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以固体超强酸SO2-4/Fe2O3-CoO为催化剂,通过己酸和乙醇反应合成了己酸乙酯.实验结果表明,固体超强酸SO2-4/Fe2O3-CoO对酯化具有较高的催化活性,反应的最佳条件为:己酸0.2mol,n(乙醇):n(己酸)=1.8:1.0,催化剂用量为0.8g(以0.2mol己酸为准),带水剂用量为12mL,反应时间为2h,其酯化率可达97%以上. 相似文献
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固体超强酸SO4 2-/TiO2催化合成柠檬酸三乙酯 总被引:1,自引:0,他引:1
以固体超强酸SO4^2-TiO2为催化剂,用柠檬酸和乙醇合成了柠檬酸三乙酯。考察了催化剂用量、酸醇比、反应时间、带水剂种类对酯化反应的影响,确定了最佳的反应条件:以0.3mol柠檬酸为基准,甲苯为带水剂,m(催化剂)2.5g,n(柠檬酸);n(乙醇)=1:5.5,反应时间为8h,收率86.6%。 相似文献
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固体超强酸SO2-4/Fe2O3催化合成丙酸丙酯 总被引:4,自引:1,他引:4
利用制备的固体超强酸SO4^2-/Fe2O3代替浓硫酸作催化剂,将正丙酸和正丙醇酯化合成丙酸丙酯,讨论了催化剂的制备及合成丙酸丙酯的条件。实验表明:固体超强酸不仅能减少对生产设备的腐蚀,而且具有很好的催化活性,当催化剂用量为1.0g(正丙酸为0.1mol),醇酸摩尔比为2.5:1,回流反应3h时,酯收率可达97.2%。 相似文献
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以SO4^2-/TiO2-Al2O3固体超强酸为催化剂,进行新戊二醇和椰子油酸的酯化反应,合成了新戊二醇椰子油酸酯,考察了酸醇摩尔比、催化剂用量、反应温度、反应时间等条件对酯化反应的影响。结果表明,较优的合成条件为:n(椰子油酸)∶n(新戊二醇)=1.95∶1,催化剂用量为总反应物质量的0.040%,200℃下回流反应7 h。在此条件下,SO4^2-/TiO2-Al2O3固体超强酸有较高的催化活性,酯化率达97.0%,且催化剂重复使用5次仍保持较高活性。 相似文献
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固体超强酸TiO2-ZrO2/SO2-4催化合成癸二酸单乙酯的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以癸二酸和乙醇为原料,用复合型固体超强酸TiO2-ZrO2/SO4^2-作催化剂,催化合成了癸二酸单乙酯,并考察了反应时间、原料配比、催化剂用量等对反应的影响,得出酯化反应的最佳反应条件为:癸二酸0.05mol,TiO2-ZrO2/SO4^2- 0.6g,乙醇0.07mol,癸二酸二乙酯0.04mol,反应时间5h,带水剂二甲苯10mL,在此条件下,癸二酸单乙酯产率达98.8%。 相似文献
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研究了纳米固体超强酸SO4^2-/Fe2O3催化合成邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DOP)的方法。首先,合成了纳米固体超强酸,考察了该催化剂在邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DOP)合成中的催化活性,并与非纳米的SO4^2-/TiO2、SO4^2-/ZrO2、SO4^2-/Fe2O3、浓H2SO4催化剂进行了比较,同时对酯化反应的几种影响因素进行了研究,并确定了最佳工艺参数。结果表明,苯酐:2-乙基己醇=1:2.5(mol),催化剂用量为2.8g(苯酐为0.1mol时),反应时间为120min,反应温度为150℃,酯化率可达99.1%。该催化剂不经处理,可循环使用多次,且不污染环境,相对于一些常见催化剂具有明显的优点。 相似文献
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采用TiCl4和La(NO3)3·6H2O共沉淀法制备固体超强酸SO4^2-/TiO2-La2O3催化剂。制备条件为nTi/nLa比为8:1,-15℃陈化24h,120℃干燥12h,浸渍液硫酸浓度为0.5mol·L^-1,浸渍4h,120℃干燥1h,400℃焙烧4h的催化剂对乳酸与乙醇的酯化反应有较高的活性。将此催化剂用于乳酸和乙醇合成乳酸乙酯的酯化反应,考察了催化剂用量、乙醇和乳酸的物质的量的比、反应时间、带水剂环己烷的用量对酯化反应的影响。实验结果表明,醇酸物质的量的为2.0:1,催化剂用量为所用乳酸质量的1.4%,环己烷为乙醇体积的78%,反应时间4h条件下酯化产率达82%。催化剂易回收,使用寿命长的优点。 相似文献
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研究了以固体超强酸 SO2 -/Ti O2 /La3 + 为催化剂 ,己酸和无水乙醇为原料合成己酸乙酯 ,并考察了影响反应的因素。结果表明 ,醇酸比为 2 .0∶ 1 ,催化剂用量为0 .5g(己酸为 0 .2 mol的情况下 ) ,带水剂苯为 1 5m L,反应时间为 2 .0 h是最适宜的反应条件 ,酯化率达 96.8%。 相似文献
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制备固体超强酸SO4^2-/Fe2O3,并测定其红外光谱,首次将其作为催化剂应用于合成乙酸异戊酯。考察了反应时间、反应温度、催化剂用量、酸醇摩尔比等对乙酸酯化反应的影响。研究结果表明,最佳条件下收率可达94.6%。SO4^2-/Fe2O3对合成乙酸异戊酯的反应具有良好的催化作用,活性优于浓硫酸。是对环境友好的优良催化剂。 相似文献
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采用水热法合成纳米方块和纳米微球固体超强酸催化剂SO42-/α-Fe2O3,研究超强酸的制备条件,并以此为催化剂,考察催化合成乙酸乙酯的条件。结果表明,焙烧温度450 ℃制备的纳米微球固体超强酸催化剂SO42-/α-Fe2O3具有较好的催化活性,催化合成乙酸乙酯的条件为:n(酸)∶n(醇)=2.5∶1,反应时间2 h,反应温度95 ℃,酯化率为91.5%。 相似文献
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以SO42-/TiO2-Al2O3固体超强酸为催化剂,进行新戊二醇和椰子油酸的酯化反应,合成了新戊二醇椰子油酸酯,考察了酸醇摩尔比、催化剂用量、反应温度、反应时间等条件对酯化反应的影响。结果表明,较优的合成条件为:n(椰子油酸)∶n(新戊二醇)=1.95∶1,催化剂用量为总反应物质量的0.040%,200℃下回流反应7 h。在此条件下,SO42-/TiO2-Al2O3固体超强酸有较高的催化活性,酯化率达97.0%,且催化剂重复使用5次仍保持较高活性。 相似文献
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固体超强酸催化合成乙酸橙花酯和乙酸香叶酯 总被引:27,自引:2,他引:25
研究了固体超强酸催化合成乙酸橙花酯和乙酸香叶酯 ,寻找能替代浓硫酸的新型高效催化剂 ,并对不同催化剂、催化剂用量、反应时间、不同带水剂及带水剂用量等因素对体系的影响作了较详细的探讨。结果发现 ,催化剂的催化效果由强到弱的顺序为 :Fe2 O3 SO4 2 ->ZrO2 SO4 2 ->磷钨酸 >磷钼酸 >对甲苯磺酸 >浓硫酸 ;带水剂能明显提高酯化收率 ,在苯、甲苯、二甲苯 3种带水剂中 ,以甲苯最好 ;优化的反应条件为 :乙酸 7.8g (0 .130 0mol) ,橙花醇香叶醇 15 4g(0 10 0 0mol) ,催化剂Fe2 O3 SO4 2 -0 5g (0 0 0 19mol) ,带水剂甲苯 2 0mL ,反应温度为回流温度 ,反应时间 4h ,酯化收率可达 95 44 % 相似文献
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磁性固体超强酸的制备及催化合成乙酸异戊酯的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用共沉淀法制备SO42-/Fe3O4-Al2O3-ZrO2-Nd2O3磁性固体超强酸催化剂,应用于乙酸异戊酯的合成。利用XRD、IR、EDS、SEM等测试手段对催化剂结构进行了表征,结果表明,SO42-/Fe3O4-Al2O3-ZrO2-Nd2O3磁性固体超强酸中ZrO2以四方晶相(T相)稳定存在,SO42-与金属离子以桥式双配位结合;催化剂表面疏松多孔,具有很大的比表面积。将磁性固体超强酸催化剂应用于合成乙酸异戊酯的反应中,采用均匀设计实验,利用U11(1110)表,考察了各种因素对酯化率的影响,确定最佳合成工艺条件为:催化剂加入1.58 g,n(乙酸)∶n(异戊醇)=1∶1.8,反应时间为3.16 h,酯化率达98%以上。乙酸异戊酯产品结构经折光率、红外光谱进行了表征与确认。同时实验表明,SO42-/Fe3O4-Al2O3-ZrO2-Nd2O3磁性固体超强酸催化剂可多次重复使用,活化降低不大,是一种稳定性高、选择性好的新型环境友好的催化剂。 相似文献
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含钛、锆、铁纳米级固体超强酸酯化活性的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
制备了纳米级SO4^2-/TiO2、SO4^2-/ZrO2、SO4^2-/Fe2O3固体超强酸催化剂,考察了其对正丁醇和乙酸的酯化活性,表明SO4^2-/TiO2的活性最好,SO4^2-/ZrO2次之,SO4^2-/Fe2O3较差。 相似文献