不同端基结构聚丁二酸丁二醇酯的合成和生物降解研究

以丁二酸、丁二醇为原料,通过对不同端基的聚丁二酸丁二醇酯(PBS)进行合成和降解,研究了羟基封端、羧基封端和等摩尔比的PBS在堆肥土土壤悬浮液中的降解情况。通过检测降解过程中失重率的变化及降解前后薄膜表面形貌的变化,得出不同端基结构PBS的降解性能。     

金属离子对脂肪族聚酯降解性能的影响

在土壤培养液中添加不同种类的金属离子,研究了它们对可生物降解聚酯聚乳酸（PLA）、聚丁二酸丁二酯（PBS）膜降解性能的影响。采用傅里叶变换红外光谱仪表征了PLA和PBS膜降解前后的化学结构。结果表明：所有降解后的膜表面均有明显被侵蚀的痕迹;在土壤培养液中的Mg^2＋,Zn^2＋,Ca^2＋对PLA的降解性能有促进作用,对PBS的降解性能则影响不大;降解后PLA膜的玻璃化转变温度有所升高,但PBS膜变化不大。     

壳聚糖及壳聚糖-羧甲基纤维素钠复合囊材的体外降解性能研究

制备了CS膜、交联CS膜、交联CS／CMCNa双层、多层复合膜以及ECH交联多层复合膜,考察了交联cs膜在不同介质中的降解,比较了上述几种膜材料在溶菌酶PBS溶液中的降解情况,对不同囊材载药微囊进行了体外降解实验。结果表明,交联cs膜在溶菌酶PBS溶液中降解速率最大。膜材料在溶菌酶PBS溶液中的降解速率与交联程度有关,载药微囊可以被溶菌酶降解。     

PBS降解性能与环境影响评价的研究

从聚丁二酸丁二醇酯(PBS)的合成原料、低聚物及降解产物等方面探讨了PBS在生物降解过程中对种子发芽、植物的生长和环境理化性状的影响,旨在评价PBS在生物降解过程中对环境的影响。结果表明,当丁二酸浓度高于500 mg/L时,抑制种子的生长;PBS低聚物降解初期的产物,抑制植物幼苗的生长;在40 d的降解过程中,PBS显示了一定的降解性,并为能在陕西当地土壤中筛选、培养出降解PBS的微生物提供了依据。     

聚丁二酸丁二醇酯(PBS)在不同pH条件下的降解

对聚丁二酸丁二醇酯(PBS)薄膜在不同pH值水溶液中的降解进行对比研究.用失重率及薄膜表面形貌观察等时降解结果进行表征,结果表明:PBS薄膜在不同pH值水溶液中的降解速度为:碱性溶液>酸性溶液>中性溶液.降解过程中不同降解溶液的pH值均有一定程度的下降.     

生物基聚丁二酸丁二醇酯的生物降解性能研究

在模拟自然环境下,以磷酸氢二钠配制不同p H值(3~11)的磷酸盐缓冲溶液,并在缓冲溶液中加入脂肪酶,对比研究了生物基聚丁二酸丁二醇酯(PBS)在不同缓冲溶液中的降解性能。结果表明:酸和碱对PBS在缓冲溶液中的降解具有促进作用,碱的作用更明显;脂肪酶可加速PBS的降解,在p H值为9~11时,脂肪酶的活性最大;PBS在p H值为9~11、含脂肪酶的缓冲溶液中降解49 d,失重率达8%,黏均相对分子质量降低,熔点降低,结晶度略微减小,表面出现了裂纹和腐蚀点;生物基PBS具有良好的生物降解性能。     

噻吩磺隆在不同类型土壤中的降解行为

[目的]采用实验室模拟试验研究了好氧和厌氧环境中噻吩磺隆在衢州红土、萧山潮土、金华水田土中的降解行为,为其环境和生态安全性评价提供重要的科学依据。[方法]样品经乙腈提取,高效液相色谱仪(DAD检测器)检测。[结果]在好氧和厌氧环境中,噻吩磺隆在3种不同类型土壤中的降解速率大小均为潮土>水田土>红土,好氧环境中降解半衰期分别为2.7、5.6、9.8 d,厌氧环境中降解半衰期分别为7.6、11.1、13.7 d,降解符合一级动力学方程。[结论]土壤中好氧微生物和土壤pH值对噻吩磺隆的降解有显著影响。根据《化学农药环境安全评价试验准则》划分标准,噻吩磺隆在土壤中为易降解农药。     

吡喃草酮在不同类型土壤环境中降解行为

采用高效液相色谱法测定了吡喃草酮在田间和实验室条件下的降解规律,并对吡喃草酮在4种不同类型土壤中相关因素影响下的降解特性进行了研究.结果表明:吡喃草酮在田间条件下降解较快,半衰期为2～3 d;在实验室条件下降解较慢,半衰期为8～20 d.吡喃草酮在4种不同类型土壤中的降解速度,由快至慢依次为白浆土、草甸土、黑钙土和盐碱土.回归分析结果表明:吡喃草酮土壤中的降解与酸碱度和有机质含量有关,与阳离子交换量及速效钾相关性较差.根据吡喃草酮在田间和实验室条件下降解测定的结果判断,其对土壤残留污染的可能性极低.     

吡唑萘菌胺在土壤中的降解特性

[目的]明确吡唑萘菌胺在土壤中的降解规律,为其在环境中的归趋提供理论支持。[方法]建立了基于QuEChERS前处理技术结合HPLC-MS/MS检测土壤中吡唑萘菌胺残留量的方法,样品经5 mL水、10 mL乙腈提取,50 mg C₁₈净化,通过室内模拟试验,探究了土壤类型和不同因素对吡唑萘菌胺在土壤中降解的影响。[结果]吡唑萘菌胺在土壤中残留检测方法平均回收率在94.79%～109.59%之间,在不同土壤中的降解符合一级动力学方程,在4种土壤中的降解速率为黑土>水稻土>潮土>红土;土壤湿度越大,其在土壤中降解速率越快;吡唑萘菌胺在厌氧条件下降解速率高于好氧条件,厌氧和好氧条件下的半衰期分别为68.76、112.89 d;土壤灭菌和去有机质延长了其在土壤中的半衰期。[结论]试验所建立的方法适用于检测吡唑萘菌胺在土壤中的残留,土壤类型、含水量、土壤灭菌和去有机质均可影响其在土壤中的降解,土壤有机质含量是影响吡唑萘菌胺在土壤中降解的主要因素。     

线性PBS基脂肪族聚酯的合成和降解研究

为了探讨线性PBS基脂肪族共聚酯的结构和降解之间的关系,首先合成了线性PBS基脂肪族共聚酯,即聚丁二酸丁二醇酯-共-聚己二酸丁二醇酯P(BS-co-BA),聚丁二酸丁二醇酯-共-癸二酸丁二醇酯P(BS-co-BSe),并将线性PBS基脂肪族共聚酯及PBS在土壤悬浮液中进行降解,通过GPC、熔点测定仪对线性PBS基脂肪族共聚酯的分子量和熔点进行了测定;通过测定降解过程中失重率和降解前后聚酯薄膜表面形貌来对共聚酯降解程度进行表征。结果表明:随着二元酸碳链的增长,分子对称性降低,降解性能增大。通过观察分子量,熔点及降解失重率的测定结果,得出分子量越大,降解越不容易进行;熔点越小,降解性能越好。     

氯溴虫腈在土壤中的降解与迁移研究

为了解氯溴虫腈在土壤中的转化归趋,开展了其在土壤中的降解、吸附、迁移等环境行为研究。结果表明:氯溴虫腈在东北黑土、北京黄棕土、山西棕土中的降解半衰期分别为19.8d、24.8d和21.0d,属于易降解农药。氯溴虫腈在3种土壤中的吸附规律符合Freundlich吸附等温线方程,有机碳吸附常数(Koc)均大于20000。氯溴虫腈东北黑土和北京黄棕土中的Rf值分别为0.125和0.25,在山西棕土中山西棕土的R_f值为0.5。氯溴虫腈在北京黄棕土和东北黑土中表现为易土壤吸附,不易移动,在山西棕土中表现为易土壤吸附,中等移动。     

噻虫啉环境行为研究

研究了噻虫啉的主要环境行为,水解、土壤降解、吸附及移动特性.结果表明:噻虫啉在25、50℃下,pH值4、7、9的水溶液中水解半衰期分别为47.2、59.8、72.2 d和55.9、57.2、39.8 d,较易水解;土壤中的降解半衰期分别为东北黑土7.5 d,太湖水稻土14.2 d,江西红壤土18.7 d,较易降解;噻虫啉在3种供试土壤中的吸附性较弱,在东北黑土和太湖水稻土中移动性较弱,江西红壤土中移动性较强.     

环境条件对烟田土壤中乙草胺降解的影响

[目的]研究不同土壤类型、土壤微生物及含水量对烟田土壤中乙草胺降解的影响。[方法]采用实验室模拟方法研究乙草胺在不同土壤中的降解动态。[结果]土壤类型、土壤微生物和含水量均可影响土壤中乙草胺降解。在黄红壤和赤红壤中降解最适土壤湿度为60%;在黄红壤和赤红壤中半衰期(t1/2)为5.1、7.92 d;灭菌黄红壤和赤红壤中t1/2为16.5、21.8 d。[结论]微生物降解是乙草胺在土壤中的主要降解途径之一,黄红壤中的降解速率快于赤红壤。     

聚丁二酸丁二醇酯的酶促降解研究

以聚丁二酸丁二酯（PBS）薄片为降解底物,利用角质酶对其进行降解研究,考察PBS的酶促降解行为。利用扫描电子显微镜、差示扫描量热仪和热重分析仪等方法对降解前后的PBS薄片进行了表征分析,并进一步采用质谱仪对降解产物进行分析。结果表明,在酶浓度2.5 U/mL、反应温度37 ℃以及pH 7.4的条件下,经16 h降解PBS薄片的降解率可达93.88 %,在降解时间为2 h时有最大降解速率32.97 μg/cm2·h;PBS薄片有片层脱落降解的现象,促进了角质酶的降解作用;随降解时间的延长,PBS相对结晶度逐渐降低,热稳性也呈现下降趋势;PBS被降解成单体或寡聚物。     

聚丁二酸丁二酯的酶促降解研究

以聚丁二酸丁二酯(PBS)薄片为降解底物,利用角质酶对其进行降解研究,考察PBS的酶促降解行为。利用扫描电子显微镜、差示扫描量热仪和热重分析仪等方法对降解前后的PBS薄片进行了表征分析,并进一步采用质谱仪对降解产物进行分析。结果表明,在酶浓度2.5 U/mL、反应温度37℃以及pH 7.4的条件下,经16 h降解PBS薄片的降解率可达93.88%,在降解时间为2 h时有最大降解速率32.97μg/cm~2·h;PBS薄片有片层脱落降解的现象,促进了角质酶的降解作用;随降解时间的延长,PBS相对结晶度逐渐降低,热稳性也呈现下降趋势;PBS被降解成单体或寡聚物。     

影响精喹禾灵在土壤中降解的因素研究

为探索精喹禾灵在不同土壤中降解的影响因素,采用室内模拟降解试验,建立了LC-MS/MS检测土壤中精喹禾灵残留量的方法。分别探究了土壤中以下影响因素:含水率、微生物、有机质对不同土壤中精喹禾灵降解的影响。结果表明:在0.02~2.00 mg/kg添加水平范围内精喹禾灵在土壤中的添加回收率为85.10%~97.81%,相对标准偏差(RSD)为2.81%~3.99%,土壤中持水量越高,微生物越多,有机质含量越多,精喹禾灵在土壤中的降解越快。精喹禾灵在土壤中的降解主要受微生物和有机质含量影响。     

改性大豆分离蛋白可生物降解材料的降解性研究

用邻苯二甲酸酐改性大豆分离蛋白(SPI)制备了SPI可生物降解材料。采用霉菌生长法、水性土壤培养液法和自然土埋法对SPI可生物降解材料的降解性能进行了表征。结果表明:SPI材料在3种降解方法中都表现出良好的降解性,其中霉菌生长法的降解率最大,水性土壤培养液法次之,自然土埋法降解率最小。     

扩链前后PBS、P(BS-co-BA)和P(BS-co-BE)的降解性能

用癸二酸、己二酸部分取代丁二酸,通过熔融、溶液相结合的聚合方法,得到两者一系列共聚物。选用PBS、20%癸二酸取代丁二酸的共聚物P(BS-co-BA)和20%己二酸取代丁二酸的共聚物P(BS-co-BE)作为样品,在土壤悬浮液中进行降解,通过降解前后的失重率变化以及薄膜表面的形貌变化对试验结果进行表征。结果表明:扩链前后PBS,P(BS-co-BA)和P(BS-co-BE)均具有一定的生物降解性能,大小顺序均为P(BS-co-BE)>P(BS-co-BA)>PBS,但扩链后聚合物的降解性能略低于扩链前的聚合物。     

南极拟酵母脂肪酶对聚丁二酸丁二酯薄膜的降解研究

以聚丁二酸丁二酯(PBS)薄膜为降解底物,利用南极拟酵母脂肪酶（Lipozyme CALB）对其进行降解研究;考察了pH值、温度、酶浓度以及降解时间对Lipozyme CALB降解PBS薄膜的影响,并通过扫描电子显微镜、差示扫描量热仪、热重分析仪及质谱分析仪等对PBS薄膜以及PBS的降解产物进行了表征分析。结果表明,在酶浓度为20 U/mL,反应温度为50 ℃,pH值为 7.0的条件下,经24 h的降解,PBS薄膜（3 cm×1 cm×0.5 cm）的降解率可达90 %以上;随着降解时间的延长,薄膜表面明显发生了降解并形成孔洞,且PBS的相对结晶度呈现上升趋势,PBS薄膜的热稳性逐渐上升; PBS的降解产物为1,4丁二酸和丁二酸丁二醇二聚体。     

三种天然纤维对PBS降解性能的影响

麦秸秆纤维、剑麻纤维和甘蔗皮纤维经碱处理后与聚丁二酸丁二醇酯(PBS)熔融共混制备复合材料,通过扫描电镜(SEM)对三种天然纤维进行表面分析,通过测试失重率、拉伸强度变化、断裂伸长率变化和热性能变化分析复合材料的降解性能。以纤维种类、填埋时间和纤维添加质量分数三个因素分析PBS在天然土壤填埋100天的降解行为。结果表明:碱处理效果和降解效果顺序为甘蔗皮纤维麦秸秆纤维剑麻纤维,甘蔗皮纤维添加质量分数为5%、填埋100天时复合材料的降解效果最佳。