UV法和HPLC法测定合成色素诱惑红的比较

比较检测糖果中合成色素诱惑红的两种方法。用聚酰胺粉吸附提取诱惑红色素,再分别用纸色谱法分离紫外可见分光光度计法测定和反相高效液相色谱法分离测定外标法定量。高效液相色谱法的精密度高于紫外可见分光光度计法,高效液相色谱法的检出限低于紫外可见分光光度计法。测定糖果中合成色素诱惑红含量时,高效液相色谱法优于紫外可见分光光度计法。     

水中甲醛含量的测定方法研究

参照乙酰丙酮分光光度法检测水中甲醛含量和高效液相色谱法检测环境空气中醛类化合物的方法,制定出一种高效液相色谱法检测水中甲醛含量的方法。方法检测限为0.0015μg/m L,平均回收率为99.73%,准确度良好。同时将该法与乙酰丙酮分光光度法进行比较,发现高效液相色谱法不受其他醛类的干扰,结果相对更加可靠准确,因此适用于准确度要求较高的水中甲醛含量的测定。     

紫外分光光度法和高效液相色谱法检测食品塑料包装中荧光增白剂

比较紫外分光光度计法和高效液相色谱法对荧光增白剂的检测。使用氨水处理塑料包装样品,分别使用紫外分光光度计和高效液相色谱检测其中的荧光增白剂,比较两者回收率、精密度和检出限。经统计学分析紫外分光光度计法和高效液相色谱法不是等精密度检测,紫外分光光度计法回收率为95.7%~102.4%,精密度(相对标准偏差)为2.49%,检出限为0.06 mg/kg;高效液相色谱法回收率为98.8%~102.3%,精密度(相对标准偏差)为1.15%,检出限为0.03 mg/kg。紫外分光光度计法和高效液相色谱法都可以满足对塑料中的荧光增白剂进行常规检测的要求,高效液相色谱法的精度更高。     

氟甲砜霉素分析方法研究

分别采用紫外分光光度法、高效液相色谱法、电位滴定法对氟甲砜霉素注射液进行分析方法研究,建立了紫外分光光度法及高效液相色谱法测定氟甲砜霉素含量的分析方法.该方法操作简单,快速,准确,重现性良好,适用于氟甲砜霉素注射液含量的快速检测.     

超高效液相色谱法测定水果加工制品中的多菌灵

本文选取应用范围广,且具有广谱杀虫效果和代表性的氨基甲酸酯类农药——多菌灵作为研究对象,应用超高效液相色谱法测定样品中的残留量,并对结果进行了分析,为建立快速准确的检测技术,将其应用于农产品及其加工食品中的农药残留检测、监控提供必要的技术支持。     

2,4-滴中游离酚的检测方法对比分析

采用4-氨基安替比林分光光度法,在波长520 nm下检测2,4-滴中游离酚的吸光度,通过校准曲线计算含量。采用高效液相色谱法,以甲醇-水为流动相,使用Aglient C_(18)(5μm)为填料的不锈钢柱和紫外检测器,检测波长240 nm下检测2,4-滴中游离酚含量。通过多批次产品测定对比,测定结果无明显差异。高效液相色谱法标准偏差为0. 002,变异系数为1. 33%,平均回收率为99. 6%。     

高塔复混(合)肥中缩二脲含量检测方法初步研究

采用反相高效液相色谱法分析高塔复混(合)肥中的缩二脲,并与紫外分光光度法进行比较。研究结果显示,缩二脲保留时约为1.470 min,测定标准曲线线性相关系数为0.999 5,测定样品平均回收率100.1%,变异系数为0.70%;测定结果与紫外分光光度法测定结果相符,测定差异率仅为-0.05%~0.04%。高效液相色谱法操作简单、检测快速、测定重现性好,检测结果准确,可应用于复混肥生产过程中缩二脲的控制,特别是含尿素原料的高塔复混肥生产。     

地下水中甲醛检测方法的对比分析

该文通过比较高效液相色谱法,AHMT分光光度法、乙酰丙酮分光光度法和酚试剂分光光度法测定地下水甲醛的结果认为,高效液相色谱法结果最准确,精度最高,但因设备和费用昂贵,很难广泛推广。相对而言在定性监测地下水甲醛方面,酚试剂分光光度法具有更广泛的作用。     

阿司匹林肠溶片含量测定方法比较

分别采用酸碱滴定法、紫外分光光度法和高效液相色谱法对规格为25 mg阿司匹林肠溶片进行了测定。结果表明:由于辅料的影响,酸碱滴定法测定值严重偏高;紫外分光光度法测定值比较稳定,精密度高,测定值符合要求;高效液相色谱法测定值符合要求,但对仪器精度要求高。结论是酸碱滴定法不适用于小剂量阿司匹林肠溶片含量测定。     

毒死蜱的高效液相色谱分析

关于毒死蜱的分析方法,已报道的有高效液相色谱法、紫外分光光度法及气相色谱法。但高效液相色谱法流动相的配比比较繁杂(采用乙腈、水、乙酸三者混合配比),且内标物不易找到;紫外分光光度法适宜于测纯度较高的毒死蜱原药;气相色谱法因其柱温、汽化室温度对测量结果影响较大,故重复性较差。有鉴于此,我们对液相色谱法中的流动相、流速、检测波长进行了改进,用于毒死蜱分析的结果证明,效果较为理想,方法简便迅速。     

高效液相色谱法同时测定食品中的多种着色剂

建立了一种高效液相色谱法同时测定冰淇淋、乳酸菌饮品中的柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄、诱惑红等5种着色剂的方法。确定的色谱条件为：选用Shim—pack VP—ODS色谱柱、紫外检测器,检测波长210nm,以pH=6的甲醇-0．02mol·L-1乙酸铵溶液（20：80,体积比）为流动相,采用等浓度洗脱,流速1．0mL·min-1。检测的线性范围为0～50μg·mL-1,相关系数为0．91185-0．9979,最低检测限为2～5μg·mL-1,回收率在95．62％～100％之间。该方法精密度高、操作简单、检测快速,是同时检测食品中多种着色剂的有效方法。     

中药材中维生素C含量测定方法的对比分析

通过对比分析的方法,确定在不同的中药材中维生素C含量的测定方法。将五味子、枸杞、山楂、大枣等药材进行研究,采用紫外分光光度法、二氯靛酚滴定法和高效液相色谱法3种方法进行维生素C的测定,对测定的过程和结果进行分析,选择最合适的维生素C测定的方法。结果表明,采用高效液相色谱法对维生素C进行测定的准确性最高,滴定法最简单,但是测试的结果不是特别准确,特别在测试颜色较深的样品中误差偏大。紫外分光光度法测定的结果与其他的两种方法比偏高,容易受到杂质的影响。高效液相色谱法在对中药中的维生素C测定中最合适,滴定法的局限性比较多,只能对颜色较浅的样品进行测定,紫外分光光度法在维生素C含量测定中不合适。     

Indirect Determination of Hydroxyl Radicals in Fine Particle Mist Generated from an Odor Control Technology via HPLC

Size distribution analysis of microsized water particle mist generated from an odor control technology showed the majority of particles to be in the low micron range. The indirect detection and determination of hydroxyl radicals generated by their reaction with benzene to produce phenol was performed through UV-Vis spectrophotometry (UV-Vis) and high performance liquid chromatography (HPLC). These techniques gave verification of the presence of hydroxyl radical species in the water samples collected via this odor control technology. This technology is currently being utilized at various wastewater treatment plants.     

橙皮苷分析方法研究

以橙皮苷为标准品,采用紫外分光光度法(直接法)和高效液相色谱(HPLC)测定橙皮苷含量,并对测定条件进行探讨,比较两种方法测定橙皮苷的准确度。实验结果表明,紫外分光光度法测得的橙皮苷纯度数据比高效液相色谱数据高,HPLC法精确,分光光度法简单快速,均能得到令人满意的结果。     

流动注射化学发光技术在农药残留检测中的应用

简述了流动注射化学发光技术的基本原理、实验装置及其与免疫分析、高效液相色谱、固相光谱、红外等分析技术联用在农药残留检测方面的应用。讨论了流动注射化学发光技术存在的问题和发展趋势。指出这种新型有效的自动微量化分析技术在食品和环境中的农药残留检测方面已经取得了一定进展，但还存在一些问题需要不断改进。     

盐酸多西环素含量测定方法的比较

目的：比较2种测量盐酸多西环素含量方法。方法：紫外分光光度法与高效液相色谱法。结果：紫外分光光度法测盐酸多西环素,在0．002-0．028mg／mL范围内线性关系良好（r=0．9999）,添加回收率为99．12％（n=5,RSD=1．79％）：高效液相色谱法测盐酸多西环素,在0．005-0．180mg／mL范围内线性关系良好（r=0．9999）,添加回收率为99．90％（n=5,RSD=I．76％）。结论：紫外分光光度法操作方便快捷,高效液相色谱法更为可靠。     

农药残留的检测

文章阐述了蔬菜水果农药残留的检测分析方法,简要介绍了气相色谱法、高效液相色谱法、液相色谱-质谱联用法、免疫分析法、酶抑制法等。     

纳米银的制备及与Hg2＋的相互作用

制备了聚乙烯吡咯烷酮纳米银溶液和明胶纳米银溶液,通过紫外-可见分光光度法研究了聚乙烯吡咯烷酮纳米银溶液与Hg（Ⅱ）的相互作用,并建立了一种通过纳米银溶液测定Hg（Ⅱ）的新方法.     

亚单位流感疫苗中裂解剂壬苯醇醚-9含量两种检测方法的比较

目的比较高效液相色谱法(HPLC)和紫外分光光度法检测亚单位流感疫苗中裂解剂壬苯醇醚-9含量的效果。方法分别采用HPLC法和紫外分光度法检测亚单位流感疫苗中间体和成品中壬苯醇醚-9的含量,并取中间体进行SDS-PAGE分析。结果紫外分光光度法测定亚单位流感疫苗成品和中间体的壬苯醇醚-9含量比HPLC法高10%以上,测定中间体3壬苯醇醚-9含量的结果差异更显著;SDS-PAGE分析显示中间体1、2、3的核蛋白(NP)含量差异显著,大多数存在于中间体3中。结论 HPLC法可代替紫外分光光度法检测亚单位流感疫苗中裂解剂壬苯醇醚-9的含量。     

液相色谱法测定蔬菜和水果中甲萘威残留量的测量不确定度评定

依据NY/T761.3-2004《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸类农药多残留检测方法》对蔬菜和水果中甲萘威残留量的测量不确定度进行分析和评定,分析了影响测量标准不确定度结果的各个因素,比较其对总测量不确定度的相对贡献。分析结果表明,该测量过程所产生的测量不确定度主要来源于液相色谱仪引入的标样溶液和样品溶液色谱峰面积测量不确定度,其次是甲萘威标准工作溶液和样品制备过程中引入的测量不确定度。