不对称双-1,2,3-三氮唑类化合物的合成及性质研究

以1,1′-联-2-萘酚为原料,经过丙炔化成醚反应和两次Click反应,制备了两个不对称双-1,2,3-三氮唑类化合物A和B,用1H NMR和13C NMR对化合物A和B的结构进行表征,并测试了它们在不同溶剂中的紫外性质和荧光性质。结果表明,两个化合物在不同溶剂中的紫外荧光光谱相似,但紫外吸收强度和荧光强度不同。其中化合物A的最大吸收波长为240～290 nm,其荧光发射光谱在390～440 nm有三个发射峰;化合物B的最大吸收波长为280nm,其荧光发射光谱在370 nm有一个发射峰。     

荧光碳点的快速合成及在Hg~(2+)检测中的应用

以葡萄糖为碳源,双氧水为氧化剂快速合成了一种水溶性好、表面含有羧基、羟基的荧光碳点(CDs)。通过红外光谱与荧光光谱对碳点进行了表征,所合成的碳点量子产率为6.92%,发射光谱随着激发波长红移而红移。研究了碳点溶液在不同p H值下的荧光强度,结果表明碳点溶液对p H值没有明显的依赖性,在p H为8的条件下有较高的荧光强度。将合成的荧光碳点应用到金属离子检测中,发现碳点对Hg2+有较明显的荧光淬灭现象,说明碳点可以用于水溶液中Hg2+离子的检测。     

ZnS纳米微粒的光谱特性研究

研究了ZnS纳米微粒的光谱特性,结果表明:在400～4000cm-1基本无吸收峰,表明ZnS纳米微粒具有热红外透明性;激发波长为290nm时,荧光发射峰在350nm.随着表面活性剂OP的增加,荧光强度不断变弱,表现出明显的纳米尺寸量子化效应.     

杂原子共掺杂碳量子点的制备及其性能表征

提取紫甘薯中红色素初品作为碳源,在水热条件下制备,经过柱层析、旋蒸、过滤等方法纯化后即得发蓝色荧光的碳量子点,并对其性能进行了表征。透射电镜表明碳量子点尺寸在10 nm左右,紫外光谱表明碳量子点在277 nm处有一个较大的吸收峰,荧光光谱表明所制备的碳量子点在440 nm处具有独立于激发波长的发射峰,且具有稳定的荧光特性。此外考察了碳量子点对金属离子的响应性能,结果表明该碳量子点在选择性检测Fe~(3+)方面具有潜在的应用价值。     

一种基于碳纳米点的具有生物相容性的荧光墨水研制成功

近日,中科院长春光机所研制出一种基于碳纳米点的具有生物相容性的荧光墨水。发光学及应用国家重点实验室的研究人员以柠檬酸、尿素为原料,通过微波法制备高荧光量子效率的碳纳米点。所制备碳纳米点水溶液长久放置不会产生沉淀,表现出激发波长依赖的荧光发射特性,最强发射波长540nm,     

酸碱度对水相合成ZnS:Mn~(2+)量子点荧光特性的影响

采用水相化学沉淀法合成ZnS∶Mn2+纳米量子点时,反应条件的变化会直接影响量子点的荧光特性。文中通过调节三聚磷酸钠(STPP)的加入量,改变反应介质酸碱度,成功获得了不同荧光颜色的ZnS∶Mn2+纳米量子点。研究结果表明:反应介质酸碱度的变化只改变了ZnS∶Mn2+量子点的发射光谱,而没有改变其激发光谱。分别加入0.17,0.16 g/mL的STPP,pH值控制在7.5,8.0时,合成的量子点发射峰出现在425 nm和475 nm,呈蓝色荧光;当加入0.15 g/mL的STPP,pH值控制在8.5时,量子点发射峰在485 nm,有微弱橙红色荧光;加入0.10,0.02 g/mL的STPP,pH值控制在9.0或9.5时,在580 nm处有单一发射峰,呈现较强的橙红色荧光。其中pH值为9.5时,荧光强度最高,所合成的ZnS∶Mn2+量子点直径为3.5 nm,且均匀分散。荧光光谱分析证明,随着介质pH值的增大,ZnS∶Mn2+量子点的发射峰逐渐红移,而pH值达到10.0时,发射峰又回到470 nm,橙红色荧光消失,呈蓝色。     

一步水热法合成La(Ⅲ)掺杂碳量子点及光学性能探讨

采用一步水热法,以APEG为碳源,以LaCl_3为掺杂剂,制备了掺杂型碳量子点,并分析其光学性能。实验结果表明:掺杂碳量子点具有激发波长依赖性,其最大激发波长为360nm,发射峰为460nm。酸,碱和盐均对碳量子点荧光强度产生影响。所测的部分金属离子对碳量子点荧光强度有淬灭作用,其中Fe~(2+)影响最大。     

纳米晶LaAlO_3掺Eu~(3+)的复合沉淀法制备及发光性质

以NH3·H2O-NH4HCO3混合溶液为复合沉淀剂,制备了LaAlO3∶Eu3+纳米晶体.通过X射线衍射、扫描电镜和透射电镜对产物进行了表征,用荧光光度计测试了样品的三维荧光光谱、激发光谱和发射光谱.结果表明:前驱沉淀物经800℃焙烧处理2h,制备出球型形貌,颗粒分散性好、尺寸约为40nm的立方相LaAlO3纳米晶.由三维荧光光谱确定了LaAlO3∶Eu3+的最佳监测波长和激发波长,在395nm波长光的激发下观察到纳米LaAlO3中Eu3+的591nm(5D0-7F1)和613nm(5D0-7F2)特征发射谱,磁偶极跃迁5D0-7F1的发射峰强度要比电偶极跃迁5D0-7F2更强,而且这种趋势随着焙烧温度的升高明显增强,说明由该法制备的纳米LaAlO3中Eu3+离子占据的位置具有高的对称性.     

2种不同激光对钛宝石辐照作用的研究

分别采用波长为193 nm的ArF准分子激光与波长为800 nm、脉冲宽度为120 fs的飞秒激光对温梯法生长的钛宝石进行辐照,并对辐照前后的吸收谱、荧光谱及电子顺磁共振(EPR)谱进行了检测。2种不同辐照的结果表明:218 nm及266 nm吸收峰并不是完全由同一种色心所引起的。通过对比不同品质因数(FOM)值的钛宝石样品在420 nm处的荧光谱,发现准分子激光辐照后420 nm处荧光强度降低,表明样品中Ti~(4 )离子浓度降低。而在飞秒激光辐照下荧光强度增大,即Ti~(4 )浓度增大。根据2种激光的波长,功率密度及辐照方式的差异对于2种辐照产生不同结果做出了解释。     

CdSe:Mn量子点的制备及其光致发光特性研究

采用低温水热法,以柠檬酸为配位稳定剂制备了Mn2 掺杂的CdSe量子点.用紫外吸收光谱、荧光发射光谱、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)等进行了表征.研究了Mn2 掺杂浓度对量子点的结构及其光致发光性能的影响.光致发光光谱表明,当粒子尺寸为3 nm时,在580 nm处出现了属于Mn2 的4T1-6A1跃迁的特征发射峰.当激发波长为480nm时,在630nm处出现了CdSe的表面缺陷发射峰.随着Mn2 的掺杂浓度增大,CdSe:Mn表面陷阱态发射峰位置没有显著红移.TEM分析结果显示,CdSe:Mn量子点为单分散的,尺寸约为5 nm的圆形纳米粒子.当Mn2 离子掺杂浓度不大于5%时,Mn2 取代表面晶格中的Cd2 离子位置形成辐射性表面缺陷,产生表面陷阱态发射.吸收光谱显示,随着量子点变小,吸收带边发生蓝移,显示明显的量子尺寸效应.     

新型二苯乙烯类固体荧光染料的合成及性能研究

本文合成了一种以二苯乙烯为骨架的固体荧光染料,并对其进行了基础的光物理性质研究。实验结果显示,在DMSO溶液中,该染料的最大紫外吸收峰为395 nm,最大荧光发射峰为560 nm;固体最大荧光发射峰为547 nm,荧光为黄绿色;该染料具有明显的溶致变色效应,随着溶剂极性的增大,溶液的最大发射波长出现显著红移,呈现了从蓝色到黄色的大跨度变色。     

基于黑米的荧光碳量子点的合成及性能表征

以黑米为碳源,采用热解-溶剂热组合法制备了蓝色荧光碳量子点,经透析纯化后对其性能进行表征。透射电镜表明制备的碳量子点在水溶液中分布均匀且尺寸约为3 nm,紫外-可见光谱表明碳量子点在240 nm和310 nm处有吸收峰,荧光光谱表明碳量子点在440 nm处有最大的发射光谱,且随着激发波长的红移而红移。研究表明该量子点在抗盐性和抗酸碱性方面性能优异。此外,我们还考察了碳量子点对金属离子的响应性能,结果表明该量子点在抗阳离子干扰方面有良好的应用价值。     

羧基化荧光碳量子点的合成及其在汞离子检测中的应用

通过一步法高压热处理柠檬酸粉末制备了羧基功能化的荧光碳量子点,荧光光谱表征显示所合成荧光碳量子点的最大激发波长为316 nm,最大发射波长为394 nm。Hg^2+对其具有较好的淬灭效果,在5~300μmol/L的浓度范围内,Hg^2+的浓度和体系荧光强度呈较好的线性关系,线性回归方程为F0=152.169 5-0.153 5c,相关系数R2=0.998。这种碳量子点的制备技术将为合成功能化荧光纳米材料提供有益的借鉴作用,并为开发新型传感检测技术提供理论支持。     

水环境中溶解态腐殖酸与Pb^2＋络合的荧光特性研究

通过三维激发波长-发射波长-荧光强度矩阵荧光光谱(3DEEMS)的荧光等高线和发射荧光谱图研究溶解态腐殖酸及其与铅离子络合的荧光特性.结果表明,腐殖酸分子中主要存在两类能够发射荧光的有机物官能团,受pH、溶液离子强度影响,其中荧光峰A所代表的有机物官能团受这两种因素影响尤为显著.腐殖酸分子与Pb2+作用结果说明,荧光峰B所代表的有机物官能团是与Pb2+络合的主要点位,且该点位对Pb2+具有较强的络合能力.荧光峰A所代表的有机物官能团与Pb2+络合较弱,受溶液离子强度影响显著.     

CdSe∶Mn量子点的制备及其光致发光特性研究

采用低温水热法,以柠檬酸为配位稳定剂制备了Mn2＋掺杂的CdSe量子点。用紫外吸收光谱、荧光发射光谱、X射线衍射（XRD）、透射电镜（TEM）等进行了表征。研究了Mn2＋掺杂浓度对量子点的结构及其光致发光性能的影响。光致发光光谱表明,当粒子尺寸为3 nm时,在580 nm处出现了属于Mn2＋的4T1-6A1跃迁的特征发射峰。当激发波长为480 nm时,在630 nm处出现了CdSe的表面缺陷发射峰。随着Mn2＋的掺杂浓度增大,CdSe∶Mn表面陷阱态发射峰位置没有显著红移。TEM分析结果显示,CdSe∶Mn量子点为单分散的,尺寸约为5 nm的圆形纳米粒子。当Mn2＋离子掺杂浓度不大于5%时,Mn2＋取代表面晶格中的Cd2＋离子位置形成辐射性表面缺陷,产生表面陷阱态发射。吸收光谱显示,随着量子点变小,吸收带边发生蓝移,显示明显的量子尺寸效应。     

微波法合成碳量子点及槲皮素对荧光的猝灭

以β-环糊精为碳源,采用微波法合成碳量子点。探讨了最佳的微波时间、微波功率、β-环糊精与PEG-200的配比及p H值对碳点荧光强度的影响。通过F-4600荧光分光光度计分析,碳点的激发波长在350 nm,发射波长在440 nm左右。该碳量子点的荧光能被槲皮素猝灭。据此,建立了快速有效的槲皮素猝灭碳点的分析法。槲皮素的线性范围1×10-6~8×10-4mol/L,对银杏叶片中黄酮含量测定结果满意。     

以曙红Y为稳定剂合成银纳米簇并用于pH的检测分析

近年来,银纳米团簇(AgNCs)以其独特的结构和优异的光学性能受到广泛关注。本研究以曙红Y为稳定剂,加入AgNO3和NaBH4为反应试剂,采用化学还原法制备得到纳米银团簇(AgNCs)。在480 nm激发时,AgNCs在512 nm处表现出强烈的荧光发射。研究发现,在p H=2.36到p H=5.02之间,随着p H的降低,荧光强度逐渐减小。荧光回归方程IF=27.76 p H-39.59,相关系数r=0.9960。由此,建立了一种灵敏、快速、简单的p H值测定方法。     

碳点-金纳米簇结合的双发射荧光探针的制备及传感应用

先以柠檬酸为原料采用水热合成法合成了碳点（CD），再以乙酰化含硫超支化聚酰胺-胺[HPA（S）-Ac]为模板和还原剂还原氯金酸（HAuCl₄）制备了金纳米簇（AuNCs），碳点和金纳米簇溶液混合后得到双发射荧光探针（CD-AuNCs），透射电镜结果表明CD和AuNCs粒径均接近2 nm，在CD-AuNCs中分散均匀。考察pH值对CD-AuNCs荧光性能的影响时发现CD-AuNCs的荧光在pH=6达到最强，且在此pH值下CD-AuNCs对四环素类药物（TCs）的响应灵敏，能够实现对TCs的传感。CD-AuNCs探针不仅选择性好，而且和单一CD探针相比具有线性范围更宽、灵敏度更高的优点。     

Zn(Ⅱ) 与氯苯基苯并咪唑配合物的园二色性和三维荧光性质

制备了Zn(Ⅱ) 与2-(O-氯苯基)苯并咪唑的配合物(ZCBB),在园二色性研究中发现,ZCBB在211、225和292nm处呈正科顿效应。固体三维荧光研究表明,ZCBB分子中苯并咪唑基团的特征荧光峰(λex/λem)出现在336/388nm和336/748nm处,苯并咪唑基团的荧光寿命τ388和τ748分别为0.73ns和0.60ns。在ZCBB的乙醇溶液中,苯并咪唑基团的特征荧光峰位于330/368nm和330/697nm处,它的荧光寿命τ368和τ697分别为0.57ns和0.63ns。ZCBB配合物可发射多种波长的荧光,是良好的荧光材料。     

苏州医工所提出纳米碳点荧光增强的方法

正近期,中国科学院苏州生物医学工程技术研究所对碳纳米点的相互作用进行实验设计,并获得碳纳米点荧光发射增强方面的相关结果。近年来,荧光碳纳米材料因其优良的水溶性、耐腐蚀性、低毒性、容易制造及低的光漂白等特性而备受关注。荧光碳纳米点尺寸为几个纳米,除了可以用于多色发光成像、葡萄糖检测、纳米TiO 2太阳能电池、Hg2+无标检测、水介质和活细胞内硫化氢及p H值定量测定等,还可用作温度监测。纳米碳点的发光机制探索引起了不少研究者的关注:激发、尺寸,和p H值依赖和非依赖的荧光激发特性在碳纳米点中已经有相关的报道,少量的研究者对碳纳米点与金属、玻璃、滤纸等不同基质之间相互作用影响进行了探索。