马来酸酐接枝PP／POE共混物对PC的改性研究

使用本实验室自制的(PP／POE)-g-MAH共混物作为聚碳酸酯(PC)的改性剂。研究了不同改性剂用量对PC共混物的力学、热学、加工及耐沸水性能的影响。结果表明，加入5％的(PP／POE)-g-MAH可明显提高PC的缺口冲击强度，改善PC的加工性能和耐沸水性能，从而得到一种综合性能较好的材料。同时使用扫描电镜对改性共混物的液氮脆断断面进行了观察。     

(EPDM/LLDPE)-g-MAH对回收光盘PC的增韧研究

采用自制的马来酸酐接枝三元乙丙橡胶/线形低密度聚乙烯共混物((EPDM/LLDPE)-g-MAH),通过熔融共混挤出对回收光盘聚碳酸酯(PC)进行增韧。结果表明,(EPDM/LLDPE)-g-MAH的加入有效地提高了回收光盘PC的拉伸强度和缺口冲击强度。当其加入量为5%时,共混物性能最优,拉伸强度和缺口冲击强度分别提高到原来的188%和276%。并用扫描电子显微镜对缺口冲击断面进行分析。     

PVC/SMAH共混物的研究

研究了聚氯乙烯（PVC）与（苯乙烯／马来酸酐）共聚物（SMAH）的共混改性,测定了共混物的冲击强度、熔体流动速率和维卡软化点。SMAH可以显著地提高PVC的熔体流动速率和维卡软化点,但共混物的制品冲击强度降低。加入第三组分（乙烯／乙酸乙烯酯）共聚物（E／VAC）后,PVC／SMAH共混物的制品冲击强度提高。结构分析表明,PVC／SMAH共混物体系是典型的两相体系。     

（PE-HD／SEBS）-g-MAH对PE-HD／木粉复合材料增容的研究

采用转矩流变仪制备出马来酸酐（MAH）接枝PE-HD）／氢化（苯乙烯-丁二烯-苯乙烯）共聚物（SEBS）（PE-HD/SEBS）-g-MAH作为PE-HD／共混物木粉复合材料的界面相容剂，并研究了制备过程中转矩的变化，结果表明，体系的转矩随着MAH和引发剂过氧化二异丙苯含量的增加而增加，苯乙烯促进了MAH和PE-HD／SEIKS的反应；通过傅里叶红外分析证实了MAH接枝到聚合物上。（PE-HD／SEBS）-g-MAH能明显地提高PE-HD／木粉复合材料的力学性能，当其添加量为2％（质量分数，下同）时复合材料的拉伸强度、弯曲强度和冲击强度分别增加了157％、146％和145％；扫描电镜也能观察到加入相容剂的复合材料界面粘接非常好，进一步证实了（PE-HD／SEBS）-g-MAH提高了复合材料的界面相容性。     

聚苯硫醚反应性共混体系的增韧研究

通过尼龙66（PA66）与环氧树脂、聚乙烯接枝马来酸酐（PE-g-MA）与环氧树脂类弹性体（E）的反应挤出，分别获得了具有微交联界面结构的PPS／PA66／环氧树脂共混体系和PPS／PE-g-MA／E共混体系，对共混物的损耗因数、力学性能及冲击断面形貌进行了研究。实验表明，因界面反应而产生的微交联结构提高了共混体系的相容性，可使体系的缺口冲击强度提高3倍；同时高活性的反应基团还可提供基体与纤维的界面黏结，使共混体系的强度得到提高，并使体系的耐热性得以保持。     

PPS/PC共混物力学性能的研究

测量丁聚苯硫醚／聚碳酸酯（PPS／PC）二元共混物的力学性能，并考察了PC含量对PPS／PC／EP（环氧树脂）共混体系力学性能的影响。结果表明，加入适量的PC树脂，可在一定程度上改善PPS树脂的拉伸强度、拉伸断裂强度、弯曲强度和冲击断裂韧性。     

SEBS—g—MAH对PO／PBT共混物性能影响

利用双螺杆挤出机制备聚碳酸酯（Pc）／聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）／-B来酸酐接枝氢化苯乙烯-丁二烯啕E乙烯共聚物（SEBS-g—MAH）的共混物。通过扫描电子显微镜（SEM）、平板流变仪研究了SEBS-g—MAH对PC／PBT共混物的机械性能、断面形态结构、动态力学行为的影响。结果表明：SEBS-g—MAH提高了PC／PBT共混物的相容性,随着SEBS-g—MAH用量的增加,共混物的缺口冲击强度和断裂伸长率上升,拉伸强度和弯曲强度下降。当SEBS—g-MAH质量分数为5％时共混物的综合性能最佳,同时,SEBS-g—MAH的加入,并未对PC／PBT共混物的成型加工性能产生不良影响。     

接枝率对尼龙11／POE／POE—g—MAH韧性的影响

研究了含不同马来酸酐接枝率的POE-g-MAH对尼龙11/POE/POE/-g-MAH（POE为乙烯-辛烯共聚物）共混物的影响,考察了共混物的缺口冲击强度。结果表明：增加POE-g-MAH的用量可提高共混物的缺口冲击强度;共混物缺口冲击强度与POE的马来酸酐接枝率密切相关,缺口冲击强度随着接枝率的增大而增大;共混物的缺口冲击强度和马来酸酐接枝率之间的变化关系在较宽的温度范围内（-40℃-25℃）存在。     

KTR-6C对PC/PBT共混体系性能的影响

研究了丙烯酸酯与甲基雨烯酸缩水甘油酯双官能化的乙烯类弹性体KTR-6C对PC／PBT共混体系相容性以及力学性能的影响。结果表明．KTR-6C的加入．改善了PC／PBT之间的相容性，改善了PC／PBT共混体系的加工流动性能和外观。随着KTR-6C用量的增加．PC／PBT的熔体质量流动速率增加；KTR-6C的加入．起到了很好的增韧作用，极大的提高了PC／PBT共混体系的冲击强度．当其用量为7份时达到最大值．为纯PC／PBT的20倍。     

(PP/POE)-g-Ma改性剂对PC力学性能和加工性能的影响

用本实验室自制的（PP／POE）－g-MA共混物作为聚碳酸酯（PC）的改性剂，研究了改性剂含量对PC共混物的力学和加工性能的影响。结果表明，加入5％的PP／POE－g-Ma可明显提高PC的缺口冲击强度和改善PC的加工性能。     

(PE/POE)-g-MAH增韧尼龙6的研究

马来酸酐接枝PE／POE(POE为乙烯—辛烯共聚物)对尼龙6(PA6)有显著的增韧效果。对马来酸酐接枝PE／POE的产物进行了红外光谱表征，证实了马来酸酐在PE／POE主链上的接枝。同时研究了(PE／POE)—g—MAH增韧PA6的形态、机械性能及简要的增韧机理。结果表明，PA6与(PE／POE)—g—MAH有很好的相容性，共混体系的缺口冲击强度比纯尼龙6有明显提高，当(PE／POE)—g—MAH用量达到30％时，可获得超韧尼龙。但同时，随着(PE／POE)—g—MAH用量的增加。共混体系的拉伸和扭曲强度有一定程度的下降，其中扭曲强度下降较为明显。     

PA6/PA6-g-MAH/云母复合材料的增韧研究

分别以乙烯-乙酸乙烯共聚物(EVA)、乙烯-1-辛烯共聚物(POE)、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物(SBS)为增韧剂,研究了它们对聚酰胺6(PA6)/聚酰胺6接枝马来酸酐(PA6-g-MAH)/云母复合材料力学性能的影响。结果表明:以EVA为增韧剂所得复合材料的力学性能优于以POE或SBS为增韧剂所得复合材料;复合材料的冲击强度随EVA用量的增大而上升,当EVA用量为10%时,其冲击强度达到19.01 kJ/m2,较未经增韧改性的复合材料提高了5.29 kJ/m2;但复合材料的拉伸强度和弯曲模量均随增韧剂用量的增大而降低。     

PA－66／（PE／EPDM）－g－MAH共混增韧的研究

本文研究了尼龙－６６（ＰＡ－６６）与聚乙烯（ＬＤＰＥ）共混物的力学性能。结果表明，用马来酸酐接枝聚乙烯和三元乙丙橡胶（ＥＰＤＭ）改善了与基体ＰＡ－６６的相容性。添加弹性体ＥＰＤＭ，使之生成（ＰＥ／ＥＰＤＭ）－ｇ－ＭＡＨ共聚物，可以大幅度度地提高ＰＡ－６６／（ＰＥ／ＥＰＤＭ）－ｇ－ＭＡＨ冲击强度，同时熔体粘度随温度的变化趋于平缓，吸水率有所下降。     

聚烯烃弹性体增韧改性聚碳酸酯的研究

用四种聚烯烃弹性体对聚碳酸酯（PC）进行了增韧改性。探讨了不同种类和用量的增韧剂对聚合物共混物力学性能的影响。结果表明，EVA的加入使共混物韧性改善最明显，当其用量为15％时，材料的缺口冲击强度提高至38．7kJ／m^2，为纯PC的25倍，但材料的拉伸强度急剧下降。POE—g—MAH对PC的增韧效果仅次于EVA，但共混物的拉伸强度降低程度比EVA小，且共混物的断裂伸长率提高很多。其它两种共混体系PC／EAA、PC／LLDPE-g—MAH的性能介于EVA和POE—g—MAH之间。综合考虑材料的各种机械性能，添加20％的POE—g—MAH的PC共混物的性能较佳。     

ACR增韧PBT/PC合金的研究

研究了“核-壳”结构的ACR对PBT/PC(质量比80/20)合金的力学性能和耐热性的影响。结果表明:随着ACR用量增加,共混物的缺口冲击强度不断增大,而拉伸强度、弯曲强度、维卡耐热度降低。当ACR的加入量为5份时,缺口冲击强度提高1倍,当ACR的加入量为30份时,缺口冲击强度约为纯PBT/PC合金的5倍。从增韧效果来看,FM50略好于KM355。     

Studies on Polycarbonate and Polydimethylsiloxane Rubber Blends

Polycarbonate (PC) and polydimethylsiloxane (PDMS) rubber blend were made by melt blending using a twin-screw extruder. The blends were characterized by mechanical testing, thermal studies, electrical properties and morphological studies. The notched lzod impact strength increased greatly when the rubber content was 20%. The morphology of PC/PDMS blends showed dispersed rubber particle in the PC matrix. The impact strength, which increased with PDMS rubber concentration, has been analyzed on the basis of the interphase adhesion and crazing mechanisms. Tensile and flexural modulus as well as strength decreased with increase in PDMS rubber content. Predictive models have been used to explain the tensile modulus and strength properties. Incorporation of PDMS decreases the glass transition temperature of PC and facilitates its processing. Scanning electron microscopy has been employed to study the phase structure.     

ABS树脂中胶含量对PC/ABS合金性能及微观结构的影响

采用胶含量(质量分数,下同)为60％的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯接枝共聚物(ABS)接枝粉料与苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)以不同比例进行共混,制备了胶含量范围为10％～55％的ABS树脂.将胶含量不同的ABS树脂与聚碳酸酯(PC)以30/70、50/50、70/30的质量比利用熔融共混技术,制备了组成不同的PC/ABS共混物,考察了ABS树脂胶含量对不同组成的PC/ABS合金性能的影响.研究结果表明:随着ABS树脂中胶含量的增加,ABS树脂的冲击强度不断提高,屈服强度、模量及熔体流动速率逐渐降低.随着PC/ABS合金中ABS胶含量的增加,合金的冲击强度显著提高,ABS树脂中胶含量大于30％以后,合金的冲击强度变化不大,且3种组成的PC/ABS合金的冲击强度相差不大.合金的屈服强度、模量及熔体流动速率却随着ABS中胶含量的增加不断降低,其中组成为30/70的PC/ABS合金最低.利用扫描电镜观察了PC/ABS组成为70/30合金的微观结构,研究表明,ABS树脂形成连续相,PC为分散相,随ABS树脂胶含量的增加,合金的相形态变得更精细.     

光盘回收PC改性ABS树脂研究

用光盘回收的聚碳酸酯（PC）树脂制备了丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物（ABS）/PC合金,探讨了回收PC含量、增容剂种类对合金力学性能的影响。结果表明,ABS/PC合金的拉伸强度随回收PC含量的增加而逐渐增大,冲击强度则呈先增长后下降的趋势,在回收PC含量为10 %（质量分数,下同）时达到最大值;增容剂甲基丙烯酸甲脂-丁二烯-苯乙烯共聚物（MBS）比甲基丙烯酸环氧丙酯接枝乙烯-辛烯共聚物（POE-g-GMA）更能改善ABS和PC的相容性,显著提高合金冲击强度,当回收PC含量为5 %时,用MBS增容的ABS/PC合金的冲击强度比纯ABS提高了42.8 %。