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1.
建立了1套连续式热力学平衡测量装置,在压力1.5~10 MPa,温度303~343 K范围内,测量了H_2和CO_2在甲苯中的二元系平衡溶解度数据。结果表明,2种气体在甲苯中的溶解度均随压力增大而增加。H_2在甲苯中的溶解度随温度升高而增大。CO_2在甲苯中的溶解度则随温度升高而减小。考虑1个二元相互作用参数,将实验数据用Peng-Robinson状态方程式进行关联,可以获得满意的计算精度。 相似文献
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《煤炭转化》2016,(1)
在微型高压反应釜中,将五彩湾煤(WCW)及其镜质组(WCWV)和惰质组(WCWI)加氢液化,用气相色谱分析气体产物组成.结果表明,在380℃时,气体产率的次序为:镜质组惰质组五彩湾煤;在420℃时,气体产率的次序为:镜质组五彩湾煤惰质组;三种样品在液化过程中,C_1~C_4烷烃类气体(以下简称C_1~C_4)及CO_x气体含量随温度升高的变化趋势不同,对于WCW,C_1~C_4及CO_x气体含量随温度升高增加较明显;对于WCWI,C_1~C_4及CO_x气体含量随温度升高略有增加;对于WCWV,C_1~C_4及CO_x气体含量随温度升高反而降低;液化气体产物的分布特点为:C_1~C_4含量依次为CH_4C_2H_6C_3H_8C_4H_(10),其总量约为CO_x气体的3倍,在C_1~C_4中CH_4约占67%,C_2H_6约占22%,在CO_x气体中CO_2含量约占69%,气相产物总体呈现出"富"烷烃、"富"甲烷及"富"二氧化碳的特性. 相似文献
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气体在甲醇中的溶解度 总被引:1,自引:0,他引:1
H_2、CO、CO_2、N2、Ar、CH_4在甲醇中的溶解度可按享利定律近似计算.本文以文献发表的溶解度数据为基础,用最小二乘法或逐次回归法回归了上述气体在甲醇中的溶解度系数与温度、该组分分压的关联式,可方便地用于设计计算. 相似文献
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5.
为制备满足放射性测量需求的Kr气体源,需对含Kr气体中的高浓度CH_(4)进行初步分离,本文开展了催化燃烧法分离CH_(4)和Kr的实验研究。研究结果表明,CH_(4)的催化燃烧转化率随CH_(4)浓度和催化温度的升高而增加,H2对CH_(4)催化燃烧的抑制作用随着H_(2)浓度的升高而变大,CO对CH_(4)催化燃烧的抑制作用随着CO浓度的升高而变小,模拟气中的CH_(4)在适宜的催化燃烧条件下可有效去除。 相似文献
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在高压搅拌釜中,利用气体间歇物理吸收技术,在温度343~393 K、压力0.2~1.45 MPa下,测定了乙烯-正己烷、丙烯-正己烷、乙烯-正己烷-低聚物(低分子量聚乙烯)和丙烯-正己烷-低聚物的气体平衡溶解度与液相体积传质系数kLa,并回归出表观溶解热,使用PC-SAFT状态方程关联了汽液平衡数据,拟合得到乙烯/丙烯-正己烷-低聚物的kLa经验关联式,与实验结果吻合良好。实验系统考察了压力、温度和低聚物浓度对平衡溶解度和kLa的影响,结果表明:压力升高,气体溶解度增大,符合亨利定律,kLa略有降低;温度升高,气体溶解度减小,乙烯在正己烷中的kLa增大,丙烯在正己烷中的kLa则减小;低聚物浓度增加,气体溶解度与kLa均降低。 相似文献
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以超临界CO2作为溶剂,采用溢流法研究聚己酸内酯(PCL)在CO2中的溶胀过程和超临界CO2/PCL体系的热力学平衡规律。考察了温度、压力对溶解度的变化趋势,分析加入有机溶剂后对CO2在聚合物中的溶解度的影响,并应用P-T(Patel-Teja)方程作为热力学模型分析和计算溶解规律。结果表明:CO2的溶解度随温度升高而降低,随压力增大而增大,有机溶剂的加入能够进一步提高CO2的溶解度,在相同的温度压力条件下,加入相当于CO2质量的2.26%的二氯甲烷,最多可使溶解度增加28.06%。在温度313.15—353.15 K、压力10—20 MPa范围内,P-T方程能较好地预测CO2在PCL中的溶解度,其相对误差在-12.53%—12.01%。 相似文献
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一个气体在液体中溶解度的关联式 总被引:1,自引:1,他引:1
基于两个假设,本文提出了一个气体在液体中的溶解度随温度、压力变化的关联式。用该式关联H_2-H_2O、N_2-H_2O、He-H_2O、C_2H_5-H_2O体系以及外推至低压,都得到满意的结果。 相似文献