电沉积HA/Ti复合涂层的研究

采用复合电沉积-水热法在钛基体上形成羟基磷灰石／钛复合涂层。讨论了电沉积工艺条件对涂层中钛微粒含量的影响。用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)等手段对处理后的涂层进行了表征。实验结果表明：在[Ca^2 ]0．00525～0．042mol/L、J0.1～0．3mA/cm^2、T313～353K、t60～180min条件下能制备得到羟基磷灰石和钛微粒两相分布均匀的复合涂层，涂层中Ti微粒的含量为64.3％～88．7％(质量分数)。涂层经500℃烧结8h，羟基磷灰石和钛没有发生化学反应。     

柠檬酸根对镍钛合金表面电沉积羟基磷灰石涂层的影响

在含有0.042 mol/L Ca2+、0.025 mol/L H,PO-4及2.5×10-4mol/L柠檬酸根的电解液中进行阴极电沉积,成功地在NiTi合金表面制备了羟基磷灰石(HA)涂层.在电沉积之前,用5 mol/LNaOH对NiTi合金进行碱热预处理,可在其表面形成一层纳米针状氧化物.与不加柠檬酸根的电解液相比...     

碱处理法制备钛合金表面羟基磷灰石涂层

采用碱处理法制备钛基羟基磷灰石涂层,考察了碱液处理中有关钛合金表面活化参数对其诱导羟基磷灰石沉积速度的影响,采用X射线衍射和扫描电镜对样品的化学组成、结构和性能进行了表征,确定了钛合金表面活化处理的最优参数.结果表明,钛基体经10 mol/L氢氧化钠,饱和硝酸钙预钙化处理,模拟体液中培养后,羟基磷灰石沉积速度快,14 d就可形成致密﹑均匀﹑裂纹少的涂层;碱液处理后饱和硝酸钙溶液预钙化可得到片状的羟基磷灰石生物矿化层;且钛基体在600 ℃的热处理是HAP涂层沉积的重要条件之一.与相关研究相比较,该方法的优点在于可在形状复杂的植入体上形成均匀的涂层,工艺简单,并且涂层与基体结合牢固.     

电解液组成对医用钛合金微弧氧化生物陶瓷层的影响

采用微弧氧化技术在钛合金表面制备了羟基磷灰石(HA)陶瓷膜。研究了电解液中乙酸钙、乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)质量浓度对膜层Ca、P含量和二者原子比的影响。随电解液中乙酸钙质量浓度增大,膜层表面孔隙率基本不变,膜层Ca含量增大,P含量减少,钙磷原子比增大。随电解液中EDTA-2Na质量浓度增大,膜层表面孔隙率先增后减,膜层中Ca含量明显增大,P含量略微增大,钙磷原子比明显增大。电解液的最佳组成为:K2HPO4·3H2O 6.8 g/L,Ca(CH3COO)2 26.5 g/L,EDTA-2Na 20 g/L。此时陶瓷膜层表面孔隙率高达11.10%,钙磷原子比为1.65,十分接近HA的钙磷原子比(1.67)。     

AZ91镁合金表面电沉积透明质酸-羟基磷灰石复合物

目的:为提高镁合金的耐蚀性与生物相容性。方法:利用溶胶-凝胶的方法制备羟基磷灰石并进行XRD物相分析,采用电沉积的方法在镁合金表面制备了一层透明质酸-羟基磷灰石复合层,利用扫描电子显微镜结合EDS能谱仪对膜层进行形貌表征与元素分析,对膜层进行Tafel极化曲线测量。结果:沉积物的含量随着沉积时间的延长而增大,并且沉积物的组分也随着透明质酸溶液中羟基磷灰石含量的变化而变化,羟基磷灰石均匀地分散到了透明质酸膜层中,Tafel极化曲线表明复合物涂层提高镁合金基体的耐蚀性。结论:常温下,采用电沉积的方法能使透明质酸与羟基磷灰石沉积到镁合金表面,并且能提高镁合金基体的耐蚀性。     

钛基镍-铁合金电极的制备及其析氢性能

采用恒电位电沉积法,在钛板上制备Ni-Fe合金电极。通过测量Ni-Fe合金电极在1 mol/L NaOH溶液中的阴极极化曲线,讨论了电沉积液中FeSO_4·7H_2O质量浓度、电沉积电位和时间对Ni-Fe合金电极析氢性能的影响,得到电沉积的最优工艺条件为:NiSO_4·6H_2O 100 g/L,FeSO_4·7H_2O 15 g/L,H_3BO_3 20 g/L,抗坏血酸5 g/L,十二烷基硫酸钠1 g/L,pH=3.5,温度25℃,电位-1.3 V(相对于饱和甘汞电极),时间30 s。当电流密度为0.05 A/cm~2时,Ni-Fe合金电极在1 mol/L NaOH溶液中的析氢过电位比Ni电极低23%。Ni-Fe合金电极表面比Ni电极表面粗糙,其表面的Ni、Fe含量比约为2:3。     

酸碱处理条件对聚酰亚胺薄膜表面改性的影响

先采用不同浓度的NaOH溶液分别在室温和水热条件下处理Kapton薄膜(一种聚酰亚胺薄膜),再用0.1 mol/L盐酸溶液漂洗,以改善Kapton薄膜与SiO_2涂层之间的附着力。结果表明,在水热条件下采用0.05 mol/L的低浓度NaOH溶液处理Kapton薄膜,就可显著改善Kapton薄膜的表面亲水性。在处理后的Kapton薄膜表面涂覆的SiO_2涂层均匀致密,结合力为0级。     

恒电位法电沉积聚8-羟基喹啉薄膜

采用恒电位法在镀镍工件表面制备聚8-羟基喹啉薄膜。研究了沉积电位、8-羟基喹啉浓度、Na OH浓度、沉积时间等工艺条件对薄膜耐蚀性的影响。分别采用盐水周浸泡试验、三氯化铁缝隙试验和Tafel极化曲线法对比研究了恒电位法电沉积试样、循环伏安法电沉积试样和空白工件的耐蚀性。采用扫描电镜表征了聚8-羟基喹啉薄膜的表面形貌。恒电位法沉积的最佳工艺条件为:8-羟基喹啉2 mmol/L,Na OH 0.4 mol/L,电位0.5 V,时间300 s,室温。采用最佳工艺所得薄膜的耐蚀性略优于循环伏安法试样,远优于空白工件。     

钛植入合金表面电化学沉积掺镁羟基磷灰石涂层

以Ca(NO3)2、(NH4)2HPO4和Mg(NO3)2为原料,采用电化学沉积法在医用钛合金表面制备了掺镁羟基磷灰石涂层,研究了电沉积工艺条件对掺镁羟基磷灰石涂层表面形貌的影响。结果表明,当电流密度为1.0mA/cm2,温度为65°C,pH为4.5,n(Mg):n(Ca)=1:3,电沉积时间为1300s时,得到了均匀致密的晶须状涂层。X射线衍射分析表明,烧结后的掺镁羟基磷灰石涂层中Mg2+取代了Ca2+,使HA涂层的晶格发生了变化。     

高活性镍钴铁三元合金电极的制备及析氢性能研究

为进一步提高镍基电极的析氢性能,采用恒电位沉积法,通过改变镀液中各合金的质量浓度比、沉积电位、沉积时间等条件,制备出一种高活性的镍钴铁三元合金电极。通过测定电极在1 mol/L的NaOH溶液中的极化曲线,得到最佳的沉积工艺条件为:36.25 g/L NiSO_4·6H_2O,1.25 g/L NiCl_2·6H_2O,5 g/L CoSO_4·7H_2O,7.5 g/L FeSO_4·7H_2O,10 g/L H_3BO_3,0.5 g/L抗坏血酸,1 g/L十二烷基硫酸钠,pH=4.0,电沉积电位-1.45 V,电沉积时间300 s。阴极极化曲线测试结果表明在5 A/dm^2的条件下,镍钴铁三元合金电极的析氢过电位降低至121 mV,相比于纯镍电极过电位降低近50%,相比于镍钴电极过电位降低近35%。     

化学镀非晶态镍-磷合金的研究

以沉积速度和镀层中磷含量为评价指标,通过实验分别考察了硫酸镍质量浓度、硫酸镍与次磷酸钠的摩尔比、pH、温度及EDTA-2Na对化学镀镍-磷合金的影响。实验结果表明,当硫酸镍质量浓度为20～30g/L、n(硫酸镍)∶n(次磷酸钠)为0.25～0.40、络合剂总质量浓度为35g/L(其中EDTA-2Na为2.5～10.0 g/L),θ为86～90℃、pH为4.6～5.0时,沉积速度为11.87～14.00μm/h,镀层中w(磷)为10.2%～12.0%;镀层X-射线衍射图谱显示出非晶态结构所具有的典型"馒头峰"。     

氰化钠法生产EDTA钠盐先进工艺

与传统工艺(经由EDTA中间体)比较,氰化钠法生产EDTA钠盐先进工艺具有如下优点:由EDTA四钠原液生产二钠盐,减少3道工序,硫酸(100%)和氢氧化钠(100%)单耗分别降低0.350t/t和0.216t/t;由二钠盐生产四钠盐减少一道工序,硫酸和氢氧化钠单耗分别降低0.272t/t和0.173t/t;产品纯度99.3%～99.5%,产率93%～95%(以乙二胺计),达到文献水平。     

一种无磷化学镀镍制备聚苯乙烯/镍复合微球的方法

采用水合肼作为还原剂在聚苯乙烯微球表面进行化学镀镍,得到了聚苯乙烯/镍(PS/Ni)复合微球。考察了温度、主盐C₄H6O₄Ni·4H₂O浓度、配位剂EDTA-2Na浓度、还原剂N₂H₄·H₂O浓度和装载量对微球表面形貌的影响,得到最优操作条件为:主盐0.12 mol/L,配位剂0.11 mol/L,还原剂0.38 mol/L,CH3COONa 0.17 mol/L,装载量1 g/L,温度55℃。所得镍层中不含磷元素,致密光滑。     

萃取剂对泥炭腐植酸性质和微量元素的影响

氢氧化钠（NaOH）和焦磷酸钠（Na4P2O7）是从陆相环境中分离腐植酸（HA）最常用的2种萃取剂。为了评价萃取剂对HA性质和微量元素的影响，采用3种不同溶液，即（a）0.5moi／L NaOH；（b）01mol／LNa4P2O7；（c）0．5mol／LNaOH＋0.1mol／LNa。巳0。从54-泥炭藓泥炭样品中分离HA，并分析了萃取得到的HA的灰分含量、元素组成和主要原子比，以及傅立叶变换红外光谱（FT-IR）和发光光谱特征。此外，还用X射线荧光法测定泥炭样品和HA中的Br、Cu、Fe、Ni、Pb和Zn的含量。试验结果表明：用NaOH和NaOH＋Na4P2O7萃取的HA在灰分、元素含量和光谱特征上十分相似，而Na4P2O7溶液通常降低了萃取率，似乎是影响了HA的本质，使之具有更加复合和芳香性的特征。与原泥炭样品比较，不论什么萃取剂萃取得到的HA，其Br、Cu和Ni含量均增加，而Fe、Pb和Zn含量减少。相比于其他的方法，用Na4P2O2萃取得到的HA含有更多Br、Cu、Ni和Zn，可能是因为HA的芳香性分子对这些元素显示出更大的亲和力。     

2-巯基苯并噻唑对化学镀铜的影响

以甲醛为还原剂,研究了2-巯基苯并噻唑(2-MBT)对ABS塑料化学镀铜沉积速率、铜镀层表面形貌、纯度、平整度及晶型的影响.化学镀铜的工艺条件为:CuSO4·5H2O 10g/L,EDTA-2Na30g/L,HCHO3mL/L,PEG-10002mg/L,2-MBT0～2mg/L,温度70℃或40℃,pH 12.5,时...     

配位剂和添加剂对钢铁基体化学置换镀铜的影响

研究了配位剂及添加剂对Q235钢上置换镀铜层的沉积速度、外观及耐腐蚀性能的影响.实验结果表明,三乙醇胺(TEA)和乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)双配位体系中铜的沉积速率适中,能够获得结晶细腻、结合力好的镀层,且镀层在质量分数为5%的盐酸溶液中的自腐蚀电位明显正移,腐蚀电流密度大大降低,耐蚀性显著提高.采用含吡啶、...     

Improvement of the Dispersion of Al2O3 Slurries Using EDTA-4Na

Polyacrylic acid (PAA) is known to be an effective dispersant for Al₂O₃ powder in aqueous media. However, at high solid loading (>55 vol%), the dispersion of the Al₂O₃ suspensions became difficult with only PAA as a dispersant. In this paper, ethylenediaminetetraacetic acid, tetrasodium salt, dihydrate (EDTA-4Na) was introduced to improve the dispersion of the Al₂O₃ suspensions. With the aid of EDTA-4Na, the adsorption amount of sodium polyacrylic acid (PAA-Na) increased, while the apparent viscosity of 60 vol% Al₂O₃ slurries decreased significantly. Particle size measurements showed that EDTA-4Na could help to reduce larger agglomerates, possibly by modifying the adsorbed layer thickness. The interactions between EDTA-4Na and PAA-Na were studied using Fourier-transform infrared spectroscopy analysis. Results showed that it was possible to introduce EDTA-4Na as the second dispersant to improve the dispersion of high solid content Al₂O₃ slurries.     

不同溶剂提取宝清褐煤腐植酸的工艺优化及其特性研究

以褐煤的高效利用为出发点,以提高宝清褐煤腐植酸提取率为目标,探索了三种不同溶剂(KOH,NaOH,Na4P2O7)提取褐煤腐植酸的最优工艺条件。实验采用响应曲面法考察了反应温度、反应时间、溶剂浓度及其交互作用对腐植酸提取率的影响。结果表明:反应温度对目标值影响最大,且不同影响因素之间的交互作用对目标值有一定的影响,KOH提取时反应温度与反应时间的交互作用影响最大,NaOH和Na4P2O7提取时反应温度与溶剂浓度的交互作用影响最大。得到了不同溶剂下提取宝清褐煤腐植酸的最优工艺参数为:KOH为溶剂时,反应温度86℃,KOH浓度0.04 mol/L,反应时间2.0 h,此时腐植酸提取率为82.99%;NaOH为溶剂时,反应温度94℃,NaOH浓度0.047 mol/L,反应时间1.7 h,此时腐植酸提取率为87.96%;Na4P2O7为溶剂时,反应温度72℃,Na4P2O7浓度0.027 mol/L,反应时间2.0 h,此时腐植酸提取率为86.13%。通过分析三种溶剂提取的腐植酸特性可知,不同溶剂提取的腐植酸的提取率、总酸性基含量及分布不同,使用KOH溶液提取时腐植酸提取率最低,腐植酸相对分子质量最小;使用NaOH溶液提取时腐植酸提取率最高,腐植酸芳香缩合性较高;使用Na4P2O7溶液提取时腐植酸酸性官能团含量最高。     

徐州地区煤系高岭土合成4A沸石分子筛

研究以徐州地区煤系高岭土为原料、NaOH溶液为浸取液,先于550℃煅烧2 h得到偏高岭土,再在全密封反应釜中通过偏高岭土和NaOH溶液（固液质量比1∶20）之间的水热反应制备4A沸石分子筛[Na12(Al12Si12O48)·27H2O]。并采用X射线衍射仪（XRD）、傅里叶转换红外光谱仪（FT-IR）、扫描电子显微镜（SEM）和N2吸附脱附等测试手段对4A沸石分子筛进行表征。结果表明,煤系高岭土经550 ℃煅烧2 h后转变成无定形态的偏高岭土,碱浸取后变成4A沸石分子筛;合成4A沸石分子筛过程中NaOH溶液的最佳浓度是2 mol/L;4A沸石分子筛具有狭缝状孔道,但孔的形状和分布不均匀。