我国几种典型磷矿反应特性和发泡特性的研究

研究了我国浏阳磷矿、开阳磷矿、清平磷矿和金河磷矿的反应活性、抗阻缓性和发泡特性，并对发泡性严重的磷矿进行了消泡实验。     

磷矿物化参数对脲硫酸分解磷矿转化率的影响研究

测定了3种不同磷矿的比表面积、二氧化碳系数、反应活性指数以及抗阻缓系数,通过对比找到磷矿物化参数对脲硫酸分解磷矿转化率的影响规律:比表面积、二氧化碳系数近乎相当时,同一条件下脲硫酸分解磷矿的转化率与反应活性指数呈较大程度的相关性,抗阻缓系数影响不大;比表面积和二氧化碳系数对磷矿转化率的影响程度远小于反应活性指数和抗阻缓系数的影响程度。所得结论为不同磷矿对脲硫酸复肥工艺的适应性评价提供了依据。     

磷矿的风化反应与酸解活性的关系

通过对磷矿风化水解反应的分析，说明风化反应与磷矿的化学组成及微观结构有着密切的联系。磷矿中碳酸盐的含量及在磷矿晶体中的存在状况对磷矿的酸解反应活性有着较大的影响。由磷矿酸解反应活性与磷矿晶体微观结构的关系，指出易风化的磷矿具有较好的酸解反应活性。     

低品位混合型磷矿的碳热还原工艺

以窑法工艺对云南晋宁低品位磷矿的碳热还原性能进行研究。采用4因素5水平正交实验探究反应温度、反应时间、碳过量系数、硅钙物质的量比对磷矿碳热反应还原率的影响。实验结果表明,影响磷矿还原率由大到小的顺序依次为,反应温度、碳过量系数、反应时间、硅钙物质的量比。反应温度为1 300 ℃、碳过量系数 为2.6、反应时间为1.5 h、硅钙物质的量比为1.5时,还原率可达到最高值94.27%。同时,对云南晋宁低品位混合型磷矿用于窑法磷酸生产的适应性进行评价,表明该混合型磷矿适用于窑法磷酸生产,研究结果对低品位混合型磷矿窑法工艺具有一定指导意义。     

微波场磷酸分解低品位磷矿的研究

在一定实验条件下采用含有20％左右的磷酸,与含有一定量稀土的低品位磷矿进行反应,探索了微波促进磷酸分解低品位磷矿分解的可能性。     

磷矿反应活性和抗阻缓性研究

研究了云南昆阳和贵州开阳两种磷矿的反应活性和抗阻缓性,SPSS数学软件回归分析结果表明:磷矿分解率与混酸中硫酸的质量分数之间有良好的线性关系,昆阳磷矿抗阻缓系数为7.104,开阳磷矿抗阻缓系数为7.001,昆阳磷矿的反应活性较开阳磷矿高.     

磷矿浮选尾矿矿石特性研究

以贵州瓮福磷矿浮选后的尾矿资源为研究对象,研究了其反应活性、抗阻缓性及酸解反应工艺特性.得出,尾矿主要物相是白云石,其反应活性为99.65%,抗阻缓系数为12.87,最佳酸解反应工艺条件为:反应时间90 min,液固比3,浸出温度80℃,酸过量系数1.05,MgO的浸出率高于P2O5的浸出率(均高于95%).研究表明:瓮福磷矿浮选尾矿反应活性好,有一定的抗阻缓性,MgO和P2O5在酸解过程中近乎是同时浸出,只是前者略高于后者.本研究可为综合利用浮选尾矿中的镁、磷提供必要的基础理论依据,对低品位磷矿的利用有一定借鉴作用.     

磷矿及其加工性能(待续)

介绍了磷矿组成和分类,我国磷矿资源特点,国内外磷矿的生产与消费。阐述了磷矿的反应活性和抗阻缓性是评判磷矿加工性能的主要因素。根据《全国磷资源开发》项目评审会的评判纪录,结合相关的理化数据和实践经验,从78个代表性磷矿样中整理出磷肥和磷复肥生产用矿进行评价。指出“酸热并举、以酸法为主发展高浓度磷复肥”是合乎我国磷矿资源实际情况的。     

胶磷矿酸解反应活性的研究

研究用硫、磷混酸分解贵州福泉和开阳磷矿、四川清平和金河磷矿的反应速度，并比较这几种磷矿被酸分解的活性。研究结果表明，福泉磷矿被酸分解的活性最强，清平磷矿活性最差。此外，还探讨了磷矿的显微结构、比表面积及组成等对其酸解反应活性的影响。     

硫酸脲分解磷矿反应动力学

通过硫酸脲分解磷矿的搅拌强度和磷矿粒度实验,探讨其中的传递过程。实验研究表明,硫酸脲分解磷矿为典型的缩芯反应,反应过程受产物形成的固膜扩散所控制,在排除液相扩散和反应粒子表面及微孔影响下,进行反应动力学实验。建立了硫酸脲与磷矿反应的动力学模型,由实验数据求得动力学参数,其反应活化能为12．73kJ／mol。     

盐酸法生产饲料级磷酸氢钙应用矿粉脱氟工艺的探讨

使用贵州福泉磷矿粉,盐酸法生产饲料级磷酸氢钙,利用矿粉脱氟工艺,通过实验得出配酸量数值。介绍萃取脱氟操作、中和操作反应原理及工艺控制点。与传统工艺比较,原料消耗降低,五氧化二磷收率提高。     

磷酸高效分解磷矿实验研究

为改进湿法磷酸生产工艺,提高副产石膏的品质,减少湿法磷酸固体副产物磷石膏堆存产生的经济和环保压力,进行了磷酸分解磷矿制磷酸的实验研究。采用贵州某磷矿为主要原料,研究了湿法磷酸预分解磷矿的反应条件。通过单因素实验确定了湿法磷酸分解磷矿最优反应条件：反应温度为75 ℃,磷酸与磷矿的质量比（液固比）为9,反应时间为3 h,磷酸质量分数为30%（以五氧化二磷计）。在此条件下,磷矿的分解率为98.62%。     

火焰原子吸收法测定磷矿石、磷酸中铬

研究了火焰原子吸收光谱法测定磷矿石、磷酸中铬的方法,磷矿石试样经消解液溶解,磷矿石试液、磷酸试液分别以盐酸和硝酸为介质,加入一定量KCl溶液,于波长357.9nm处测量试样吸光值,由标准加入曲线得出铬含量。本方法磷矿石与磷酸样品的加标回收率分别为96.2~104.6%和97.4~105.9%,磷矿石与磷酸样品的相对标准偏差分别为1.97%~3.16%和3.86%~5.28%,精密度和准确度较高。     

保康磷矿生产磷铵降低酸耗的工艺技术

分析料浆法磷铵生产原理,根据磷矿酸解的工艺过程,充分利用湿法磷酸过剩的硫酸和磷酸的氢离子活化能分解部分湖北保康尧治河二次磷矿以降低磷铵产品的酸耗,通过实验确定最佳的工艺条件,采用无预反应的中和浓缩是工业上实施的较好方式,实验结果表明,技术上可行,磷铵产品硫酸单耗下降7％～13％,二次磷矿的转化率大于全装置的磷得率。     

100kt／a P2O5磷酸浓缩装置所产生的浓密渣酸制富钙的工艺估算与流程设想

100kt／aP2O5磷酸浓缩装置所产浓密渣酸用于制富钙。介绍在实验的基础上,浓密渣酸制富钙的工艺估算方法：磷矿粉加入量相当于理论酸用量的100％;利用控制系统m（P205）／m（CaO）=2．54采计算磷矿与渣酸的投料比。流程上选用低温反应,经化成、切削、撒扬、熟化后包装。     

工业磷酸分解磷矿影响因素及副产物性质研究

为改进湿法磷酸生产工艺,提高副产磷石膏的品质,减少湿法磷酸固体副产物堆存产生的经济和环境压力,进行了工业磷酸分解磷矿制磷酸的实验,同时对固体副产物的性质进行了分析。工业磷酸分解磷矿制磷酸的工艺分为两步：第一步,工业磷酸与磷矿反应,得到磷酸二氢钙溶液和酸不溶渣;第二步,浓硫酸与磷酸二氢钙溶液反应,得到磷酸溶液和高纯石膏。采用单因素实验考察了酸比（工业磷酸用量与理论磷酸用量的物质的量的比值）、磷矿粒度、反应温度和反应时间对磷矿中磷浸出率的影响。得到磷矿酸解适宜工艺条件：酸比为6.8,磨矿细度为小于0.074 mm粒级占60%,反应温度为50 ℃,反应时间为2.5 h。在此条件下,磷矿中磷的浸出率可达87.69%。磷矿酸解制磷酸产生的固体副产物中石膏占35.32%（质量分数）、酸不溶渣占64.68%（质量分数）。制备的高纯石膏的纯度为95.80%,工业利用价值较高,有利于提高湿法磷酸固体副产物的利用率。     

腐植酸及其盐对磷酸二铵着色的实验研究

以湿法磷酸和腐植酸及其盐类为原料,并以美国嘉吉公司棕褐色磷酸二铵(DAP)产品为参照,按照传统法生产DAP的工艺条件进行着色评价实验。先后研究了不同类别的腐植酸及其盐在浓磷酸、洗涤液和水中的溶解性能;进行不同着色剂种类、用量条件下磷酸通氨中和反应实验,并在此基础上进行喷浆造粒实验。研究表明:腐植酸类着色剂在DAP生产系统中的适宜添加方式为先将其配制为10%的水溶液,然后再添加到磷酸或洗涤液中;0.15%用量的ESM-1着色剂产品效果最佳,其颜色最接近美国嘉吉公司的棕褐色DAP产品;添加ESM-1型着色剂对产品养分的影响不大。     

湖北磷矿的特性研究

对比研究湖北磷矿与国内其它典型中品位磷矿的化学和物相组成、反应活性、抗阻缓性及发泡特性。结果表明 ,湖北磷矿酸解能力及抗阻缓能力并不差 ,发泡现象也不严重 ,并由此提出由于钾、钠含量高而导致的真空过滤系统氟硅酸钾 (钠 )严重结垢堵塞是该矿用于生产湿法磷酸的主要工艺问题。     

Characterizing the dissolution of phosphate rock materials by electro-ultrafiltration

Electro-ultrafiltration (EUF) was evaluated as a potential technique for characterizing the dissolution and assessing the chemical reactivity of contrasting phosphate rock (PR) materials. The types of rock used were: three reactive rocks, Sechura phosphate rock (SPR), North Carolina phosphate rock (NCPR), and Chatham Rise phosphorite (CRP), which contains significant amounts of calcium carbonate; one unreactive rock, Tennessee phosphate rock (TPR); and one iron and aluminium phosphate, calcined Christmas Island C grade phosphate rock (Calciphos). Dissolution of SPR increased as the solution:solid ratio increased to 250:1, the voltage was increased from 0 to 400 V, and the ionic strength of the extracting solution was increased. The neutralizing effect of any CaCO₃ present in PR materials, which is a major limitation with single chemical extraction procedures, does not appear to be a problem with EUF. A limitation of using de-ionized water as the extracting solution with EUF is the small amounts (1 to 6%) of total of P extracted. Addition of NaCl to the extracting solution increased the dissolution of all PR materials, although this varied with the PR. With both de-ionized water and NaCl as the extracting solution, EUF was inferior to 2% formic acid for assessing agronomic effectiveness of the PR materials. EUF appears to be of limited value in assessing the chemical reactivity of PR materials.     

磷矿焙烧及其所含倍半氧化物在酸中溶解度的研究

<正>引言 磷矿是磷肥生产的主要原料,对于它的品位评价,不仅决定于其中所含磷酸盐的量,亦决定于其杂质矿物的含量。特别是,铁铝杂质的含量是评价磷矿品位重要条件之一。因为这些杂质矿物对磷肥生产十分有害。它非但使生产加工过程发生困难,而且使磷肥的质量降低,甚至不合标准。因此,在选择磷矿原料时,对其中所含铁铝杂质矿物的含量有严格的限制。例如,在过磷酸钙或萃取磷酸生产中,磷矿原料中铁的含量不能超过如下的规定: