辉钼矿中钼和铼分离过程研究

采用D201树脂对辉钼矿氯酸钠浸出体系所得反萃液中的钼、铼吸附分离性能进行考察。试验结果表明,树脂对溶液中的铼具有良好的吸附选择性,在吸附温度为30℃,pH=8的条件下吸附1 h,钼、铼吸附率分别为3.26%、93.18%,分离因子为197.68,能够满足钼、铼分离提纯的需要。吸附过程符合Boyd液膜扩散方程,树脂对钼、铼的吸附过程受液膜扩散控制。     

离子交换树脂对白扦中莽草酸的分离纯化

建立了离子交换树脂分离纯化白扦中莽草酸的工艺条件和参数。通过研究D261、D296、D301-R、D301-G、D290、201*7(717)、D201和D280共8种离子交换树脂对莽草酸的吸附和解吸附能力,筛选出最佳树脂为D290,确定了最佳的吸附与解吸附工艺参数,吸附条件为pH=6、25 ℃、流速为3 mL/min;脱附条件为：洗脱液为2.5%NaOH水溶液,洗脱流速为3 mL/min。莽草酸样品溶液经D290树脂吸附与脱附后回收率为92.53%,纯度由2.97%提高到46.76%,提高了15.74倍。实验结果表明,D290树脂对莽草酸的吸附量大,脱附容易,可以应用于莽草酸的分离纯化。     

乙醛酸/草酸混合溶液吸附分离特性研究

以乙醛酸/草酸混合溶液的吸附分离为对象,采用弱碱性树脂D301R、D301G、D392为吸附剂,考察了3种树脂在常温下对乙醛酸、草酸的单组分体系和双组分体系的等温吸附平衡,研究了相比对分离效果的影响.实验结果表明,3种树脂中D301G的饱和吸附量最大,比较适合双组分吸附分离;以乙醛酸纯度和收率衡量吸附分离效果,3种树脂的分离效果为D301G≈D301R＞D392.树脂官能团化学计量不足可以有效地提高分离效率.     

氨基改性苯乙烯树脂的合成及其对铼的吸附

离子交换法因适于低浓度物质的分离富集而被广泛应用于湿法冶金行业，新型高效吸附材料的合成与应用成为该领域的发展趋势。针对铀矿中伴生铼这一稀缺资源需要同步回收的现状，根据新近研发的氨基改性苯乙烯阴离子交换树脂(LSC-Re)，通过静态和动态吸附解吸试验，系统考察了溶液酸度、初始浓度、吸附时间、吸附温度等因素对吸附性能的影响，结果表明：在室温(25℃)下，铼溶液初始浓度为100 mg·L^-1，该树脂6 h达到吸附平衡，酸度对该树脂吸附铼的影响不大，树脂在pH=1.5时铀铼分离效果最佳，分离系数可达到41.68；树脂的饱和吸附容量达到129.3 mg·g^-1；从热力学和动力学角度分析，吸附过程符合Langmuir吸附等温模型和准二级动力学模型，且吸附是自发的吸热过程。动态吸附解吸试验中，控制溶液流速0.5 ml·min^-1，动态饱和吸附容量达到76.17 g·L^-1，饱穿比为2.35，用1 mol·L^-1 氨水进行解吸铼效果较好，8个树脂床体积可将其解吸完全，由此可见富集倍数接近70倍，具有良好的工业应用前景。     

阴离子型离子交换树脂D301-g-PDMC的制备及其对AuCl_4~-的吸附性能初探

通过溶液中的过硫酸铵与D301树脂表面的叔胺基形成氧化-还原引发体系,将水溶性阳离子烯类功能单体甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)接枝到D301树脂表面,制得了新型阴离子型离子交换树脂D301-g-PDMC。考察了主要接枝条件(时间、温度、引发剂及单体用量)对接枝度的影响,并研究了D301-g-PDMC对AuCl_4~-的吸附性能。结果表明,反应时间为10 h,反应温度为35℃,过硫酸铵用量为1.6%,DMC用量为17 m L时,PDMC的接枝度最高,可达26.67%。D301-g-PDMC对AuCl_4~-有很强的吸附能力,吸附容量可以达到748.03 mg/g。此外,D301-g-PDMC对AuCl_4~-的吸附效率可达97.83%。     

大孔树脂分离纯化商陆红色素的研究

研究了几种大孔吸附树脂和离子交换树脂对商陆红色素的静态吸附特性,筛选出一种吸附性能较好的树脂,并应用柱层析进行商陆红色素的分离纯化研究。实验结果表明:D301离子交换树脂对商陆红色素的静态吸附率达到96.0%,柱层析吸附饱和后用0.15 mol/L HCl洗脱时,洗脱率达到92.8%,洗脱液经低温干燥得到的商陆红色素色价达到45.9。     

离子交换树脂法提纯维生素C磷酰化反应液

采用D301大孔弱碱阴离子交换树脂分离提纯维生素C磷酰化反应液.测定了室温下D301树脂吸附维生素C磷酸酯钠的动力学曲线和吸附等温线,考察了溶液pH值、温度、盐酸洗脱液浓度等因素对吸附的影响.最后用D301树脂对磷酰化反应液进行梯度洗脱,并用HPLC进行分析.结果表明D301树脂吸附维生素C磷酸酯钠约60 min达到平衡,Freundlich方程可以较好地描述树脂对维生素C磷酸酯钠的吸附.在室温下将磷酰化反应液调节pH至1～2后上柱吸附,依次用0.05 mol/L、0.2 mol/L、2.0 mol/L的盐酸溶液洗脱,收集0.2 mol/L盐酸洗脱液,用HPLC分析,结果其维生素C磷酸酯含量大于97%.     

聚氨酯泡塑吸附微量铼的研究探讨

正前言分离富集铼常见的方法有蒸馏法、离子交换法、萃取分离法、液膜法、火试金法等[1-4]。传统的分离富集铼的方法虽然效率较高,但是步骤繁琐,试剂用量大,对环境造成很大的污染。1970年,Bowen等[5]首次用聚氨酯泡塑(以下称泡塑)从卤化物中吸附了汞、金、铁、锑、铊、铼和钼等金属离子。随后科研工作者对用泡塑吸附溶液中各种金属离子进行了广泛的研究,发现泡塑是吸附许多金属离子(如锡、     

阴离子型离子交换树脂D301-g-PDMC的制备及其对AuCl_4~-的吸附性能初探

通过溶液中的过硫酸铵与D301树脂表面的叔胺基形成氧化-还原引发体系,将水溶性阳离子烯类功能单体甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)接枝到D301树脂表面,制得了新型阴离子型离子交换树脂D301-g-PDMC。考察了主要接枝条件(时间、温度、引发剂及单体用量)对接枝度的影响,并研究了D301-g-PDMC对AuCl_4^-的吸附性能。结果表明,反应时间为10 h,反应温度为35℃,过硫酸铵用量为1.6%,DMC用量为17 m L时,PDMC的接枝度最高,可达26.67%。D301-g-PDMC对AuCl_4-的吸附性能。结果表明,反应时间为10 h,反应温度为35℃,过硫酸铵用量为1.6%,DMC用量为17 m L时,PDMC的接枝度最高,可达26.67%。D301-g-PDMC对AuCl_4^-有很强的吸附能力,吸附容量可以达到748.03 mg/g。此外,D301-g-PDMC对AuCl_4-有很强的吸附能力,吸附容量可以达到748.03 mg/g。此外,D301-g-PDMC对AuCl_4^-的吸附效率可达97.83%。     

离子交换树脂脱除高浓磷酸钠溶液中的钒(V)和铬(VI)

采用静态吸附实验研究了离子交换法深度脱除高浓度Na3PO4水溶液中微量钒(V)和铬(VI),考察了树脂性质、吸附温度、吸附pH值和固液比对钒(V)、铬(VI)吸附的影响. 结果表明,在5种大孔苯乙烯系树脂中,D301R最适合脱除高浓磷酸钠溶液中的钒(V)和铬(VI),料液pH 6.5、室温、树脂/料液比1 g/10 mL时,钒(V)、铬(VI)的去除率较好. 10次动态循环实验结果表明,钒、铬脱除效率均在90%和80%以上,树脂重复使用性能稳定. 钒在D301R树脂上的吸附主要受其与磷的置换过程控制,且其在树脂中的传质速率低于铬.     

D314树脂吸附钼离子的热力学和动力学

采用静态实验法研究D314树脂吸附钼离子的机理,在实验条件下分别用弗伦德利希(Freundlich)和朗格缪尔(Langmuir)等温吸附模型分析了D314树脂对钼离子的吸附热力学过程。结果表明,Langmuir方程相关性较高,可拟合钼离子的吸附过程。ΔH0表明离子交换过程为吸热过程,热力学函数ΔG0表明D314树脂吸附钼离子过程能够自发进行,ΔS0表明钼离子吸附是熵增过程。准二级动力学模型其相关系数R~2在0.99以上能够很好拟合D314树脂吸附钼离子的过程,颗粒扩散为钼离子吸附过程的主要控速步骤。     

D314树脂吸附钼离子的热力学和动力学

采用静态实验法研究D314树脂吸附钼离子的机理,在实验条件下分别用弗伦德利希(Freundlich)和朗格缪尔(Langmuir)等温吸附模型分析了D314树脂对钼离子的吸附热力学过程。结果表明,Langmuir方程相关性较高,可拟合钼离子的吸附过程。ΔH>0表明离子交换过程为吸热过程,热力学函数ΔG<0表明D314树脂吸附钼离子过程能够自发进行,ΔS>0表明钼离子吸附是熵增过程。准二级动力学模型其相关系数R²在0.99以上能够很好拟合D314树脂吸附钼离子的过程,颗粒扩散为钼离子吸附过程的主要控速步骤。     

离子交换法分离DMF溶液中低浓度甲酸性能的研究

采用离子交换树脂分离DMF中低浓度甲酸溶液,筛选出D301树脂,分别考察了其在静态交换和动态交换中的分离性能。结果表明,在静态交换温度35℃,振荡速度160 r/min,树脂浓度30 g/L时,树脂平衡交换量为11.55 mg/g。高径比为2∶1的离子交换柱,在35℃、溶液流速5 mL/min条件下,对甲酸含量586 mg/L的甲酸-DMF溶液的动态交换和连续循环交换均具有很好的交换性能。     

吸附法生产柠檬酸的研究

对吸附法生产柠檬酸进行了初步研究。确定用粉末活性炭为脱色剂及其用量、脱色温度和脱色时间,对5种离子交换树脂即D3520、701、D296、D301-R和201×7进行了筛选,D296吸附效果最好。     

碱金属离子在树脂上的动态吸附行为

选取4种Na型树脂（D001、D113、Ls-1000、Ls-5000）为吸附剂,通过动态吸附法研究其对碱金属混合溶液的动态吸附行为,重点考察了其中铷、铯的分离性能,并考察了溶液pH、溶液组成、流速及树脂类型等对分离性能的影响。研究发现,中性条件下对铷、铯的吸附量顺序为离子交换树脂>螯合树脂。强酸性树脂D001对碱金属离子的亲和顺序为Cs+>Rb+>K+>Li+,其余3种树脂均为Cs+相似文献   

以弱碱性树脂去除废水中5-氨基-2-氯甲苯-4-磺酸和盐酸：平衡及动力学

考察了废水中5-氨基-2-氯甲苯-4-磺酸（CLT）和盐酸（HCl）在弱碱性离子交换树脂D301R上的吸附。研究了吸附平衡及动力学行为。结果表明两种酸在D301R树脂上的吸附遵循Langmuir吸附平衡模型;CLT吸附动力学过程与二级反应模型相吻合;HCl与一级反应模型吻合得较好;吸附过程为孔扩散控制。CLT在树脂上的吸附度大于HCl。计算了吸附过程热力学参数并进行了讨论。     

大孔树脂法吸附分离多棘海盘车多糖的研究

研究了AB-8、D101、DM301三种不同类型的大孔树脂对多棘海盘车多糖的吸附及分离性能。结果表明,AB-8型大孔树脂对多棘海盘车多糖的吸附及解析性能最佳,多糖溶液的pH值为6⁷,洗脱液流速1.0 mL/min,分离提纯效果最佳。     

利用离子交换树脂提取钨、钼的技术进展

对近年来利用离子交换树脂回收钨、钼离子进行了综述,分别讨论了回收钨、回收钼的树脂选用与使用条件,并且对分离含钨溶液中微量钼的技术进行了讨论。     

活性炭吸附法分离铼钼的研究

活性炭吸附法分离铼钼的研究表明,调整吸附液的pH值,使铼钼能有效分离,且当pH>8.2时,分离系数SRe/Mo>3042,铼的吸附符合Freundlich等温式,即lga=0.69+0.81lgc。     

硫脲改性D301树脂的制备及其对AuCl_4~–的吸附性能

使用硫脲对一种苯乙烯系阴离子交换树脂——D301树脂进行改性,先在D301树脂大分子链上接枝聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA),然后通过硫脲与PGMA的环氧基的开环反应制得硫脲改性D301树脂(TD301)。对TD301进行了扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱、元素分析等表征,研究了硫脲改性条件对TD301吸附性能的影响,并考察了TD301对AuCl_4~–的吸附动力学行为。结果表明,TD301适宜的硫脲改性条件为硫脲用量2 g,反应温度90℃,反应时间8 h;在环境温度25℃,氯金酸溶液pH值为2的情况下,所制得的TD301对AuCl_4~–的吸附量可以达到300.4 mg/g;此外,TD301具有优良的再生与重复使用性能。