红色荧光粉Sr1．5x＋y（VO4）x（MoO4）y：Eu^3＋溶胶-凝胶法制备；表征及其性能研究

本文对新型红色荧光粉Sr1．5x＋y（VO4）x（MoO4）y：Eu^3＋的合成及其发光性能进行了探索。通过TG—DTG，LS，XRD，TEM测试和分析，对荧光粉前驱体的分解过程，以及样品的发光性能，晶型结构，颗粒的形貌进行了研究。实验结果表明：该样品在700℃时晶体开始形成；室温下，在466nm处激发，在617nm处得到较强的红光发射。且发光强度受到钒酸盐和钼酸盐的配比用量，煅烧时间，络合剂的用量，Eu^3＋浓度的影响。采用溶胶-凝胶法得到的粉体颗粒分布均匀，尺寸大小在200hm左右。所以，Sr1．5x＋y（VO4）x（MoO4）y：Eu^3＋作为一种用于WLED的新型红色荧光粉，具有较好的应用前景。     

YVO4:Eu3+,Bi3+荧光粉的制备及荧光性能研究

用溶胶凝胶法在较低温度下制备了YVO4:Eu3+,Bi3+荧光粉,采用X射线衍射仪(XRD),扫描电子显微镜(SEM)及荧光分光光度计测试,研究了合成产物的结构、表面形貌,分析了在Eu3+含量一定的情况下掺杂Bi3+的浓度的变化对发光性能的影响.结果表明,溶胶凝胶法合成的YVO4:Eu3+,Bi3荧光粉为单相结构、粒径在1 μm左右、无团聚现象;Bi3+对Eu3+离子有敏化作用,在一定浓度下使荧光粉的发射强度增加.     

硼酸加入量对γ-LiAlO2：Eu^3＋红色荧光粉发光性能的影响

利用溶胶–凝胶法合成γ-LiAlO2：Eu^3＋荧光粉,用X射线衍射、扫描电子显微镜和荧光光谱仪研究了助熔剂H3BO3对γ-LiAlO2：Eu^3＋红色荧光粉物相结构、发光性能、形貌的影响。结果表明：合成的样品仍为四方晶系结构;其发光强度随H3BO3加入量的增加先增强,后减弱,当加入H3BO3量为0.8%（摩尔分数）时...     

Y2O3：Eu^3＋薄膜的制备及发光性能的研究

以稀土氧化物为原料，用溶胶-凝胶法制备前驱液，加入适量的聚乙烯醇做成膜物质，用浸渍拉提法在石英玻璃表面上得到均匀的薄膜，然后经过适当的干燥和热处理得到Y2O3：Eu^3＋发光薄膜．讨论了Eu^3＋的掺杂浓度和热处理温度对薄膜发光性能的影响．试验表明：Eu^3＋的最佳掺杂浓度为8％（摩尔分数），薄膜的发光性能随热处理温度提高而增强，当热处理温度达到700℃后，薄膜的发光性能基本上稳定．同时用原子力显微镜和X射线衍射分析了薄膜的表面形貌和结构．     

BaMoO4：Eu^3＋红色荧光粉的制备及发光性质

采用柠檬酸溶胶-凝胶法制备了BaMoO4：Eu^3＋红色荧光粉,差热（DSC）和X射线衍射（XRD）研究结果表明,经过700℃高温烧结后可得到BaMoO4纯物相。粒度分析结果表明,经700℃烧结后样品的粒径约为200nm,随着烧结温度的升高,产物的粒径明显增大,当烧结温度为800℃时,样品的粒径约为500 nm。分别以392 nm的近紫外光和462 nm的可见光激发样品,BaMoO4：Eu^3＋荧光粉发红光,对应于Eu3＋的4f-4f跃迁,其中以615nm附近的5D0→7F2电偶极跃迁发光最强,当Eu3＋的掺杂浓度约为25 mol%时,在616 nm处的发光强度最大。荧光粉在392 nm和462 nm的吸收分别与紫外光和蓝光LED芯片相匹配。因此,BaMoO4：Eu^3＋荧光粉是一种可能应用在白光LED上的红色荧光材料。     

国内工业陶瓷文献题录及文摘（四十六）

2012124 Y3Al5O12：Eu^3＋荧光材料的合成及其真空紫外发光特性·硅酸盐学报，2012，04 采用凝胶-燃烧法合成了掺Eu^3＋的Y3Al5O12（YAG：Eu^3＋）荧光粉。分别采用X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、发光光谱等测试手段分析了不同温度下煅烧所得粉体的物相、形貌与发光性质。     

光照对Sr4Al14O25：Eu^2＋，Dy^3＋／TiO2-xNx复合材料光催化性能的影响

采用溶胶-凝胶法制备出Sr4Al14O25：Eu^2＋,Dy^3＋／TiO2-xNx复合材料。该复合材料对甲基橙具有较高的光催化效果,复合材料经紫外激发后,其光催化效果高于没有经紫外激发的复合材料的光催化效果,而且明显高于Sr4Al14O25：Eu^2＋,Dy^3＋／TiO2-xNx光照激发后光催化效率之和,同时讨论了Sr4Al14O25：Eu^2＋,Dy^3＋／TiO2-xNx复合材料的光催化机理。     

绿色长余辉荧光粉Sr_2ZnSi_2O_7：Mn~（2＋）,Tb~（3＋）的制备及性能

用溶胶-凝胶法合成绿色长余辉荧光粉Sr2ZnSi2O7：Mn2＋,Tb3＋,并研究合成工艺及Tb3＋和Mn2＋掺量对荧光粉发光性能的影响。结果表明：合成Sr2ZnSi2O7的晶体结构为立方晶系;Sr2ZnSi2O7：Mn2＋,Tb3＋荧光粉在522nm附近的主要发射峰归属为Mn2＋的4T1（4G）→6A1g（6S）跃迁...     

纳米Y2O3：Eu^3＋发光材料的研究综述

综述了纳米Y2O3：Eu^3 发光材料的研究进展情况，介绍了Y2O3：Eu^3 发光材料的各种制备方法，其中重点介绍了沉淀法和溶胶-凝胶法。对纳米发光材料结构与性能的关系进行了详细评述，并对其未来的应用和发展趋势进行了展望。     

La~（3＋）/Fe~（3＋）共同掺杂BaTiO_3陶瓷显微结构和介电性能研究

以钛酸四丁酯、乙酸钡和乙醇为原料,分别以Fe（N O 3）3.9H 2O和La（N O 3）3.6H 2O为Fe3＋和La3＋源。按照化学配比式（Ba1-3xLa2x）（Ti1-3xFe4x）O 3（x=0.0025、0.005、0.0075、0.01）的要求设计试样组成。采用溶胶-凝胶法制备了Fe3＋/La3＋共同掺杂BaTiO 3粉体。分析讨论了工艺参数（pH、温度）对掺杂La3＋/Fe3＋BaTiO 3溶胶凝胶体系的影响。在1250～1300℃烧结（Ba1-3xLa2x）（Ti1-3xFe4x）O 3陶瓷,发现随着掺杂量的增加,相应的烧结温度随之上升。用TEM、SEM、X R D等手段对微观结构和组成进行了分析。组成为（Ba0.9925La0.005）（Ti0.9925Fe0.01）O 3时,在1260～1280℃烧结2h下,可以使得致密度较高;颗粒粒径在1μm左右,在0～80℃温度范围内1,kH z测试频率下可以获得介电系数为2800,电容变化率△C/C25℃为1%的BaTiO 3陶瓷。     

溶胶-凝胶法制备纳米级Y2O3：Tb^3＋发光材料

采用溶胶-凝胶法合成Y2O3：Tb3＋纳米粒子。用红外光谱（IR）、X射线衍射（XRD）、光致发光（PL）光谱对其进行一系列表征。结果表明所制备的纳材料在400℃还没完全结晶,在1000℃时结晶完全,得到较纯产物且有良好的发光性能。     

Gd3Al5O12：Eu^3＋柠檬酸盐硝酸盐燃烧法合成及其发光性能研究

采用柠檬酸盐硝酸盐燃烧法，在较低的温度（900℃）下成功地合成单一晶相Gd3Al5O12：Eu^3＋发光粉体，紫外激发荧光光谱分析表明，粉体615m和593m荧光发射源于Eu^3＋的^5D0-^7F2和^5D0-^7F1跃迁．该方法中各工艺条件（如pH值、柠檬酸／金属离子比、煅烧温度）对Gd3Al5O12：Eu^3＋发光性能均有影响，通过试验得出了获得最佳发光性能荧光粉体的工艺参数．     

溶胶凝胶法制备的Y3Al5O12：Tb^3＋,Ce^3＋的光学性能及能量传递研究

用溶胶凝胶法制备了一系列不同掺杂浓度的Y3Al5O12（YAG）：Tb3＋,Ce3＋荧光粉,对其物相、光学性能和能量传递进行了研究。多晶粉末X-射线衍射结果表明,所有样品均为YAG晶相,没有其它杂相。当样品在Tb3＋的特征激发峰273 nm激发时,除了Tb3＋的特征发射外,还观察到位于467 nm的YAG基质的电荷迁移带、位于520 nm的Ce3＋的2D3/2,5/2→2F5/2,7/2跃迁,这说明可能存在Tb3＋到Ce3＋的单向非辐射能量传递。通过监测共掺样品520 nm的发光,得到273 nm的激发峰,使得Tb3＋（5D3）到Ce3＋（2Di,i=5/2,3/2）的单向非辐射能量传递得到验证;并且随着掺杂Tb3＋浓度的增大,273 nm激发峰增强。同时,Ce3＋掺杂YAG：Tb3＋并没有使Tb3＋发光增强,相反YAG：Tb3＋,Ce3＋中Tb3＋发光与YAG：Tb3＋相比有1个数量级的减弱,造成这种情况的可能原因,一是Tb3＋到Ce3＋的单向非辐射能量传递,使得Tb3＋发光减弱;二是Ce3＋掺杂YAG：Tb3＋后基质所多吸收的能量传给了Ce3＋而非Tb3＋。     

草酸沉淀法制备Y2O3：Eu^3＋粉体粒度控制

利用草酸沉淀法制备Y2O3：Eu^3 粉体。通过研究草酸沉淀过程中温度、酸度、浓度及前驱体煅烧温度等条件对粒度的影响，获得控制最终产物粒度的各种手段，进而得到分散性能良好、不结团、高光效、流明特性稳定的微米级Y2O3：Eu^3 荧光粉，以满足荧光粉生产的需要。     

水热法制备SrF2：Ce^3＋，Tb3^＋荧光粉及其发光性质研究

采用水热法合成了具有立方相结构的Ce^3＋、Tb^3＋共掺杂的SrF2发光材料SrF2：Ce^3＋，Tb^3＋，利用粉末X射线衍射（XRD）对其结构进行了表征，并研究了掺杂量、水热反应时间、激发波长对SrF2：Ce^3＋，Tb^3＋发光性质的影响。荧光光谱研究结果表明，SrF2：Ce^3＋，Tb^3＋在254nm波长紫外光激发下呈Tb^3＋的蓝绿光发射，存在Ce^3＋一Tb^3＋的能量转移现象；改变激发波长，出现了Ce^3＋和Tb^3＋共存于同一基质分别发光的现象，对应于Ce^3＋的4f-5d、Tb^3＋的5D4→7F5跃迁发光；水热反应时间和Ce^3＋、Tb^3＋掺杂量均能改变Tb^3＋的5D4一7F6、5D4一7F5跃迁峰的发光强度。     

溶胶-凝胶法制备KZnLa（PO_4）_2：Ce,Tb及其荧光性能研究

采用溶胶-凝胶法合成KZnLa（PO4）2：Ce,Tb,并对其荧光性能进行研究,利用XRD、SEM对产物的物相结构、形貌进行研究,用荧光光度计对荧光粉的激发光谱和发射光谱测试,研究不同浓度的激活剂和敏化剂对荧光强度的影响。研究结果表明：制备的荧光粉粒径约200nm,为单斜向磷酸盐结构;改变La3＋,Ce3＋,Tb3＋浓度,将对相对荧光强度产生影响,且（KZn）0.3La0.45PO4∶0.2Tb,0.05Ce时,相对荧光强度最大。     

溶胶-凝胶法制备Zn2SiO4：Pr3＋发光材料及其发光性能的研究

用溶胶-凝胶法合成了亚纳米级Zn2SiO4：Pr3＋发光材料,探讨了Pr3＋掺杂浓度及保温温度对发光性能的影响;利用XRD、SEM对样品的结构及其形貌进行表征,结果表明：保温温度在1 000℃基本形成Zn2SiO4晶体,颗粒尺寸大约2μm;荧光分析结果表明,样品的激发及发光光谱均为Pr3＋的发光,激发峰λmax为353 nm,发射峰λmax为610 nm,是典型的Pr3＋的1D2-3H4跃迁引起的。     

一种新型的红色荧光粉——Ca4GdO（BO3）3：Eu^3＋

采用高温固相法制备了一种新型的红色荧光粉——Ca4GdO（BO3）3：Eu^3＋．研究了它在X射线、真空紫外和紫外激发下的发光性能，研究表明，样品无论是在X射线、真空紫外还是在紫外的激发条件下，样品都能发出很强的红光．它的主发射峰在610nm，而且其它位置的发射峰都很弱；它很容易被254nm、172nm和X射线所激发而发出很强的红光，因此是一种具有潜在应用价值的红色荧光粉．研究表明Gd^3＋离子与激活剂（Eu^3＋）存在着一种能量传递的过程，而这种能量的传递过程可能跟二次吸收有关．     

BaMg2-x（PO4）2：xEu^3＋橙红色荧光粉的制备及发光性质

采用高温固相法合成BaMg2–x（PO4）2：xEu^3＋橙红色光致荧光粉。研究了激活剂Eu^3＋掺量及电荷补偿剂对其发光性质的影响。X射线衍射显示样品为纯相BaMg2（PO4）2晶体结构。光致光谱表明,该样品适于UV–LED（ultraviolet–light emitting diode）管芯（350～410 nm...     

Mg~（2＋）、Sr~（2＋）离子掺杂对Ca_2Li_2BiV_3O_（12）：Eu~（3＋）发光性能的影响

采用高温固相法合成了Mg2＋、Sr2＋离子掺杂新型Ca2Li2BiV3 O12：Eu3＋红色荧光粉体材料,研究了保温时间对Ca2 Li2 BiV3 O12：Eu3＋荧光粉的影响。使用X射线衍射仪对合成样品进行物相分析,利用荧光分光光度计进行光谱分析,测试了样品的荧光光谱。样品表现为Eu3＋离子的特征发射,发光强度随着保温时间的增加而逐渐增强。同时研究了Mg2＋、Sr2＋离子掺杂对合成荧光粉光谱对合成样品的发光性能的影响,本研究发现Mg2＋离子掺杂后样品发光效果明显强于Sr2＋离子掺杂后样品的发光效果。