HPD-100大孔吸附树脂与聚酰胺吸附黄酮的对比研究

对比研究了HPD-100大孔吸附树脂与聚酰胺吸附树脂对总黄酮的静态和动态吸附性能,考察影响吸附的主要因素。结果表明,Freundlich等温方程较Langmuir等温方程更适宜描述树脂对总黄酮的吸附,聚酰胺树脂的方程拟合更好。黄酮溶液的浓度及流速对HPD-100的吸附影响不大,吸附率均高达90%以上,相同条件下,聚酰胺树脂只有其80%左右。而解吸剂流速对HPD-100解吸的影响则相反,只有聚酰胺树脂的80%左右。两种树脂对于黄酮的吸附解析总过程无明显差异。     

大孔树脂吸附法吸附分离黄酮的研究

研究了D101、LD601、LS-303B、LX-28、LX-38型大孔树脂对黄酮的吸附及分离性能。结果表明,LD601型大孔树脂对黄酮的吸附效果较好,pH 2～4的盐酸溶液中,静态吸附量为5 849.312μg/g,对流速2 mL/min黄酮溶液的吸附率可达96.27%,负载1 500μg黄酮的LD601树脂,用40%乙醇50 mL以3 mL/min流速进行解吸,解吸率可达97.51%。     

大孔吸附树脂分离纯化胡芦巴中总皂苷工艺

通过对11种大孔吸附树脂对比研究,筛选出了一种对胡芦巴中总皂苷具有最佳吸附解吸性能的树脂,并对该树脂的静态和动态吸附性能进行了研究,确定了树脂纯化总皂苷的工艺参数。结果表明,HPD-400A型树脂对总皂苷有良好吸附分离性能,Freundlich等温吸附模型较Langmuir模型更适宜描述树脂对胡芦巴总皂苷的吸附;吸附分离总皂苷的工艺条件:树脂柱径高比为1∶10,上柱液质量浓度为1.358 mg/mL,流速为2 BV/h,解吸流速1 BV/h,解吸液为体积分数60%的乙醇,洗脱剂用量为1.5 BV。经大孔树脂纯化前总固物中总皂苷质量分数为11.38%,纯化后总固物中总皂苷质量分数为42.76%,纯度提高了近4倍。     

大孔树脂对喹乐霉素的静态吸附研究

本研究考察了9种不同极性的大孔树脂对喹乐霉素的静态吸附解吸效果,探讨了吸附过程中树脂静态吸附动力学和25℃时的等温吸附过程,并用Langmuir与Freundlieh方程分别对吸附过程进行了拟合。研究结果表明,XAD16 和HPD-100对喹乐霉素的吸附量均高于600 μg/g干树脂,解吸率均达到70％以上。比较XAD-16和D101两种树脂等温吸附两种方程的相关系数,Langmuir方程为0.9726和0.9871,Freundlich方程为0.8879和0.9412。因此,D101树脂对喹乐霉素的吸附解吸作用最好,吸附量达到976 μg/g干树脂,吸附过程更易发生,更适用于从标桩菌WXNXJ-B发酵液中吸附并解吸喹乐霉素。     

大孔树脂对桃金娘叶总黄酮的静态吸附性能研究

分别研究了X-5和AB-8两种不同树脂对桃金娘叶总黄酮的静态吸附和解吸性能。结果表明,X-5树脂具有较好的吸附和解吸参数,是一种分离纯化桃金娘叶总黄酮较好的树脂,其最佳条件为温度为25℃、吸附时间为6 h、黄酮原液pH=6时,吸附率最大,为66.07%,此时选用95%的乙醇做解吸剂,于30℃温度下解吸12 h时,解吸效果最佳。     

大孔吸附树脂纯化化香树果序总黄酮工艺研究

以吸附量和解吸率为指标对9种大孔吸附树脂进行对比,H-327B是分离纯化化香树总黄酮的理想树脂;热力学、动力学研究表明,Langmuir模型描述化香树果序黄酮在大孔树脂上的吸附规律更为适宜,该吸附属单分子层吸附,提高温度有利于吸附的进行,吸附过程可自发进行;对吸附?解吸工艺条件优化研究表明:当上样质量浓度为8.9 mg/mL、流速为3 BV/h时,H-327B型树脂对化香树果序总黄酮的吸附量较大。采用体积分数90%乙醇水溶液进行洗脱时,用5 BV乙醇洗脱,解吸率达到65%。     

大孔吸附树脂对葛根总黄酮吸附性能的研究

测定分析了AB-8等6种不同极性大孔吸附树脂对葛根总黄酮的吸附特性。静态实验结果表明,树脂的极性和空间结构是影响吸附效果的重要因素。AB-8树脂孔径适当,比表面积较高,葛根黄酮吸附量达74.3 mg/g。进行了静态吸附动力学的研究,并获得总黄酮吸附量与吸附时间之间的定量关系。动态吸附研究表明,在温度为20℃时,以吸附流速4 mL/min和洗脱流速3 mL/min较合适。而重复使用约10次以后,该树脂应进行再生。     

大孔吸附树脂法纯化山楂黄酮的工艺研究

对5种大孔吸附树脂纯化山楂黄酮的效果进行了比较.结果表明,X-5吸附树脂的纯化效果最好.通过对纯化影响因素的研究,确定了以X-5树脂纯化山楂黄酮最优的工艺条件为:山楂黄酮水溶液的浓度为2.0 mg·mL-1,pH为3,上柱流速为3 BV·h-1,用3 BV体积分数为70%的乙醇解吸.采用X-5吸附树脂纯化后,最终产品纯度为93.25%,满足了作为药品原料药的纯度要求.     

不同大孔树脂吸附-解吸附喜树黄酮性能的研究

采用静态吸附和解吸方法研究了AB-8、D-101、X-5、H-103、YWD-03五种大孔树脂对喜树叶黄酮的吸附与解吸性能,结果表明,AB-8树脂对喜树叶黄酮的吸附分离综合性能最佳,中性条件下其静态吸附率为85.54%,最大解吸率高达98.75%以上。     

大孔树脂对二醇型、三醇型人参皂苷的纯化研究

分析大孔树脂与人参皂苷之间的吸附行为,优化大孔树脂分离人参皂苷的条件。选用6种大孔树脂(D101、HPD-100、AB-8、NKA-9、ADS-7、DM130),以二醇型人参皂苷(Rg₁、Re、Rg₂)和三醇型人参皂苷(Rc、Rb₁、Rd)的含量为评判指标,进行吸附率、解吸率与吸附容量比较,发现纯化人参皂苷的最适大孔树脂为HPD-100。然后对其静态吸附时间、吸附温度、吸附初始浓度与动态加载流速、加载量、洗脱溶剂等进行考察,筛选最佳纯化工艺。二醇型人参皂苷与三醇型人参皂苷在HPD-100大孔树脂上静态吸附量为109 mg/g,吸附率分别为99.93%与56%,解吸率分别为96.4%与98.5%,静态最佳吸附时间为190 min,吸附初始浓度为32 mg/mL,温度为35℃,动态加载流速为4 BV/h(每小时4个柱体积),加载量8 BV(柱体积),洗脱剂为40%和60%乙醇。最终三醇型皂苷的纯化率为66%,二醇型皂苷的纯化率为52%。表明HPD-100D大孔树脂可以用于二醇型人参皂苷和三醇型人参皂苷的分离纯化。     

吸附热预测吸附等温线

实验测定了N2 在沸石分子筛、C2 H6 在活性炭、CO2 在硅胶上的吸附等温线 ,研究用Clausius Clapeyron方程求得等量吸附热、再利用所得的吸附热预测其它温度的吸附等温线数据的方法。将吸附热预测的等温线与实验值及插值法内插得到的吸附等温线数据进行了比较 ,结果表明吸附热预测值与实验值吻合较好。此外还对文献数据利用等量吸附热预测较高压力 ( 65 0kPa)下的等温线 ,均与文献中的实验值一致。为吸附工业操作需要不同温度下的等温线数据和吸附过程的模拟与设计提供了简便、准确的计算方法     

吸附理论与吸附分离技术的进展

各种固体界面上发生的吸附现象引起了广泛的关注,基于吸附的分离过程在工业和环保等领域发挥着重要的作用。近年来,涉及吸附现象的许多技术创新领域在不断扩展,改进现有的吸附剂,研发新型吸附剂及新用途;而研究的重点在缩小理论与实际应用的不协调,使吸附由技艺走向科学,由物理、化学、工程等多学科的交叉而形成的界面科学迅速成熟。概述了吸附和吸附分离过程的基础,围绕上述方面体现吸附理论的研究进展和吸附实际应用之间的关系,用实例介绍在吸附与吸附分离过程方面的研究与实践。     

吸附制冷用复合吸附剂的制备

用静态法测定主要吸附材料和自制复合吸附剂对水的吸附量,用TG DTA法对主要吸附材料的热稳定性和自制吸附剂对水的脱附峰端温度进行分析。对吸附剂原料复合比例、焙烧温度和扩孔剂种类等制备条件进行了实验研究。结果表明:自制复合吸附剂比单一吸附材料对水有着更大的吸附能力;DTA分析的脱水的峰端温度明显低于单一吸附材料;采用较高的焙烧温度和分段焙烧方法,可明显改善复合吸附剂的吸附性能及强度;对于用不同的吸附材料复合的吸附剂,需加入不同的扩孔剂,方可增加孔容和孔径,改善其吸附性能;自制复合吸附剂对水的吸附量显著高于13x和硅胶等传统吸附剂。其中,M1 9906和M1 9907复合吸附剂对水的吸附量大约是13x和硅胶的2～3倍。     

Prediction of mixed-gas adsorption equilibria from pure component adsorption isotherms

Using only a single binary interaction parameter per adsorbate-adsorbate pair, the adsorption nonrandom two-liquid theory successfully correlates binary gas adsorption experimental data and predicts multicomponent gas adsorption equilibria. This work estimates the binary adsorbate–adsorbate interaction parameters from pure component isotherms and shows very promising agreement with the binary interaction parameters identified from regression of binary gas adsorption data. The results support the feasibility to predict binary and multicomponent gas adsorption equilibria from pure component isotherms for various adsorbents including silica gel, activated carbon, zeolites, and metal–organic frameworks.     

Comparison of isothermal adsorption data by the technique of absolute adsorption

A method of comparing adsorption data, obtained for samples within a series and having similar surface characteristics, is described. It is shown that the surface interaction with polar molecules increases quite markedly as the polar nature of the surface changes. The use of a non-polar molecule established that the effects observed were genuine.     

对硝基酚在几种树脂上的吸附性能研究

研究了对硝基酚在四种吸附树脂(AM-1、NDA-88、NDA-99、NDA-150)上的静态吸附行为,结果表明,NDA-88、NDA-99、NDA-150三种吸附树脂对对硝基酚的吸附效果比较好。并研究了NDA-99树脂的动态吸附和脱附行为,结果显示,对硝基酚在NDA-99树脂上的吸附量为3.75 mmol/g。该树脂吸附对硝基酚后,容易脱附。用2mol/L NaOH∶C2H5OH(体积比1∶1)作脱附剂,温度328 K,体积为2.5倍树脂体积时,脱附率93%。     

无机锰吸附材料的制备及其锂离子的吸附性能

以氢氧化锂为原料,通过控制无机锰吸附材料合成反应条件制备了尖晶石型的LiMn2O4离子筛前驱体,经酸浸脱锂后获得对Li+具有特殊选择性吸附的尖晶石型离子筛。对无机锰吸附材料进行了XRD、SEM、BET表征,测定了离子筛对纯锂溶液和卤水中锂的吸附容量。结果表明,当离子筛制备体系的原料锂锰物质的比为0.5、800 ℃下反应15 h时,产品为近纯尖晶石型晶体,且具有较大比表面积。吸附实验表明,该离子筛在碱性含锂溶液中对Li+具有吸附性能,且吸附容量随着溶液pH和温度的升高而增大,在pH=13的纯锂溶液中最大吸附量可达32.251 mg/g,并在30 h达到吸附平衡。该吸附材料循环利用8次后,吸附量保持在18 mg/g以上,在西藏龙木错卤水中,对锂的吸附量达到11.273 mg/g。吸附过程符合伪二级动力学,表明吸附过程主要为化学吸附,且离子交换反应的控制步骤是颗粒扩散控制（PDC）。     

新型淀粉基吸附材料对Cr~(3+)吸附性能的研究

以可溶性淀粉为原料,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为预交联剂,环氧氯丙烷为交联剂,采用反相悬浮聚合得到了一种新型淀粉基吸附材料-淀粉微球,研究了微球对Cr3+的吸附行为。结果表明,微球对Cr3+吸附行为符合Langmiur方程和Freundlich方程;吸附Cr3+使微球的结晶结构被进一步破坏,结晶度下降。     

Diffusion-controlled adsorption processes

Numerical solutions of differential equations for diffusion-controlled adsorption processes in spherical particles are presented for slow diffusion of gaseous molecules followed by rapid adsorption according to the Langmuir isotherm. As the parameter in the denominator of the Langmuir equation is increased the rate increases and the generalized rate curves shift progressively from that for the linear isotherm, the Langmuir parameter = 0, to the curve of the parabolic law. Adsorption and desorption cycles are considered and parameters are provided for relating any of these processes to the generalized curves. A simple linear equation was shown to approximate the rate curves with moderate accuracy.     

Modeling of counter-current adsorption in continuous liquid-solid circulating fluidized bed adsorption chromatography

Continuous chromatography using a liquid-solid circulating fluidized bed (LSCFB) is an efficient and eco-friendly system used for the separation and purification of biomolecules and radioactive waste. It combines continuous counter-current adsorption and simultaneous regeneration of solids. Here, we developed a mathematical model to study the performance of these counter-current adsorbers using MATLAB^TM which is a fundamental tool for scale up. This model predicts the adsorption zone length and height equivalent to theoretical plates (HETPs). In addition, this work also illustrates the comparative performance studies of adsorption in a conventional packed bed, expanded bed and LSCFB in terms of HETP values. At lower velocities such as 0.35 cm/s, HETPs of the LSCFB, packed bed, expanded bed are 5, 12, 18 cm, respectively.