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通过变动Fe、C的摩尔比,利用非共价的方式,借助于表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)将Fe3O4磁性纳米粒子定量地修饰到多壁碳纳米管(MWNTs)的表面,制备出MWNTs/SDS/Fe3O4纳米复合材料。结果表明,随着Fe、C摩尔比中Fe的百分含量升高,磁性复合材料的饱和磁化强度相应增大,所以可以通过改变铁碳比来制备磁性可控的纳米磁性复合材料。另外,MWNTs/SDS/Fe3O4纳米复合材料的吸附实验表明,对亚甲基蓝染料溶液有较高的吸附效率,作为一种磁性材料,利用永磁体,可以轻易地将吸附完成后的纳米复合材料从染料溶液中分离出来,重新收集后循环利用。 相似文献
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石墨烯具备多种优异的性能,但容易通过π-π堆积和范德华力作用产生聚集,重新堆叠成石墨。为了改善石墨烯的堆叠问题,提高石墨烯材料的应用性,越来越多的研究者将石墨烯及其衍生物和磁性纳米粒子复合,制备综合性能更优的新型材料。本文结合近年来国内外研究报道,总结了磁性石墨烯纳米复合材料的制备方法(水热/溶剂热、化学接枝法、微波辅助法等),概述了磁性石墨烯复合材料在环境样品分离富集、催化、涂层耐腐蚀性、吸波材料及能源等方面的应用,指出了目前磁性石墨烯复合材料研究中存在的一些问题,例如磁性颗粒容易发生团聚、生物安全性有待验证、氧化石墨烯的还原导致其表面吸附位点减少等。目前(氧化)石墨烯的制备工艺正在得到改善,而未来最重要的发展方向是加强对磁性石墨烯的表面改性,从而可使其表面具有更丰富的吸附位点,同时也可使石墨烯表面的磁性纳米粒子的形态及分布更均匀,更有利于稳定发挥磁性石墨烯的功能性。 相似文献
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《化工中间体》2020,(4)
利用二硫化钼表面及内部高度发达的孔隙结构,以钼酸钠为钼源,L-半胱氨酸为硫源,同时加入氧化石墨烯和磁性四氧化三铁,通过一步水热法制备出二硫化钼磁性纳米复合材料。并研究了二硫化钼磁性纳米复合材料对水体中偶氮染料的吸附效果。实验表明:吸附温度为25℃时,当二硫化钼磁性纳米复合材料的投放量为300mg/L,其对亚甲基蓝的吸附时间为30min,染料废水溶液PH值为8.0时,二硫化钼磁性纳米复合材料对亚甲基蓝的吸附率可达94.6%;对刚果红的吸附时间为70min,染料废水溶液PH值为6.0时,二硫化钼磁性纳米复合材料对刚果红的吸附率可达61.6%。当二硫化钼磁性纳米复合材料的投放量为400mg/L,其对甲基橙的吸附时间为70min,染料废水溶液PH值为7.0时,二硫化钼磁性纳米复合材料对甲基橙的吸附率可达23.4%。 相似文献
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聚合物\无机纳米粒子复合材料研究进展 总被引:36,自引:6,他引:36
本文介绍了纳米粒子的一些特性及聚合物基纳米复合材料的研究现状,着重介绍了无机纳米粒子填充聚合物复合材料的制备方法、性能及应用前景。 相似文献
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以污水处理厂剩余污泥为原料制备生物炭是富有潜力的剩余污泥资源化途径。利用剩余污泥制备了生物炭,将其用于处理废水中的有机染料活性黑5,通过调整制备工艺参数,考察了粒径、反应温度和投加量对污泥基生物炭吸附性能的影响,并对其结构和形貌进行了研究,结果表明:原料污泥粒径、反应温度对污泥基生物炭吸附性能均有明显影响,最佳制备工艺条件为采用0.074 nm(200目)粒径污泥颗粒、反应温度450℃经马弗炉焚烧制取;污泥基生物炭投加量为7 g/L时,对50 mg/L模拟废水中活性黑5染料的去除率可达到79.66%,吸附量为5.7 mg/g,对100 mg/L模拟废水中活性黑5染料的去除率可达到68.76%,吸附量为9.8 mg/g。 相似文献
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采用吸附相反应技术制备ZnO/SiO2纳米复合材料,考察了反应途径、体系中水含量和NaOH浓度对ZnO/SiO2纳米复合材料的影响,并采用透射电子显微镜(TEM)、X-射线衍射(XRD)、酸碱滴定和络合滴定等手段对ZnO/SiO2纳米复合材料进行了表征.结果表明,利用吸附相反应技术能有效调控ZnO粒子粒径,吸附质种类与浓度以及吸附层厚度与性质均会影响粒子的粒径.随着吸附层厚度的增大,粒径逐渐增大;随着物理吸附层的形成以及吸附质浓度增高,粒径逐渐变小.与Ag纳米粒子制备过程对比,发现制备Ag和ZnO粒子的反应机理不同导致两种粒子的形成和生长过程有较大差异. 相似文献
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《水处理技术》2017,(2)
以污泥为原料、纳米钴为改性剂,采用水热法在180℃下反应3 h制备污泥生物碳-纳米钴复合材料,研究了不同纳米钴含量的复合材料对刚果红染料的吸附性能,采用X射线衍射、X射线光电子能谱、电子显微镜、及氮气吸脱附、磁滞回线及热重分析等手段对制备的污泥生物碳-纳米钴复合材料进行表征。结果表明,不同纳米钴掺杂量的复合材料对刚果红的去除率差别较大,当纳米钴质量浓度为8 g/L时,复合材料对刚果红的去除率高达97.3%,较单独污泥水热碳化的材料的去除率提高了54.3%。制备的复合材料是以纳米钴为核心,碳层为外壳的结构。且纳米钴的加入,使得复合材料产生了多孔形貌,复合材料的比表面积从42.65 m~2/g提高到71.58 m~2/g。 相似文献
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通过"一步法"制备了磁性纳米Fe-S复合材料,测试其粒径分布,并用X-射线衍射(XRD)和傅里叶红外光谱(FT-IR)等对其结构进行表征,初步探讨磁性纳米Fe-S复合材料组成,研究了pH值、添加量和盐对磁性纳米Fe-S复合材料处理Cr(Ⅵ)性能的影响。结果表明磁性纳米Fe-S复合材料是由四氧化三铁(Fe3O4)和硫化亚铁(FeS)复合而成的材料,平均粒径为284.8 nm,磁分离性好;磁性纳米Fe-S复合材料对Cr(Ⅵ)有较好的吸附还原处理效果,添加量为20 mg/L,处理浓度为2 mg/L的Cr(Ⅵ)废液30 min即可达到去除率98%以上;且磁性纳米Fe-S复合材料在酸性体系中处理性能好于碱性体系;盐对磁性纳米Fe-S复合材料处理Cr(Ⅵ)的性能几乎没有影响。 相似文献
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以天然棉纤维为基材,用原位复合法在上沉积磁性Fe3O4纳米粒子,制备出磁性纤维素纤维,利用X射线衍射仪、傅立叶变换红外光谱仪、扫描电子显微镜等方法对所得产物中磁性粒子进行表征。探究了预处理方法以及铁离子(Fe^3+/Fe^2+=2)浓度对制得的纤维磁性能的影响,并对磁性纳米粒子与纤维的结合牢度进行了讨论。结果表明:两个因素均会对纤维的磁性能产生影响,当用5%Na OH处理棉纤维原料,在铁离子总浓度为0.10 mol/L(Fe^3+/Fe^2+=2)反应时,最有利于磁性纳米颗粒在其表面的沉积,制得棉纤维复合材料的磁性能可以达到11.90 eum/g;经多次洗涤后磁性纤维的磁性能稍有下降,说明磁性纳米粒子对纤维附着力较好,期望被用作功能材料。 相似文献
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纳米粒子改性环氧树脂的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
论述了环氧树脂基纳米复合材料的研究发展概况,主要包括:无机纳米粒子结构特性、环氧树脂基纳米复合材料的制备方法、固化机理及环氧树脂基纳米复合材料的性能和作用机制。最后指出了目前研究中存在的一些问题,并对其发展做出了简要的述评。 相似文献
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喻华兵 《化学工业与工程技术》2010,31(5):29-33
聚合物/无机杂化纳米复合材料是纳米材料发展的一个重要方向。简述了纳米粒子对聚合物纳米复合材料的力学性能和功能特性的影响,介绍了聚合物/无机杂化纳米复合材料的制备方法及应用,并对其研究进行了展望。 相似文献
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综述了聚合物基磁性复合材料的组成、制备、用途,介绍了作者的最新研究情况,并研讨了今后聚合物基磁性复合材料的发展、应用前景及制备方法的发展方向。 相似文献
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