)废水的最佳工艺条件为:改性粉煤灰加入量为1.5g,吸附时间为10min,吸附温度为25℃,废水的pH为6.0。在此条件下可使50mL模拟含铬废水中铬(VI)浓度由10mg/L降到0.47mg/L,铬(VI)去除率达95%以上,达到了国家《污水综合排放标准》。 相似文献