γ-氨基-α-羟基丁酸的制备工艺考察

用正交设计的实验方法，考察了丁胺卡那霉素中间体γ 氨基 α 羟基丁酸（简称ＡＨＢＡ）的制备工艺中，霍夫曼降解反应的各种原料配比对产品收得率的影响，找到了最佳的物料配比（酰胺酸∶次氯酸钠∶氢氧化钠∶水＝１０∶２０∶２０∶５０），使收得率达到７０％以上     

热塑型聚氨酯弹性体汽车防滑链的研制

聚酯多元醇、ＭＤＩ、１，４ 丁二醇摩尔比为１∶３１∶２１时，在少量添加剂存在下，经预聚、扩链制得热塑料，经注塑机加工成型制成防滑链。     

新型聚合物紫外线吸收剂的合成研究

异氰脲酸三环氧丙酯（Ⅰ）与高级脂肪酸（Ⅱ）及２，４－二羟基二苯甲酮（Ⅲ）在催化剂作用下，分两步反应合成了两种高分子量的紫外线吸收剂ＵＶ－９８１和ＵＶ－１００９，并对其合成工艺条件进行了探讨。适宜工艺条件为：原料比：Ⅰ∶Ⅱ∶Ⅲ＝１∶１∶２，反应温度：８０～１１０℃，反应时间：ｔ－１＝３～５ｈ，ｔ＿２＝５～８ｈ。     

三甲苯麝香重结晶工艺的研究

测定了三甲苯麝香在ｗ（Ｃ２ Ｈ５ ＯＨ） ＝ ９５％ 乙醇中的溶解度曲线。通过考察乙醇与粗晶的配比、溶解温度、溶解时间、冷却方式、冷却温度等影响因素，确定了重结晶提纯三甲苯麝香的最佳工艺条件如下：溶解温度８０℃，结晶温度４５℃，溶解时间１ｈ，结晶时间１ｈ，３ 次重结晶ｗ（Ｃ２ Ｈ５ ＯＨ）＝ ９５％ 乙醇和粗晶质量比分别为６∶１、８∶１ 和９∶１。     

乙基-2-萘基醚合成方法改进

以四丁基溴化铵为相转移催化剂，２ 萘酚和溴乙烷为原料合成乙基 ２ 萘基醚，采用单纯型寻优法，得到最佳配比为２ 萘酚：溴乙烷：催化剂：氢氧化钠＝１∶１３３∶００７∶１６０（摩尔比）。在最佳反应温度７８℃下反应５ｈ，乙基 ２ 萘基醚的收率可达到９０％以上，产品纯度达到９９５％。     

XJ-200橡胶挤出机的大修

通过对XJ-200橡胶挤出机螺杆和减速机1轴齿轮进行材料分析，合理选择焊条，采取切实可行的加工方法和措施，恢复了螺杆与机身衬套之间的正常间隙，修补了减速机1轴齿轮折断的轮齿。通过对机身、机头内腔，螺杆内孔污垢的处理，使设备在运行过程中温度控制灵敏准确，使大修后的整台设备完好使用，满足了胎面挤出的工艺标准要求。     

高稳定性多羟甲基三聚氰胺初缩体的合成

采用甲醚化使多羟甲基三聚氰胺初缩体溶液的稳定性达到满意效果。研究了反应物的浓度、介质ｐＨ、温度及反应时间对合成的影响，测定了初缩体的红外光谱。最佳合成条件为：三聚氰胺（ｍｏｌ）∶甲醛（ｍｏｌ）∶甲醇（ｍｏｌ）＝１∶（３．５～６）∶（４～７）；羟甲基化ｐＨ＝７５～９，温度７０～９０℃，时间０５～１５ｈ；醚化缩合反应ｐＨ＝４～７，温度５０～７０℃，时间０５～２ｈ。     

锡在碱土焦磷酸盐中发光特性的研究

本文合成了Ｓｒ２Ｐ２Ｏ７∶Ｓｎ，（Ｓｒ１－ｘＣａｘ）２Ｐ２Ｏ７∶Ｓｎ和（Ｓｒ０．９Ｃａ０．１）２Ｐ２Ｏ７∶Ｓｎ三个体系系列样品，研究了它们的发光光谱，详细地讨论了Ｓｎ２＋含量对Ｓｒ２Ｐ２Ｏ７∶Ｓｎ和（Ｓｒ０．９Ｃａ０．１）２Ｐ２Ｏ７∶Ｓｎ以及Ｃａ２＋含量对（Ｓｒ１－ｘＣａｘ）Ｐ２Ｏ７∶Ｓｎ发光特性的影响     

过氧化苯甲酰引发剂存在下的反原子转移自由基聚合

在过氧化苯甲酰（ＢＰＯ）／ＣｕＢｒ２／ｂｐｙ（１∶２∶６）的存在下，首先使聚合体系在低温（６５℃）反应１０ｈ，然后再升高温度（１００℃）聚合，这样可以使甲基丙烯酸甲酯实现反原子转移自由基聚合。由于在反应中有ＢＰＯ和生成的亚铜离子的氧化还原反应，这种ＢＰＯ引发体系与ＡＩＢＮ存在下的反原子转移自由基聚合的引发机理不同。     

2-氨基-4,6-二甲基嘧啶合成工艺条件改进

硝酸胍与乙酰丙酮在碱性条件下缩合生成２—氨基—４，６—二甲基嘧啶。硝酸胍、乙酰丙酮、碳酸钾的摩尔比１∶１．１∶０．７５，溶剂为水，反应条件：３５℃反应３ｈ，升温到９８℃继续反应２ｈ，冷却至室温，静置１ｈ，收率达８４％     

直接氧化法合成维生素E中间体2,3,5-三甲基氢醌

利用新的氧化剂体系醋酸—过氧化氢—盐酸，通过直接氧化法合成得到纯度大于９８％的２，３，５ 三甲基氢醌。在氧化反应中，以石油醚为溶剂，反应物料醋酸、过氧化氢、盐酸与２，３，６ 三甲基苯酚摩尔比为６５∶６５∶２５∶１，在回流状态下反应１～１５ｈ，２，３，５ 三甲基氢醌的产率为５４６％。     

三氯化磷法合成O-(1,2,2,2-四氯乙基)硫代磷酰二氯的工艺研究

研究了以三氯化磷、一氯化硫为原料合成Ｏ （１，２，２，２ 四氯乙基）硫代磷酰二氯的工艺，讨论了温度、催化剂、反应时间、原料摩尔比等对反应的影响，获得了较好的工艺条件为：原料摩尔配比ＰＣｌ３∶Ｓ２Ｃｌ２∶ＣＣｌ３ＣＨＯ∶催化剂Ｂ＝３１∶２∶１∶０７５；反应温度－８～－４℃；反应时间９ｈ；收率达６６５３％。     

荧光光度法测定黄酮类化合物的研究

在ｐＨ１１．０的氢氧化钠介质中，有溴化十六烷基三甲基铵存在下，桑色素与铍和酒石酸形成１∶１∶２的胶束混配荧光络合物，其激发波长和发射波长分别为４５２ｎｍ和５４０ｎｍ。桑色素的检出限为８．７５×１０－８ｍｏｌ·Ｌ－１。本方法用于山楂和牡荆子中黄酮类化合物的测定，结果与用芦丁作标准的分光光度法一致，相对标准偏差分别为１．０７％和１．２７％     

硬脂酰乳酸钠合成新工艺

研究了以硫酸为催化剂，由乳酸和硬脂酸一步法制备硬脂酰乳酸钠。在乳酸∶硬脂酸为２∶１（摩尔比），反应温度１０５±２℃，催化剂用量为１５％，反应时间４ｈ的条件下，所制产品质量符合ＦＡＯ／ＷＨＯ质量标准。     

含氮硼酸酯润滑油添加剂的合成

将硼酸分别与烷醇酰胺等反应６ｈ，合成了７种不同的硼酸酯类润滑油添加剂。将这些硼酸酯按总质量的２％分别加入基础油，并用四球机在６０ｋｇ负荷下测试。结果表明加入摩尔比为１∶１∶１的Ｎ 羟乙基乙酰胺、Ｎ，Ｎ 二羟乙基硬脂酰胺和硼酸反应的产物后磨痕直径最小，为０３３ｍｍ。     

1,2-双(3-甲氧羰基-2-硫脲基)苯的催化合成

研究了１１种催化剂对１，２ 双（３ 甲氧羰基 ２ 硫脲基）苯的合成性能的影响，筛选得出催化剂（对氨基二甲苯胺∶Ｎ，Ｎ 二甲基苯胺∶Ｎ，Ｎ 二甲基十八胺＝１∶６∶３，质量比），在所给定的反应条件下（催化剂用量为反应物总质量的２％，时间６０ｍｉｎ，温度２５～３５℃），可使产物收率（相对邻苯二胺）达８８％以上，纯度达９８％以上。     

溶胶—凝胶法制纳米二氧化钛小试放大研究

在小试基础上，笔者进行了小试放大研究。研究表明：（１）用标准构型搅拌釜，以加料速度ｖ０与器内初始物料体积Ｖ０之比为０．０６２ｓ－１、循环比为１３．２时，ＴｉＯ２粒径小、粒径分布窄，可以作为放大依据。（２）反应物最佳配比为：钛酸正丁酯∶乙醇∶水＝１∶９∶２（摩尔比）。（３）常见金属、玻璃等对水系浸润良好的固体表面，对凝胶化过程有催化作用，放大后因物料比表面积大大降低，催化作用很弱，工业过程可以不加抑制剂。     

催化剂对复合推进剂凝聚相反应热效应的影响

应用热分析方法研究了ＣｕＯ、Ｃｒ２Ｏ３、Ｃｏ２Ｏ３及其碳酸盐的煅烧产物对ＡＰ／ＨＴＰＢ复合推进剂凝聚相反应热效应的影响。试验表明,绝大多数催化剂使推进剂的分解总热效应增大,使氧化剂ＡＰ与粘结剂ＨＴＰＢ间的界面反应明显增强,煅烧ＣｕＯ与煅烧Ｃｏ２Ｏ３在混合比为１∶２和１∶３（重量）时可有效地增强粘结剂的吸热分解反应     

异氰尿酸三苄基酯的合成研究

采用Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺作溶剂，异氰尿酸、苄氯为原料合成了异氰尿酸三苄基酯。通过正交实验得最佳反应条件为原料摩尔比异氰尿酸∶苄氯∶三乙胺＝１∶３．１∶３．２，反应温度１６０℃，反应时间４ｈ，溶剂ＤＭＦ６．５ｍｌ／ｇ异氰尿酸。该条件下产率达８５％以上     

磷钨酸催化合成1-萘乙酸甲酯的研究

研究了以磷钨酸为催化剂，１ 萘乙酸和甲醇直接酯化合成１ 萘乙酸甲酯的优化反应条件：催化剂用量为反应液的３％，醇酸摩尔比为１６∶１，反应在回流温度下进行３ｈ，酯的收率在９６％以上，纯度达９９６％。