邻硝基苯甲酸的电合成

报道了用铅电极电氧化Ｃｏ＾２＋成为Ｃｏ＾３＋的优选条件，生成的含Ｃｏ＾３＋电解液在室温下即可将邻硝基甲苯氧化邻硝基苯甲酸，产率达８２．９％。     

Nd3＋、Er3＋、Gd3＋和La3＋对超氧化物歧化酶活性的影响

通过研究Nd3＋、Er3＋、Gd3＋和La3＋稀土离子对枯草芽孢杆菌在生长过程中所产的超氧化物歧化酶活性的影响,来探讨稀土可能会导致生物体发生氧化损伤。利用改良的邻苯三酚自氧化法测定超氧化物歧化酶活性。结果表明：4种稀土离子对其细胞中超氧化物歧化酶活性均有抑制作用,且Nd3＋的抑制作用较其它3种稀土离子要强,故一定浓度的稀土离子很有可能会导致生物体发生氧化损伤。4种稀土离子的浓度不同影响有所不同,总的来说,稀土离子的浓度越大,对枯草杆菌抗氧化的抑制作用越明显,损伤毒性作用越强。     

邻硝基甲苯的间接电氧化之一—Mn^3＋的阳极再生

Ｍｎ＾３＋是间接电氧化邻硝基甲苯的重要电对，本文研究了硫酸浓度及电流密度对Ｍｎ＾２＋阳极氧化再生成Ｍｎ＾３＋的电流效率的影响。     

溶剂热法合成锂离子电池正极材料-纳米LiFe1/3Mn1/3Co1/3PO4/C

首次报道了溶剂热法合成一种新型锂离子电池正极材料LiFe1/3Mn1/3Co1/3PO4,并对其结构和电化学性能进行了研究。合成的LiFe1/3Mn1/3Co1/3PO4属正交晶系结构,扫描电镜照片显示合成的材料是长度300～400nm,宽度200．250nm,厚度约100nm的板状结构。以碳包覆后的LiFe1/3Mn1/3Co1/3PO4作为正极材料组装电池进行充放电测试,在3．5V,4．1V,4．6V出现了三个平台,分别对应Fe^3＋／Fe^2＋,Mn^3＋／Mn^2＋,Co^3＋／Co^2＋氧化还原电对,0．2C时首次放电容量达到142．2mAh／g,经过50次循环后可逆容量仍保持在92．6mAh／g。     

间接电解氧化合成邻硝基苯甲醛的研究

以三氧化铬为氧化剂，在浓硫酸、冰醋酸、醋酸酐溶液里，将邻硝基甲苯氧化为邻硝基苄叉二乙酸酯，后者经水解得邻硝基苯甲醛。氧化反应后的溶液中岂有　Ｃｒ￣（３＋），浓缩后，在带隔膜的电解槽中，使用铅电极进行电解氧化，重新得到三氧化铬，使其循环使用。     

十二烷基磺酸根插层Ni^2＋-Fe^3＋/Co^2＋-Ni^2＋-Fe^3＋ LDHs及其结构研究

应用水热技术制备了二元Ni^2＋-Fe^3＋-CO3^2- LDHs和三元Co2＋-Ni2＋-Fe3＋-CO32- LDHs,以十二烷基磺酸根离子作为插层客体,通过离子交换反应在酸性溶液中实现了十二烷基磺酸根插层Ni2＋-Fe3＋ LDHs和Co2＋-Ni2＋-Fe3＋-LDHs。十二烷基磺酸根在Ni2＋-Fe3＋LDHs层间出现了2种空间导向和排列：即十二烷基磺酸根以单层垂直方向排布和以双层垂直方向排布在层间;十二烷基磺酸根在三元组分Co2＋-Ni2＋-Fe3＋-LDHs层间只有一种空间排列方式,即十二烷基磺酸根以单层垂直方向排布于Co2＋-Ni2＋-Fe3＋-LDHs层间。     

2,6-二甲基萘空气液相氧化制备2,6-萘二甲酸的研究

2,6-萘二甲酸（2,6-NDCA）及其衍生物是制备各种聚酯和聚氨酯材料的重要单体,在钛材间歇式搅拌釜中,以2,6-二甲基萘为原料,醋酸钴、醋酸锰、醋酸钾和溴化物等为催化剂,研究了2,6-二甲基萘空气液相氧化制备2,6-萘二甲酸的过程。确定n（Co＋Mn）/n（HAc）,n（Co）/n（Co＋Mn）,n（Br）/n（Co＋Mn）,n（Co＋Mn）/n（2,6-DMN）,n（K＋）/n（Co＋Mn）和助催化剂对收率和纯度的影响,从而得到比较适宜的催化条件。在此催化条件下,还考察了引发温度、反应压力、反应温度、溶剂比以及醋酸的浓度对收率和纯度的影响,确定了最佳合成2,6-萘二甲酸反应条件。     

邻硝基苯甲醛的成对电合成

本文研究了由同一电解池的阴极和阳极反应所产生的Ｃｅ~（４＋）和ＨＯ~·自由基将邻硝基甲苯氧化成邻硝基苯甲醛。阴阳极反应的邻硝基苯甲醛选择性大于９９％。最大的总电流效率达１６８％。讨论了影响阴极电流效率和总电流效率的因素。     

新型4-甲基邻苯二草胺酸合Cu（Ⅱ）、Co（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）单核配合物的合成与表征

合成了 4 甲基邻苯二草胺酸的 3种单核配合物Na2 〔M (Meopba)〕·3H2 O〔M =Cu(Ⅱ )、Co(Ⅱ )、Ni(Ⅱ ) ;Meopba 4 methyl N ,N’ 1,2 phenylenebis(oxamato)〕。通过红外光谱、紫外光谱、元素分析和摩尔电导等手段对其结构和物理化学性质进行了表征 ,并初步研究了它们的催化氧化性能     

NHPI/Co(Salen)复合催化液相氧化甲苯的工艺考察

为了开发甲苯液相氧化的新催化体系,寻求合适的反应条件提高甲苯选择性氧化生成苯甲醛、苯甲醇的选择性。以分子氧为氧源,在无溶剂条件下,采用N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)与双水杨醛缩乙二胺合钴配合物(Co(Salen))复合催化甲苯液相氧化反应。详细考察了NHPI单独催化以及NHPI与Co(Salen)复合催化过程中NHPI用量、Co(Salen)用量、反应温度、反应时间和氧压对甲苯选择性氧化反应的影响。结果表明:在甲苯0.22 mol,NHPI的摩尔分数2%,Co(Salen)的摩尔分数0.02%,氧压1.60 MPa,110℃的条件下反应2 h,甲苯转化率达到13.6%,苯甲醛选择性32.7%,苯甲醇选择性10.8%,苯甲醛、醇、酸总选择性达97.7%,该反应条件为较佳的工艺条件。     

以配合物为指示剂的新型DNA电化学传感器的研究

利用自组装单分子膜法,将人工合成的GAPDH特征片断作为特异性探针固定在金电极表面,结合配合物指示剂Co（phen）3^2＋构成DNA电化学传感器。采用红外吸收光谱对Co（phen）3^2＋进行了表征,并利用差分脉冲伏安法研究了其电化学特性。结果表明,Co（phen）3^2＋是一种特异性较强的指示剂,能够很好地嵌入到双链DNA的螺旋结构中,从而有效区分互补与非互补序列。     

负载方式对Ag/Co_3O_4催化剂催化氧化甲醛活性的影响

采用硬模板法原位负载(insitu)和后浸渍(post)法制备了介孔Ag/Co3O4和不负载的介孔Co3O4催化剂,考察了它们对甲醛的催化氧化活性,其中后浸渍法负载的催化剂(Ag/Co3O4-post)展示了最优的活性。对各催化剂样品的表征发现,Ag/Co3O4-post在负载Ag的制备过程中介孔结构塌陷,但同时其还原能力增强,并且暴露出最多的表面Co3+和缺陷氧,进而使其具有最强的催化氧化甲醛的活性。     

生化＋催化氧化法处理邻三氟甲氧基苯磺酰异氰酸酯废水效果初探

某厂废水处理设施运行结果表明,采用生化＋催化氧化法对邻三氟甲氧基苯磺酰异氰酸酯废水进行处理,出水可以稳定达标,且可以做为循环冷却水回用,环境效益较好。     

配合物的形成对金属离子氧化还原性影响的讨论

正在水溶液中,Fe~(3+)可把I~-氧化成I_2,但I_2又可把铁(Ⅱ)氰配离子Fe(CN)_6~(4-)氧化成铁(Ⅲ)氰配离子Fe(CN)_6~(3-);同样地,Co~(3+)可把H_2O氧化成O_2,但O_2又可把钴(Ⅱ)氨配离子[Co(NH_3)_6~(2+)]氧化成钴(Ⅲ)氨配离子[Co(NH_3)_6~(3+)];对于钴氰配离子,甚至氧化性极弱的H_2O也可把钴(Ⅱ)氰配离子[Co(CN)_6~(4-)]氧化成钴(Ⅲ)氰配离子[Co(CN)_6~(3-)]     

稀土离子掺杂Co2O3-ZnO-NiO-Fe2O3陶瓷在特定波段的红外辐射性能（英文）

用常规固相合成法成功地制备出La^3＋,Ce^3＋,Pr^3＋及Nd^3＋掺杂的Co2O3–ZnO–NiO–Fe2O3陶瓷材料。用X射线衍射分析、红外吸收光谱和IRE–2双波段红外发射率测量仪对材料的结构特征与红外辐射性能进行研究。稀土离子主要以八面体配位形式进入Co2O3–ZnO–NiO–Fe2O3类尖晶石型体系中取代Ni^2＋,形成有限置换型固溶体结构,导致体系晶胞参数从0.8383nm缩小为0.8373nm。样品的红外辐射性能随La^3＋,Ce^3＋,Pr^3＋及Nd^3＋离子半径的降低呈现极值的变化,掺杂质量分数为0.5%的Ce^3＋在8～14μm波段的平均辐射率最高,可达0.92。     

二价钴的间接测定法

过量邻汞罗啉存在下,铁(Ⅲ)定量氧化钴(Ⅱ),反应式如下:[Fe_2(phen)_4(OH)_2]~(4 ) 2Co(phen)_2~(3 ) 2Hphen→2Fe(phen)_3~(2 ) 2Co(phen)_3~(3 )2H_2O以硫酸高铈滴定反应中的产物,亚铁一邻菲罗啉络合物,间接测定钴(Ⅱ)。钴(Ⅲ)     

CO3O4/MPS催化氧化NO性能

微乳法制备的介孔二氧化硅（MPS）负载Co3O4构成了Co3O4/MPS催化剂,考察了负载量、焙烧温度等制备条件和反应温度、空速、NO进口浓度、O2体积分数等操作条件对Co3O4/MPS催化氧化NO性能的影响,并对载体及催化剂进行了BET和XRD表征。结果表明：MPS比表面积远大于其它载体,Co3O4呈立方晶型,MPS负载25%的Co3O4在300 ℃下焙烧3 h得到催化剂的晶体颗粒最小,分散性好,具有最佳催化氧化活性和良好的稳定性,在NO进口浓度500 μL/L、O2体积分数10%、空速12 000 h－1的条件下,250 ℃时NO氧化率可达50%～60%（此时可获得最高的NOx吸收效率）,300 ℃氧化率达到80%以上,接近热力学平衡值。     

超声辅助N-羟基邻苯二甲酰亚胺/钴(Ⅱ)催化环己烷氧化反应研究

以乙腈为溶剂,对超声辅助下N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)和乙酰丙酮化钴Co(acac)2催化氧气氧化环己烷的反应进行了研究。结果发现超声辐射能加速环己烷的催化氧化反应,相同条件下,有超声作用存在时,环己烷的转化率大约是无超声作用时环己烷转化率的两倍,而且环己烷的转化率随超声强度的增加而增加。     

碳化硅涂层的离子注入改性

在SiC涂层表面注入Al^3＋,B^3＋,St^4＋,观察3种离子注入对涂层表面裂纹的封填情况,分析离子注入后涂层表面的相组成,考核离子注入对SiC-C／SiC材料抗氧化性能的影响。在1300℃模拟空气中氧化15h后,注入Al^3＋的复合材料的氧化质量损失比未经涂层改性的降低了0．3％,形成的玻璃氧化层中气泡和孔洞少,对涂层裂纹的封填效果较好但覆盖不均匀。注入B^3＋的复合材料的氧化质量损失比未经涂层改性的降低了0．1％,形成的玻璃氧化层的流动性好且覆盖均匀,但其表面多气泡和孔洞,破坏了玻璃氧化层对涂层裂纹的封填作用。注入Si^4＋的复合材料的氧化质量损失同注入B^3＋的试样基本相当,但是其氧化质量损失有增大趋势,表明Si^4＋的注入对改善材料的抗氧化性能无积极作用。     

Co~(3+)的电氧化合成及其在对甲砜基苯甲酸制备中的应用

以七水硫酸钴、浓硫酸、硫酸铵为原料,电氧化合成Co3+,用Co3+氧化对甲砜基甲苯合成对甲砜基苯甲酸。考察了电极材料、电解温度、电流密度、硫酸浓度以及电解液循环套用对电极反应和硫酸浓度、Co3+与对甲砜基甲苯物质的量比对氧化反应的影响。结果表明,在选用阳极二氧化铅、阴极铅为电极板,陶瓷膜作为阳离子交换膜,电解液浓度为c(Co2+)=0.5 mol/L、c (硫酸)=4.0 mol/L、c (硫酸铵)=0.15 mol/L,电极间距(d)为2 cm、电流密度(J)为350 A/m2、电解温度(T)为10℃时,电解液Co2+转化率可达80%,电解氧化电流效率达67.5%。在进行对甲砜基甲苯的氧化时,控制电解液浓度为c(Co3+)=0.4 mol/L、c(硫酸)=4.0 mol/L、c(硫酸铵)=0.15 mol/L,n(Co3+)∶n(对甲砜基甲苯)=6∶1,使得反应温度为30℃,反应时间为30 min,对甲砜基苯甲酸的收率可达97.8%,精制后纯度在98.5%以上。