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2,6-二氯甲苯合成路线的探讨倪祥根,周尧多(浙江工学院)一、概述2,6-二氯甲苯(2,6-Dichlortoluene,简称2,6-DCT)为无色液体,能溶于氯仿,不溶于水,沸点198℃,是制备杀菌剂、杀虫剂、除草剂、除莠剂及染料、颜料、感光材料等... 相似文献
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产品简介 曲酸,化学名称5-羟基-2羟甲基-1,4吡喃酮,英文名称kojic acid(2-Hydroxmethyl-5-hychoxy-y-pyrone),分子式C_6H_6O_4,分子量142.1。无色棱柱状晶体,熔点153℃~154℃。易溶于水、醇、丙酮,微溶于醚、乙酸乙酯、氯仿和吡啶;不溶于苯。 相似文献
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通过UV、^13C-NMR、元素分析、XPS等方法,对Apmoc-Ⅱ纤维原丝及水解后的产物进行了分析研究,确定了Apmoc-Ⅱ纤维的化学组成及其结构的共混物。用X射线衍射测量计量出Apmoc-Ⅱ纤维的结晶度为51.85%,并分析了该纤维溶于浓硫酸解除取向后重新析出粉末的结晶状况。 相似文献
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利用选择性培养基筛选到一株具有高转氨酶活性的大肠杆菌(Escherichiacolt),能够高效地把苯丙酮酸和L-天冬氨酸转化成L一苯丙氨酸,利用游离细胞转化苯丙酮酸,反应6h,可生成70g/LL-苯丙氨酸,转化率达90%。利用固定化细胞转化苯丙酮酸,反应8h可生成59.6g/LL-苯丙氨酸,转化率达73%。 相似文献
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六氯环戊二烯为浅黄色具有刺激性气味的油状液体,属氯代脂环烃。分子式C4Cl6,分子量272.75,密度1.71g/cm^3(25℃)沸点236-238℃或68-70℃(1-1.3mmHg),熔点9℃,折射率nD^201.5629,不溶于水,可溶于乙醚、四氯化碳等有机溶剂,在Lewis酸催化剂存在下,于90-95℃时可生成二聚体。工业六氟环戊二烯含氯量为76%-79%,密度(25℃)1.70-1.73g/cm^3 相似文献
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两点检测法校平曲筛筛面四七七厂金承东ScreenDeckLevellingbyTwo-PointCheckingMethod一、前言120°QS585型压力曲筛(以下简称:曲筛)是一种静止、高效、先进的筛分设备,被广泛应用于淀粉行业的筛分洗涤工序上,... 相似文献
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用正交回归法研究了烧碱法分解高品位稀土精矿的酸浸试验,求出了酸浸的最佳条件,得到了稀土浸出率y=0.05022-3.7×10-5t-0.03162c-0.02487T+6.125×10-4tc+3.375×10-4tT+2.875×10-3cT。显著性检验表明,回归方程拟合很好,可靠性高。 相似文献
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在pH为10的氨-氯化铵缓冲溶液中,以紫脲酸铵为指示剂,于505nm波长处用EGTA(EthyleneGlycol-bis-(2-Aminoethylether)-N,N,N’,N’-TetraaceticAcid,乙二醇双(2-氨基乙基醚)四乙酸)标准溶液光度滴定苦土试液中的钙,其变异系数小于4%,加标回收率为99.5~100.8%。 相似文献
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范颖 《精细与专用化学品》1995,(2)
对-氨基苯胂酸(Arsanilic Acid)又名砷酸胺或阿散酸,分子式为C6H8AsNO3。纯品为白色结晶粉末,工业品略带黄色,不溶于氯仿、丙酮、甲苯和乙醚,微溶于水和乙醇,溶于热水、烧碱及碳酸溶液,其毒性远低于无机砷化合物。 相似文献
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华美 《精细与专用化学品》1995,(24)
富马酸又名延胡索酸,化学名称为反丁烯 二酸,分子式C4H4O4。此品外观为白色的无臭颗粒或结晶性粉末,有水果酸味,其酸味约为柠檬酸的1.5倍。其熔点287℃,290℃时升华,微溶于水、乙醚和酸醋,溶于乙醇,几乎不溶于氯仿。 相似文献
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范本伦 《精细与专用化学品》1988,(5)
【别名】3-Nitro 【化学名】4-羟基-3-硝基苯砷酸【性状】浅黄色针形或片状物。易溶于甲醇、乙醇、醋酸、丙酮,微溶于矿酸,不溶于醚。【毒性】本品无致畸、致癌、致突变作用,大鼠LD_( 0)为155毫克/公斤(口投); 相似文献
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生物法酒石酸的合成与应用 总被引:1,自引:1,他引:0
BIOSYNTHESISOFTARTARICACIDANDITSAPPLICATION1概述酒石酸,别名2,3-二羟基丁二酸、2,3-二羟基琥珀酸,有四种异构体,即左旋酒石酸、右旋酒五酸,内消旋酒石酸、外消旋酒石酸,其中右旋酒石酸最重要,广泛分布于自然界中,特别是葡萄汁中。酒石酸为无水结晶、无臭、味酸、无色透明后单斜晶系,相对密度l.76,熔点168ap~17Oap,易溶于水、甲醇、乙醇,难溶于乙醚、氯仿。由于其特异的物理化学性质,+(+)一酒石酸广泛应用于医药、化工、食品等各项领域,并有不可替代性。用化学方法合成的都是消旋酒五酸,而人… 相似文献
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曲酸双棕榈酸酯的制备和性能 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了新型美白剂曲酸双棕榈酸酯的合成。该合成由棕榈酸的酰氯化和棕榈酰氯与曲酸的缩合两步反应完成。对棕榈酰氯制备过程中棕榈酸与PCl3的摩尔比、反应时间等工艺条件进行了考察,获得了适宜的棕榈酰氯的制备方法。采用了正交实验法对曲酸与棕榈酰氯的缩合反应(酯化反应)的工艺条件进行了优化,获得酯化反应的最佳工艺条件为:n(曲酸)/n(棕榈酰氯)为1 0/2 5,反应温度为35℃,反应时间为2h,丙酮用量为18mL/g曲酸,吡啶用量为3mL/g曲酸。在此条件下,酯化转化率可达88 9%,重结晶纯化得熔点为92℃~94℃的白色固体产品。 相似文献