微藻生物油脂-新型能源

微藻,一类古老特殊的单细胞植物类生物,内含丰富的生物质资源。微藻通过利用大气中的二氧化碳和太阳能进行光合作用并转化为生物质,获得生命必须的能量,多余的生物质储存细胞结构内。微藻细胞结构内生物质含有大量的油脂成分,提取出来作为一类新型能源并可运用到现阶段的能源问题。微藻生物质油脂的无污染性质能加入太阳能、风能等行列作为清洁能源的一种。本文重点介绍微藻生物油脂的优势和意义,高油脂微藻选取、微藻油脂的测定方法、微藻的含油量、微藻油脂的提取方法。介绍现今微藻生物油脂的研究现状,对微藻选育提取等技术深入研究。     

甲醇-氯仿提取革胡子鲶下脚料中的磷脂酰胆碱

利用实验室现有条件,根据磷脂酰胆碱易溶于甲醇、乙醇等低碳醇、乙醚和氯仿,不溶于丙酮、乙酸乙脂的原理,用有机溶剂提取革胡子鲶下脚料中的磷脂酰胆碱。通过单因素实验得到:甲醇-氯仿为提取的最佳溶剂。通过正交实验,研究了提取温度、提取时间、液料比、甲醇浓度等因素对磷脂酰胆碱提取率的影响,其影响因素主次顺序为:料液比提取温度甲醇的浓度提取时间,最佳工艺为:提取温度40℃,提取时间30 min,料液比1∶3,甲醇浓度为95%。     

不同溶剂萃取小球藻油脂结构及组分差异

随着化石能源枯竭, 微藻生物柴油日益成为研究热点, 但对藻油的高效、高选择性萃取仍存在技术瓶颈。该文选择不同沸点、极性和油水分配系数的有机溶剂萃取微藻藻油, 并通过FTIR及GC-MS对微藻生物质结构及藻油组分差异进行明晰。结果表明:乙腈和正庚烷对藻油的提取率最高, 分别为22.10%和18.71%, 且与温度正相关, 但是溶剂的极性和油水分离系数对其萃取率无显著影响, 主要取决于所萃取产物的组分及结构;对微藻生物质结构及藻油组分研究表明不同溶剂对烃类、醇类、酯类等不同物质的萃取有较强的选择性;二氯甲烷和丙酮对烃类的萃取率高, 为72.74%和69.50%, 正庚烷对酯类的萃取率较高, 为80.46%, 乙腈对胺类的萃取率较高, 为58.52%, 乙酸乙酯对醇类的萃取率较高, 为24.65%。     

微藻油脂提取及其组成含量测定的方法

概述了近年来国内外在微藻油脂的提取及其组成含量测定方面的研究进展,主要介绍了溶剂提取法、索氏提取法、超临界CO2萃取技术等几种微藻油脂的提取方法和尼罗红染色法、铜试剂法、苏丹黑B染色法、傅里叶变换红外光谱法等方法在微藻油脂含量测定方面的应用,并比较了各种方法的优缺点,从而为微藻油脂的实验研究提供参考,为微藻油脂方面的研究提供一定的理论依据。     

蜀葵子脂肪油提取工艺的研究

考察了蜀葵子中脂肪油的提取工艺。通过测定油脂的理化性质优化提取方法,并通过单因素试验和正交试验设计考察提取时间、温度、功率、溶剂、料液比等因素对蜀葵子脂肪油提取率的影响。选择石油醚为最佳提取溶剂,超声为最优提取方法,提取条件为超声功率200 W,超声温度30℃,提取时间40 min,料液比1:10(g/mL),粉碎度为50目,提取次数为1次。在此条件下蜀葵子脂肪油的提取率可达12.57%。优化得到的工艺合理可行,比较适合蜀葵子脂肪油的提取。     

溶剂提取-荧光光谱法测定微藻油脂

研究了溶剂提取-荧光测定微藻油脂的一种新的方法。通过与溶剂提取-水浴蒸干称重法比较,表明溶剂提取-荧光光谱法具有快速、简便、高效、灵敏、不受藻样不能长期保存而影响测定制约的特点,可测定藻体量较低时的低浓度油脂含量,而称重法不能测得。利用藻密度、藻干重、藻液吸光度、荧光强度、油脂之间良好的线性关系,通过溶剂提取-荧光光谱法,测得打捞的微藻油脂平均含量为10.45%,溶剂提取-水浴蒸干称重法测得微藻油脂平均含量为8.17%,结果表明溶剂提取-荧光测定法的结果比溶剂提取-水浴蒸干称重法测得值偏大,能更准确地反映真实数值。     

枸杞中花色苷的提取工艺研究

本文为枸杞中花色苷的提取工艺的研究。首先通过对比有机溶剂浸提法和索式提取法,确定有机溶剂浸提法对枸杞中的花色苷进行提取。通过考察提取溶剂的选取、料液比、提取温度、提取溶剂的体积分数、提取时间对提取率的影响,得到最佳提取条件为提取溶剂为无水乙醇,提取时间为90 min,温度为40℃,料液比为1∶20。     

不同亚临界溶剂从微拟球藻湿藻泥中提取油脂

以微拟球藻(Nannochlorsis sp.)湿藻泥为原料,研究了亚临界乙醇、亚临界乙醇-正己烷共溶剂及硫酸辅助亚临界乙醇-正己烷共溶剂3种萃取体系对微藻油脂提取的影响. 结果表明,亚临界乙醇-正己烷比亚临界乙醇对湿藻细胞有更高的油脂萃取率和低的溶剂用量,加入少量硫酸可进一步提高油脂的提取率、降低溶剂用量. 微拟球藻湿藻泥(含水约70%)优化提取条件为,正己烷/乙醇体积比3:1,液固比(溶剂/藻细胞干重)7 mL/g,加入藻细胞干重6%的硫酸,1.5 MPa下90℃萃取30 min,在此条件下油脂提取率可达90%以上. 3种萃取体系获得的微藻油脂均以甘油三酯为主,甘油三酯的脂肪酸主要为C16:0, C18:1和C16:1,其中硫酸辅助亚临界共溶剂萃取的微藻油脂中甘油三酯含量最高,约占总脂的86%以上.     

胡萝卜中β-胡萝卜素提取工艺的优化研究

采用有机溶剂浸泡法从新鲜胡萝卜中提取β-胡萝卜素,比较不同提取剂的提取效率,确定提取效率较好的提取剂,并优化了提取工艺条件(如提取剂、料液比、提取温度、提取时间等).结果表明,采用丙酮:甲醇(体积比)=7 ∶2的混合溶剂作为提取剂,在料液比(g:mL)为1∶4、提取温度为40℃的条件下提取1h,再用石油醚萃取2次,提取...     

微藻产生物柴油研究进展

微藻是地球上生长最快的植物,利用含油微藻作为生物柴油的原料来源是生物燃料产业最具竞争力的选择之一。本文首先介绍了含油微藻制备生物柴油的工艺过程,然后对产油微藻的筛选、微藻培养系统、微藻的收集分离、藻油的提取、微藻油脂制生物柴油过程分别进行了阐述,其中就用于微藻规模化培养的循环渠开放系统和各种光生物反应器的封闭系统进行了较为详细的讨论,指出了各种系统的优缺点和最新研究进展。最后,就微藻产生物柴油产业的发展趋势和研发方向提出了建议。     

克拉玛依油砂溶剂萃取分离实验研究

以克拉玛依油砂为实验对象,考察石油醚、环己烷、正戊烷、正庚烷、甲苯、CS2及复合溶剂EOSA萃取分离油砂沥青的效果,确定EOSA为最佳萃取溶剂。研究了温度、溶剂用量、时间对EOSA萃取分离油砂沥青收率的影响。结果表明,在萃取温度30℃、剂砂比2 mL/g条件下萃取30 min,油砂沥青的收率可达95%以上。再生实验结果表明,在60~80℃条件下,溶剂回收率超过99%。该工艺具有无水参与、零排放、低能耗、高收率等优点。     

双液相萃取棉籽油制备脂肪酸甲酯

以双液相萃取技术处理棉籽，在得到脱毒棉粕的同时得到含有高质量毛油的非极性相。以非极性相作为与甲醇进行酯交换反应的原料，得到脂肪酸甲酯和甘油。考察了非极性相溶剂石油醚与棉籽油的比例对酯交换转化率和洗涤粗产品用水量的影响，确定了石油醚与棉籽油的最佳质量比为3，在此条件下，洗涤用水量可降低一半。考察了醇油比、催化剂用量、反应温度、反应时间等参数对转化率的影响。应用正交实验的方法找出酯交换反应的适宜条件为：醇油比6：1，催化剂用量1.1％，反应温度60℃，反应时间120min。在此反应条件下，产物中脂肪酸甲酯的含量可达97.4％。     

Simplifying the Process of Microalgal Biodiesel Production Through In Situ Transesterification Technology

Crop-based biofuels, including biodiesel, has sparked international concerns during recent years. Microalgae have been strongly advocated as the most promising substitute for oil crops. However, the commercialization of microalgal biodiesel is hindered by the high costs of feedstock and conventional production processes. This paper elucidates a simplified, scalable production process under conditions of least energetic demand, which integrates oil extraction and conversion into one step through in situ transesterification. Introducing a co-solvent is the key to success. Criteria for co-solvents applicable to the microalgal biodiesel industry are proposed. The overall biodiesel yield (OBY) of Spirulina was determined for benchmarking purposes, using the Bligh and Dyer protocol for oil extraction, and transesterification with potassium hydroxide. The performance in in situ transesterification of the selected co-solvents toluene, dichloromethane and diethyl ether, as well as the solvent combinations petroleum ether/toluene, toluene/methanol and dichloromethane/methanol, was evaluated by OBY. Among all the co-solvents tested, the toluene/methanol system, 2:1 by volume ratio, demonstrated the highest efficiency, achieving a biodiesel yield of 76% of the OBY for the first in situ transesterification cycle and 10% for the second in situ transesterification cycle.     

漆树籽油的提取及理化性能分析

本文采用索氏浸提法从漆树籽核中提取漆籽油,研究浸提时间及混合溶剂对出油率的影响,并对得到的漆籽油进行理化性质测定。研究结果表明,用石油醚作为溶剂时,60℃浸提9h,出油率最好,达到18.6%。用石油醚-乙醚混合液作为溶剂,体积比为1:1时,出油率最高,达22%。并测得漆籽油的酸值为18.01mg/g、皂化值为133.24mg/g、平均分子量为1460g/mol。     

正交试验法优化橡胶籽油的提取工艺

采用溶剂法提取橡胶籽油,在单因素试验的基础上,用正交试验优化橡胶籽油的提取工艺。结果表明,橡胶籽油的最佳提取工艺为:提取溶剂为石油醚(60~90 ℃),原料粒度 0.90 mm 的橡胶籽 20 g,液料比7:1 (mL:g),提取温度 75 ℃,提取时间 8 h,此时橡胶籽油的得率为 35.17%。     

乙酸仲丁酯在山茶油提取中的应用研究

在食品安全性要求日渐严格的背景下,文章使用不含硫和芳烃的绿色环保溶剂乙酸仲丁酯替代植物油抽提溶剂,实现了山茶油的提取。通过对各影响因素进行系统研究,获得了乙酸仲丁酯作抽提溶剂的最佳工艺参数:温度50℃,3∶1的溶剂比,提取时间为1 h,在该优化条件下的出油率可达到96.7%,明显优于同等条件下的乙酸乙酯、石油醚(60~90℃)、正己烷和乙醇。经简单的减压蒸馏分离回收溶剂,其溶剂残留率为11%,仅比正己烷高出4%。乙酸仲丁酯用以取代植物油抽提溶剂将具有可行性。     

基于响应曲面法优化文冠果种仁油的提取工艺研究

以文冠果种仁为原料,利用响应曲面法优化文冠果种仁油的提取工艺。在单因素实验的基础上,应用Box-Behnken设计方法建立数学模型,选择提取温度、提取时间和液料比为影响因子,以文冠果种仁油提取率为响应值,进行响应曲面分析。确定文冠果种仁油的最佳提取工艺条件为：提取温度58℃、提取时间31 min、液料比6∶1（mL∶g）,在此条件下文冠果种仁油的平均提取率为59.58%,与模型高度拟合。     

茶油精炼副产物皂脚制备生物柴油的研究

以茶油精炼副产物皂脚和甲醇为原料,NaOH为催化剂,经酯交换合成生物柴油,研究了工艺条件对皂脚合成生物柴油收率的影响。结果表明,适宜的工艺条件为:醇油摩尔比为5∶1,反应时间为30 min,反应温度为30℃,催化剂NaOH用量为油重的0.7%,反应收率为98.0%。     

甲醇钠催化地沟油制备生物柴油研究

以浓硫酸为催化剂,高酸值地沟油与甲醇酯化反应降酸的最优工艺条件为:n(甲醇):n(地沟油)=9:1,m(浓硫酸):m(地沟油)=1.1％,反应温度60℃,反应时间5h.制备生物柴油的最优工艺条件为:以甲醇钠为催化剂,反应时间2h,反应温度65℃,n(甲醇):n(地沟油)=7:1,m(甲醇钠):m(地沟油)=0.8％.制...