水质污染与水的致突变性

文章介绍了生活污水、工业废水、腐殖质以及其他污染源是水中耗氧物质的来源和致突变物的前体，降低水中耗氧物质才能有效地去除加氯前后的致突变物甚至致癌物。     

腐殖质生物活性机理研究进展

腐殖质有机肥既能发展高效农业生产,又能保护环境,促进生态良性循环,实现可持续农业。介绍了腐殖质、腐植酸在农业应用上的生物活性,综合评述了腐殖质、腐植酸生物活性机理,提出今后研究的方向。     

农作物产量和土壤腐殖质含量的相关性

大概不是土壤的所有性能和植物营养条件都与腐殖质有关系。然而,土壤有机物质对农作物产量的影响仍然是讨论的主题。有一种意见认为,腐殖质不能认为是土壤生产力因素之一,而现存的腐殖质与产量之间的关系是产量的结果。土壤生产力与腐殖质含量的相关性,在田间试验和盆栽试验中对它进行了研究。田间试验研究用材料是草原土壤,灌溉的普通黑钙土(古比雪夫州,宾金秋克)、灌溉     

藻类及嗅味物质生产性试验分析

为了解不同时期阳澄湖原水中藻类及嗅味物质的变化情况,解析二者之间的关系,于2017年4月～10月对阳澄湖原水中藻类、腐殖质、2-甲基异莰醇、土臭素等物质进行了连续监测,分析饮用水处理过程中藻类的去除情况,优化生产工艺,高效去除藻类的同时控制水中嗅味物质生成,提升水质,保障供水安全。结果表明,气温的增加有利于藻类繁殖,藻类生长旺盛时期,水中的腐殖质、2-甲基异莰醇、土臭素含量相应升高,各种物质浓度在不同时期的变化规律存在一定差异。春季养殖活动以及底泥中微生物共同作用可能是引起2-甲基异莰醇增加的主要原因,夏季嗅味物质的产生主要来源于藻类。工艺除藻过程中,次氯酸钠对藻类的去除率可高达97.24%,高锰酸钾对藻类去除率仅为28.16%。次氯酸钠除藻效果明显优于高锰酸钾,结合臭氧活性炭深度处理,可去除藻毒素等有机物质,降低二次污染风险。     

甘蔗栽培地沉积物中分离出的腐殖质的光谱表征

腐殖质有很重要的环境属性,它通过和金属物质的相互作用而影响其运输、积累和吸收。在本项研究中,用于表征的沉积物中的腐殖质来自圣保罗的第三大甘蔗栽培区,这个地区生产的甘蔗约占巴西全国甘蔗总产量的60%。根据国际腐植酸学会提出的碱抽提方法可以将腐殖质提取出来,然后通过红外光谱、紫外可见光谱和分子荧光光谱对其进行表征。从红外光谱中获得的腐殖质的特征带以及从紫外可见光谱中分析所得的E4/E65的结果均表明腐殖质分子结构的聚合度很高。在分子荧光发射光谱中显示的主要是芳香结构的特征带。分子荧光光谱的同步检测图则显示腐殖质在400 nm处的荧光强度最大,而在此处含有五个芳香环的多环芳烃的荧光强度恰好也是最大。因此,实验结果表明腐殖质分子有很高的聚合度,并且其芳香性大于脂肪性。     

微量营养元素与重金属污染物

介绍了动、植物必需的微量营养元素及其所起的作用,微量营养元素过量与重金属污染,分析了环境中微量金属元素的生物地质化学过程,重金属污染的现状及可以采取的对策,腐殖质物质的抑制污染作用。     

灌溉对伏尔加河下游草原土壤腐殖质状态的影响

土壤腐殖质的状态,形成、积累和分解是受有机物残体转化特性的制约。有机物残体在土壤中转化受土壤形成条件的影响,特别是与水热条件有关。因为灌溉一方面可使土壤水热状况改变,同时也影响到土壤微生物活动和有机物残体的转化强度。灌溉对土壤腐殖质状态的影响有关文献中提出三方面的情况:第一,增加腐殖质的含量和改善腐殖质的组分;第二,腐殖质质量变坏;第     

垃圾填埋场腐殖质形成机制与影响因素研究进展

目前,我国大约51.9%的生活垃圾采用填埋处理方式,填埋场占据大量的土地资源,同时也是周边环境的重要污染源。探究垃圾填埋场生化腐殖质的形成机制及其影响因素,可以加速垃圾填埋场腐殖化进程,减少腐殖化时间,同时也降低了腐殖化过程中产生的污染物。本文综述了垃圾填埋场腐殖质形成机制、腐殖质氧化还原机理及其能力、腐殖质形成来源物质的降解机制、无机矿物与微生物耦合促进腐殖质形成机制。发现目前对于垃圾填埋场实际情况下木质纤维素降解关键微生物以及功能酶的研究、无机矿物与微生物耦合促进腐殖质形成机制研究几乎为空白。确定垃圾填埋场木质纤维素降解的关键微生物和功能酶以及揭示无机矿物与微生物耦合促进腐殖质形成机制对于开发垃圾填埋场快速稳定技术具有重要意义。     

土壤腐殖质与土壤肥力的研究初报

对五个土类的高、中、低三个肥力水平的土壤和三种培肥措施的土壤进行了土壤腐殖质数量与品质的研究,结果表明,不仅在腐殖质含量与土壤肥力相关,腐殖质的品质(被活化的腐殖质)与作物产量更为密切。有机培肥措施在腐殖质的数量与品质上都起着积极的作用。建议以易氧化腐殖质和HA/FA值等作评价土壤肥力指标。     

利用蒽醌碱溶液提高褐煤中腐殖质的萃取率

根据褐煤样品的特点,利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)研究了蒽醌(AQ)在萃取腐殖质(HS)中的辅助作用以及AQ在碱性条件下的作用机制。结果表明,助剂AQ不仅可以提高腐殖质的萃取率,还可以减少碱(氢氧化钠)用量以及萃取温度和时间。在最佳实验条件下,即碱用量为9%,AQ用量为0.75%,萃取温度为80℃,萃取时间为30 min,搅拌速度为600 r/min,固液比为1∶3,腐殖质的萃取率高达80.08%,比传统萃取方法提高了20%以上。FT-IR光谱表明,AQ能够防止可溶性腐殖质被碱破坏为不溶性物质,有AQ存在时得到的腐殖质比没有AQ时得到的具有更多的羧基(-COOH)和酯羰基(-COOR)。     

腐殖质结构与活性关系研究

腐殖质(HS)的复杂性以及其在农业生产中的重要作用,使有关HS的研究越来越受到科研人员的关注,多年来,带来了其在物理化学、生物学及结构性能等方面的新知识。然而,由于H S结构与活性的关系难以确定,学者们对二者间的关系仍存在较大争议。本研究表明,HS对植物生长的影响取决于HS级分的来源、浓度、分子量等,以及包含其中的不同化合物。HS也显示了类激素活性,特别是类生长素活性。目前,这种类生长素活性是完全与HS的化学结构相关,还是取决于微生物来源的激素,例如其中的吲哚乙酸(IAA),还不清楚。总之,HS对植物细胞生长和发育是具有刺激作用的。我们将在本研究中对HS结构、化学组成与其对植物生长和代谢的生理效应间的关系进行讨论,尤其是描述植物对HS的应答以及允许植物应对HS的调节回路。此外,就目前的结果如何增加HS新的信息是广泛讨论的问题。     

盐胁迫环境下腐植酸类物质对小麦生长及矿物营养吸收的影响

对在不同浓度的盐胁迫条件下,叶面喷施液态腐植酸和土壤施用腐植酸类物质对小麦作物生长和矿物营养吸收的影响进行了研究。通过添加不同量的NaCl得到不同的盐浓度环境。腐植酸类物质在作物种植前一个月施用,液态腐植酸在种苗发芽后20d和35d喷施于小麦叶面。腐植酸类物质的施用量为0、1g/kg、2g/kg,液态腐植酸的浓度为0、0.1%、0.2%。盐度对小麦生长具有负面影响,它会降低小麦对除Na、Mn以外的矿物营养的吸收,影响小麦干重。通过在土壤施用腐植酸类物质可以增加小麦对N的吸收,叶面施用腐植酸可增加其对P、K、Mg、Na、Cu和Zn的吸收。研究结果显示：在土壤中施用腐植酸类物质,不同盐浓度与施用量之间存在较好的相关性,但叶面喷施时盐度和喷施量之间相关性并不明显。在盐胁迫环境的影响下,叶面喷施腐植酸的初始浓度和土壤中施用的腐植酸类物质的初施量都增加了作物对营养元素的吸收。     

催化臭氧氧化处理渗滤液RO浓液的氧化特性及光谱分析

腐殖质的去除效率是催化臭氧氧化降解垃圾渗滤液RO浓液中有机物的关键,活性炭负载金属铈催化剂（Ce-AC）催化臭氧氧化可有效提高腐殖质的去除效率。本文通过XRD、SEM和EDS等手段对Ce-AC催化剂进行表征,对比不同催化剂催化臭氧氧化对RO浓液COD去除及可生化性的影响,通过降解产物光谱分析明晰腐殖质的降解机制。结果表明,铈氧化物是以CeO₂萤石晶型的形式负载在AC上,负载后的AC比表面积和孔容积减少,平均孔径增加。催化剂Ce-AC对COD和UV₂₅₄的去除效果最好,为44.7%和67.3%,出水可生化性显著提升,B/C比从0.06提升到0.47。紫外-可见光谱表明,体系代表腐殖质的芳香类化合物降解效率明显;三维荧光光谱表明体系中腐殖质类物质被极大程度地降解,荧光区域积分的结果表明腐殖质类物质的去除效率达到了66.7%;傅里叶红外光谱表明腐殖质类物质被氧化分解成了相对小分子的碳水化合物和有机胺、硫和醇等。     

腐植酸类物质在地球碳循环中的作用

阐述了生物质和腐植酸类物质的碳和能量转化历程,指出陆地生态系统中的腐殖质是巨大的碳库,对地球生物圈碳循环、大气CO2浓度变化以及生物健康有重大影响,认为土壤“碳截留”、“碳补充”和发展腐植酸绿色产业对维护地球生态和碳平衡有重要意义。     

Forms and nature of organic N in soil

Most of the N in surface soils occurs in organic forms. The organic N in soil plays a key role in plant nutrition and soil fertility through its effects on microbial activity and nutrient availability. Typically, about one-third of the fertilizer N applied to temperate-zone soils is immobilized and retained in organic forms at the end of the growing season. A significant portion of this newly immobilized N is no more available to microorganisms and plants than the native humus N. Stabilization processes, probably involving polymerization of amino compounds and polyphenols, result in incorporation of N into humic substances with a concurrent reduction in N availability. This paper presents an account of the forms and nature of organic N in soil, emphasizing possible formation pathways, chemical characterization of humic substances through conventional and solid-state techniques, and the fate and composition of newly immobilized N in soil.     

Structure and Surface Transformations of Humic-Adsorbed Synthetic Hydrotalcite-Like Materials

Hydrotalcite-like material of Mg–Al-carbonate system (MACH) was prepared and its heat-treated product (MACHT) was obtained by calcination at 500°C, for 3 hours at atmospheric condition. The resulting materials were used as adsorbents for removal of humic substance (HS) from synthetic peat water (SPW) and natural peat water (NPW). Batch kinetic study showed that MACH or MACHT adsorb the humic substance with maximum adsorption capacities of around 15 mg of humic substance per g of adsorbent, when SPW was used compared to 78 mg/g when NPW was used. The humic substance uptake on MACH and MACHT from SPW and NPW followed the Langmuir model of adsorption. X-ray diffractograms showed that the layered structure of MACH collapsed when it was heated at 500°C and a new amorphous-like phase was observed. Due to the memory effect property of hydrotalcite, the regeneration of MACH from MACHT was observed when MACHT was treated with humic substance from SPW or NPW, and the basal spacing of around 7.9 Å was restored. The BET surface area increased by about a factor of 3, from 68.0 in MACH to 201.9 m²/g in MACHT, but the micropore surface area decreased by about 20%, from 12.3 in the former to 9.9 m²/g in the latter. Expulsion of water molecules and carbon dioxide from carbonate in the interlayer together with the formation of an amorphous-like phase was thought to be the reason for the increase of the BET surface area. The decrease in the micropore area is possibly due to collapse of the layered structure of MACH. The BET surface area for MACH and MACH-humic substance-adsorbed from SPW or NPW is similar. On the other hand, a high reduction in surface area was observed for MACHT-adsorbed humic substance from SPW or NPW, by about 80% in the latter compared to about 90% in the former when compared to MACHT. The regeneration of MACH from MACHT together with the adsorption of humic substances presumably contributed to a high reduction in surface area of humic substance-adsorbed MACHT samples     

我国腐植物质的研究与展望3.腐植物质分析技术和今后可以期待的分析方法

简述了国内外腐植物质的研究动态,重点介绍了核磁共振方法、高效尺寸排阻色谱方法和质谱方法在腐植物质分析中的应用。     

腐植酸与水体健康

众所周知,凡排放到环境中去的化学污染物都将进入大气、土壤、水系或生物体内。水是生命之源,关注人类健康就要关注水的健康。腐植酸是水生命体中的重要一员,与水环境密不可分。在水生体系中,腐植酸如同血液中的白细胞,参与污染后水体的自净作用。同时,腐植酸反哺自然已成为必然选择。通过几十年培育,一大批腐植酸实用技术已走向环境治理领...     

Effects of heavy metals and polyelectrolytes in humic substance coagulation under saline conditions

Charge neutralisation plays a major role in heavy metal and humic substance removal in water treatment. Humic substances have no readily identifiable structure and they consist of anionic macromolecules of low to moderate molecular weight. Humic substances are easily coagulated using cationic metals and polyelectrolytes. Different concentrations of humic substances have been coagulated with different concentrations of heavy metals and/or polyelectrolytes. The charge neutralisation was determined using U.V. spectrophotometer. Humic substance removal increased with increasing salinity level until reaching a point where HS destabilization is considered complete and salinity no longer play a role in HS removal. Humic substance removal increased with increasing heavy metals concentration and precipitation was experienced at high concentrations of heavy metals (15–20 mg/L) and low concentration of humic substances (10 mg/L). In addition, HS removal also increased with increasing polyelectrolyte concentration. Diallydimethylammonium chloride (PDADMAC) polyelectrolyte was more effective in humic substance coagulation compared to copolymer of dimethyl aminoethyl acrylate (CoAA). The addition of heavy metals in polyelectrolyte coagulation increased humic substance removal due to the combined charge neutralization of the metals and polyelectrolytes.