有机粘土吸附处理水中苯酚的性能及应用

分别用溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）、氯化十六烷基吡啶（ＣＰＣ）和氯化十四烷基吡啶（ＴＰＣ）改性膨润土、沸石和硅藻土；探讨了制备有机粘土的适宜条件；研究了粘土类型、表面活性制种类及其浓度对有机粘土吸附处理水中苯酚性能的影响。结果表明，有机粘土吸附处理苯酚的性能较钉适应的的土好得多。通过Ｘ－衍射分析等手段探讨了有机粘土的结构及其吸附处理。     

膨润土的活化及其吸附性能研究

膨润土经镁、铝或铝、ＣＴＭＡＢ等修饰并活化而制得的ＢＭＡ型或ＢＣＭ型吸附剂，对磷、铬、ＣＯＤ、酚、油有较高的吸附能力。其静态吸附量为（ｍｇ／ｇ）：３．５～５．２（磷），６．３～９．４（铬），１１０～５７８（ＣＯＤ），３７～４７（酚），３５０～７００（油）。     

溴化十六烷基三甲铵膨—润土对印染废水的脱色作用

试验了ＣＴＭＡＢ－膨润土处理印染废水的最佳条件，发现它对印染液的脱色率明显高于原土；并将ＣＴＭＡＢ－膨润土与Ａｌ２（ＳＯ４）３联用处理实际印染废水，脱色率达８７．５％，且能降低其ＣＯＤ值。     

溴化十六烷基三甲铵膨－润土对印染废水的脱色作用

试验了ＣＴＭＡＢ－膨润上处理印染废水的最佳条件，发现它对印染液的脱色率明显高于原土；并将ＣＴＭＡＢ－膨润土与Ａｌ２（ＳＯ４）３联用处理实际印染废水，脱色率达８７．５％，且能降低其ＣＯＤ值。     

CTMAB—粘土吸附处理水中苯酚,苯胺和对硝基苯酚的性能及应用研究

本文用溴化十六烷基三甲胺分别改性膨润土，沸石和硅藻土，研究了ＣＴＭＡＢ－粘土吸附处理水中苯酚，对硝苯酚和苯胺的适宜条件，探讨了粘土种类，改性时所用ＣＴＭＡＢ浓度以及有机物本身性质对粘土吸附性能的影响。     

新席夫碱3，5－二溴水杨醛缩邻氨基酚的合成及荧光熄灭法测定痕量铝的研究

基于Ａｌ（Ⅲ）与３，５－二溴水杨醛缩邻氨基酚（简称ＢＳＡＰ）和溴化十六烷基三甲胺（ＣＴＭＡＢ）形成络合物导致体系荧光熄灭的特性，提出了一种测定痕量Ａｌ（Ⅲ）的新荧光方法。在ｐＨ３．８～４．５的醋酸铵缓冲介质和ＣＴＭＡＢ存在下，Ａｌ（Ⅲ）与ＢＳＡＰ形成１：１的络合物。在λｅｘ＝３５５ｎｍ、λｅｍ＝５３５ｎｍ的条件下，体系产生的荧光熄灭程度最大，铝量的线性范围为０～０．８αｇ／２５ｍＬ，检测限为０．２５ｕｇ／ｍＬ。方法用于水样、合金钢及抗静电油剂中铝的测定，结果满意。     

镀锌液中微量锡的测定

研究了锡—水杨基荧光酮—溴化十六烷基三甲胺（ＣＩＴＭＡＢ）显色反应及其形成条件，结果发现，在ＣＴＭＡＢ存在下，锡与水杨基荧光酮生成紫红色络合物，其最大吸收波长位于５１０ｎｍ酸度为０．５～２．５ｍｏｌ／Ｌ，０～１６μｇＳｎ／５０ｍＬ服从比尔定律。     

4—（2—吡啶偶氮）间苯二酚分光光度法测定奶粉中微量锌的含量的研究

研究了在溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）存在下，４－（２－吡啶偶氮）间苯二酚（ＰＡＲ）与Ｚｎ（Ⅱ）显色反应的适宜条件，结果表明，在ｐＨ值为８．０～１０．５的范围内，锌与ＰＡＲ形成稳定的１：２的橙红色络合物，其最大吸收波长为５０５ｎｍ试剂的最大吸收波长为４２５ｎｍ配合物的摩尔吸光系数在５０５ｎｍ，处为８６２×１０＾４ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。Ｚｎ（Ⅱ）浓度在０～２５μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳     

新试剂CPTSQ与钴显色反应研究及应用

本文合成了新试剂５－（４－羧基苯偶氮－８－（对甲苯磺酰氨基）－喹啉（ＣＰＴＳＱ）并研究了它与钴的显色反应。在滇化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在在下，于０．５％ＮａＯＨ介质中，ＣＰＴＳＱ与钴形成３：１紫蓝色配合物，最大吸收峰位于５９０ｎｍ，摩尔吸光系数ε＝１．１３×１０~５。钴在０～１１μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。方法选择性较好，灵敏度高，操作简便，已用于维生素Ｂ＿（１２）中钴的测定，结果满意。     

天然高分子吸附剂研究

研究了羧甲基化的交联壳聚糖树脂（ＡＣ－ＣＴＳ）对Ｚｎ（Ⅱ）Ｐｂ（Ⅱ）离子的吸附性能。结果表明，该树脂对Ｐｂ２＋比对Ｚｎ２＋具有更强的吸附选择性，其对Ｐｂ２＋和Ｚｎ２＋的吸附容量分别为６６０．９７和１７２．００ｍｇ·ｇ－１；其ＫＰｂ２＋／Ｚｎ２＋＝３．８４；其吸附的最佳ｐＨ值分别为５．４和４．０；在低浓度时，ＡＣ－ＣＴＳ对两种离子的吸附率均可达１００％。     

新型煤基吸附剂吸附硝基苯的机理研究

以神府煤为原料经过超细粉碎、化学处理、复合成型和后处理制得两种煤基超细复合吸附剂MMCA和AHCA，研究了二者对水溶液中硝基苯的吸附性能和吸附机理．结果表明，MMCA和AHCA对硝基苯的吸附过程符合二级吸附动力学模型，MMCA吸附硝基苯的过程由膜扩散控制，而AHCA吸附硝基苯过程由颗粒内扩散控制，求出了吸附速率常数和颗粒内有效扩散系数．MMCA和AHCA对硝基苯的吸附符合Langmuir吸附等温式，其单层饱和吸附量分别为109．89mg／g和229．57mg／g．     

废菌渣活性炭的制备及对废水中硝基苯的吸附

以废菌渣为原料制备活性炭，采用能量-色散光谱（EDS）和傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）进行表征，结果表明：活性炭表面具有多种官能团，有利于提高对硝基苯的吸附。并研究了活性炭吸附硝基苯的影响因素（pH、初始浓度、吸附时间、投加量）、吸附等温线及热力学。结果表明：在常温中性pH条件下，初始浓度为50mg/L，活性炭用量为0.15g时硝基苯去除率可达98%，出水水质满足《污水综合排放标准》（GB 8978－1996）中对硝基苯浓度低于2.0mg/L的要求。活性炭对硝基苯的吸附具有较快的吸附速率，即1min接近平衡。该吸附行为是自发放热反应，可以用Freundlich模型很好地拟合。废菌渣活性炭对硝基苯的吸附主要是疏水作用和氧化钼活化共同作用的结果。因此，以农业废弃物-废菌渣制备得到的废菌渣活性炭具有良好的经济实用性，可用于废水处理中，实现以废治废的目的。     

二氧化钛光催化降解硝基苯废水

用紫外灯作为光源,以锐钛型TiO2为催化剂降解硝基苯。探讨了光照时间、初始pH值、初始浓度、催化剂用量和载铜TiO2复合催化剂对光催化降解的影响。结果表明,TiO2用量为3.0 g/L,pH为3,硝基苯初始浓度为40.6 mg/L,室温条件下,光照6 h硝基苯降解率为80.6%;掺杂1%Cu2+(摩尔分数)的TiO2复合催化剂,光催化活性高于纯TiO2,其光催化降解率较TiO2提高14.5%。     

活性炭改性处理硝基苯废水的研究

以硝基苯为水中有机污染物的代表,探索了活性炭的有效改性方法,并进一步研究了改性活性炭吸附硝基苯的过程中吸附时间、温度及pH对硝基苯吸附量的影响,结果表明硝基苯的去除率达99.811%,活性炭的吸附量为24.054 mg/g,处理后的废水达到国家三级废水排放标准。     

纳米铜复合焦脱除含硝基苯废水的研究

采用焦炭作载体,通过KBH4还原法制备了纳米铜复合焦催化剂,并进行了催化剂制备和硝基苯脱除工艺的研究以及催化剂的表征。结果表明,KOH预处理焦有利于丰富焦的中孔。当KBH4还原等含量的CuSO4溶液时,1~3 nm的Cu和Cu₂O负载在焦的中孔表面,形成纳米Cu₂O/Cu复合焦催化剂。当pH为6时,吸附时间大于6.5 h时,硝基苯脱除率可达100%。硝基苯的质量浓度为10 mg/L时,最大饱和吸附量0.100 2 mg/g。纳米铜焦脱除水中硝基苯的过程是它被焦吸附和被大量Cu₂O/Cu微电池催化降解共同作用的结果。纳米铜焦吸附硝基苯符合Freundlich等温过程和准2级动力学过程。     

Process study on adsorption of glycerin from saline wastewater by strong base anion resin

A physicochemical method was used to adsorb glycerin in saline wastewater by strong base anion resin (D201). Boric acid, a kind of weak acid, can combine with glycerin, and a specific complex can be produced, which possess bigger molecule than glycerin. Then, this specific complex could be adsorbed by strong base anion resin. Via the experiment, the equation of adsorption isotherm with D201 at 20°C can be shown by lgx/m = 1.74lgC_e - 5.72; for column test with simulative glycerin wastewater, the treatment capability was more than nine bed volumes, and 39.77 mg glycerin could be removed by per gram resin. When the NaCl concentration was 10 g/L, five bed volumes of simulative wastewater could be treated, and the adsorb mass was 29.09 mg/g. When the NaCl concentration was 30 g/L, only three bed volumes of simulative wastewater could be treated, and the adsorb mass was 14.83 mg/g.     

羧甲基魔芋葡甘聚糖的制备及应用

以异丙醇为分散剂,在碱性介质中一氯乙酸(MCA)和魔芋葡甘聚糖(KGM)反应制备了系列羧甲基魔芋葡甘聚糖(CMKGM)。研究了反应时间、反应温度、MCA和NaOH用量等因素对取代度及反应率的影响,优化反应条件为:n(KGM)∶n(MCA)∶n(NaOH)=1∶1∶2,反应温度为50℃,反应时间为4 h,反应率可达90%;将制得的CMKGM用环氧氯丙烷交联,并将其用于吸附水溶液中的Pb2+。结果表明,交联羧甲基魔芋葡甘聚糖能有效吸附水中的Pb2+,当取代度(DS)为0.568,Pb2+起始质量浓度为300 mg/L时,吸附容量为29.19 mg/g,去除率仍高达97.3%。     

KOH活化法制备棉秆基活性炭及其对含苯酚废水的吸附

以农业废弃物棉秆为原料,采用氢氧化钾活化法制备活性炭,并用于吸附含苯酚废水中的苯酚。棉秆基活性炭的最佳制备条件为棉秆先炭化,以KOH溶液为活化剂,KOH与棉秆炭的质量比(物料比)1.5:1,活化温度800 ℃、活化时间70 min,此条件下制备的棉秆活性炭亚甲基蓝的吸附值为342.33 mg/g,碘吸附值为1 368.65 mg/g,其BET比表面积达到了1 735.94 m²/g,总孔容积0.36 cm³/g,平均孔径2.33 nm。将此活性炭用于吸附苯酚,苯酚质量浓度60 mg/L的50 mL废水中,当pH值为7,吸附时间2 h,活性炭投放量为50 mg时,苯酚去除率最高可达98%。对此吸附过程进行动力学分析,结果表明准二级动力学模型能很好的描述此活性炭吸附苯酚的过程。     

Effect of clay/water ratio during bentonite clay organophilization on the characteristics of the organobentonites and its polypropylene nanocomposites

A sodium bentonite (montmorillonite‐based layered silicate clay) was organically modified with cetyl trimethyl ammonium bromide (cetrimide), using different clay/water ratios—but the same clay/cetrimide ratio—to suspend the bentonite clay and perform its organophilization. Infrared spectroscopy and thermogravimetric analysis indicated the incorporation of organic modifier into the bentonite. Wide‐angle X‐ray scattering showed that the incorporation of surfactant significantly increased the interlayer spacing in the bentonite for all concentrations studied. It was found that clay/water ratio employed during the modification affects neither the amount of organic salt incorporated nor the interlayer spacing in the organobentonites, but influences its degree of structural disorder. Lower clay/water ratios resulted in a more disorderly structure, as established by the decrease of the areas under the X‐ray peaks as the clay/water ratio diminishes. The modified bentonites were melt compounded with maleic anhydride‐grafted polypropylene. X‐ray diffraction patterns of the hybrids revealed that the more disorderly organobentonites were better dispersed in the polymer matrix, indicating that, in the present system, the structure of polymer nanocomposites obtained were affected by the clay/water ratio used in organobentonite preparation. POLYM. ENG. SCI., 2009. © 2009 Society of Plastics Engineers     

改性活性炭负载TiO2光催化降解硝基苯

制备经铁改性的活性炭负载TiO2的光催化剂,以40 W紫外线灯为光源,对硝基苯的光降解反应进行了研究。探讨了经铁改性活性炭负载TiO2光催化剂的用量、降解的反应时间、硝基苯初始浓度、溶液pH、反应温度对反应的影响。结果表明,在紫外灯光照射下,以0.01－0.08 g该催化剂处理25 mL的10－100 mg/L硝基苯溶液,均有明显的降解效果,最佳的降解时间和pH分别为40 min和6.6。