YVO4：Eu^3＋，Bi^3＋荧光粉的制备及荧光性能研究

用溶胶凝胶法在较低温度下制备了YVO4：Eu^3＋，Bi^3＋荧光粉，采用X射线衍射仪（XRD），扫描电子显微镜（SEM）及荧光分光光度计测试，研究了合成产物的结构、表面形貌，分析了在Eu3’含量一定的情况下掺杂Bi^3＋的浓度的变化对发光性能的影响。结果表明，溶胶凝胶法合成的YVO4：Eu^3＋，Bi^3＋荧光粉为单相结构、粒径在1um左右、无团聚现象；Bi^3＋对Eu^3＋离子有敏化作用，在一定浓度下使荧光粉的发射强度增加。     

Li2 CaSiO4:Eu3+荧光粉的制备、结构及发光性能的研究

采用溶胶-凝胶法合成了Li2 CaSiO4:Eu3+系列荧光粉,并对其发光特性进行了研究.XRD图谱表明,合成的样品为纯相晶体.样品的激发光谱由Eu-O电荷迁移带和Eu3+的特征激发峰组成,在256nm激发下,样品的发射峰由Eu3+的5D0→7FJ(J=0,1,2,3)能级跃迁组成,随着Eu3+掺杂浓度的增大,样品出现...     

CaMoO4:Eu3+红色荧光粉的制备及光谱分析

采用溶胶—凝胶法合成了CaMoO4:Eu3+白光LED用红色荧光粉。用XRD和荧光光谱对物相结构、发光性能进行了分析,XRD表明Mg2+,Sr2+,Ba2+部分取代Ca2+后,只有Sr2+的取代能形成连续固溶体;荧光光谱分析表明样品在220～490 nm范围内存在基质电荷迁移吸收带和Eu3+离子f-f跃迁吸收带两个较强的能量吸收带。通过光谱拟合分析了CaMoO4:Eu3+激发光谱能量吸收带的组成,研究表明通过选择不同的掺杂离子,从而改变吸收波长,可以制备出适应于不同激发波长LED芯片的荧光粉。     

LiCaPO4:Eu3+荧光粉的制备及其发光性能的研究

用溶胶凝胶法制备了Eu3+单掺LiCaPO4荧光粉,探究了Eu3+的掺杂浓度、退火温度对荧光粉发光性能的影响.实验结果表明,当反应温度为900℃、退火时间为2 h、Eu3+掺杂浓度为5mol％时,荧光粉发光强度最强.XRD结果表明,样品为六方晶系Ca3(PO4)2与LiCaPO4的混相.利用CIE进行计算,结果表明,E...     

红色荧光粉CaWO4:Eu3+,Gd3+的合成及其发光性能的研究

利用高温固相法合成了CaWO4:Eu3+,Gd3+红色荧光粉,通过X射线衍射、X射线光电子能谱和荧光光谱等对该荧光粉进行了表征。结果表明,CaWO4:Eu3+,Gd3+的荧光强度明显高于CaWO4:Eu3+,钆离子的最佳掺杂量为0.04。同时说明了钆离子引入到CaWO4:Eu3+中对其发光性能影响的机理以及不同浓度的钆对发光强度的影响。     

红色荧光粉YAl3(BO3)4:Eu3+的制备及发光性能研究

以稀土氧化物、硝酸铝和硼酸为原料,高温固相反应制备了单相红色荧光粉YAl3(BO3)4:Eu3+,用X射线衍射和发射光谱对荧光粉末的结构和发光性能进行了分析.研究了煅烧温度、Eu3+掺杂量对其发光性能的影响.结果表明,反应物在1 250 ℃下煅烧可制得单相YAl3(BO3)4:Eu3+晶体,在YAl3(BO3)4:Eu3+晶体中,Eu3+取代了YAl3(BO3)4晶体中Y3+,占据了非对称中心格位.在394 nm的紫外光激发下,YAl3(BO3)4:Eu3+荧光粉具有很强的发光性能,与(Y,Gd)BO3:Eu3+荧光粉相比,最强发射线波长由596 nm变为618 nm,由橙红色光变为红色光,色纯度有了很大提高.Eu3+的最佳掺杂量为8%(物质的量分数).     

不同方法制备Ca_(0.95)MoO_4:Eu_(0.05)~(3+)M(M=Li~+,Na~+,K~+)荧光粉及其发光性能的研究

采用溶胶-凝胶和水热法制备了Ca_(0.9)MoO_4:Eu_(0.05)~(3+)M_(0.05)~+(M=Li~+,Na~+,K~+)红色荧光粉,探究了不同制备方法对样品发光性能的影响。利用荧光分光光度计对所合成样品的发光性能进行表征,研究了不同制备条件对Ca_(0.95)MoO_4:Eu_(0.05)~(3+)(M=Li~+,Na~+,K~+)荧光粉发光性能的影响。结果显示,溶胶-凝胶法制备的Ca_(0.9)MoO_4:Eu_(0.05)~(3+)Li_(0.05)~+荧光粉样品发光强度较好。     

白光LED用Ca_6Sr_4(Si_2O_7)_3Cl_2:Ce~(3+),Eu~(2+),Sm~(3+)荧光粉的合成及其发光性质

采用传统的高温固相法合成了Ce3+,Eu2+,Sm3+离子分别单激活和三种稀土离子共激活的Ca6Sr4(Si2O7)3Cl2荧光粉,并通过X射线粉末衍射、荧光光谱和CIE色坐标对其结构和发光性质进行了研究。荧光粉Ca5.91Sr3.96(Si2O7)3Cl2:0.02Ce3+,0.04Eu2+,0.04Sm3+在365 nm激发下能发射高强度白光,其色坐标为x=0.2183,y=0.2187,有望成为一种新型白光LED灯用荧光粉。     

溶胶-凝胶法合成YAl3(BO3)4:Eu3+荧光粉及其发光性能

以硝酸盐为原料、柠檬酸为配位剂的有机-无机杂化凝胶法合成掺Eu3 的四硼酸铝钇[YAl3(BO3)4:Eu3 ,YAB:Eu3 ]荧光粉.通过X射线衍射、扫描电镜和Fourier变换红外光谱、发光光谱测试,分析了不同温度下焙烧3 h所得粉体的物相、形貌与发光性质.结果表明:YAB:Eu3 的最低合成温度为1 000 ℃,在反应过程中,首先形成中间相Al4B2O9,YBO3和Y3Al5O12,而最终形成单相的YAB:Eu3 .1 100 ℃合成的晶粒尺寸比较均匀,平均粒径尺寸为108.2 nm.发光光谱的测试表明:在252 nm激发下,溶胶-凝胶法合成的YAB: Eu3 荧光粉最强发射峰位于612 nm处,属于Eu3 的5D0→7F2跃迁.Eu3 在YAB: Eu3 基质中的最佳掺杂摩尔分数为10%.     

Gd2O3:Eu荧光粉体的制备及其发光特性

分别采用溶胶-凝胶/燃烧合成结合法和共沉淀法合成了Gd2O3:Eu粉体,借助X射线衍射、扫描电镜、透射电镜、分光光度计等分析手段,对比研究了两种工艺制备Gd2O3:Eu荧光粉体的物相组成、形貌及荧光特性.结果表明:共沉淀法合成的Gd2O3:Eu为立方相;溶胶-凝胶/燃烧合成法制备的Gd2O3:Eu为单斜相.溶胶-凝胶/燃烧合成法制备的Gd2O2:Eu粉体蓬松、多孔,但存在一定程度的团聚.共沉淀法制备的立方相Gd2O3:Eu粉体在610 nm处呈现Eu2 的特征荧光;溶胶-凝胶/燃烧合成法制备的单斜相Gd2O3:Eu的发射波长产生红移,其中最强的2个发射峰起源于Eu3 的5D0→7F2跃迁,分别位于612 nm和621 nm.两种工艺制备Gd2O3:Eu粉体荧光特性的差异是由Eu3 在这两种粉体中所处晶格结构的对称性差异引起的.     

Ferroelectric Ceramics in the PbMg1/3Nb2/3O3-PbCd1/3Nb2/3O3 System

Solid solutions (1-x)PbMg_1/3Nb_2/3O₃ + xPbCd_1/3Nb_2/3O₃ with x = 0-0.30 are investigated with purpose to work out a capacitor ceramics with good dielectric properties and low sintering temperature. It is found that the perovskite phase forms at sintering near to 980°C and begins to decompose at higher temperatures. When x grows from 0 to 0.30, the Curie temperature linearly grows from -10°C to +25°C, the dielectric permittivity ε_m in the Curie point T_C decreases from 18000 to 6800 and the phase transition becomes more diffused. The dielectric permittivity at room temperature is rather high and the temperature stability is improved. The system is of interest, because it can serve as a base for working out some ceramic materials for capacitors with low sintering temperature, which needs of no special atmosphere at burning.     

Thermal analyses of poly(3-hydroxybutyrate), poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyvalerate), and poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyhexanoate)

Thermal analyses of poly(3-hydroxybutyrate) (PHB), poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyvalerate) [P(HB–HV)], and poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyhexanoate) [P(HB–HHx)] were made with thermogravimetry and differential scanning calorimetry (DSC). In the thermal degradation of PHB, the onset of weight loss occurred at the temperature (°C) given by T_o = 0.75B + 311, where B represents the heating rate (°C/min). The temperature at which the weight-loss rate was at a maximum was T_p = 0.91B + 320, and the temperature at which degradation was completed was T_f = 1.00B + 325. In the thermal degradation of P(HB–HV) (70:30), T_o = 0.96B + 308, T_p = 0.99B + 320, and T_f = 1.09B + 325. In the thermal degradation of P(HB–HHx) (85:15), T_o = 1.11B + 305, T_p = 1.10B + 319, and T_f = 1.16B + 325. The derivative thermogravimetry curves of PHB, P(HB–HV), and P(HB–HHx) confirmed only one weight-loss step change. The incorporation of 30 mol % 3-hydroxyvalerate (HV) and 15 mol % 3-hydroxyhexanoate (HHx) components into the polyester increased the various thermal temperatures T_o, T_p, and T_f relative to those of PHB by 3–12°C (measured at B = 40°C/min). DSC measurements showed that the incorporation of HV and HHx decreased the melting temperature relative to that of PHB by 70°C. © 2001 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 82: 90–98, 2001     

纳米粉体Y_2O_3:Ti~(3+),Pr~(3+)的光谱性能

采用共沉淀法在氮氢气氛中制备出Y2O3:Ti3+,Pr3+纳米粉体,通过XRD、TEM方法确认了它的晶相与晶粒尺寸,测量了它的激发与发射谱,并与Y2O3:Ti3+纳米粉体的光谱进行了比较。结果显示:共掺Pr3+仅在281nm处产生了激发峰,而在蓝绿光区没有产生激发峰,以致365～480nm的光激发不出Pr3+的特征红荧光。表明:共掺Pr3+的Y2O3:Ti3+用作白光LED荧光粉,难以改善发光性能。     

MnCO3添加剂对MgTiO3-CaTiO3系瓷改性的研究

用单因素法分析了MnCO3添加量对MgTiO3-CaTiO3系瓷的结构、吸水率、介电常数、介电损耗和温度系统的影响 ,用XRD确定了其物相组成。结果表明 ,在 10GHz时介电常数为 2 1、频率温度系数为 - 6.3× 10 - 6 ℃、Q(10GHz)≥ 42 0 0的高致密度介电陶瓷 ,具有良好微波特性     

2,2,3-三氯-3-苯基-3-(3-甲基苯甲酰基)丙腈的合成研究

以苯甲酰氯、四氯化碳、间甲基苯甲酰氰为原料,合成了标题化合物。重点考察了氰化过程中不同原料配比、反应温度、时间、溶剂和催化剂用量对收率的影响。实验结果表明,其最佳反应条件为:n(1,1,2-三氯-2-苯基乙烯)∶n(3-甲基苯甲酰氰)=1∶1.2,二氯甲烷为反应溶剂,3 mmol催化剂三乙胺,室温反应5 h,总收率达80.6%。     

3-芳基丙烯酸及其酯的合成

研究了以无水碳酸钾作催化剂 ,芳香醛与酸酐反应合成 3 芳基丙烯酸 ,用对甲苯磺酸催化酯化反应合成 3 芳基丙烯酸酯。产品结构经1HNMR、IR和元素分析证明与预期结构相符。     

Eu^3＋、Dy^3＋对CaTiO3：Pr^3＋红色磷光体发光性能的影响

采用改进高温固相法合成了掺杂Eu3+和Dy3+作为共激活离子的红色长余辉磷光体,详细阐述了Eu3+、Dy3+对CaTiO3:Pr3+红色磷光体发光性能的影响.通过X-射线衍射仪和电子扫描显微镜对所得样品的晶相类型及表面形态进行了表征,结果发现,在一定灼烧温度下,Eu3+或/和Dy3+对晶相的作用是协同的,且Eu3+或/和Dy3+对CaTiO3:Pr3+红色磷光体的粒径也有影响.室温条件下采用荧光/磷光发光光度计对其发光性能进行测定,结果表明,一定量的Eu3+或/和Dy3+能显著改善CaTiO3:Pr3+红色磷光体的发光性能.     

聚羟基丁酸己酸酯对聚羟基丁酸戊酸酯结晶性能的影响

采用溶液浇铸法制备了生物可降解聚羟基丁酸戊酸酯（PHBV）和聚羟基丁酸己酸酯（PHBHHx）共混物,用差示扫描量热仪和偏光显微镜研究了PHBHHx对PHBV热性能与结晶性能的影响。结果表明,PHBV和PHBHHx之间存在一定的相互作用,PHBV的冷结晶温度随PHBHHx含量的增加向高温方向移动;PHBV/PHBHHx共混物的结晶呈环带球晶现象,随PHBHHx含量的提高,环带球晶逐渐变得规整、清晰,且带宽逐渐减小。     

三维编织技术及管状三维编织物的编织

本文简要介绍了三维（３Ｄ）编织技术的发展情况、特点和３Ｄ编织物的性能，也介绍了管状３Ｄ编织物的编织过程。     

3-叠氮甲基-3-乙基氧杂环丁烷及其均聚物的合成与性能

为开发新型含能黏合剂，以三羟甲基丙烷、碳酸二乙酯、对甲苯磺酰氯、叠氮化钠为原料，合成出一种新型叠氮类氧杂环单体3-叠氮甲基-3-乙基氧杂环丁烷（AMEO）。用核磁、红外、元素分析和DSC表征了AMEO的结构与性能。以1，4-丁二醇为起始剂，三氟化硼乙醚络合物为催化剂，二氯甲烷为溶剂，AMMO为单体，借助于阳离子开环聚合，合成出聚3-叠氮甲基-3-乙基氧杂环丁烷（PAMEO）。用红外光谱、核磁共振、元素分析、羟值、数均分子质量表征和测定了聚合物的结构和性能。