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经典的HPLC方法分析H-酸,采用低有机相、低pH值、高盐流动相,色谱柱使用寿命短、分析成本高。本文采用反相离子对分离模式,建立了一种H-酸HPLC分析的新方法。以C18柱(4.6mm×150mm,5μm)作分析柱,甲醇:30mM四丁基溴化铵(pH=2.7)=50:50(V/V)作流动相,流速1.0mL/min,检测波长234nm。此色谱条件下H-酸在100~500μg/mL范围内,进样浓度与峰面积值具有良好的线性关系(γ0.9997),其对应H-酸的检测限为0.11μg/mL。另外还考察了此方法的稳定性及耐用性。该方法不仅能基线分离H-酸及其中的杂质,而且稳定性及耐用性均可达到应用要求。 相似文献
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酸液体系的研究现状分析和现场应用 总被引:1,自引:0,他引:1
酸化解堵与压裂改造相比,它具有施工相对简单和成本相对较低等特点,所以酸化解堵是一项各油田广泛使用的油气田增产技术。酸化解堵技术已有将近100历史,现已研制出具有不同特点的酸液体系,如乳化酸、泡沫酸、固体酸、多氢酸等,基本能满足复杂地质条件对酸液的要求。 相似文献
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采用四川清平磷矿,研究了硫磷混酸分解磷矿第2阶段的酸解反应特性,实验结果表明扩散对过程影响严重,在此基础上提出了强化第2阶段反应过程的措施。 相似文献
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γ酸和T酸废水综合治理初探 总被引:5,自引:0,他引:5
对超滤—重氮偶合—凝聚沉淀组合法处理γ酸和T酸废水进行初步实验,证明COD和色度均达到国家规定的排放标准,还可回收产品。对实验的主要影响因素进行了探讨。 相似文献
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曲酸双棕榈酸酯的制备和性能 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了新型美白剂曲酸双棕榈酸酯的合成。该合成由棕榈酸的酰氯化和棕榈酰氯与曲酸的缩合两步反应完成。对棕榈酰氯制备过程中棕榈酸与PCl3的摩尔比、反应时间等工艺条件进行了考察,获得了适宜的棕榈酰氯的制备方法。采用了正交实验法对曲酸与棕榈酰氯的缩合反应(酯化反应)的工艺条件进行了优化,获得酯化反应的最佳工艺条件为:n(曲酸)/n(棕榈酰氯)为1 0/2 5,反应温度为35℃,反应时间为2h,丙酮用量为18mL/g曲酸,吡啶用量为3mL/g曲酸。在此条件下,酯化转化率可达88 9%,重结晶纯化得熔点为92℃~94℃的白色固体产品。 相似文献
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萃取法治理CLT酸酸析废水研究 总被引:5,自引:1,他引:4
CLT酸酸析废水是CLT酸生产中排放废水的主要来源,其COD排放量占工艺废水COD总排放量的94%。本试验用萃取的方法,将废水中的中间产物及部分产品回收,重新回用于工艺,一方面便废水得到了净化,出水COD去除率达90%以上,同时以萃取再利用重新制成CLT酸产品,生产1tCLT酸排放的废水经处理后可回收CLT酸126kg。 相似文献
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通过对浓硝酸装置生产现状的分析,找出影响四氧化二氮生产能力的原因,并提出了提高四氧化二氮生产能力的措施. 相似文献
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以棕榈酸、氯化亚砜为原料,在60~65℃下卤化合成棕榈酰氯;再以吡啶为催化剂、N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,与曲酸酰化合成标题化合物,反应温度为15~25℃,收率88.0%。该方法具有操作简单、成本低等优点,适合工业化生产。 相似文献