甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物对牙膏稠度的影响

通过测定不同摩擦剂体系牙膏的稠度和对应牙膏液相的黏度,考察了高相对分子质量的甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物分别在以二氧化硅和碳酸钙为摩擦剂的牙膏中的应用,得到了牙膏稠度随时间变化的趋势。研究结果表明,甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物对二氧化硅牙膏的稳定性没有明显影响,而在碳酸钙牙膏中应用时,由于二价钙离子与共聚物中羧酸根负离子的相互作用,改变了牙膏的流变性,导致牙膏稠度逐渐增大,最终令膏体变硬,难以挤出。     

马来酸酐表面改性秸秆增强热塑性淀粉复合材料

首先用马来酸酐（MA）对小麦秸秆（WS）表面进行预处理,再经双螺杆挤出机在高温剪切作用下与玉米淀粉及增塑剂共混制备马来酸酐改性秸秆增强热塑性淀粉（MA-WS/TPS）复合材料,研究了MA的用量对MA-WS/TPS的力学性能,断面形貌,热稳定性和耐水性的影响。结果表明,WS经不同用量的MA改性后, 以1wt% 添加于MA-WS/TPS中,使复合材料的性能改善明显。当MA用量为4wt%时,其拉伸强度和断裂伸长率达到最佳（2.76MPa和158.24%）;热稳定性方面,MA改性使WS/TPS复合材料的最大热分解速率有所提高;此外,接触角结果表明, MA处理使得复合材料的耐水性显著提高,当MA用量为6wt%时,接触角可达到83.6°。综合性能以MA含量4wt%制得的复合材料最优。     

牙膏中主要成分检验实验的综合性研究

实验测定了多种牙膏中摩擦剂的种类及其他主要成分,实验结果表明:各种牙膏中摩擦剂分别为CaCO3,SiO2,CaHPO4,Al(OH)3,同时检验了牙膏中的甘油及一些维C牙膏中的维生素C,含氟牙膏中的氟离子,定量测定了一些牙膏中摩擦剂碳酸钙的含量和二氧化硅的含量,对高中实验化学中的牙膏中某些成分的定性及定量检验提供了可行的检测方法。     

摩擦出一口好牙

摩擦剂是牙膏的主要成分,要想有一口好牙,摩擦剂所选用的材料,其颗粒的均匀度以及大小、硬度等,都是选择牙膏时不可忽视的重要指标     

基于儿童口腔护理需求的牙膏配方设计

在儿童的发育过程中的不同阶段存在显著的生理和结构差异。因此,在为儿童配制牙膏时,应考虑到儿童和儿童牙列发育成熟的需要。理想的儿童牙膏配方设计需要关注合适的氟化物添加量和较低的摩擦剂,但仍需要达到有效的清洁作用,以及香精的种类与表面活性剂的添加量以提供一个容易接受的刷牙体验。儿童牙膏选择原料时应尽量选用有一定安全使用历史的物质,并尽量参考食品级原料的卫生质量指标控制。     

PS／PA6／SEBS-g-MA共混体系的非等温结晶行为、流变性能及力学性能的研究

聚苯乙烯（PS）／聚酰胺（PA6）共混物中加入5份的马来酸酐接枝氢化苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物（SEBS-g—MA），提高了PA6的结晶度，但使结晶时问延长。非等温结晶动力学研究表明，在结晶前期，SEBS-g—MA可能对PS／PA6中的PA6有异相成核的作用，结晶后期，PS／PA6和PS／PA6／SEBS-g—MA的结晶方式基本一致。加入SEBS-g—MA，原位生成SEBS-g-PA6，提高了共混物的复数黏度（η^＊）和储能模量（G’），在G’相同的情况下，PS／PA6／SEBS-g-MA的损耗模量（G″）低于PS／PA6。PS／PA6／SEBS-g—MA（50／50／5）共混物的冲击强度较PS／PA6（50／50）略有降低，拉伸强度略有提高。当SEBS-g-MA的用量大于5份后，拉伸强度降低，断裂伸长率增加，共混物的冲击强度随SEBS-g—MA含量的增加不断提高，PS／PA6／SEBS-g—MA（50／50／20）的冲击强度提高了2．4倍。     

基于粗糙颗粒动理学流化床内颗粒与幂律流体两相流动特性的数值模拟研究

在颗粒动理学理论（KTGF）的基础上，通过引入表征粗糙颗粒摩擦和切向非弹性的切向弹性恢复系数β，以及综合反映颗粒平动和旋转运动脉动强度的颗粒拟总温e₀，结合输运理论建立了考虑颗粒旋转作用的颗粒相质量、动量和颗粒拟总温守恒方程。并在求解了同时具有平动和旋转运动的能量耗散和颗粒相应力等参数的前提下提出了颗粒相压力、剪切黏度和能量耗散等本构关系式以及边界条件，最终得出了粗糙颗粒动理学理论（KTRS）。通过改变液相的流变特性，分析了幂律流变模型中流动指数n和稠度系数K_l对流化床内流固两相流动特性的影响，模拟结果表明：随着流动指数和稠度系数的增大，液相湍动能耗散率逐渐增大，而颗粒相压力逐渐减小，颗粒旋转先增大后减小。     

纳米材料/十四酸混合相变蓄热材料的制备与特性

选用纳米金属Cu和碳素材料石墨烯纳米片（GnPs）为改性剂分别添加至十四酸（MA）中,制备出Cu质量分数为1%、2%、3%和4%的Cu/MA混合相变蓄热材料及GnPs质量分数为1%、2%和3%的GnPs/MA混合相变蓄热材料,并对混合相变材料性能进行表征。结果表明：Cu/MA固态和液态热导率随Cu质量分数增加呈线性提高,1%（质量）GnPs/MA固态热导率较纯MA显著提高101.51%,随GnPs质量分数增加,热导率增幅减缓;FT-IR谱图表明Cu与MA及GnPs与MA间的混合均为物理作用;DSC结果显示添加Cu或GnPs可降低MA的过冷度和相变潜热,且随质量分数增加,相变潜热逐渐降低;4%（质量）Cu/MA和3%（质量）GnPs/MA放热时间相比于纯MA分别减少了23.4%和38.7%;4%（质量）Cu/MA和3%（质量）GnPs/MA在经历300次快速热循环试验后,晶体结构和相变温度基本保持不变,相变潜热分别降至168 J·g^-1和181 J·g^-1左右,仍满足蓄放热要求,两种材料均具有良好的热循环稳定性。     

牙膏原料技术理论(待续)

<正>4增稠剂4.1定义与作用增稠剂又称胶粘剂、粘合剂,分散、溶胀于牙膏液相,形成稳定胶体,悬浮牙膏固相,防止牙膏中固相组分与液相组分分离的原料成分。增稠剂是主导牙膏稳定性的关键原料,其主要作用为~([1]):使牙膏具有适当的粘度和稠度,又不感到粘腻,有良好的流动性能;使牙膏具有骨架,挤出的牙膏能停留在牙刷上不会     

环氧树脂对PA6/EPDM-g-MAH共混体系性能的影响

将两种不同型号的环氧树脂（EP(903)、EP(619D)）分别与PA6/EPDM-MA体系进行共混,制备了PA6/EPDM-MA/EP三元共混物。通过力学测试、动态流变(DMA)、差示扫描量热法（DSC）研究了不同EP添加量和环氧当量对PA6/EPDM-MA/EP共混体系性能的影响。实验结果表明：添加EP可以提高PA6/EPDM-MA共混物的拉伸强度,缺口冲击强度,并随着EP含量的增加而增加;而PA6/EPDM-MA/EP三元共混体系的动态储能模量（G′）,复合黏度（η*）随着EP含量的增加而增大,损耗因子（tanδ）减小;结晶度比未加环氧的共混物的结晶度稍高,并且随着环氧含量增加先增加后降低。此外,添加EP(903)的共混物各种性能变化比EP(619D)快。     

环氧树脂对PA6/EPDM-MA共混体系性能的影响

将两种不同型号的环氧树脂（EP(903)、EP(619D)）分别与PA6/EPDM-MA体系进行共混,制备了PA6/EPDM-MA/EP三元共混物。通过力学测试、动态流变(DMA)、差示扫描量热法（DSC）研究了不同EP添加量和环氧当量对PA6/EPDM-MA/EP共混体系性能的影响。实验结果表明：添加EP可以提高PA6/EPDM-MA共混物的拉伸强度,缺口冲击强度,并随着EP含量的增加而增加;而PA6/EPDM-MA/EP三元共混体系的动态储能模量（G′）,复合黏度（η*）随着EP含量的增加而增大,损耗因子（tanδ）减小;结晶度比未加环氧的共混物的结晶度稍高,并且随着环氧含量增加先增加后降低。此外,添加EP(903)的共混物各种性能变化比EP(619D)快。     

二维平行平板内分散气泡对液相表观黏度影响的数值研究

泡状液体广泛存在于各种工业领域,因此深入了解泡状液体的物理特性对产品质量改进和过程强化具有重要意义。本文为了理解气泡对液相表观黏度的影响,揭示液相表观黏度变化的原因,利用流体体积函数（VOF）与动网格结合的方法对二维平行板模型内气泡对液相表观黏度的影响进行了深入的数值研究;分别研究了相同体积分数、不同毛细数工况下,气泡加入对液相表观黏度的影响。结果表明：毛细数和气泡体积分数对液相的表观黏度具有巨大的影响作用;相同的体积分数下,当毛细数较大（Ca>1）时,气泡的加入会使液相的相对黏度减小,体积分数越大,液相的相对黏度减小得越严重;另外,相同的体积分数下,当毛细数较小（Ca<1）时,气泡的加入会使液相的相对黏度增大,体积分数越高,液相的相对黏度增大得越明显。     

膨胀型阻燃剂APP/MA/PEPB的制备及其在ABS中的应用

用氧代-4-羟甲基-2, 6, 7-三氧杂-1-磷杂双环[2, 2, 2]辛烷（PEPA）作为中间产物,与苯甲酰氯反应合成了新型成碳剂苯甲酸(1 -氧-2,6,7 -三氧杂-1 -磷双环[2.2.2]辛烷-4 -基)甲酯(PEPB)。通过傅立叶红外和1H-NMR确定了结构的正确性。与三聚氰胺（MA）和聚磷酸铵（APP）按一定比例复配成膨胀型阻燃剂（IFR）用于ABS的阻燃研究。结果表明PEPB的初始分解温度(分解10%时)为310℃比传统成碳剂季戊四醇（PER）提高了58℃,当APP/MA/PEPB按2: 1: 2比例复配阻燃效果最佳,添加量为30%时,阻燃复合材料燃烧等级达到V-0,拉伸强度为40.15MPa,吸水率为1.77%,相比APP/MA/PER按2: 1: 2比例复配添加的ABS阻燃复合材料拉伸强度和吸水率分别提高33.4%和下降84.2%。扫描电子显微镜（SEM）结果表明复合材料燃烧后微观炭层致密无孔洞。     

牙膏摩擦剂二氧化硅的研制

以硅酸钠和硫酸为原料，采用沉淀法工艺，控制釜底液碱浓度0．2～0．3moL／L、反应温度80-95℃、反应时间30-90min、反应pH8-10、熟化时间10-30min,助剂质量浓度15-30g/L，合成透明牙膏组合物用二氧化硅摩擦剂。着重考察了釜底液碱浓度、助剂质量浓度等对二氧化硅性能的影响。此种二氧化硅摩擦剂的比表面积为30-54m^2／g,邻苯二甲酸二丁酯（DBP）吸收值为0．9-1．4mL／g，平均粒径为6～10μm，辐射牙釉质磨损（RDA）值低于150，pH为6-7，水分质量分数为3％-5％。此种二氧化硅引入到透明牙膏中，体系透光率为40％-85％。     

牙膏中的活性原料综述

本文对牙膏中的一些活性原料进行了综述。对阳离子表面活性剂、摩擦剂、酶及各种维生素在牙膏中的作用进行了研究。     

透明儿童牙膏的研制

1　概述随着生活水平的提高 ,人们对儿童口腔护理越来越重视 ,防龋固齿 ,对儿童牙齿的保护显得特别重要 ,我国十多亿人口中 ,有几亿是少年儿童 ,这一部分群体的市场消费潜力非常之大 ;透明儿童牙膏以其艳丽的色泽、晶莹剔透的质感配合儿童喜爱的草莓、苹果等水果香型 ,深受少年儿童喜爱。尤其是透明儿童牙膏中所使用的软性摩擦剂二氧化硅 ,具有较合适的摩擦值和高的氟相容性 ,特别合适清洁和保护儿童幼嫩的牙齿 ;开发透明儿童牙膏具有很广阔的市场前景和社会价值。2　研制过程 :牙膏的组分是比较复杂的 ,简单来说它具有固相和液相两个组成部…     

低相对分子质量PBA在PVC中的增塑作用研究

以己二酸和1,4丁二醇为原料,通过熔融缩聚法制备一系列不同特性黏度的低相对分子质量聚己二酸1,4丁二醇酯(PBA)。将低相对分子质量PBA作为增塑剂用于聚氯乙烯(PVC)中, 通过测定其玻璃化转变温度(Tg)、拉伸强度、断裂伸长率、极限氧指数和液相迁出,研究不同特性黏度的低相对分子质量PBA的增塑效率。结果表明,当添加量为30份时,PVC/PBA的Tg低于PVC/邻苯二甲酸二辛酯(DOP),并随着特性黏度的增加而增加;特性黏度为0.115 dL/g的PBA加入PVC时具有最佳断裂伸长率,可达271.9 %,优于加入同等量的DOP体系;此外PBA液相迁出率随特性黏度的增加而降低,最低几乎为零;且PVC/PBA比PVC/DOP具有更好的热稳定性和阻燃性。     

PP/POE/T-ZnOw复合材料流变行为的研究

通过熔融共混的方法在双螺杆挤出机上制备了聚丙烯/乙烯-辛烯共聚物/四针状氧化锌晶须（PP/POE/T-ZnOw）三元复合材料。利用毛细管流变仪分析了纯PP、PP/POE二元共混物和PP/POE/T-ZnOw三元复合材料的流变行为,详细研究了T-ZnOw含量对三元复合材料流变行为的影响。研究结果表明,POE对二元共混物的稠度影响与温度有关,而T-ZnOw含量对三元复合材料的稠度、表观黏度和黏流活化能具有不同的影响。     

牙膏级磷酸氢钙制备新工艺

牙膏级磷酸氢钙主要用于牙膏的生产,用作优质牙膏的摩擦剂和性能改性剂,是重要的精细磷酸盐产品。二次世界大战后磷酸氢钙用作牙膏磨料,制成发泡型牙膏,被称为牙膏行业的一次技术革命。我国在六十年代前后“中华”、“白玉”牌皂型牙膏风靡一时。但1981年全国质量奖是由“美加净”、“兰天”牙膏获得金牌,这是因为后者采用磷酸氢钙做磨料配成发泡型牙膏的缘故。     

石墨对活性炭/脂肪酸复合相变材料潜热和导电性能的影响

利用不同粒径活性炭（AC,粒径为75μm、48μm、45μm和38μm）作为支撑材料,以月桂酸（LA）、肉豆蔻酸（MA）、棕榈酸（PA）和硬脂酸（SA）4种脂肪酸（FA）为相变主料,采用熔融共混法制备多种AC/FA复合相变材料,并在其中添加石墨来增强材料导电性能,系统地研究了复合相变材料的密度、泄漏率、潜热、导热和导电性能。结果表明,FA中添加AC质量分数随粒径减小分别降低16%、12%、9%和7%,AC对MA的吸附效果最好,对SA的吸附效果最差;AC/FA泄漏率随AC添加量和成型压力增大而减小,密度正好相反。AC/FA的热导率比纯FA提高的最大倍数分别为7.6倍、10.7倍、5.1倍和5.1倍。AC/FA电阻率随压力和石墨添加量增加而减小,添加10%石墨后,复合相变材料潜热从52.88~141.9J/g下降至36.4~106.4J/g,但电阻率从几万降低至30.70Ω·cm以下,导电性能得到改善。