首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
微波加热处理电熔ZrO2制备部分稳定ZrO2   总被引:1,自引:0,他引:1  
以电熔法制备的CaO完全稳定ZrO2为原料,在微波高温管式加热装置内于1 350℃60 min下加热处理.利用XRD、SEM研究了微波加热对电熔ZrO2相组成和微观结构的影响.结果表明:电熔ZrO2具有良好的微波吸收能力,在微波场中能以400~450℃·min<'-1的速率实现快速升温;试样处理后出现单斜相ZrO2衍射峰,内部未出现裂纹,在低于传统推板窑处理电熔ZrO2原料的时间和温度条件下,得到了部分稳定ZrO2.微波加热在该领域具有显著的节能优势,为高效、低耗制备高品质部分稳定ZrO2提供了全新的途径.  相似文献   

2.
利用不同粒度的ZrO2改变耐火材料和保护渣的接触面积,研究其对耐蚀性的影响。  相似文献   

3.
用射频溅射制备了ZrO  相似文献   

4.
纳米ZrO_2因其特殊的理化性能被广泛应用于材料、医学等多个领域。综述了ZrO_2在催化治污、药物载体、高性能材料和氧传感器等领域的应用研究进展;展望了纳米二氧化锆的发展前景,开发性能优异、应用范围广泛的复合型纳米ZrO_2材料及其高效生产工艺有助于进一步拓展其应用前景和商业化推广。  相似文献   

5.
《应用陶瓷进展》2013,112(6):260-265
Abstract

The aim of the work reported in the present paper was to obtain composites consisting of a ZrO2–TiO2 matrix reinforced with ceramic fibres containing 12 wt-% ZrO2, which are resistant to temperatures higher than1500°C. The resulting ceramic matrix consisted of 95 wt-% ZrO2, partially stabilised with CaO, and 5 wt-% rutile TiO2. A ceramic fibre content of 0·82 vol.-% was used and for the matrix, several grades of ZrO2 partially stabilised with CaO were explored, prepared by dry and wet grinding for various grinding periods. Composites were prepared by uniaxial die pressing at 350 MPa and sintered at two temperatures: 1360°C for 1 h and 1500°C for 3 h. The resulting composites showed the following range of properties: total drying and firing shrinkage 0·4–3·3%; apparent density 3·51–3·96 g cm-3; porosity 25–34%; water absorption 6–10%; bend strength 12–43 MPa. The optimum ZrO2 grades were determined based on physical and mechanical properties, and on structural determinations carried out by thermodifferential and thermogravimetric analyses, X-ray diffraction (XRD), and scanning electron microscopy (SEM). SEM evaluation illustrated the increase in average size of crystallites typical of ZrTiO4 solid solution as a function of temperature, from 2 μm at 1360 up to 14 μm at 1600°C, and of their tendency to sinter.  相似文献   

6.
7.
纳米ZrO2的制备   总被引:2,自引:0,他引:2  
本实验研究了利用ZrOCl2·8H2O为原料,根据不同的醇水配比及氨水配比,采用溶胶-凝胶法,并以超临界干燥法(SCFD)制备纳米ZrO2。得出在一个大气压,温度在15~25℃,采用溶胶-凝胶法,在不同的醇水配比及氨水配比下,对ZrO2颗粒将有一定的影响。  相似文献   

8.
ZrO2连续纤维研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
耐高温、高强度ZrO2连续纤维在工业及航空、航天领域中有着重要的用途。本文总结了近年来国际上对氧化锆连续纤维的研究成果。系统介绍了ZrO2连续纤维的制备方法以及对纤维性质的研究。  相似文献   

9.
ZrO2前驱体ZrO(OH)2的制备和表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
本报道了一种制备氧化锆前驱体的方法,并用XRD、DTA和SEM等手段鉴定了描述了这种前驱体的粉体特征及其在热处理中所发生的成分相态变化,实验表明用这种方法制备的ZrO(OH)2凝胶是制备氧化锆的一种经济实用的前驱体。  相似文献   

10.
浸入式水口是钢铁连铸工序中关键的功能耐火材料,其中以渣线部位的工作环境最为恶劣。目前,最适合的渣线材料是ZrO2-C材料。为了提高浸入式水口的性能,本文以氧化锆与鳞片石墨为主要原料,添加增强材料氧化锆纤维及金属硅粉等,以酚醛树脂为结合剂制备ZrO2-C复合材料。比较了1 000 ℃、1 200 ℃和1 500 ℃三种热处理温度对ZrO2-C材料的性能及显微结构的影响,结果表明,在热处理温度高于1 200 ℃时,ZrO2-C材料中的硅粉与石墨发生反应生成碳化硅,大量晶须状碳化硅与ZrO2纤维交错在一起形成网络结构,提高了材料的力学性能和抗热震性。  相似文献   

11.
杜勇  金展鹏 《硅酸盐学报》1989,17(6):507-513
用双亚点阵模型处理了ZrO_2-Y_2O_3、ZrO_2-MgO系统中的体心立方ZrO_2基固溶体相。用正态分布函数和样条函数相结合的方法,由部分相图数据优化了上述赝二元系中各相的相互作用参数,并用优化的相互作用参数及本工作估计的各氧化物的点阵稳定性参数计算了上述赝二元系相图。此外,还用DTA和X射线衍射方法测定了赝二元系在1300℃以下的固态相关系。计算结果与实验结果符合。  相似文献   

12.
为开发体积密度小、热导率低的保温隔热材料,以Y2O3稳定Zr O2纤维和Y2O3稳定Zr O2微粉为原料,以Zr O2溶胶和淀粉溶液为结合剂,采用压滤成型工艺,经干燥、热处理制备了Zr O2纤维隔热板。并研究了Zr O2微粉加入量(其质量分数分别为5%、10%、15%、20%和25%)和热处理温度(分别为1 600、1 700、1 800和1 900℃)对其线收缩率、物相组成、显微结构及热导率的影响。结果表明:Zr O2纤维隔热板在1 700℃基本不收缩,1 800℃收缩0.98%,400℃热导率仅为0.070 W·(m·K)-1;1 800℃高温处理后,隔热板中的纤维仍保持纤维状形态,纤维晶粒明显长大,出现竹节形状;高温处理后,组成隔热板的晶相为立方相结构,没有出现其他晶相。  相似文献   

13.
赵旭光 《耐火材料》2001,35(4):225-226
在高密度熔融石英陶瓷生产工艺的基础上,通过掺加6%~14%(质量分数)的锆英石微细粉,研制出密度为1.90~1.95 g@cm-3、显气孔率为14.2%~18.7%、常温耐压强度为27.8~41.4MPa的ZrO2-SiO2质复合陶瓷.  相似文献   

14.
高陇桥 《山东陶瓷》2001,24(4):20-22,29
本文叙述了ZrO2陶瓷用等静压工艺的制造方法,确定了ZrO2陶瓷和金属封接的工艺参数,并且阐明了界面反应层的XPS图谱。  相似文献   

15.
ZrO2增韧陶瓷的研究进展   总被引:6,自引:0,他引:6  
综述了ZrO2陶瓷及添加氧化物稳定剂对四方相氧化锆的稳定性影响,以及ZrO2陶瓷材料的种类,增韧机理及其主要应用领域,并展望了氧化锆增韧陶瓷的研究发展趋势。  相似文献   

16.
ZrO2-SiO2复合氧化物因具有较好的热稳定性和化学稳定性、较大的比表面积和较强的表面酸碱性等优点,已受到广泛关注.本文主要对ZrO2-SiO2复合氧化物的常用制备方法及其影响因素进行了总结,并综述了该复合氧化物在催化反应中的应用.  相似文献   

17.
ZrO2合成条件的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

18.
19.
高陇桥 《陶瓷学报》2001,22(4):259-262
本文叙述了ZrO2陶瓷用等静压工艺的制造方法,确定了ZrO2陶瓷和金属封接的工艺参数,并且阐明了界面反应层的XPS图谱.  相似文献   

20.
稳定ZrO2的热力学分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号